Пиродог вакцина: Руководство WSAVA по вакцинации собак и кошек

Вакцина против пироплазмоза прививка от пироплазмоза

начало / болезни собак / пироплазмоз / лечение пироплазмоза собак / вакцина от пироплазмоза

Вакцина Пиродог — фирма Мериал.

Вакцина Нобивак Пиро — фирма Интервет.

Nobivac Piro и Pirodog — вакцинация собак для профилактики пироплазмоза

Вакцины — прививки против пироплазмоза собак Пиродог и Нобивак Пиро. Вакцина содержит выделенный антиген пироплазмоза. В отличие от большинства вакцин прививки от пироплазмоза дают слабый иммунитет, но их главная задача уменьшить количество смертельных исходов в случае заболевания собаки пироплазмозом.

Вакцина против пироплазмоза — бабезиоза собак Пиродог

Вакцина Пиродог для профилактики пироплазмоза собак, вызываемого Babesia canis, изготовлена из антигена к Babesia canis.

Биологические свойства вакцины от пироплазмоза.

Вакцина Пиродог вызывает выработку иммунитета против пироплазмоза бабезиоза собак.

Полноценный иммунитет развивается у привитых животных после двукратной вакцинации через 14 дней и сохраняется в течение 6 месяцев.

Порядок применения вакцины против пироплазмоза

Вакцину вводят подкожно в область холки в количестве 1мл (1 доза).

Вакциной Пиродог прививают только клинически здоровых животных начиная с 5-месячного возраста. Ревакцинация через 3-4 недели после первичной вакцинации, далее рекомендуется каждые 6 месяцев.

Побочные эффекты после вакцинации против пироплазмоза

В месте введения вакцины Пиродог может появиться временный отек, который самопроизвольно исчезает в течение нескольких дней. У отдельных животных после вакцинации могут наблюдаться апатия и снижение аппетита, эти явления проходят самостоятельно без лечения. В редких случаях возможно явление гиперчувствительности, требующее симптоматического лечения.

Противопоказания к проведению вакцинации против пироплазмоза

Вакцина Пиродог не может быть использована в период беременности. Вакцину запрещается смешивать с другими вакцинами. Вакцина Пиродог может быть применена вместе с вакциной от бешенства или лептоспироза, произведенных компанией «Мериал», в этом случае должно быть выбрано другое место инъекции.

Другие вакцины могут быть применены до или после применения вакцины Пиродог через 2-3 недели.

Вакцина против пироплазмоза — бабезиоза собак Нобивак Piro (Nobivac Piro)

Инактивированная субъединичная вакцина против бабезиоза собак, с растворителем.

Состав:

Вакцина (1,0 см3) содержит растворимые антигены из аттенуированных возбудителей бабезиоза (штамм Babesia canis A, Babesia rossi). Растворитель – стерильный фосфатно-буферный раствор.

Лекарственная форма

Вакцина представляет собой однородную пористую массу красно-розового цвета, а растворитель — бесцветную прозрачную жидкость.

Способ введения

Для подкожного введения

Форма выпуска

Вакцину с растворителем упаковывают в картонные коробки по 1 дозе (1 флакон вакцины и 1 флакон растворителя), по 5 доз (5 флаконов вакцины и 5 флаконов растворителя) или по 10 доз (10 флаконов вакцины и 10 флаконов растворителя).

Условия хранения

Вакцину и растворитель хранят при температуре от 2 до 8 градусов. Срок годности вакцины – 57 месяцев, растворителя – 24 месяца со дня изготовления.

Правила вакцинации

Механизм действия вакцины заключается в нейтрализации токсина, выделяемого паразитами для облегчения проникновения в эритроциты и размножения. То есть, вакцинация не защищает от заражения, цель этой процедуры — развитие более мягкого течения заболевания и снижение вероятности смертельного исхода. И как раз из-за подобного механизма действия вакцинация от пироплазмоза имеет ряд особенностей.

Ниже перечислены все правила вакцинации от пироплазмоза.

Собаке должно быть не менее 5 (для Пиродога) или 6 (для Нобивак-Пиро) месяцев.

За 10-14 дней необходимо провести дегельминтизацию.

Естественно, собака на момент вакцинации и в течение 2-3 недель до нее должна быть клинически здорова.

При хронических заболеваниях, сопровождающихся иммунодефицитом (хронический дерматоз, аутоиммунные процессы, спленэктомия) эффективность вакцинации может быть снижена.

Вакцинация противопоказана при беременности и лактации.

Если собака болела пироплазмозом, то с начала заболевания должно пройти не меньше двух месяцев. Столько же времени должно пройти после введения противобабезиозных средств (специфических препаратов, уничтожающих пироплазм).

Производители вакцин предупреждают, что у переболевших собак эффективность вакцинации может быть снижена (из-за вероятности носительства бабезиоза).

Для исключения носительства перед вакцинацией следует сделать анализ не только мазка крови, но и провести иммунологическое исследование на бабезиоз (ПЦР).

Первую вакцинацию проводят двукратно с интервалом 3-4 недели (для Пиродога) или 3-6 недель (для Нобивак-Пиро).

Иммунитет сформируется через 2 недели после второй прививки. Далее прививки (ревакцинации) делают каждые 6 месяцев (или 1 раз в год, если вероятность заражения низкая).

Лучше всего первую вакцинацию проводить за 1,5-2 месяца до начала клещевого сезона. Тогда к опасному периоду у собаки уже будет защита и ревакцинация придется на летний спад активности клещей.

Между вакцинацией от пироплазмоза и основной вакцинацией от других болезней должен быть интервал 2-3 недели. Вместе с Пиродогом можно прививать от бешенства и лептоспироза вакцинами компании Мериал, но места введения вакцин должны быть разными.

Вакцинацию от пироплазмоза должен проводить ветеринарный врач после осмотра собаки и с учетом результатов анализов.

Возможно при вакцинации введение антигистаминных препаратов, чтобы снизить вероятность развития аллергических реакций на вакцину.

В течение нескольких дней после прививки возможно развитие побочных явлений (припухлость на месте инъекции, у некоторых животных апатия, слабость, снижение аппетита).

В состав Пиродога входит антиген только Babesia canis, тогда как в состав Нобивак-Пиро добавлен еще и антиген Babesia rossi. С одной стороны, это дает более высокую специфическую защиту от пироплазмоза, но с другой – больше вероятность побочных явлений при вакцинации.

После вакцинации в течение недели собаку не надо купать и подвергать физическим нагрузкам.

У вакцинированной собаки при заражении симптомы пироплазмоза могут быть не выражены. Поэтому в период клещевого сезона при любом недомогании собаки обязательно проводить тесты на пироплазмоз. Обязательно информируйте вашего ветврача о сделанной прививке от пироплазмоза.

Поскольку вакцинация не предотвращает заражения, обработки против клещей обязательны! Между этими профилактическими мероприятиями должен быть интервал несколько дней.

Ветпомощь 24 часа все районы Москвы +7 (495) 972-10-01

Вакцинация от пироплазмоза — статьи о ветеринарии «Свой Доктор»

Пироплазмоз или бабезиоз — кровепаразитарное заболевание собак, вызываемое протозойными паразитами из рода Babesia: Babesia canis, синоним — Piroplasma canis. Заболевание характеризуется выраженной сезонностью, так как переносчиками возбудителей являются иксодовые клещи, активность которых проявляется дважды в год: после наступления теплого весеннего сезона (весенняя вспышка) и до появления первых устойчивых холодов (осенняя вспышка).

Весенняя вспышка заболевания самая массовая и протекает в тяжелой клинической форме, сопровождается большим количеством летальных случаев. Однако и в течение всего года встречаются собаки с этим заболеванием.

Пироплазмоз чаще протекает остро, сопровождается резким ухудшением общего состояния животного. Для купирования этого состояния необходимо в течение нескольких дней применять внутривенную инфузионную терапию. Во время лечения используют дорогостоящие гепатотротективные и нефросберегающие препаратов. Для того, чтобы собака выздоровела полностью необходимо наличие времени и финансов у владельцев. К сожалению, несмотря на хорошо изученные этапы развития заболевания и отработанные методы терапии, каждый год погибает большое количество заболевших собак. Чаще это происходит из-за несвоевременно начатого лечения в условиях быстро нарастающей тяжелой интоксикации, анемии и гипоксии. Долгое время единственной профилактикой пироплазмоза считалась обработка собак от клещей.

Метод ненадежный, о чем говорят повторяющиеся из года в год массовые вспышки бабезиоза.

В настоящее время разработана иммунопрофилактика пироплазмоза – вакцинация. На российском рынке представлены две вакцины от пироплазмоза: «Пиродог» фирмы Мериал, Франция и «Нобивак-пиро» фирмы Интервет, Нидерланды. Схемы вакцинации схожи, с небольшими различиями. Вакцины рекомендованы к применению для клинически здоровых дегельминтизированных собак. Вакцины не обладают лечебным действием.

Вакцину «Пиродог» применяют с 5-ти месячного возраста, вводят двукратно с интервалом 3-4 недели. «Нобивак-пиро» разрешена к использованию с 6-ти месячного возраста, вводят также двукратно с интервалом 3-6 недель. Ревакцинируют собак через 6 месяцев в регионах, неблагополучных по пироплазмозу или через год в регионах, благополучных по пироплазмозу. В Москве и Подмосковье рекомендуемая схема вакцинации: январь-февраль и июль-август. Такая схема обусловлена несколькими причинами.

Во-первых, в инкубационном периоде заболевания или заболевших бабезиозом животных прививать категорически нельзя. Во-вторых, переболевших пироплазмозом собак вакцинируют не ранее, чем через 2 месяца после клинического выздоровления. В-третьих, вакцинируют собак не позднее чем за месяц до активного паразитирования клещей, так как необходимо снизить вероятность контакта собак с иксодовыми клещами-переносчиками бабезиоза в период вакцинации и формирования иммунного ответа к бабезиям, который формируется через 3 недели после повторного введения вакцины и снижает клинические проявления бабезиоза у 75% животных в течении 6 месяцев после первой вакцинации.

Вакцины вводят подкожно в область холки, в количестве 1,0 мл (1 дозы) независимо от возраста и массы тела собак.

Вакцину нельзя смешивать с другими вакцинами, интервал до и после вакцинации от прочих заболеваний должен составлять 2 недели. Допустимо одномоментная вакцинация против бешенства и (или) лептоспироза при раздельном введении этих компонентов. С вакциной Пиродог допустимо введение только компонентов бешенства и (или) лептоспироза фирмы Мериал. С вакциной Нобивак-пиро — только Нобивак-рабиес и (или) Нобивак-лепто.
Вакцинация запрещена у беременных и кормящих самок.

На месте введения вакцины может развиться местная воспалительная реакция в виде болезненной горячей припухлости, также допустима апатия и снижение аппетита, гипертермия. Все эти клинические проявления проходят самостоятельно без лечения в течение двух-трех дней. Если в течение двух-трех дней появляются и не исчезают клинические проявления бабезиоза, проводится симптоматическая терапия и непродолжительный курс нестероидных противовоспалительных препаратов.

Ответы на часто задаваемые вопросы владельцев собак по поводу вакцинации от пироплазмоза.

Вопрос: Почему прививки от пироплазмоза делают зимой, ведь пироплазмозом болеют весной?
Ответ: Иммунитет от пироплазмоза формируется через три недели после повторного введения вакцины у ранее не привитых от этого заболевания собак. То есть если Вы привели собаку на прививку в феврале, то повторную прививку ей сделают в марте и только через три недели, в апреле вакцина начнет защищать Вашего питомца. Другими словами прививка начинает защищать собаку через два месяца после первого введения.

Вопрос: Мы выезжаем на дачу только в августе, значит я могу привести собаку на прививку от пироплазмоза с апреля по июнь?
Ответ: Нет. Первичную вакцинацию в Москве и области необходимо проводить в январе-феврале, так как во время вакцинации и формирования иммунитета от пироплазмоза необходимо исключить контакт с иксодовыми клещами, чего нельзя сделать, даже гуляя с собакой по асфальту или на руках. Не выводя собаку из дома, Вы можете принести переносчиков заболевания домой на одежде.

Вопрос: Моя собака переболела пироплазмозом, когда можно привить ее?
Ответ: Через два месяца после полного выздоровления.

Вопрос: Моему щенку 2 месяца, мне надо делать ему прививки, можно ли заодно привить его от пироплазмоза?
Ответ: Нет. От пироплазмоза прививают собак после 5-6 месячного возраста, между прививкой от пироплазмоза и другими вакцинами должно пройти две недели.

Вопрос: Зимой у нас срок прививки от бешенства, можно ли сразу привить пироплазмоз.
Ответ: Да. Единственное условие — компоненты должны быть одной фирмы и введены в разных шприцах.

Вопрос: От чего надо прививать собаку? От пироплазмоза или бабезиоза? Или от того и другого сразу?
Ответ: Пироплазмоз и бабезиоз это разные названия одного заболевания.

Вопрос: Прошлой зимой я прививал собаку от бабезиоза, летом не прививал, собака не болела. Сейчас прививать два раза или один?
Ответ: При ревакцинации (возобновлении вакцинации) вакцину вводят один раз, если прошло не более года с момента последнего введения вакцины.

Вопрос: У меня чи-хуа-хау. В прошлом году она чуть не погибла от пироплазмоза. Хочу ее привить. Ей три года, но она весит всего 1,5 кг. Может ей надо ввести половину дозы, чтобы не заболела от прививки?
Ответ: Вакцина от пироплазмоза вводится в количестве 1 мл (1 доза) не зависимо от возраста, веса и породы собак. Введение вакцины в меньших дозах не даст надежного иммунитета.

Вопрос: Может ли собака заболеть пироплазмозом от прививки?
Ответ: Нет. Заболеть после вакцинации могут собаки, привитые в инкубационный период или заразившиеся пироплазмозом в период вакцинации. Поэтому так важно прививать только здоровых животных в зимний период, когда заражение пироплазмозом невозможно.

Вопрос: Некоторым собакам все-таки бывает плохо после прививки от бабезиоза. Почему и что тогда делать?
Ответ: У некоторых собак может появиться болезненная припухлость в месте введения вакцины, иногда апатия, снижение аппетита и повышение температуры тела. Это зависит от индивидуальной реакции организма и в большинстве случаев проходит без лечения на 2-3 день. Иногда требуется назначение симптоматической терапии и короткого курса нестероидных противовоспалительных препаратов.

Вопрос: Я слышала, что лекарство от пироплазмоза тоже можно вводить в профилактических целях.
Ответ: «Пиростоп» и подобные препараты не рекомендуются для профилактики бабезиозов, однако когда риск заражения очень велик врач может ввести собаке эти препараты с профилактическими целями. Однако Вас предупредят о сильной токсичности препарата и о коротком сроке профилактики – 2 недели. Клещи же в центральном регионе активны 6-8 месяцев в зависимости от погодных условий. Поэтому вакцина более безопасный и надежный метод профилактики бабезиоза.

Вопрос: Какой процент надежности прививки от пироплазмоза?
Ответ: Вакцина «Пиродог» обеспечивает получение титра антител не менее 1/160 у 75% вакцинированных собак.

Вопрос: Надо ли прогонять глистов перед прививкой от пироплазмоза?
Ответ: Да. Обязательно. Вакцинируют собак только после дегельминтизации. При отсутствии признаков заболевания бабезиозом (клинически здоровых).

Вопрос: Собака-аллергик, как быть? Можно ли прививать от пироплазмоза?
Ответ: Да. Но вакцинировать надо в период ремиссии аллергии на фоне антигистаминных препаратов. Необходимо предварительно проконсультироваться с лечащим врачом. Помните, что применение многих противоклещевых препаратов небезопасно для аллергика, не говоря уже о заболевании пироплазмозом.

Вопрос: Собака панически боится внутримышечных инъекций и долго потом хромает, что делать?
Ответ: Пиродог или Нобивак-пиро вводятся только подкожно, подкожные инъекции большинство животных переносят спокойно. Помните, что в случае заболевания всевозможных инъекций будет значительно больше!
В заключение хочется обратиться к владельцам собак: давайте вместе начнем бороться со страшным заболеванием, которое уносит так много дорогих нам собачьих жизней. Когда-то чума собак была так же распространена и фатальна, но благодаря вакцинации сейчас является редкой и не такой уж опасной болезнью. Начни прививать свою собаку — скажи пироплазме нет!

Вакцины против COVID-19. Чем прививаться?

Обычно процесс выпуска новой вакцины занимает несколько лет, но везде есть исключения. В 2020 году человечество столкнулось с пандемией нового коронавируса, и фармацевтические компании вступили в гонку, пытаясь создать вакцины против COVID-19 в рекордные сроки. Сегодня на разных стадиях клинических испытаний находятся 63 кандидата, и некоторые из них уже вышли на рынок. Разберемся, чем же они отличаются друг от друга.

S-белок: кусочек вируса в вакцине

Большую роль в создании вакцин против COVID-19 играют S-белки (spike-белки) на поверхности возбудителя инфекции — коронавируса SARS-CoV-2. Эти белки формируют шипы на поверхности вирионов, которые помогают вирусу внедряться в клетку. Именно на их присутствие и реагирует иммунная система (рис. 1).

Что такое вирион

Вирион — это вирусная частица. Она состоит из РНК или ДНК вируса и белковой оболочки, капсида. Коронавирусы — это РНК-вирусы, их генетический материал представлен одноцепочечной рибонуклеиновой кислотой.

Для того, чтобы получить вакцину, ученые используют либо сам белок или его фрагменты, либо гены вирусной РНК, кодирующие производство S-белков. Иногда в ход идет и весь вирус целиком.

Рисунок 1. Spike-белки нового коронавируса вызывают сильный иммунный ответ. Источник: МедПортал

Сегодня все разрабатываемые вакцины можно разделить на 5 видов в зависимости от того, какая технология была выбрана для их получения (табл. 1).

Таблица 1. Какими бывают вакцины против новой коронавирусной инфекции.

Тип вакцины	Что в основе
Векторная	Вектор — вирус, лишенный способности размножаться в клетках и вызывать болезнь. Для получения вакцин против COVID-19 чаще всего используют аденовирусные векторы, геном которых представлен двухцепочечной ДНК. В векторную ДНК встроен ген коронавируса, кодирующий S-белок
Пептидная	Фрагменты вирусных S-белков, целые белки или белки, собранные в вирусоподобные частицы
мРНК-вакцина	Матричная РНК коронавируса, кодирующая S-белки. РНК называют матричной, потому что с нее, как с матрицы, считывается информация о первичной структуре белков
ДНК-вакцина	ДНК, содержащая гены, кодирующие вирусные S-белки
Цельновирионная	Целые ослабленные или инактивированные (убитые) вирусы

Как проходят исследования новых вакцин

Перед тем, как новая вакцина появится в поликлиниках, она должна пройти несколько фаз испытаний и получить одобрение от национального контролирующего органа (рис. 2). В России таким органом является Минздрав.

Вакцинация от пироплазмоза — Вакцинация, ветпаспорт, уколы — Лабрадор.ру собаки

вот нашла «Два года назад на Российском рынке появилась вакцина Пиродог фирмы Мериал для профилактики пироплазмоза собак, изготовленная из антигена Babesia canis – основной разновидности бабезий, вызывающих бабезиоз (пироплазмоз) у собак. Этой весной в продажу выходит вакцина Nobivac piro, (производитель Нобивак) в состав которой помимо Babesia canis, входит Babesia rossi, протектируя защитный эффект.

Жизненный цикл бабезий протекает со сменой хозяев, собаки являются промежуточным звеном, в их эритроцитах происходит бесполое размножение кровепаразита. Клещ – переносчик, является постоянным хозяином.

Ранее в ветеринарных учебниках писалось о том, что иммунитет к бабезиозу не вырабатывается, но стаи бездомных собак, облепленных по весне клещами, явно опровергали этот постулат. Попадая в организм, бабезия проникает в эритроцит и, размножаясь, разрушает его. Но помимо основного воздействия на эритроцит, бабезия еще выделяет токсины, способные адгезироваться (оседать) на поверхности эритроцитов. Химическое строение этого SPA (solution parasitic antigenic) антигена пока не выяснено, известно только, что он способствует сладжу (склеиванию) эритроцитов и облегчению для паразита проникновения из эритроцита в эритроцит. Поэтому при бабезиозе образуются микро тромбы в паренхиматозных органах; развивается ДВС синдром; возникшая вазодилятация приводит к гипотензии и замедлению кровотока, что в свою очередь способствует адгезии и проникновению паразита в эритроцит.

Механизм действия вакцин против пироплазмоза направлен блокировку условий благоприятных для размножения бабезии в организме. Сам паразит элиминируется из организма собаки естественным фагоцитозом, так, как это происходит в природе у диких псовых.

Вакцинация против пироплазмоза не спасает от заражения, но позволяет облегчить тяжесть клинического проявления заболевания и избежать осложнений.

Вакциной против пироплазмоза прививают только клинически здоровых животных, начиная с 5- 6-месячного возраста. Ревакцинация через 3-4 недели после первичной вакцинации, далее по необходимости в зависимости от эпизоотологической ситуации. Полноценный иммунитет развивается у животных после двукратной вакцинации через 14 дней и сохраняется в течение 6 месяцев.

Нельзя прививать больных, беременных, только что переболевших пироплазмозом и собак подверженных риску заражения в течение 2-3-х недель после вакцинации.

Еще раз обращаем внимание, что привитых собак клещи будут кусать и заражение возможно, но оно не требует лечения т.к. после 1-3дневного подъема температуры организм самостоятельно справится с заболеванием.

Исходя из предписанных наставлением по применению вакцины срокам, февраль – март это оптимальное время начала иммунизации против пироплазмоза.Моё мнение — не стоит. Нагрузка на организм большая, а положительных отзывов почти не слышно(((

Я своему псу одеваю ошейник подороже ранней весной, и в июле-августе одеваю новый. Плюс обработка спреем перед выездом на природу

Тем более

Цитата:

полноценный иммунитет развивается у животных после двукратной вакцинации через 14 дней и сохраняется в течение 6 месяцев

. Начнете делать февраль-март, а вторая волна будет в сентябре(((. К этому времени производитель уже гарантии не дает»

Изменено 10 января 2012 пользователем Myxa_cc

Вторая российская вакцина от коронавируса. Что известно об «Эпиваккороне» — Биографии и справки

ТАСС-ДОСЬЕ. 11 декабря 2020 года премьер-министр РФ Михаил Мишустин на совещании с производителями российских вакцин от коронавируса объявил о начале постклинических испытаний отечественной вакцины «Эпиваккорона». Как сообщила на совещании глава Роспотребнадзора Анна Попова, данная вакцина уже поступила в Москву, Санкт-Петербург, Тулу, Новосибирск и Ростов-на-Дону.

«Эпиваккорона» (эпитопная вакцина против коронавируса) — российская вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики заболевания COVID-19 у взрослых лиц от 18 до 60 лет. Разработана Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора, Новосибирск).

История создания препарата и его испытания

21 января 2020 года, спустя две недели после установления возбудителя вспышки нового заболевания в Китае, замминистра здравоохранения РФ Сергей Краевой сообщил, что Минздрав России начал работу по созданию вакцины против нового коронавируса. Краевой уточнял, что министерство ведет переговоры с китайскими учеными о возможности получения биологического материала.

К разработкам вакцин приступили, в частности, Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи Минздрава РФ (Москва), Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН (Москва) и новосибирский «Вектор».

В отличие от разработок московских центров, созданная в Новосибирске «Экиваккорона» является пептидной — она не несет в себе биологического агента и состоит из искусственно синтезированных коротких фрагментов вирусных белков (пептидов), через которые иммунная система обучается и в дальнейшем распознает и нейтрализует вирус.

24 июля центр «Вектор» получил разрешение Минздрава РФ на проведение клинических испытаний вакцины на добровольцах. По данным главы Роспотребнадзора Анны Поповой, первый из них был привит 27 июля. Заключительная группа из 20 добровольцев, участвовавших в клинических исследованиях, была выписана из стационара 8 сентября. Завершились клинические испытания 30 сентября, общее число участников составило 100 человек.

Вакцину вводят двукратно с интервалом не менее 14-21 дня внутримышечно в плечо, а при невозможности — в латеральную широкую мышцу бедра. В день проведения вакцинации пациент должен быть осмотрен медицинским работником с обязательным измерением температуры тела. При температуре тела выше 37 градусов Цельсия вакцинацию не проводят. Ревакцинация должна будет проводиться, исходя из предварительных данных, раз в три года. При этом в ходе лабораторных исследований на животных выяснилось, что иммунитет к коронавирусу сохраняется в течение как минимум полугода после первых испытаний.

Исследования влияния вакцины на плод и репродуктивные функции организма завершатся в декабре 2020 года. Окончательные итоги первой и второй фаз клинических исследований «Эпиваккороны» будут подведены в мае 2021 года — спустя девять месяцев после вакцинации последнего добровольца.

Регистрация и пострегистрационные исследования

14 октября 2020 года президент РФ Владимир Путин объявил, что вакцина центра «Вектор» имеет регистрационное удостоверение. Днем раньше «Эпиваккорона» была внесена в Государственный реестр лекарственных средств под номером ЛП-006504. Таким образом, она стала второй официально зарегистрированной российской вакциной от COVID-19 (разработка Центра им. Гамалеи, вакцина «Спутник V», получила регистрацию в августе).

Первые две пострегистрационные серии вакцины были выпущены в конце октября — начале ноября. 17 ноября было объявлено о старте исследований. Сообщалось, что в их число войдут, в частности, исследования на лицах старше 60 лет (150 добровольцев), пострегистрационные исследования на лицах старше 18 лет без возрастного ограничения как с хроническими заболеваниями, так и без (на ограниченной выборке в 3 тыс. добровольцев и на расширенной в 40 тыс. добровольцев), а также клинические исследования на подростках в возрасте 14-17 лет (100-150 добровольцев).

Массовая вакцинация препаратом планируется в 2021 году. Она будет проводиться исключительно на добровольной основе и станет бесплатной для граждан РФ.

24 ноября 2020 года председатель правительства РФ Михаил Мишустин подписал распоряжение о включении вакцин от коронавируса в перечень жизненно важных препаратов. Цены на медикаменты из перечня регулируются государством. Кроме того, такие препараты выдаются бесплатно льготникам.

10 декабря вице-премьер РФ Татьяна Голикова сообщила, что на текущей неделе 7,8 тыс. доз «Эпиваккороны» поступят в гражданский оборот.

Промышленное производство

В качестве одной из площадок, на которых будет массово производиться «Эпиваккорона», рассматривается новосибирская фармкомпания «Вектор-Биальгам» (основана в 1996 году, производственные мощности расположены в наукограде Кольцово Новосибирской обл. ). В октябре генеральный директор компании Леонид Никулин пояснял ТАСС, что ее производственная инфраструктура позволяет производить вакцину от коронавируса, и соответствующие заявки направлены компанией в Минздрав РФ и Минпромторг РФ. Согласно оценке заведующего отделом зоонозных инфекций и гриппа центра «Вектор» Александра Рыжикова, центр сможет выпускать до 5 млн доз вакцины в год. По словам министра здравоохранения РФ Михаила Мурашко, технологический цикл производства «Эпиваккороны» «чуть проще», чем у «Спутника V». Температура хранения вакцины — от +2 до +8 градусов Цельсия.

Вопросы безопасности

В октябре в пресс-службе Роспотребнадзора рассказали, что противопоказаниями для применения «Эпиваккороны» являются гиперчувствительность к компонентам препарата, тяжелые формы аллергических заболеваний, осложнение или нежелательная реакция на предыдущее введение вакцины, острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения, первичный иммунодефицит, злокачественные заболевания крови и новообразования, беременность и период грудного вскармливания. При нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта вакцинацию проводят после нормализации температуры.

6 ноября глава ведомства Анна Попова в интервью программе «Вести» на телеканале «Россия-1» заявила, что все результаты испытаний вакцины центра «Вектор» были «хорошими». По ее словам, добровольцы не испытывали ухудшения самочувствия, болезненности или повышения температуры. «Вакцина безопасна, это доказано. И она ареактогенна, в ней нет никакого чужеродного белка, поэтому она, конечно же, не вызывает никаких реакций», — заключила глава Роспотребнадзора.

Объединенная вакцина «Вектора»

21 октября руководитель «Вектора» Ринат Максютов объявил, что его коллеги работают над еще одной объединенной вакциной, которая сможет защищать организм одновременно против гриппа и новой коронавирусной инфекции. Она разрабатывается на основе вакцины в виде рекомбинантного вируса гриппа А, которая стимулирует развитие защитного иммунного ответа против гриппа и нового коронавируса. Препарат уже проходит исследования на лабораторных животных. Необходимость в такой вакцине обусловлена тем, что одновременное инфицирование гриппом и новым коронавирусом значительно усиливает тяжесть течения сезонного гриппа и летальность от него.

Кроме того, центр ведет исследования вакцины от коронавируса в виде капель для носа. Ее прототип уже прошел ряд лабораторных и доклинических исследований.

Все о лучших вакцинах для собак :: About-Dogs.ru

АСТЕРИОН DHPPiL

Вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа, и лептоспироза собак (АСТЕРИОН DHPPiL)

Описание
Вакцина АСТЕРИОН DHPPiL является безопасным и высокоэффективным средством специфической профилактики чумы собак, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа, а также лептоспироза собак. Вакцина состоит из двух компонентов:
лиофилизированного (сухая однородная мелкопористая масса желто-розового цвета), изготовленного из аттенуированных штаммов вируса чумы собак, аденовируса собак типа 2, парвовируса и парагриппа собак;
жидкого (гомогенная суспензия розового цвета с осадком), изготовленного из инактивированных производственных штаммов лептоспир серогрупп Сanicola и Icterohaemorrhagiae и адъюванта.
Жидкий компонент является растворителем лиофилизированного.

Состав

Одна доза вакцины содержит: вирус чумы собак – не менее 103,5 ТЦД50; парвовирус собак – не менее 103,0 ГАЕ; аденовирус собак – не менее 103,0 ТЦД50; вирус парагриппа собак – не менее 103,5 ТЦД50; лептоспиры серогрупп: Сanicola и Icterohaemorrhagiae – не менее 3 х 108 микробных клеток; адъювант.

Применение
Вакцину применяют с профилактической целью для иммунизации клинически здоровых щенков и взрослых собак.

Метод вакцинации
Перед применением лиофилизированный компонент растворяют в жидком компоненте. Вакцину, с соблюдением правил асептики и антисептики, вводят внутримышечно в область бедра или подкожно в область шеи сразу же после растворения щенкам в 8-10-недельном возрасте и повторно через 21-28 суток. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 месяцев. Взрослых собак вакцинируют один раз в год в дозе 2 см3. Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 см3, для чего сухой компонент растворяют в 1 см3 жидкого компонента. Вакцина рекомендована для самостоятельного применения, а также в сочетании с вакциной АСТЕРИОН DP при необходимости ранней вакцинации щенков, по нижеприведенной схеме: Возраст щенка 6 недель 9 недель 12 недель
Вакцина Астерион DP Астерион DHPPiL Астерион DHPPiL

Иммунитет
У привитых собак наступает через 2-3 недели после иммунизации и сохраняется у молодняка 6-8 месяцев, у взрослых — 12-15 месяцев.

Форма выпуска
Вакцину выпускают во флаконах (1см3 (лиофилизированный компонент)+2 см3(жидкий компонент)/1доза).

Срок годности и условия хранения
18 месяцев, при соблюдении условий хранения и транспортирования (сухое темное место, температура от 2 до 8 С.

АСТЕРИОН DHPPiR

Вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа, и бешенства собак (АСТЕРИОН DHPPiR)

Описание
Вакцина АСТЕРИОН DHPPiR является безопасным и высокоэффективным средством специфической профилактики чумы собак, аденовирусных инфекций, парвовирусного энтерита, парагриппа, а также бешенства собак.
лиофилизированного (сухая однородная мелкопористая масса желто-розового цвета), изготовленного из аттенуированных штаммов вируса чумы собак, аденовируса собак типа 2, парвовируса и парагриппа собак;
жидкого (гомогенная суспензия розового цвета с осадком), изготовленного из инактивированного штамма вируса бешенства и адъюванта.
Жидкий компонент является растворителем лиофилизированного.

Состав
Одна доза вакцины содержит: вирус чумы собак – не менее 103,5 ТЦД50; парвовирус собак – не менее 103,0 ГАЕ; аденовирус собак – не менее 103,0 ТЦД50; вирус парагриппа собак – не менее 103,5 ТЦД50; вирус бешенства – не менее 1,0 МЕ; адъювант.

Метод вакцинации
Перед применением лиофилизированный компонент растворяют в жидком компоненте. Вакцину, с соблюдением правил асептики и антисептики, вводят внутримышечно в область бедра или подкожно в область шеи сразу же после растворения щенкам в 9-12-недельном возрасте и повторно через 21-28 суток. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 месяцев. Взрослых собак вакцинируют один раз в год в дозе 2 см3. Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 см3, для чего сухой компонент растворяют в 1 см3 жидкого компонента. Вакцина рекомендована для самостоятельного применения, а также в сочетании с вакциной АСТЕРИОН DP при необходимости ранней вакцинации щенков, по нижеприведенной схеме: Возраст щенка 6 недель 9 недель 12 недель
Вакцина Астерион DP Астерион DHPPiR Астерион DHPPiR

Форма выпуска
Вакцину выпускают во флаконах (1см3 (лиофилизированный компонент)+2см3(жидкий компонент)/1доза).

Срок годности и условия хранения
18 месяцев, при соблюдении условий хранения и транспортирования (сухое темное место, температура от 2 до 8oС).

АСТЕРИОН DP

Вакцина против чумы и парвовирусного энтерита (АСТЕРИОН DP)

Описание

Вакцина АСТЕРИОН DP является безопасным и высокоэффективным средством специфической профилактики чумы и парвовирусного энтерита собак.
Вакцина состоит из двух компонентов:
лиофилизированного (сухая однородная мелкопористая масса желто-розового цвета), изготовленного из аттенуированного штамма вируса чумы собак;
жидкого (жидкость розового цвета), изготовленного из аттенуированного штамма парвовируса собак.

Жидкий компонент является растворителем лиофилизированного.
Состав

Одна доза вакцины содержит: вирус чумы собак – не менее 103,5 ТЦД50; парвовирус собак – не менее 104,0 ГАЕ.

Применение

Вакцину применяют с профилактической целью для иммунизации клинически здоровых щенков в раннем возрасте. Допускается применение вакцины у взрослых собак.
Метод вакцинации

Перед применением лиофилизированный компонент растворяют в жидком компоненте. Вакцину, с соблюдением правил асептики и антисептики, вводят внутримышечно в область бедра или подкожно в область шеи в дозе 2 см3 сразу же после растворения. Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 см3, для чего сухой компонент растворяют в 1 см3 жидкого компонента. Щенкам вакцину вводят в 6-недельном возрасте. Вакцина рекомендована для самостоятельного применения, а также в сочетании с другими вакцинами группы «АСТЕРИОН» по нижеприведенным схемам: Возраст щенка 6 недель 9 недель 12 недель
1 Астерион DP Астерион DHPPi Астерион DHPPi
2 Астерион DP Астерион DHPPiL Астерион DHPPiL
3 Астерион DP Астерион DHPPiR Астерион DHPPiR
4 Астерион DP Астерион DHPPiRL Астерион DHPPiRL

Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 месяцев. Взрослых собак вакцинируют один раз в год.
Иммунитет

У привитых собак наступает через 2-3 недели после иммунизации и сохраняется у молодняка 6-8 месяцев, у взрослых – 12-15 месяцев.
Форма выпуска

Вакцину выпускают во флаконах (1 см3 (лиофилизированный компонент) + 2 см3 (жидкий компонент)/1 доза).
Срок годности и условия хранения

18 месяцев при соблюдении условий хранения и транспортировки (сухое темное место, температура от 2 до 8°С).

ВАКЦИНА ПРОТИВ ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ (МУЛЬТИКАН-1)

Вакцина МУЛЬТИКАН-1 является безопасным и высокоэффективным средством специфической профилактики чумы плотоядных. Вакцина МУЛЬТИКАН-1 изготовлена из аттенуированного штамма вируса чумы собак, представляет собой сухую пористую массу желто-розового цвета.
Состав

Одна доза вакцины содержит: вирус чумы собак не менее 103,5 ТЦД50. К вакцине прилагается растворитель (вода для инъекций – 2 см3).
Применение

Вакцину применяют с профилактической целью для иммунизации клинически здоровых щенков и взрослых собак.
Метод профилактической вакцинации

Перед применением вакцину растворяют в 2 см3 прилагаемого растворителя. Вакцину вводят подкожно в области лопатки или внутримышечно в области бедра в дозе 2 см3 сразу же после растворения. Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 см3. Первичная вакцинация включает в себя две инъекции: 1-я – в возрасте 8-10 недель, 2-я – через 21-28 дней после первой вакцинации. Ревакцинируют щенков в возрасте 10-12 месяцев, а взрослых животных вакцинируют один раз в год.
Срок годности и условия хранения
18 месяцев при соблюдении условий хранения и транспортировки (сухое темное место, температура от 2 до 8°С).

МУЛЬТИКАН-2

ВАКЦИНА ПРОТИВ ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА И АДЕНОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ СОБАК (МУЛЬТИКАН-2)

Вакцина МУЛЬТИКАН-2 является безопасным и высокоэффективным средством специфической профилактики парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций собак. Вакцина МУЛЬТИКАН-2 изготовлена из аттенуированных штаммов аденовируса собак типа 2 и парвовируса собак. Вакцина представляет собой сухую пористую массу желто-розового цвета.
Состав

Одна доза вакцины содержит: парвовирус собак – не менее 512 ГАЕ; аденовирус собак – не менее 105,0 ТЦД50.

К вакцине прилагается растворитель (вода для инъекций – 2 см3).
Применение

МУЛЬТИКАН-4

ВАКЦИНА ПРОТИВ ЧУМЫ, АДЕНОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ПАРВОВИРУСНОГО И КОРОНАВИРУСНОГО ЭНТЕРИТОВ СОБАК (МУЛЬТИКАН-4)

Вакцина МУЛЬТИКАН-4 является безопасным и высокоэффективным средством специфической профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов собак. Вакцина МУЛЬТИКАН-4 изготовлена из аттенуированных штаммов вируса чумы собак, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак. Вакцина представляет собой сухую пористую массу желто-розового цвета.
Состав

МУЛЬТИКАН-6

ВАКЦИНА ПРОТИВ ЧУМЫ, АДЕНОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ПАРВОВИРУСНОГО, КОРОНАВИРУСНОГО ЭНТЕРИТОВ И ЛЕПТОСПИРОЗА СОБАК (МУЛЬТИКАН-6)

Вакцина МУЛЬТИКАН-6 является безопасным и высокоэффективным средством специфической профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов и лептоспироза собак. Вакцина состоит из двух компонентов:
лиофилизированного (сухая однородная мелкопористая масса желто-розового цвета), изготовленного из аттенуированных штаммов вируса чумы собак, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак;
жидкого (бесцветная жидкость с серо-белым осадком), изготовленного из инактивированных производственных штаммов лептоспир двух серогрупп (Canicola и Icterohaemorrhagiaе) с адъювантом.

Жидкая вакцина является растворителем сухой лиофилизированной вакцины.
Состав

Перед применением лиофилизированный компонент растворяют в жидком компоненте. Вакцину вводят внутримышечно в области бедра в дозе 2 см3 сразу же после растворения. Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 см3. Первичная вакцинация включает в себя две инъекции: 1-я – в возрасте 8-10 недель, 2-я – через 21-28 дней после первой вакцинации. Ревакцинируют щенков в возрасте 10-12 месяцев, а взрослых животных вакцинируют один раз в год.
Срок годности и условия хранения
18 месяцев при соблюдении условий хранения и транспортировки (сухое темное место, температура от 2 до 8°С).

МУЛЬТИКАН-7

ВАКЦИНА ПРОТИВ ЧУМЫ, АДЕНОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ПАРВОВИРУСНОГО, КОРОНАВИРУСНОГО ЭНТЕРИТОВ И ДЕРМАТОМИКОЗОВ СОБАК (МУЛЬТИКАН-7)

Вакцина МУЛЬТИКАН-7 является безопасным и высокоэффективным средством специфической профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, а также трихофитии и микроспории собак. Вакцина состоит из двух компонентов:
лиофилизированного (сухая пористая масса желто-розового цвета), изготовленного из аттенуированного штамма вируса чумы собак;
жидкого (однородная жидкость розового цвета с тонким осадком), изготовленного из аттенуированных штаммов парвовируса собак, аденовируса собак типа 2, коронавируса собак и инактивированных производственных штаммов Trichophyton и Microsporum.

Жидкая вакцина является растворителем сухой лиофилизированной вакцины.
Состав

Перед применением лиофилизированный компонент растворяют в жидком компоненте. Вакцину вводят внутримышечно с внутренней поверхности бедра в дозе 2 см3. Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 см3. Первичная вакцинация включает в себя две инъекции: 1-я – в возрасте 8-10 недель, 2-я – через 21 день после первой вакцинации. Ревакцинируют щенков в возрасте 10-12 месяцев, а взрослых животных вакцинируют один раз в год.
Срок годности и условия хранения
18 месяцев при соблюдении условий хранения и транспортировки (сухое темное место, температура от 2 до 8°С).

МУЛЬТИКАН-8

ВАКЦИНА ПРОТИВ ЧУМЫ, АДЕНОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ПАРВОВИРУСНОГО И КОРОНАВИРУСНОГО ЭНТЕРИТОВ, ЛЕПТОСПИРОЗА И БЕШЕНСТВА СОБАК (МУЛЬТИКАН-8)

Вакцина МУЛЬТИКАН-8 является безопасным и высокоэффективным средством специфической профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, а также лептоспироза и бешенства собак. Вакцина состоит из двух компонентов:
лиофилизированного (сухая однородная мелкопористая масса желто-розового цвета), изготовленного из аттенуированных штаммов вируса чумы собак, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак;
жидкого (гомогенная суспензия розового цвета с осадком), изготовленного из инактивированных производственных штаммов лептоспир серогрупп Сanicola и Icterohaemorrhagiae, инактивированного штамма вируса бешенства и адъюванта.

Жидкая вакцина является растворителем сухой лиофилизированной вакцины.
Состав

Одна доза вакцины содержит: вирус чумы собак – не менее 103,5 ТЦД50; парвовирус собак – не менее 512 ГАЕ; аденовирус собак – не менее 104,0 ТЦД50; коронавирус собак – не менее 105,0 ТЦД50; лептоспиры серогрупп: Сanicola и Icterohaemorrhagiae – не менее 300 млн клеток; вирус бешенства – не менее 1,0 МЕ/см3; адъювант.
Применение
Вакцину применяют с профилактической целью для иммунизации клинически здоровых щенков и взрослых собак.
Метод профилактической вакцинации

Вакцина ПОЛИВАК-ТМ является безопасным и высокоэффективным средством специфической профилактики и лечения микроспории и трихофитии семейства псовых, кошачьих и др. домашних и сельскохозяйственных животных.
ПОЛИВАК-ТМ — ассоциированная инактивированная вакцина против дерматомикозов животных включает грибы из рода Трихофитон (стригущий лишай) и Микроспорум.
Вакцина адаптирована специально для применения на собаках.
Одна доза вакцины содержит не менее 20 млн. микроконидий в 1 см3.
Применение
Вакцину применяют с профилактической целью для иммунизации клинически здоровых животных и лечения дерматомикозов у клинически больных.
Метод профилактической вакцинации
Вакцину вводят внутримышечно в область лопатки, груди, шеи или заднебедренной группы мышц двукратно с интервалом между введениями 10-14 сут в профилактической дозе 0,3 см3 согласно наставлению.
Коммерческая доза составляет 0,6 см3

Способ лечения
Дву- и трехкратное введение вакцины с интервалом 10-14 дней в лечебной дозе 0,5-0,6 см3 согласно наставлению.
Срок годности и условия хранения
В течение 18 месяцев при условии хранения в темном месте при температуре от 2 до 100С

БИОЦЕНТР, Россия.

Биовак DPAL

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Вакцина содержит в своем составе: лиофилизированный живой компонент против чумы плотоядных БИОВАК-D и жидкий инактивированный компонент против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций (инфекционного гепатита и аденовироза) и лептоспироза собак — БИОВАК-PAL. Сухой компонент представляет собой сухую аморфную массу бежевого цвета, иногда с бледно-розовым оттенком. Жидкий компонент вакцины представляет собой гомогенную суспензию, при отстаивании образующую рыхлый осадок, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Цвет компонента —от розового до бежевого. Вакцину БИОВАК расфасовывают в ампулы. Сухой компонент против чумы собак БИОВАК-D расфасовывают в ампулы по 1 прививочной дозе. Жидкий компонент вакцины расфасовывают в ампулы по одной прививочной дозе. На каждой ампуле с жидким компонентом должна быть нанесена маркировка с указанием: краткого названия: БИОВАК-PAL (для вакцины против парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак). Вакцину БИОВАК в ампулах упаковывают по одной или по пять прививочных доз в одной упаковке. На упаковке должно быть указано: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; полное название препарата; номер серии и номер контроля; условия хранения; срок годности; обозначения ТУ. В каждую единицу упаковки должно быть вложено наставление по применению.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
У привитых щенков через 2 недели после повторного введения вакцины, а у взрослых животных после иммунизации по предложенной схеме формируется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав вакцины. Вакцина не обладает лечебным эффектом, поэтому животные, вакцинированные в инкубационном периоде заболевания, могут погибать от инфекции.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Вакцинацию проводят за 1 месяц до вязки и не ранее 14 дней после иммунизации против других инфекций. Щенков собак прививают с 8-ми недельного возраста. Иглы и шприцы перед использованием стерилизуют. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно с внутренней стороны бедра. Непосредственно перед применением ампулу с жидким компонентом перемешивают до образования однородной суспензии и переносят содержимое в ампулу с сухим компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Вакцинацию рекомендуется проводить по следующей схеме:
Щенки массой до 5 кг. Двукратно, с интервалом 7-14 дней.
1 введение: 1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 12 дозы (1 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL.
2 введение: 1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL.

Щенки массой 5 кг и более. Двукратно, с интервалом 7-14 дней.
1 введение: 1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL.
2 введение: 1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL.

Взрослые животные. Однократно.
1 доза сухого компонента БИОВАК-D растворяется в 1 дозе (2 мл) жидкого компонента БИОВАК-PAL через 7-14 дней дополнительно вводится 1 доза БИОВАК-L.

В случае возникновения обстоятельств, вызывающих необходимость в применении моновакцин против вышеуказанных заболеваний (нарушение сроков вакцинаций, эпизоотическое неблагополучие и т. п.), каждый компонент вакцины БИОВАК может быть использован как самостоятельный препарат и применен по следующей схеме:

Щенки массой до 5 кг, от 2 до 12 месяцев. Двукратно, с интервалом 7-14 дней.
1 введение: 1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1/2 дозы (1 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, ½ дозы (1 мл) БИОВАК-L.
2 введение: 1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-L.

Щенки массой 5 кг и более, от 2 до 12 месяцев. Двукратно, с интервалом 7-14 дней.
1 введение: 1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-L.
2 введение: 1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-L.

Взрослые, старше 12 месяцев, вне зависимости от веса. Однократно.
1 доза БИОВАК-D, интервал не менее 7 дней, 1 доза (2 мл) БИОВАК-Р или БИОВАК-РА, интервал не менее 7 дней, 2 дозы (по 2 мл) БИОВАК-L, с интервалом между введениями не менее 7 дней.
Для растворения сухого компонента вакцины БИОВАК-D, в случае применения его как моновакцины, применяется вода для инъекций по ФС 42-2620-89.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
На месте введения вакцины возможно образование припухлости, которая рассасывается в течение 3 — 5 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
К вакцинации не допускаются не дегельминтизированные, больные, а также истощенные животные.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
За вакцинированными животными ведут наблюдение в течение 2-х недель, при этом учитывают заболеваемость и отход, выясняя их причины. По окончании вакцинации составляют акт с указанием даты и эпизоотического состояния питомника к началу вакцинации, количества привитых животных по возрастным группам, номера серии и номера контроля вакцины, срока годности, названия предприятия-изготовителя, фамилии и должности лиц, принимавших участие в проведении вакцинации. Ампулы с вакциной, содержащие посторонние примеси, не разбивающиеся при встряхивании хлопья, плесень, с нарушенной целостностью упаковки, с изменением цвета содержимого или подвергшиеся замораживанию (жидкий компонент), а также не использованные в течение одного часа после смешивания компонентов, бракуют и обеззараживают кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности 12 месяцев со дня изготовления.

Pfizer, Inc. — американская фармацевтическая компания

Вангард 5

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Вакцина Вангард 5/L состоит из двух компонентных систем: первая — представляет собой лиофильно высушенную пористую массу бежевого цвета, содержащую аттенуированные штаммы вирусов в титре не менее чумы плотоядных — 2,5 lg ТЦД50, инфекционного гепатита плотоядных (аденовирус тип I) и аденовироза (аденовирус тип II) — 2,9 lg ТЦД50, парагриппа плотоядных — 5 lg ТЦД50, парвовирусного энтерита собак — 5 lg ТЦД50; вторая — представляет собой прозрачную жидкость, содержащую инактивированные штаммы Leptospira canicola и Leptospira icterohaemorragiae (Лептоферм С1). Каждую компонентную систему вакцины Вангард 5/L расфасовывают по 1 дозе в стеклянных флаконах.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Вакцина индуцирует выработку специфических антител к возбудителям чумы плотоядных и инфекционного гепатита, аденовироза, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза у собак и щенков через 21 день после иммунизации. Напряженность иммунитета составляет не менее 1 года.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают щенкам и взрослым собакам в целях специфической профилактики чумы плотоядных и инфекционного гепатита, аденовироза, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед иммунизацией содержимое флакона с жидким компонентом (Лептоферм С1) встряхивают и вносят во флакон с леофилизованным компонентом, затем интенсивно встряхивают до полного растворения сухой массы. Поверхность кожи в месте инъекции обрабатывают 70 º спиртом. Вакцину Вангард 5/L вводят животным подкожно или внутримышечно в 1 дозе (1 мл). Щенков прививают в 12- и в 16-недельном возрасте. В неблагополучной по данным заболеваниям местности, при возникновении угрозы инфицирования допускается ранняя иммунизация щенков с 6-недельного возраста, ревакцинацию животных в данном случае следует проводить в 9- и 16-недельном возрасте. Взрослых, ранее не вакцинированных собак иммунизируют двукратно с интервалом 2 – 3 недели. Ревакцинируют собак ежегодно по 1 дозе препарата. Всех восприимчивых животных, содержащихся в одном помещении, необходимо иммунизировать.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В очень редких случаях у гиперчувствительных животных возможно развитие анафилактического шока и аллергических реакций. При их выявлении животным назначают симптоматическую терапию с применением десинсибилизирующих лекарственных средств.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная гиперчувствительность у животных. Так как в состав вакцины в качестве консерванта введен антибиотик Гентамицин, использование ее у беременных сук не рекомендуется. Применение иммунодепрессантов и гипериммунных сывороток в течение 1 месяца до и после прививки противопоказано.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При проведении манипуляций с препаратом следует соблюдать правила асептики, не допускать контаминации вакцины. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки глаз, ее тотчас необходимо смыть струей воды. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. При случайном введении данной вакцины человеку, необходимо обратиться за помощью в медицинское учреждение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью. В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности вакцины — 18 месяцев. Не допускается замораживание вакцины. Неиспользованные в течение 30 минут флаконы с растворенной вакциной подлежат обеззараживанию кипячением в течение 15 минут с последующей утилизацией.

Вангард-7

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Вакцина Вангард 7 состоит из двух компонентных систем: первая Вангард DA2Pi — представляет собой лиофильно высушенную пористую массу бежевого цвета, содержащую аттенуированные штаммы вирусов в титре не менее чумы плотоядных (штамм Snyder Hill) — 3 lg ТЦД50, аденовируса типа II (штамм Monhattan) — 3,2 lg ТЦД50, парагриппа плотоядных (штамм NL-CPI-5) — 6 lg ТЦД50; вторая Вангард CPV-L — представляет собой прозрачную жидкость светло-розового цвета, содержащую штаммы парвовирусного энтерита собак (штамм NL-35-D серотипы 2, 2a, 2b и 2c) — 7 lg ТЦД50 и инактивированные штаммы Leptospira canicola и Leptospira icterohaemorragiae — 300 ИЕ. Каждую компонентную систему вакцины Вангард 7 расфасовывают по 1 дозе в стеклянных флаконах.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед иммунизацией содержимое флакона с жидким компонентом (Вангард CPV-L) встряхивают и вносят во флакон с леофилизованным компонентом, затем интенсивно встряхивают до полного растворения сухой массы. Поверхность кожи в месте инъекции обрабатывают 70 º спиртом. Вакцину Вангард 7 вводят животным подкожно или внутримышечно в 1 дозе (1 мл). Щенков прививают в 8- и в 12-недельном возрасте. В неблагополучной по данным заболеваниям местности, при возникновении угрозы инфицирования допускается ранняя иммунизация щенков с 5-недельного возраста, ревакцинацию животных в данном случае следует проводить в 8- и 12-недельном возрасте соответственно. Взрослых, ранее не вакцинированных собак иммунизируют двукратно с интервалом 2 – 3 недели. Ревакцинируют собак ежегодно по 1 дозе препарата. Всех восприимчивых животных, содержащихся в одном помещении, необходимо иммунизировать.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная гиперчувствительность у животных. Не рекомендуется применение иммунодепрессантов и гипериммунных сывороток в течение 1 месяца до и после прививки.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью. В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности сухого компонента вакцины — 24 месяца, жидкого — 48 месяцев. Не допускается замораживание вакцины. Неиспользованные в течение 30 минут флаконы с растворенной вакциной подлежат обеззараживанию кипячением в течение 15 минут с последующей утилизацией.

ВЕТЗВЕРОЦЕНТР. Россия.

ВАКДЕРМ

I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1. Вакцину «Вакдерм» (Vakderm) изготавливают из грибных культур дерматофитов, инактивированных формалином.
2. Вакцину выпускают в жидком виде. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную взвесь желтовато-коричневого цвета.
3. Вакцину фасуют в ампулы по 1,0-5,0 см3; по 1,0-15,0 см3 или 50-500 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимостью.
4. На ампулы наносят маркировку, содержащую следующие обозначения: название лекарственного средства и его объём в см3, номер серии, срок годности. На флаконах с вакциной должна быть маркировка со следующими обозначениями: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак, наименование лекарственного средства и его объём в см, номер серии и контроля, срок годности, условия хранения и обозначение ТУ, надпись «Для животных».
5. Ампулы (флаконы) упаковывают в пластмассовые или картонные коробки с наличием гнёзд или разделительных перегородок, обеспечивающих их целостность. В коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины. На каждой коробке указывают: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак, наименование лекарственного средства, количество ампул (флаконов) в коробке, количество доз и объём вакцины в каждой ампуле (флаконе), номер серии и контроля, условия хранения, срок годности, обозначение ТУ, надпись «Для животных».
6. Ампулы (флаконы) с трещинами, нарушенной укупоркой, без маркировки, с наличием плесени, посторонних примесей, изменённой консистенцией и остатками неиспользованной вакцины к применению не пригодны и подлежат утилизации.
7. Вакцина пригодна для применения в течение 12 месяцев со дня изготовления, при условии хранения при температуре от 2 до 10°С. Лекарственное средство по истечении срока годности не должно применяться.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
8. Вакцина вызывает образование специфического иммунитета. Вакцина безвредна и при правильном применении не обладает реактогенностью.
9, Концентрация грибных элементов вакцины «Вакдерм» составляет 30-50 млн/см3.
10. Иммунитет у животных формируется через 25-30 суток после второго введения вакцины и длится не менее 12 месяцев.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
11.Вакцину «Вакдерм» применяют для профилактики и лечения микроспории и трихофитии кошек, собак, пушных зверей и кроликов.
12. За 10 суток до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию животного. При проведении вакцинации соблюдают общие правила асептики и антисептики. Иглы и шприцы стерилизуют кипячением либо используют стерильные одноразовые шприцы, для каждого животного — отдельную иглу. Место инъекции обрабатывают 70%-ным спиртом. Перед использованием ампулу или флакон с вакциной подогревают до температуры тела.
13. Кошек, собак, пушных зверей и кроликов вакцинируют внутримышечно двукратно с интервалом 10-14 суток в следующих дозах:
— кошек в возрасте 1-3 месяца — по 0,5 см3;

— старше 3 месяцев — по 1,0 см3 на каждую инъекцию;
— собак с 2-месячиого возраста весом менее 5 кг — по 0,5 см3,
— собак весом более 5 кг — по 1,0 см3.
— кроликов 50-дневного возраста — по 0,5 см3,
— старше 50-дневного возраста — по 1,0 см3;
— пушных зверей с 30 до 50-дневного возраста — по 0,5 см3,
— старше 50-дневного возраста — по 1,0 см3.
14. Иммунизация животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания дерматофитозами, может провоцировать ускоренное проявление клинических признаков микоза в местах локализации возбудителя (на коже животного появляются единичные или множественные микотические очаги). Таким животным через 10-14 суток необходимо повторить двукратное введение вакцины в тех же дозах и с тем же интервалом, как указано в п.13.
15. У некоторых животных (преимущественно у собак) после иммунизации может возникать местная реакция в виде образования на месте инъекции болезненного уплотнения. Такая реакция может образовываться в случае применения холодной вакцины или же использования для вакцинации нестерильных шприцов и иголок. У кошек после иммунизации может наблюдаться индивидуальная чувствительность к вакцине «Вакдерм» в виде лёгкой сонливости, которая самопроизвольно проходит через двое-трое суток. Животных, проявивших поствакцинальную реакцию, освобождают от нагрузок на 3-5 суток.

ГЕКСАКАНИВАК

НАСТАВЛЕНИЕ

по применению вакцины против чумы плотоядных, инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак ГЕКСАКАНИВАК
(организация-производитель ЗАО Фирма НПВиЗЦ «Ветзвероцентр», Москва)

I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1. Гексаканивак (Нехасаnivас) вакцина против чумы плотоядных, инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак.
2.Вакцина состоит из двух компонентов:
— сухой компонент — вакцина Вакчум против чумы плотоядных изготовлена из живого аттенуированного штамма.
— жидкий компонент — изготовлен из инактивированных штаммов возбудителей: штамма «Д-1» парвовируса собак, штамма «LТ» аденовируса собак второго серотипа и двух штаммов лептоспир: ВГНКИ-2 и ВГНКИ-3 серологических групп Icterohaemorrhagiae и Canicola соответственно.
3. Сухой (лиофилизированный) компонент против чумы плотоядных по внешнему виду представляет собой сухую пористую массу светло-жёлтого цвета с розовым оттенком, легко растворимого в жидком компоненте.
Жидкий компонент вакцины против инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза, который представляет собой гомогенную суспензию, при отстаивании разделяющуюся на розовый прозрачный надосадок и рыхлый светло-серый осадок, легко разбивающийся при встряхивании в гомогенную взвесь.
4. Сухой компонент вакцины расфасовывают в стерильные ампулы или флаконы, закрытые резиновыми пробками и закатанные металлическими колпачками. Каждая ампула (флакон) содержит одну прививочную дозу против чумы плотоядных. Жидкий компонент вакцины против инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак расфасовывают по 2,2см3 в стерильные ампулы или флаконы. Ампулы герметично запаивают, а флаконы закрывают резиновыми пробками и закатывают алюминиевыми колпачками. На флаконы с препаратом наносят маркировку с указанием предприятия-изготовителя и (или) его товарного знака, наименования препарата, обозначение ТУ (СТО), номера серии и контроля, количества доз, срока годности. На ампулах указывают наименование вакцины, номер серии, срок годности и количество доз. Ампулы или флаконы с вакциной упаковывают в картонные коробки или иную тару обеспечивающую их целостность. Внутрь каждой коробки вкладывают ИНСТРУКЦИЮ по применению, а снаружи указывают предприятие-изготовитель и (или) его товарный знак, наименование препарата, номер серии и контроля, срок годности (мес год) количество ампул или флаконов в коробке, условия хранения, обозначение ТУ (СТО), количество доз и способ применения, надпись «Для животных». Не допускается к применению вакцина, имеющая посторонние примеси, не разбивающийся осадок, трещины ампул (флаконов), изменение консистенции, цвета, отсутствие этикетки (маркировки), а также не использованная непосредственно после растворения в течение 30 минут.
Срок годности вакцины — 12 месяцев с даты изготовления при условии хранения её в сухом тёмном месте при температуре от 2 до 100С. Нельзя допускать замораживания вакцины. Вакцину не применять по истечении срока годности.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
5. Вакцина Гексаканивак содержит живой аттенуированный штамм вируса чумы плотоядных и инактивированные штаммы парвовирусного энтерита, аденовироза и лептоспироза собак.
6. У привитых щенков через 14 дней после повторного введения вакцины, а у взрослых собак после однократной прививки образуется напряженный иммунитет продолжительностью 1 год к каждому из возбудителей, входящих в состав вакцины.
Вакцина лечебным действием не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
7. Вакцину Гексаканивак применяют для иммунизации клинически здоровых собак против чумы плотоядных, инфекционного гепатита, аденовироза, парвовирусного энтерита и лептоспироза.
8. За 10 суток до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию животного. Щенков собак рекомендуется вакцинировать с 60-дневного возраста. Первичную вакцинацию проводят двукратно с интервалом 2-3 недели. Ревакцинируют животных в той же дозе после смены зубов, далее ежегодно — однократно. Иглы и шприцы стерилизуют кипячением, либо используют стерильные одноразовые шприцы. Место инъекции не обрабатывают. Непосредственно перед применением сухой компонент вакцины Гексаканивак растворяют в жидком. Смесь встряхивают до полного растворения и образования однородной взвеси. Препарат следует использовать на позднее 30 минут после вскрытия флакона или ампулы. Для растворения 1 дозы сухого компонента для собак массой до 5 кг используют 1,2 см3 жидкого компонента, для собак свыше 5 кг — 2,2 см3. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно.
9. На месте инъекции может образовываться уплотненная припухлость, которая рассасывается в течение 3-5 суток.
10. Применение специфических сывороток и иммуноглобулинов прекращают за две недели до вакцинации.
11. Противопоказания. Не рекомендуется иммунизировать больных животных, с повышенной температурой тела, щенков до 60-дневного возраста, щенков в период смены зубов, беременных самок во второй половине беременности. За привитыми животными ведут наблюдение в течение двух недель.

ДИПЕНТАВАК

ИНСТРУКЦИЯ
по применению вакцины против бешенства, чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита, аденовироза и лептоспироза собак (Дипентавак)

(организация – производитель: ЗАО Фирма НПВиЗЦ «Ветзвероцентр», г. Москва)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ.

1. Вакцина против бешенства, чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита, аденовироза и лептоспироза собак — Дипентавак (Dipentavac).
2. Вакцина «Дипентавак» состоит из двух компонентов: сухого – «Дивак» и жидкого – «Пентавак».
Сухой компонент «Дивак» изготовлен из живого аттенуированного вируса чумы плотоядных штамм «Рокборн» и инактивированного УФ-лучами вируса бешенства штамм «Внуково-32», лиофилизированных в сахарозно-желатозной среде.
В состав жидкого компонента вакцины «Пентавак» входят инактивированные формальдегидом парвовирус собак штамм «Д-I», аденовирус собак второго серотипа штамм «LT» и два штамма лептоспир: «ВГНКИ-2» и «ВГНКИ-3» серологических групп Icterohaemorrhagiae и Canicola. В качестве адьюванта добавлен гель гидроокиси алюминия.
3. По внешнему виду сухой компонент вакцины представляет собой сухую аморфную массу желтовато-розового цвета, жидкий компонент — гомогенную суспензию розового цвета, при хранении которой образуется рыхлый светло-серый осадок, легко разбивающийся при встряхивании.
4. Сухой компонент вакцины «Дивак» расфасован по 1,5 см3 в стерильные флаконы (ампулы) соответствующей вместимости. Флаконы (ампулы) с лиофилизированным препаратом заполнены инертным газом, ампулы запаяны, а флаконы — укупорены резиновыми пробками и обкатаны металлическими колпачками.
Жидкий компонент вакцины «Пентавак» расфасован по 2,2 см3 в стерильные флаконы (ампулы) соответствующей вместимости. Ампулы герметично запаяны, а флаконы укупорены резиновыми пробками и обкатаны алюминиевыми колпачками.
Один флакон (ампула) «Дивак» и «Пентавак» содержат одну прививочную (коммерческую) дозу вакцины.
Флаконы (ампулы) маркируют с указанием организации-производителя и (или) ее товарного знака, наименования компонента вакцины, обозначения ТУ, номера серии и контроля, количества доз, условий хранения, срока годности, надписи «Для животных».
5. Флаконы (ампулы) с вакциной упаковывают по 1, 5, 10, 100 доз в картонные коробки или иную тару, обеспечивающую их целостность. На упаковке должна быть этикетка, на которой указывают организацию-производитель и (или) ее товарный знак, наименование препарата, номер серии и контроля, срок годности, количество флаконов (ампул) и количество доз в коробке, условия хранения, обозначение ТУ, способ применения и надпись «Для животных».
В каждую упаковку вкладывают Инструкцию по применению вакцины.
7. Срок годности вакцины 12 месяцев с даты изготовления при условии хранения ее в сухом темном месте при температуре от 2 до 8°С.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
8. Флаконы (ампулы) без этикеток, с нарушением целостности или герметичности укупорки, с изменённым цветом или консистенцией, содержащие посторонние примеси, с истёкшим сроком годности, подвергшиеся замораживанию, а также в случае не использования вакцины в течение 30 минут после вскрытия подлежат выбраковке и обеззараживанию путём кипячения в течение 30 минут с последующей утилизацией.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Вакцина «Дипентавак» индуцирует у привитых животных иммунитет против возбудителей бешенства, чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита, аденовироза и лептоспироза собак через 21 сутки после двукратного применения вакцины у щенков и однократного применения у взрослых собак, который сохраняется в течение 12 месяцев.
10. Вакцина безвредна, ареактогенна и лечебным действием не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Вакцина «Дипентавак» предназначена для профилактики у собак бешенства, чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита, аденовироза и лептоспироза.

12. Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные. Собак прививают, начиная с 60-ти дневного возраста, двукратно с интервалом 2-3 недели. Последующую ревакцинацию проводят однократно после смены зубов. В дальнейшем собак ревакцинируют один раз в год. Вакцину вводят подкожно в область лопатки или внутримышечно.
13. За 10 суток до вакцинации проводят дегельминтизацию собак. Применение специфических сывороток и иммуноглобулинов прекращают за две недели до вакцинации.
14. Перед иммунизацией сухой компонент вакцины «Дивак» растворяют в жидком – «Пентавак». Для этого во флакон (ампулу) с сухим компонентом с помощью стерильного шприца вносят 1,2 см3 жидкого компонента при вакцинации собак массой до 5 кг и 2,2 см3 жидкого компонента при вакцинации собак массой более 5 кг, тщательно встряхивают до полного растворения и образования однородной взвеси.
Шприцы и иглы стерилизуют кипячением в течение 20 мин. Стерилизация шприцев и игл химическими средствами не допускается. Рекомендуется использование одноразовых шприцев.
15. В некоторых случаях на месте инъекции возможно образование небольшой припухлости, исчезающей в течение 3-5 суток.
За привитыми животными ведут наблюдение в течение двух недель.
16. Запрещается вакцинировать:
— больных животных,
— с повышенной температурой тела,
— щенков до 60-ти дневного возраста,
— щенков в период смены зубов,
— беременных самок во второй половине беременности.

Мериал С.А.С. (Merial S.A.S.), Франция.

ПИРОДОГ

Вакцина Пиродог для профилактики пироплазмоза собак, вызываемого Babesia canis, изготовлена из антигена к Babesia canis . По внешнему виду вакцина представляет собой таблетку розового цвета, а растворитель – прозрачную жидкость.
Вакцина расфасована во флаконы по 1 дозе, растворитель во флаконы по 1 мл или стеклянные шприцы. Флаконы с вакциной и растворителем помещают в коробки по 1 дозе (1 флакон с вакциной и один с разбавителем), по 10 доз ( 10 флаконов с вакциной и 10 с разбавителем). Шприц с разбавителем и флакон помещают в блистера, а блистер в коробку , вместимостью 1 блистер и 10 блистеров.
Флаконы с вакциной укупорены под вакуумом резиновыми пробками и обкатаны алюминиевыми колпачками.
На флакон с вакциной и коробку наклеивают этикетку с указанием: фирмы-изготовителя и ее товарного знака, наименования вакцины, количества доз, номера серии, срока годности, условий хранения, надписи «Для животных». Флакон с разбавителем маркируют аналогичным образом.
Вакцину с разбавителем при температуре от 2 до 8°С в сухом темном месте. Срок годности вакцины при соблюдении условий хранения составляет 24 месяца со дня изготовления. Вакцину нельзя применять после истечения срока годности.
Флаконы без этикеток, с нарушенной укупоркой, измененным цветом и консистенцией вакцины или содержащие постороннюю примесь выбраковывают.

Биологические свойства вакцины

Вакцина Пиродог вызывает выработку иммунитета против бабезиоза собак.
Полноценный иммунитет развивается у привитых животных после двукратной вакцинации через 14 дней и сохраняется в течение 6 месяцев.

Порядок применения вакцины

Вакцину вводят подкожно в область холки в количестве 1мл (1 доза).
Необходимо использовать вакцину немедленно после растворения.
Вакциной Пиродог прививают только клинически здоровых животных начиная с 5-месячного возраста. Ревакцинация через 3-4 недели после первичной вакцинации, далее по необходимости в зависимости от эпидемиологической ситуации.
Нежелательные эффекты:
В месте введения вакцины Пиродог может появиться временный отек, который самопроизвольно исчезает в течение нескольких дней. У отдельных животных после вакцинации могут наблюдаться апатия и снижение аппетита, эти явления проходят самостоятельно без лечения. В редких случаях возможно явление гиперчувствительности, требующее симптоматического лечения.

Противопоказания

Вакцина Пиродог не может быть использована в период беременности. Вакцину запрещается смешивать с другими вакцинами. Вакцина Пиродог может быть применена вместе с вакциной от бешенства или лептоспироза, произведенных компанией «Мериал», в этом случае но должно быть выбрано другое место инъекции.
Другие вакцины могут быть применены до или после применения вакцины Пиродог через 2-3 недели.

Меры предосторожности

При работе с вакциной необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
При случайном попадании вакцины на кожу смыть водой с мылом Хранить в недоступном для детей месте.

ГЕКСАДОГ

Вакцина «Гексадог» состоит из двух компонентов, которые смешиваются в момент применения: лиофилизированной вакцины Тривировакс, представляющей собой сбалансированные в антигенном и иммуногенном отношении аттенуированные штаммы вируса чумы плотоядных, аденовируса и парвовируса собак, по внешнему виду — это сухая однородная масса белого цвета в виде таблетки.
— жидкой вакцины Лепторабизин, представляющей собой специально подобранный раствор инактивированных штаммов бешенства и лептоспирсерогрупп Иктеррогеморрагия и Каникола. Вакцина по внешнему виду представляет собой бесцветную опалесцирующую прозрачную жидкость.
Вакцина «Гексадог» (Тривировакс и Лепторабизин) расфасована в стеклянные флаконы по 1 мл (1 доза), а вакцина Лепторабизин и в шприцы. Флаконы укупорены резиновыми пробками и обкатаны алюминиевыми колпачками. Каждый флакон (шприц) снабжен этикеткой, на которой указаны наименование фирмы-изготовителя и ее товарный знак, название вакцины, ее объем, способ введения, номер серии, срок годности. Вакцина упакована в пластиковые коробки:
— по 100 флаконов вакцины Лепторабизин и 100 флаконов Тривировакс;
— по 50 флаконов вакцины Лепторабизин и 50 флаконов Тривировакс;
— по 20 флаконов (10 флаконов вакцины Лепторабизин и 10 флаконов Тривировакс)
— по 10 пластиковых упаковок (10 доз), по одному шприцу вакцины Лепторабизин и одному флакону вакцины Тривировакс в каждой В каждую коробку вложено наставление по применению вакцины.
Препарат хранят при температуре от 2 до 8 °С в сухом темном месте, при указанных условиях хранения срок годности препарата составляет 24 месяца с даты изготовления.
Флаконы с нарушенной укупоркой, плесенью, механическими примесями, подвергшиеся замораживанию выбраковывают и обеззараживают кипячением в течение 10 мин.

Биологические свойства вакцины

Вакцина «Гексадог» вызывает активный иммунитет против вируса чумы, аденовирозов, парвовироза, лептоспирозов и бешенства собак.
Вакцина обладает высокой иммунногенностью. Безвредна, ареактогенна.
Иммунитет формируется на 14 — 21 сутки после вакцинации, продолжительность иммунитета не менее 12 мес.

Порядок применения вакцины

Вакцина «Гексадог» предназначена для иммунизации собак, препарат лечебным действием не обладает.
Вакциной «Гексадог» вакцинируют только здоровых животных, свободных от гельминтов.
При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики и использовать для инъекции только стерильные инструменты.
Перед вакцинацией готовят суспензию, смешивая лиофилизированную вакцину с жидкой вакциной, для чего стерильным шприцем набирают жидкий компонент, проколов иголкой пробку, вводят ее во флакон с лиофилизированной вакциной.
Лиофилизированная вакцина ресуспензируется и образуется равномерная взвесь вакцины «Гексадог», которую необходимо использовать немедленно.
Вакцину «Гексадог» вводят в дозе 1 мл (1доза) подкожно в область лопатки или внутримышечно, независимо от веса и породы.

Возможны комбинации в схеме применения с другими вакцинами фирмы «Мериал».
Пустые флаконы (или шприцы) и неиспользованную вакцину обез- зараживают кипячением в течение 10 минут.
Нежелательные эффекты:
— иногда в месте инъекции может возникнуть уплотнение в виде узелка, которое проходит в течение нескольких дней;
— у отдельных животных, вакцинация может вызвать реакциюгиперчувствительности. В этом случае проводят симптоматическое лечение.

Противопоказания

Не допускается одновременное введение других видов вакцин.

Меры предосторожности

При работе с вакциной необходимо соблюдать правила работы с биологическими ветеринарными препаратами.

ПРИМОДОГ

Вакцина «Примодог» изготовлена из аттенуированногно штамма парвовируса.
Вакцина по внешнему виду представляет собой опалесцирующую жидкость желтоватого цвета.
Вакцина «примодог» расфасована в стеклянные флаконы или в шприцы по 1 мл (1 доза).

Флаконы укупорены резиновыми пробками и обкатаны алюминиевыми колпачками. Каждый флакон (шприц) снабжен этикеткой, на которой указаны наименование фирмы-изготовителя и ее товарный знак, название вакцины, ее объем, способ введения, номер серии, срок годности.
Вакцина упакована в пластиковые коробки по 100 или 10 флаконов в каждой.
В каждую коробку вложено наставление по применению вакцины.
Препарат хранят при температуре от 2 до 8 °С в сухом темном месте, при указанных условиях
хранения срок годности препарата составляет 36 месяцев с даты изготовления.
Флаконы с нарушенной укупоркой, плесенью, механическими примесями, подвергшиеся замораживанию выбраковывают и обеззараживают кипячением в течение 10 мин.

Биологические свойства вакцины

Вакцина «Примодог» обладает высокой иммунногенностью. Безвредна, ареактогенна.
Иммунитет формируется на 4 — 5 сутки после однократной вакцинации.
Продолжительность иммунитета не менее 12 мес.

Порядок применения вакцины

Вакцина «Примодог» предназна чена для иммунизации животных против парвовирусного энтерита собак. Препарат лечебным действием не обладает.
Вакциной «Примодог» вакцинируют только здоровых животных, свободных от гельминтов.
Вакцину «Примодог» применяют на животных начиная с 7-и недельного возраста, при неблагоприятной эпизоотической ситуации, возможна вакцинация с 4 — 5-и — недельного возраста.
При первичной вакцинации вакцину вводят двукратно по 1 мл (1 доза) с интервалом 10 — 14 дней подкожно в области холки или за лопаткой, независимо от веса и породы.
При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики и использовать для
инъекции только стерильные инструменты.
Вакцина «Примодог» может быть использована как первичная вакцинация в схемах по применению вакцин «Гексадог» и «Эурикан»

Пустые флаконы (шприцы) и неиспользованную вакцину об рабатывают дезинфектором или
обеззараживают кипячением в течение 10 минут.

Не допускается одновременное введение других видов вакцин.
Нежелательные эффекты:
иногда в месте инъекции может возникнуть уплотнение в виде узелка, которое проходит в течение нескольких дней.
Вакцинация в редких случаях может вызвать реакцию гиперчувствительности. В этом случае проводят симптоматическое лечение.

Меры предосторожности

При работе с вакциной необходимо соблюдать правила работы с биологическими ветеринарными препаратами.

ЭУРИКАН DHPPI2 — L

Вакцина против чумы, аденовироза, парвовироза, парагриппа и лептоспироза собак «Эурикан
DHPPI2-L» состоит из двух компонентов:
— лиофилизированной вакцины «Эурикан DHPPI2», представляющей собой смесь аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных, аденовируса типа 2, парвовируса и вируса парагриппа типа 2 собак. Вакцина по внешнему виду представляет сухую однородную пористую массу белого цвета.
— жидкой вакцины «Эурикан-L», содержащей инактивированные лептоспиры серогрупп Иктеррогеморрагиа и Каникола. Вакцина по внешнему виду представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
Компоненты вакцины «Эурикан DHPPI2-L» расфасовывают в стеклянные флаконы по 1 мл (1 доза). Флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками.
Каждый флакон снабжают этикеткой, на которой указывают: наименование фирмы-изготовителя и ее товарный знак, наименование вакцины, ее объем, способ введения, номер серии, срок годности.
Вакцину упаковывают в картонные или пластиковые коробки:
— по 100 флаконов вакцины «Эурикан DHPPI2» и «Эурикан-L» или
— по 10 флаконов вакцины «Эурикан DHPPI2» и «Эурикан-L».
В каждую коробку вкладывают наставление по применению вакцины.
На коробки наносят этикетку, на которой указывают: наименование и товарный знак фирмы-изготовителя, наименование вакцины, ее объем, способ введения, номер серии, срок годности.
Препарат хранят при температуре от 2 до 8 °С в сухом темном месте. При указанных условиях
хранения срок годности препарата составляет 24 мес. с даты изготовления.
Флаконы (шприцы) с нарушенной укупоркой, плесенью, механическими примесями, подвергшиеся замораживанию выбраковывают и обеззараживают кипячением в течение 10 мин.

Биологические свойства вакцины

Вакцина «Эурикан DHPPI2-L» вызывает выработку специфических антител против вируса чумы, аденовируса типа 2, парвовируса, вируса парагриппа типа 2 и лептоспироза у собак.
Вакцина безвредна, ареактогенна.
Иммунитет формируется на 14 — 21 сут. после 1-ой вакцинации, продолжительность иммунитета не менее 12 мес.

Порядок применения вакцины

Вакцину «Эурикан DHPPI2-L» применяют для профилактики чумы, аденовироза, парвовироза, парагриппа и лептоспироза у собак.
Вакциной «Эурикан DHPPI2-L» вакцинируют только здоровых животных, свободных от гельминтов.
При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики и использовать для инъекции только стерильные материалы и инструменты.
Перед вакцинацией готовят смесь, смешивая лиофилизированную вакцину «Эурикан DHP-PI2» с жидкой вакциной «Эурикан-L», для чего стерильным шприцем набирают жидкую вакцину, проколов иголкой пробку, вводят ее во флакон с лиофилизированной вакциной и тщательно встряхивают. Растворенную вакцину необходимо использовать немедленно.
Вакцину «Эурикан DHPPI2-L» вводят в дозе 1 мл (1 доза) подкожно в область лопатки или внутримышечно в область бедра, независимо от веса и породы собаки, программа первичной вакцинации включает в себя две инъекции:
• 1-ая в возрасте 7 недель
• 2-ая спустя 3-5 недель, возможны комбинации с другими вакцинами группы «Эурикан».
При неблагополучной эпизоотической обстановке, вакцинацию против лептоспироза рекоменду- ется проводить каждые шесть месяцев однократно.
На месте инъекции иногда возможно появление быстро исчезающей припухлости. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция. В этом случае проводят симптоматическое лечение.
Ревакцинацию собак проводят через 1 год в той же дозе.

ЭУРИКАН DHPPI2-LR

Вакцина против чумы, аденовироза, парвовироза, парагриппа, лептоспироза и бешенства собак
«Эурикан DHPPI2-LR» состоит из двух компонентов:
— лиофилизированной вакцины «Эурикан DHPPI2», представляющей собой смесь аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных, аденовируса типа 2, парвовируса и вируса парагриппа типа
2 собак. Вакцина по внешнему виду представляет сухую однородную пористую массу белого цвета;
— жидкой вакцины «Эурикан-LR», содержащей инактивированный вирус бешенства и инактивированные лептоспиры серогрупп Иктеррогеморрагия и Каникола. Вакцина по внешнему виду представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
Компоненты вакцины «Эурикан DHPPI2-LR» расфасовывают в стеклянные флаконы по 1 мл (1 доза).
Флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками. Каждый флакон снабжают этикеткой, на которой указывают: наименование фирмыизготовителя и ее товарный знак, наименование вакцины, ее объем, способ введения, номер серии,
срок годности.
Вакцину упаковывают в картонные или пластиковые коробки:
— по 100 флаконов вакцины «Эурикан DHPPI2» и «Эурикан-LR» или
— по 10 флаконов вакцины «Эурикан DHPPI2» и «Эурикан-LR». В каждую коробку вкладывают наставление по применению вакцины.
На коробки наносят этикетку, на которой указывают: наименование и товарный знак фирмы-изготовителя, наименование вакцины, ее объем, способ введения, номер серии, срок годности.
Препарат хранят при температуре от 2 до 8 °С в сухом темном месте, при указанных условиях хранения срок годности препарата составляет 24 мес с даты изготовления.
Флаконы с нарушенной укупоркой, плесенью, механическими примесями, подвергшиеся замораживанию выбраковывают и обеззараживают кипячением в течение 10 мин.

Биологические свойства вакцины

Вакцина «Эурикан DHPPI2-LR» вызывает выработку специфических антител против вируса чумы, аденовируса типа 2, парвовируса, вируса парагриппа типа 2, лептоспироза и бешенства у собак.
Вакцина безвредна, ареактогенна.
Иммунитет формируется на 14 — 21сут. После 1-ой вакцинации, продолжительность иммунитета не менее 12 мес.

Порядок применения вакцины

Вакцину «Эурикан DHPPI2-LR» применяют для профилактики чумы, аденовироза, парвовироза, парагриппа, лептоспироза и бешенства у собак.
Вакциной «Эурикан DHPPI2-LR» вакцинируют только здоровых животных, свободных от гельминтов, при вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики и использовать для инъекции только стерильные материалы и инструменты .
Перед вакцинацией готовят смесь, смешивая лиофилизированную вакцину «Эурикан DHPPI2» с жидкой вакциной «Эурикан-LR», для чего стерильным шприцем набирают жидкую вакцину, проколов иголкой пробку, вводят ее во флакон с лиофилизированной вакциной и тщательно встряхивают. Растворенную вакцину необходимо использовать немедленно.
Вакцину «Эурикан DHPPI2-LR» вводят в дозе 1 мл (1доза) подкожно в область лопатки или
внутримышечно в область бедра, независимо от веса и породы собаки. Программа вакцинации
включает в себя:
• 1-ая вакцинация в возрасте 3-х месяцев
• Ревакцинация через год.
Возможны комбинации с другими вакцинами группы «Эурикан»
при неблагополучной эпизоотической обстановке, вакцинацию против лептоспироза рекомендуется проводить каждые шесть месяцев однократно.
На месте инъекции иногда возможно появление быстро исчезающей припухлости. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция. В этом случае проводят симптоматическое лечение.

РАБИЗИН

Вакцина «Рабизин» — жидкая инактивированная гидроокисьалюминиевая вакцина фиксированного вируса бешенства, штамм GS-57 WISTAR.
По внешнему виду вакцина представляет собой бесцветную опалесцирующую жидкость.
Вакцина «Рабизин» расфасована в стеклянные флаконы по 1мл (1 доза) или по 10 мл (Юдоз). Флаконы укупорены резиновыми пробками и обкатаны алюминиевыми колпачками. Каждый флакон снабжен этикеткой, на которой указаны наименование фирмы-изготовителя и ее товарный знак, название вакцины, ее объем, способ введения, номер серии, срок годности.
Вакцина упакована в пластиковые коробки:
100 флаконов по 1 мл (1 доза) 10 флаконов по 1 мл (1 доза) Флаконы по 10 мл упакованы в картонные коробки по 1 флакону (Ю доз).
В каждую коробку вложено наставление по применению вакцины.
Препарат хранят при температуре от 2 до 8 °С в сухом темном месте. При указанных условиях
хранения срок годности препарата составляет 36 месяцев с даты изготовления.
Флаконы с нарушенной укупоркой, плесенью, механическими примесями, подвергшиеся замораживанию выбраковывают и обеззараживают кипячением в течение 10 мин.

Биологические свойства вакцины

Вакцина «Рабизин» вызывает активный иммунитет против вируса бешенства.
Вакцина обладает высокой иммунногенностью, безвредна, ареактогенна.
Иммунитет формируется на 14 — 21 сутки после однократной вакцинации.
Продолжительность иммунитета не менее 12 мес.

Порядок применения вакцины

Вакцина «Рабизин» предназначена для иммунизации сельскохозяйственных, диких и домашних животных против бешенства. Препарат лечебным действием не обладает.
Вакциной «Рабизин» вакцинируют только здоровых животных, свободных от гельминтов, перед применением препарат нужно взболтать.
при вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики и использовать для инъекции только стерильные инструменты.
Животных после вакцинации не рекомендуется подвергать сильным физическим нагрузкам. Беременность не является противопоказанием к вакцинации.
Вакцину «Рабизин» вводят в дозе 1 мл (1доза) подкожно в область лопатки или внутримышечно, независимо от веса и породы сог ласно следующей схеме
Пустые флаконы и неиспользованную вакцину обеззараживают кипячением в течение 10 минут.

Нежелательные эффекты:
иногда в месте инъекции может возникнуть уплотнение в виде узелка, которое проходит в течение нескольких дней вакцинация в редких случаях может вызвать реакцию гиперчувствительности. В этом случае проводят симптоматическое лечение.
Не допускается одновременное введение других видов вакцин, за исключением вакцин производства компании «Мериал» (при одновременном введении каждую вакцину вводить в разные точки).

Форт Додж, США

Дюрамун Макс 5-CvK

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина состоит из сухого и жидкого компонентов. Сухой компонент вакцины содержит аттенуированные штаммы вирусов чумы собак, аденовируса тип 2, парагриппа и парвовируса. Жидкий компонент включает в себя инактивированные культуры L.canicola и L.icterohaemorragiae, L. grippotyphosa, L. pomona и короновирус собак.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина индуцирует выработку высоких титров антител к каждому антигену. Иммунитет появляется через 8 – 10 суток после первой вакцинации, стойкий иммунитет — через 8 – 10 суток после второй вакцинации. Продолжительность иммунитета — не менее 12 месяцев. Флаконы по 1 мл.

ПОКАЗАНИЯ

Применяют здоровым щенкам и собакам для специфической профилактики чумы, инфекционного гепатита плотоядных, респираторных болезней, вызываемых аденовирусами, вирусами парагриппа, парвовирусной инфекции, короновирусной инфекции и лептоспироза собак.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Применяется подкожно. Непосредственно перед применением вакцины содержимое 1 флакона жидкого компонента стерильным шприцем переносят во флакон с сухим компонентом и тщательно перемешивают до полного его растворения. Щенков в возрасте 6 – 9 недель вакинируют трехкратно с интервалом 14 – 21 день, в дозе 1 мл. Щенков в возрасте 9 недель двукратно в дозе 1 мл, с интервалом 2 – 3 недели. Ранее не прививавшихся взрослых собак и щенков старше 12-недельного возраста рекомендуется прививать двукратно по 1 мл вакцины с интервалом 2 – 3 недели. Ревакцинацию всех ранее привитых собак проводят ежегодно 1 дозой вакцины. Можно применять сукам в первую половину щенности. Обеспечивает выработку высоких титров антител.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре 2 – 7 0С.

Нобивак DHP

Живая сухая вакцина против чумы плотоядных, инфекционного гепатита и парвовирусного энтерита с растворителем Нобивак Дилуент.

Состав
1 доза вакцины содержит: чумы плотоядных — не менее 104,0 ТЦД50 (штамм «Onderstepoort»), аденовируса — не менее 104,0 ТЦД50 (штамм «Manhattan LPV3» серотип 2) и парвовирусного энтерита – не менее 107,0 ТЦД50 (штамм «С154»).

Лекарственная форма
Вакцина представляет собой однородную сухую пористую массу бледно-розового цвета, растворитель — прозрачную бесцветную жидкость,

Способ введения
Для подкожного или внутримышечно введений.

Форма выпуска
Вакцина расфасована под вакуумом во флаконы по 1 дозе, растворитель поставляется во флаконах по 1 мл. Растворитель Нобивак Дилуент может поставляться вместе с вакциной или приобретается отдельно. Флаконы с вакциной и растворителем упаковывают по 5, 10, 25 или 50 штук в картонные коробки

Условия хранения
Срок годности вакцины 24 месяца со дня изготовления, при температуре от 20С до 8 0С. Срок годности растворителя — 60 месяцев, при температуре хранения от 20С до 250С.

Нобивак DHPPi

Живая сухая вакцина против чумы плотоядных, инфекционного гепатита, парвовирусного энтерита и парагриппа, с растворителем Нобивак Дилуент.

Состав
1 доза вакцины содержит: чуму плотоядных – не менее 104,0 ТЦД50 (штамм «Onderstepoort»), инфекционный гепатит – не менее 104,0 ТЦД50 (штамм «Manhattan LPV3» серотип 2), парвовирусный энтерит — не менее 107,0 ТЦД50 (штамм «С154») и парагрипп — не менее 105,5 ТЦД50 (штамм «Cornell»).

Лекарственная форма
По внешнему виду растворитель представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, вакцина – однородную сухую массу бледно-розового цвета.

Способ введения
Для подкожного введения.

Форма выпуска
Вакцина расфасована под вакуумом по 1 дозе, растворитель по 1 мл в стеклянные флаконы, укрепленные алюминиевыми колпачками.
Растворитель может поставляться с вакциной или приобретается отдельно.
Флаконы с вакциной и растворителем упаковывают по 5, 10, 25 или 50 штук в картонные коробки.

Условия хранения
Срок годности вакцины 24 месяца со дня изготовления, при температуре хранения от 20С до 80С. Срок годности растворителя — 60 месяцев, при температуре от 20С до 250С.

Нобивак KC

Живая сухая вакцина против бордетеллеза и парагриппа собак, с растворителем Нобивак Дилуент.

Состав
Вакцина (0,4 см3) содержит очищенные аттенуированные возбудители бордетеллеза — не менее 108.0 КОЕ (штамм В-С2) и парагриппа — не менее 103.0 ТЦД50 (штамм Cornell).

Лекарственная форма
Вакцина представляет собой однородную пористую массу белого цвета, а растворитель — бесцветную прозрачную жидкость.

Способ введения
Для интраназального введения

Форма выпуска
Вакцину расфасовывают по 1 дозе, а растворитель — по 0,4 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Вакцину и растворитель упаковывают в картонную коробку по 1, по 5 или по 25 флаконов

Условия хранения
Срок годности вакцины 27 месяцев, растворителя — 60 месяцев со дня изготовления, при температуре хранения от 20С до 80С.

23 человека умирают в Норвегии после вакцинации Pfizer от COVID-19

Двадцать три человека умерли в Норвегии в течение нескольких дней после получения первой дозы вакцины Pfizer COVID-19, причем 13 из этих смертей — все пациенты домов престарелых — по-видимому, были связаны с побочными эффектами уколов, заявили представители здравоохранения.

Общие реакции на вакцину, в том числе лихорадка и тошнота, «могли способствовать летальному исходу у некоторых ослабленных пациентов», — сказал в пятничном заявлении главный врач Норвежского агентства по лекарственным средствам Сигурд Хортемо.

Все 13 были пациентами домов престарелых и возрастом не менее 80 лет. Хотя официальные лица не выражают серьезной озабоченности, они корректируют свои рекомендации относительно того, кому следует делать вакцину.

Эта новость появилась чуть более чем через неделю после того, как официальные лица сообщили о гибели двух жителей дома престарелых после укола Pfizer.

По официальным данным, более 30 000 человек в Норвегии получили первую прививку от коронавируса Pfizer или Moderna в скандинавской стране с конца прошлого месяца.

«Нас это не беспокоит», — сказал норвежскому телеканалу NRK медицинский директор агентства Стейнар Мадсен. «Совершенно очевидно, что эти вакцины имеют очень небольшой риск, за небольшим исключением для самых слабых пациентов».

«Теперь врачи должны тщательно продумать, кого следует вакцинировать», — добавил он. «Те, кто очень ослаблен и находится в самом конце жизни, могут быть вакцинированы после индивидуальной оценки».

Агентство сообщило в четверг, что в общей сложности 29 человек пострадали от побочных эффектов, в том числе 13 человек умерли.

По словам официальных лиц, у 21 женщины и восьми мужчин возникли побочные эффекты.

Помимо умерших, у девяти были серьезные побочные эффекты, включая аллергические реакции, сильный дискомфорт и сильную лихорадку, а у семи — менее серьезные, включая сильную боль в месте инъекции.

По данным Университета Джона Хопкинса, в Норвегии в общей сложности зарегистрировано более 57000 случаев заболевания и 500 смертей от коронавируса.

Представители здравоохранения отметили, что каждую неделю в домах престарелых умирают около 400 человек.

Представитель Pfizer сказал, что фармацевтический гигант «осведомлен о зарегистрированных случаях смерти» после введения вакцины в Норвегии и работает с Норвежским агентством по лекарственным средствам «для сбора всей необходимой информации».

«Норвежские власти уделяют приоритетное внимание иммунизации жителей домов престарелых, большинство из которых очень пожилые люди с сопутствующими заболеваниями, а некоторые — неизлечимо больны», — говорится в заявлении пресс-секретаря. «[Норвежское медицинское агентство подтверждает], что количество инцидентов пока не вызывает тревогу и соответствует ожиданиям.”

FDA заявляет, что 2 участника испытания вакцины Pfizer COVID умерли

Ожидается, что FDA выдаст разрешение на экстренное использование вакцины Pfizer-BionTech COVID в четверг после публикации предварительной оценки данных испытаний, которые комиссия будет использовать для оценки препарата ранее сегодня агентство признало во вторник, что двое участников испытаний фазы 3 скончались. У одного из них был ослабленный иммунитет, сообщает «Джерузалем пост» со ссылкой на опубликованные ранее данные.

Ожидается, что FDA выпустит две отдельные оценки данных испытаний до того, как группа экспертов соберется для анализа данных и либо утвердит запрос Pfizer на экстренное одобрение, либо отклонит его.

Это также происходит после того, как FDA предупредило о «тяжелой нежелательной реакции», часто наблюдаемой у пациентов после приема второй дозы.

В США был по крайней мере один участник испытания, который, как сообщается, умер вскоре после получения второй дозы. Участником этого дела был священник из Филадельфии, который участвовал в процессе Moderna. В Великобритании двое пациентов серьезно заболели во время испытания вакцины AstraZeneca-Oxford (хотя позже Оксфорд заявил, что эти болезни не имеют ничего общего с испытанием).В Бразилии власти ненадолго приостановили испытание экспериментальной вакцины Sinovac против COVID после смерти одного из участников.

Израиль закупил 8 миллионов доз вакцины Pfizer (достаточно для вакцинации 4 миллионов человек), и, хотя некоторые представители здравоохранения предположили, что вакцинация может начаться, как только будут получены дозы, генеральный директор Министерства здравоохранения Шези Леви сообщила Я запрещал начинать вакцинацию в любом месте до одобрения FDA.

Безусловно, неясно, скончались ли участники, которые умерли, от осложнений, связанных с вакцинацией, или же они вообще получили вакцину (они могли получить плацебо).В Великобритании, где во вторник была сделана прививка первым пациентам, получившим разрешение на «экстренное применение», 90-летняя бабушка и 81-летний мужчина по имени «Уильям Шекспир» были среди первых пациентов, получивших вакцину.

COVID-19: риски и побочные эффекты вакцинации | Наука | Углубленный отчет о науке и технологиях | DW

Миллионы людей во всем мире надеются на вакцинацию от коронавируса в ближайшем будущем. Вакцины признаны безопасными и одобрены органами здравоохранения многих стран.

В то же время, многие люди неоднозначны, потому что, хотя они хотят защитить себя от инфекции, они также опасаются возможных побочных эффектов вакцинации. У них есть сомнения относительно того, действительно ли вакцины безопасны, учитывая быстрые темпы разработки, и были ли должным образом изучены возможные побочные эффекты.

Итак, какие реакции на вакцины являются нормальными и какие побочные эффекты возможны?

Нормальные реакции на вакцинацию

Определенные реакции после вакцинации являются нормальным явлением: вокруг места укола может быть покраснение, отек или боль.Утомляемость, жар, головная боль и ломота в конечностях также не редкость в первые три дня после вакцинации.

Эти нормальные реакции на вакцины обычно мягкие и проходят через несколько дней. Они показывают, что вакцина работает, потому что она стимулирует иммунную систему, а организм вырабатывает антитела против инфекции, которая только «симулируется» вакцинацией.

Типичные реакции на вакцины мягкие и исчезают через несколько дней

Соответственно, такие типичные реакции на вакцинацию также были зарегистрированы после введения вакцин BioNTech-Pfizer, Moderna, AstraZeneca и российского Sputnik V, которые уже используются.

Редко серьезные побочные эффекты

В дополнение к типичным реакциям на вакцинацию, были также отдельные случаи иногда серьезных побочных эффектов после вакцинации, таких как аллергические шоки, о которых подробно сообщалось. Но это единичные случаи.

В целом одобренные вакцины безопасны, согласно Европейскому агентству по лекарственным средствам (EMA), Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в противном случае вакцины не были бы одобрены.

Некоторые из новых вакцин — так называемые мРНК-вакцины — отличаются от известных вакцин: они не содержат ослабленных или убитых вирусов. Вместо этого они содержат только схему компонента возбудителя COVID-19.

Другие представляют собой так называемые векторные вакцины, в которых используются безвредные аденовирусы (например, вирусы простуды, поражающие только шимпанзе) в качестве переносчиков для введения поверхностного белка SARS-CoV-2, белка спайков, и тем самым запуска иммунного ответа.

Вот обзор рисков и побочных эффектов обычно упоминаемых вакцин:

Вакцина Biontech-Pfizer

На этапе утверждения серьезных побочных эффектов с вакциной BNT162b2, разработанной компаниями BioNTech из Германии и Pfizer из Германии, не наблюдалось. Соединенные штаты.Типичные реакции на вакцинацию, такие как утомляемость и головная боль, были менее частыми и слабыми у пожилых пациентов.

Вакцина BioNTech-Pfizer была впервые одобрена в ЕС.

Однако, поскольку эта мРНК-вакцина использовалась, у некоторых пациентов сразу после инъекции возникла тяжелая аллергическая реакция. Один пациент из США и двое британцев даже впали в анафилактический шок, связанный с покраснением кожи и одышкой.

Поскольку эти люди либо не болели в прошлом, либо не имели аллергии на определенные ингредиенты вакцины, Британское агентство по регулированию лекарственных средств и продуктов здравоохранения (MHRA) предупредило, в частности, людей, страдающих аллергией на определенные ингредиенты вакцины или уже перенесших анафилактический шок на фоне вакцинации.

Производители не видят прямой связи с вакцинацией в случае с американским врачом, не имевшим ранее заболеваний, который умер от кровоизлияния в мозг из-за иммунной тромбоцитопении через 16 дней после вакцинации. Это происходит, когда иммунная система снижает количество тромбоцитов.

Заголовки были сделаны, когда 33 человека в Норвегии умерли через несколько дней после первой вакцинации, все из которых были старше 75 лет и имели тяжелые заболевания. В то время как производители все еще исследуют причины, Управление здравоохранения Норвегии изменило свои инструкции по вакцинации пожилых и слабых людей от COVID-19.В будущем врачи должны будут решать индивидуально, перевешивают ли польза от вакцинации риск побочных эффектов.

Вакцина Moderna

Вакцина mRNA-1273 от американской компании Moderna также является генной вакциной, которая в принципе очень похожа на вакцину от BioNTech / Pfizer.

Вакцина mRNA-1273 от американской компании Moderna в принципе аналогична вакцине от BioNTech / Pfizer

По словам производителя и органов, проводящих испытания, во время клинических испытаний участники хорошо переносили вакцину.Обычные реакции на вакцинацию были легкими или умеренными и длились недолго. Однако, согласно промежуточному отчету независимой группы наблюдения, почти 10% вакцинированных мРНК-1273 испытывали усталость.

На вакцину Moderna у нескольких пациентов также возникла аллергическая реакция, и у очень небольшого числа людей развился паралич лицевого нерва. Однако до сих пор неясно, действительно ли эти реакции связаны с основным ингредиентом вакцины. Возможно, побочные эффекты были вызваны не мРНК, а липидными наночастицами, которые служат носителями для мРНК и позже разрушаются организмом.

Отдельные случаи фасциального паралича, в основном временного паралича лицевых мышц, произошли спорадически во время клинических испытаний вакцин BioNTech / Pfizer и Moderna, а теперь и во время вакцинации в Израиле.

Вакцина AstraZeneca

В британо-шведской компании AstraZeneca произошел инцидент во время клинических испытаний в сентябре, вызвавший переполох, поскольку у одного человека после вакцинации возникло воспаление спинного мозга. Испытание было ненадолго приостановлено, пока независимая группа экспертов не определила, что воспаление, вероятно, не было связано с вакцинацией.

Вакцина AstraZeneca еще не одобрена в ЕС.

В остальном при вакцинации от AstraZeneca возникали только типичные реакции на вакцинацию, такие как боль в месте инъекции, мышечная боль, головная боль и усталость. Опять же, у пожилых людей реакции на вакцины были менее частыми и более мягкими. Это векторная вакцина.

Российская вакцина Sputnik V

Еще в августе 2020 года векторная вакцина Gam-COVID-Vac (Sputnik V) была одобрена в России, но не дожидаясь испытаний III фазы с участием десятков тысяч человек.Sputnik V использует два различных модифицированных аденовируса (rAd26-S и rAd5-S).

Во всем мире существуют серьезные сомнения относительно вакцины, разработанной Исследовательским центром Гамалея в Москве, поскольку российское правительство выдало разрешение на использование в экстренных случаях после фазы II испытаний. Кроме того, ученые, рецензирующие исследование, выразили обеспокоенность по поводу возможных манипуляций с данными.

Тем не менее, Sputnik V уже используется не только в России, но и во многих других странах, включая Беларусь, Объединенные Арабские Эмираты (ОАЭ), Индию, Бразилию и Аргентину.

В отношении российской вакцины Sputnik V

остаются сомнения. 2 января министр здравоохранения России Михаил Мурашко сообщил журналистам, что в регионы России доставлено более 1,5 миллиона доз и вакцинировано более 800 000 человек.

По данным Минздрава России, пока зарегистрированы только обычные реакции на вакцинацию, такие как головные боли или повышение температуры тела. По данным министерства здравоохранения Аргентины, типичные реакции на вакцинацию наблюдались у 317 из 32 013 вакцинированных людей.

Не было сообщений о серьезных побочных эффектах после вакцинации Sputnik V. Тем не менее, в России тоже явно много оговорок. Согласно отчету Reuters, 52% из 3040 российских врачей и других медицинских работников заявили в опросе, проведенном мобильным приложением «Справочник врача» и цитируемом РБК daily, что они не будут вакцинированы Sputnik V из-за недостаточности данных. .

Взвешивание преимуществ и рисков

Все риски и побочные эффекты, зарегистрированные на данный момент, являются лишь снимками последних месяцев — это необходимо отметить, несмотря на все волнения по поводу быстрой разработки вакцины.Пока ничего не известно о возможных долгосрочных эффектах отдельных вакцин. Только долгосрочные исследования, которые сопровождают вакцинацию во всем мире и будут продолжены после утверждения, обеспечат ясность.

Каждая вакцинация — это оценка риска и пользы

В принципе, решение всегда основывается на оценке соотношения риск-польза, — сказал Кристиан Богдан, директор Института клинической микробиологии, иммунологии и гигиены при университетской больнице Эрлангена. также член Постоянного комитета по вакцинации (STIKO) в Институте Роберта Коха (RKI).

Немецкому агентству печати он сделал следующий расчет: если у пожилого человека есть 20% шанс умереть от коронарной инфекции, и в то же время риск получить серьезный побочный эффект вакцинации составляет 1: 50 000 или даже меньше: «Я бы согласился на этот риск», — сказал он.

На данный момент отсутствует информация о редких, возможно, серьезных побочных эффектах, например, при редких ранее существовавших состояниях или в определенных группах риска, таких как конкретные люди, страдающие аллергией.

Такие побочные эффекты становятся очевидными только после вакцинации многих людей и после более длительного периода наблюдения.«Следовательно, существует остаточный риск», — сказал Богдан. «Насколько это высоко, нужно будет изучить в ближайшие месяцы и годы».

В настоящее время недостаточно данных для оценки безопасности вакцины для детей и беременных женщин.

Что касается детей, Богдан сказал, что им не следует делать прививки. По его словам, их риск смерти от COVID-19 близок к нулю, и впереди у них еще очень долгая жизнь.

Беременным или кормящим женщинам также не следует вакцинироваться в качестве меры предосторожности, по словам Богдана, исходя из текущих данных.

Рекомендация Центра контроля заболеваний США (CDC), однако, не исключает вакцинацию беременных или кормящих матерей мРНК вакцинами после медицинского осмотра и консультации.

Эта статья была обновлена 20 января 2021 года

Страны начинают внедрение вакцины против коронавируса
Мексика
Военные Мексики отвечают за выполнение программы вакцинации, которая началась во вторник.В стране будет введено 125 000 доз недавно утвержденной вакцины Pfizer-BioNTech. На данный момент вакцинирован будет только медицинский персонал в двух из 32 штатов Мексики — Мехико и северном штате Коауила.
Страны начинают внедрение вакцины от коронавируса
Израиль
В воскресенье в Израиле началась кампания вакцинации. В первый день медработники, премьер-министр и силы обороны получили вакцину, а люди старше 60 лет начали получать вакцину с понедельника.Израиль стремится к январю вакцинировать не менее 2 миллионов человек.
Страны начинают внедрение вакцины против коронавируса
США
США одобрили две вакцины, чтобы ускорить распространение вакцины среди населения. Избранный президент Джо Байден получил свою первую дозу вакцины в понедельник. Политик подчеркнул безопасность вакцины и даже похвалил президента Дональда Трампа, заявив, что нынешняя администрация «заслуживает некоторой похвалы» за начало распространения вакцины ».»
Страны начинают внедрение вакцины против коронавируса
Соединенное Королевство
Великобритания начала программу вакцинации ранее в этом месяце. Первые 800 000 доз вакцины будут введены госпитализированным людям старше 80 лет, а также медицинским работникам. Есть предположения о том, будет ли вакцина эффективна против нового штамма коронавируса, но компания BioNTech, немецкий партнер Pfizer по разработке вакцины против коронавируса, заявила, что ее вакцина может работать.
Страны начинают внедрение вакцины против коронавируса
Канада
Регулятор здравоохранения Канады дал экстренное разрешение на вакцину Pfizer в начале этого месяца. В декабре страна получит до 249 тысяч доз вакцины. Страна начала распространять вакцину среди медицинских работников.
Страны начинают внедрение вакцины против коронавируса
Россия
Президент России Владимир Путин объявил в этом месяце кампанию по массовой вакцинации.Врачи, учителя и социальные работники первыми в очереди получат российскую вакцину Sputnik V. Между тем, вакцины начали предлагать и московские клиники.

Коронавирус: вакцины COVID-19 убивают семерых детей в Сенегале сразу после прививки

OPERATION-NATION.com
10 апреля 2020 г. (* обновлено 13 апреля в 3:00 утра по тихоокеанскому времени — СНОСКА НИЖЕ )

Билл Гейтс делает ребенку вакцину против ротавируса в Гане.(ПИУС УТОМИ ЭКПЕИ / AFP / Getty Images)

Итак, началось. Мы освещали двух белых имперских врачей, фетиширующих свое безумное желание использовать африканских детей в качестве подопытных кроликов для вакцин. Генеральный директор Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) решительно осудил эти комментарии, заявив, что этого не произойдет. Но, видимо, он не так силен, как ему кажется.

Семь детей умерли на этой неделе после вакцинации экспериментальной вакциной в Сенегале, согласно сообщению сайта ezone57.com. Похоже, что этот веб-сайт находится в Гане. С тех пор история была удалена с сайта, а также каким-то образом удалена из веб-архивов.

По сообщениям, лица, ответственные за программу вакцинации, были арестованы жандармерией (государственной полицией) или одним из десяти региональных полицейских подразделений. Другой информации нет. Мы попытались позвонить по номеру телефона, указанному на сайте Gendamerie, но на момент публикации не получили ответа. Похоже, что нет возможности связаться с полицией Сенегала по электронной почте.

Youtube удалил независимое видео, подтверждающее смерть от вакцины

Видео, изначально загруженное на Youtube, придает больше правдоподобия истории. Пользователь по имени Aggie’s Fam опубликовал 13-минутное видео 6 апреля. Похоже, она из Нигерии. Видео подтвердило историю убийства семи детей. Но она описала их как «младенцев». Эта перефразированная цитата начинается примерно на отметке 1:50.

«Я действительно не знаю, что не так с нашими африканскими лидерами. Сегодня медсестра сказала моему мужу, что в Сенегале из-за вакцины против коронавируса умерли семь младенцев.Я просто не понимаю, зачем тебе собирать эту штуку, когда ты знаешь, что она не тестируется? Вы хотите использовать своих людей как подопытных кроликов. Лабораторные крысы? Из-за чего? Они дают вам деньги на убийство? Если вы убьете весь свой народ на своей земле, кто останется для вас править? В конечном итоге вы упадете на землю, как будто вы упадете с нулевой отметки. В чем твоя проблема? Боже мой, это глупо ».

Мы быстро скачали видео, зная, что Youtube, скорее всего, его удалит.Разумеется, видео было удалено через несколько минут после того, как мы получили копию и повторно загрузили ее на Vimeo.

У нас там было всего 3-4 видео. Теперь они продолжают присылать нам электронные письма, как будто нам наплевать на «апелляцию» их платформы низшей лиги. Вот письмо, которое мы получили от Vimeo:

Причина: вы не можете загружать видеоролики, изображающие или поощряющие членовредительство, ложно утверждающие, что массовые трагедии являются мистификацией, или увековечивать ложные или вводящие в заблуждение заявления о безопасности вакцин.

Видео

Эгги до удаления набрало более 42 000 просмотров, что на сегодняшний день является наибольшим показателем среди всех видео на ее канале.Мы также сделали скриншот ее канала. Для Youtube не исключено, что она будет полностью удалена.

ОБНОВЛЕНИЕ 13:45 Тихоокеанский регион — Мы связались с женщиной, разместившей видео. Она сказала, что никогда не ожидала, что это привлечет такое внимание. Она безрезультатно обжаловала удаление своего видео на Youtube. Эгги сказала, что у нее смешанные чувства по поводу видео, которое стало вирусным. Но она также хочет, чтобы правда была известна. « Мне страшно. Поскольку это слишком много для меня и моего мужа, он этого не хочет », — сказала она.

Эти инциденты, вероятно, наберут обороты по всему континенту. Президент Ганы Нана Акуфо-Аддо объявил, что страна получила 100 миллионов долларов от Всемирного банка в прошлом месяце. Деньги идут на «борьбу с коронавирусом». Одна из очевидных причин заключается в том, чтобы позволить Биллу Гейтсу и его имперским докторам проводить эксперименты над детьми в стране.

Другие африканские народы сопротивляются имперской медицине. В минувшее воскресенье протестующие в Кот-д’Ивуаре разрушили центр тестирования на коронавирус.Они считали, что в этом учреждении содержатся пациенты с коронавирусом. Они не хотели, чтобы болезни распространялись по городу Абиджан. Полиция применила слезоточивый газ, чтобы разбить толпу. Но объекту уже был нанесен ущерб. Абиджан заблокирован с 23 марта. В Кот-д’Ивуаре зарегистрировано всего 323 подтвержденных случая коронавируса.

Роберт Ф. Кеннеди-младший бьет Билла Гейтса

Неудивительно, что евросионистская империя так ненавидит семью Кеннеди. Они убили президента Джона Ф. Кеннеди и его брата Роберта Ф.Кеннеди. Мейв Кеннеди Таунсенд Маккин была найдена мертвой в округе Чарльз, штат Мэриленд, на этой неделе после предполагаемой аварии на каноэ. Ее 8-летний сын Гидеон Маккин все еще пропал. Мейв Маккин — дочь бывшего губернатора Мэриленда Кэтлин Кеннеди Таунсенд. Она одна из 11 детей РФК. Теперь РФК-младшему нужно быть осторожным.

RFK-младший опубликовал длинную историю в Instagram пару дней назад. Билл Гейтс одержим вакцинами из-за «мессианской убежденности в том, что он призван спасти мир с помощью технологий, и божественной готовности экспериментировать с жизнями меньших людей», — сказал RFK-младший.По сути, Гейтс приобрел Национальный консультативный совет Индии (NAB) за 1,2 миллиарда долларов в 2000 году. Его первым мандатом было дать всем индийским детям по 50 вакцины от полиомиелита. По данным RFK, Jr.

, вакцины вызвали паралич у 496 000 детей с 2000 по 2017 гг.

СВЯЗАННЫЙ: Коронавирус: патентные документы, гонка вакцин и обратный отсчет до войны (20 марта 2020 г.)

«Фонд Гейтса профинансировал испытание экспериментальной вакцины против малярии [GlaxoSmithKline], убив 151 африканского младенца и вызвав серьезные побочные эффекты, включая паралич, припадки и лихорадочные судороги, у 1048 из 5049 детей», — RFK, Jr.написал. Он не остановился на достигнутом.

В 2017 году Всемирная организация здравоохранения неохотно признала, что глобальный взрыв полиомиелита вызван преимущественно штаммом вакцины, что означает, что он исходит от программы вакцины Гейтса. Самые страшные эпидемии в Конго, Филиппинах и Афганистане связаны с вакцинами Гейтса. К 2018 году ¾ случаев полиомиелита в мире были вызваны вакцинами Гейтса. Исследование 2017 года (Morgensen et.Al.2017) показало, что популярная АКДС ВОЗ убивает больше африканцев, чем болезнь, которую она якобы предотвращает.Смертность вакцинированных девочек в 10 раз выше, чем среди непривитых детей. Гейтс и ВОЗ отказались отозвать смертельную вакцину, которую ВОЗ навязывает миллионам африканских детей ежегодно.

Гейтс предоставил ВОЗ не менее 10 миллиардов долларов с 2010 года. Он является крупнейшим донором организации, помимо правительства США. Гейтс, по сути, владеет ВОЗ и заявляет о себе (без слов).

СВЯЗАННЫЕ С: Массовая стерилизация »: кенийские врачи обнаруживают средство против фертильности в вакцине ООН от столбняка (6 ноября 2014 г.)

* ОБНОВЛЕНИЕ 3:45 а.м. Тихоокеанский регион: писательница Агентства Франс Пресс (AFP) Анн-Софи Фэвр Ле Кадр в своей статье «Проверка фактов» говорит, что сенегальские дети «не умирали». История была опубликована вскоре после того, как наша история вышла в свет. В нем говорится о каком-то видео на Facebook, не имеющем ничего общего с нашей историей.

Репортер AFP процитировал неназванного представителя министерства здравоохранения Сенегала в качестве источника. Репортер говорит, что вакцины не существует, несмотря на то, что патентные документы легко доступны в Интернете. Это заявление и анонимный пресс-секретарь еще больше дискредитируют реакцию французских СМИ.Подозрение также вызывает франкоговорящая представительница Сенегала, использующая термин «фейковые новости».

Основные СМИ сейчас строго соблюдают кодекс, контролируя все повествования о COVID-19 и 5G. Читатели должны мыслить критически. Мы твердо и недвусмысленно поддерживаем нашу историю.

Vaccines — Learn the Risk

Vaccines не так безопасны и эффективны, как говорят.

Именно ВЫ должны провести настоящее исследование вакцин и защитить здоровье своей семьи!

Мы исследовали вакцины в течение многих лет и собрали наши любимые исследования, книги, видео и другие ресурсы, чтобы помочь людям лучше понять реальную опасность вакцин.

—

Вам НЕ нужен впрыск для защиты. ЛУЧШАЯ защита от болезней — это сильная иммунная система, а не та, которая перегружена токсичными добавками из пищи, воздуха, воды и ВАКЦИН. Ага, вакцины. Они содержат много токсичных ингредиентов — некоторые ИЗВЕСТНО вызывают рак и повреждение головного мозга — которым некуда деваться после введения в организм. Таким образом, они попадают прямо в жизненно важные органы, минуя естественную линию защиты организма и детоксикацию.

—

Вы вводите токсины, вы получаете болезни.Легко и просто. В последние годы график вакцин резко вырос до безумного уровня, поскольку не существует ответственности. Как и заболеваемость раком у детей. Чем больше добавлено вакцин, тем выше процент хронических детей. Это не ракетостроение.

—

Исторические данные показывают, что в США (и других странах) смертность от болезней снизилась почти на 90% .Фактически, некоторые из наиболее распространенных заболеваний в начале 1900-х годов, в том числе туберкулез (ТБ), скарлатина и брюшной тиф, следовали тем же снижением БЕЗ программы вакцинации (в США). Эти болезни были почти искоренены в США без вакцинации населения от них.

—

Фармацевтическая промышленность хотела бы, чтобы вы поверили, что все врачи считают вакцины безопасными и эффективными, но многие врачи знают, что это не так.Большинство не пойдет вперед и не рискнет своей карьерой, но есть и такие, кто отважно поступает так.

—

Узнаешь о вакцинах? Вам нужно посмотреть эти видео! Они включают в себя беседы, интервью с врачами, рекламные щиты Learn The Risk, рассказы и документальные фильмы.

—

«Обычная» вакцинация домашних животных может вызвать побочные эффекты, краткосрочные или долгосрочные. Учитывая, что вакцины для домашних животных повторяются год за годом, частота и серьезность этих побочных эффектов у наших домашних животных резко возросли.

—

Знаете ли вы, что риск заболеть раком шейки матки составляет 1 из 40 000… однако тяжелые реакции оцениваются только у 1 из 500 девочек? Фактически только в США зарегистрировано более 55000 серьезных реакций, включая смертельные случаи.

—

Заболеть гриппом — неинтересно. Но стоит ли делать прививку риску для здоровья? Прививка от гриппа (также известная как вакцина против гриппа) — одна из самых опасных вакцин на рынке, связанная с синдромом внезапной смерти, инсультом, параличом и многим другим.Исследования показывают, что он редко защищает людей от гриппа. Подумайте дважды, прежде чем закатать рукав. На самом деле, подумайте три раза, четыре раза, пять раз…

—

В США самый высокий уровень детской смертности (он же младенческая смертность) в развитом мире — и больше всего вакцин для младенцев в возрасте до года. Теперь мы знаем настоящую причину такой высокой детской смертности в этой стране.

—

Знаете ли вы, что судороги МОГУТ быть спровоцированы вакцинацией? Иногда эти припадки могут привести к хроническим судорожным расстройствам и / или эпилепсии.Это РЕАЛЬНЫЕ риски, которые даже указаны на вкладышах с вакцинами.

—

ВАКЦИНЫ МОГУТ И ДЕЙСТВИТЕЛЬНО вызывать аутизм !! Тысячи родителей однажды описывают своих детей как «здоровых», а затем после вакцинации у них внезапно развивается аутизм (неврологический регресс). Но что говорит наука? СОГЛАСЕН. . .

—

Едете за границу? Хотите знать о вакцинах? Как и другие вакцины, туристические вакцины также имеют связанные риски и побочные эффекты, о которых врачи часто не говорят своим пациентам.

— ДЕТСКИЙ РАК

Знаете ли вы, что РАК У ДЕТЕЙ стремительно растет? Сейчас это основная причина смерти от болезней … среди ДЕТЕЙ. Не так давно рак был заболеванием, которое в основном наблюдали у пожилых людей — после целой жизни токсическое воздействие суммировалось и сказалось на себе. Но теперь дети подвергаются воздействию такого количества токсичных химикатов в столь раннем возрасте, что за последние 20 лет заболеваемость раком у детей увеличилась почти в три раза!

—

Фармацевтические компании и медицинская система любят очернять вирусы, но действительно ли они вредны для вашего организма? Наука обнаруживает, что общие болезни имеют много преимуществ, особенно в детстве, и исследователи предполагают, что вирусы на самом деле помогают тренировать иммунную систему таким образом, чтобы СНИЗИТЬ риск более серьезных проблем, включая рак, в более позднем возрасте.