+8 (916) 786-78-28 с 10.00 до 22.00 ежедневно

Меню

Лишай у собак отрубевидный: как определить в домашних условиях, лечение, признаки

Отрубевидный лишай: симптомы, причины, лечение

Отрубевидный лишай — это инфекционное дерматологическое заболевание, поражающее верхние слои кожи. Оно не очень опасное, а также не является заразным и не дает серьезных осложнений. Также у него есть другие названия — цветной или разноцветный лишай.

Симптомы

Общие симптомы отрубевидного лишая, которые не зависят от формы заболевания, выглядят так:

  • Алые асимметричные пятна, расположенные на спине, плечах, животе, голове и шее. Размеры пятен разные, они могут захватывать довольно большие участки кожи.
  • Коричневые или желтые пятна, также отличающиеся по размерам — с неровными краями, часто сливающиеся в более обширные образования.
  • Выраженное шелушение тканей на пораженных участках.
  • Ощущение зуда. Но важно знать, что оно встречается не всегда — только в тех случаях, когда отрубевидный лишай сопровождается вторичной инфекцией.
  • Отсутствие загара на болеющих участках тела. Это связано с тем, что грибок, поражающий кожу, нарушает работу меланоцитов.

Существуют и другие симптомы отрубевидного лишая — они связаны с конкретной формой:

  • Фолликулярная. Чаще всего связана с неприятными ощущениями и предполагает наличие язвочек, разных папул и сыпи.
  • Инвертная. При такой форме пятна находятся в складках кожи — подмышками, в области паха.
  • Эритематосквамозная. Эта форма характеризуется светлыми пятнышками без признаков воспаления. Чаще всего образования наблюдаются на спине, животе и груди. У детей может развиться такой отрубевидный лишай на голове.

Поскольку многих людей симптомы заболевания не беспокоят, они могут годами не уделять внимание этой болезни. В результате она становится хронической: периодически пропадает, затем под действием негативных факторов снова активизируется.

Важно! Если признаки отрубевидного лишая появились у женщины во время беременности, это не несет никакой опасности для малыша. Но нельзя начинать лечение до родов, поскольку таблетки, которые лечат заболевания, как раз нежелательны для развития плода.

У ребенка

Отрубевидный лишай у детей возникает исключительно в том случае, если не соблюдается личная гигиена или уход за кожей неправильный. Как правило, до 10 лет организм сам способен справиться с патогенными организмами, если не нарушать барьерные функции кожи. А вот после десятилетнего возраста начинаются гормональные перестройки, из-за которых восприимчивость к патогенным грибкам в результате разных негативных факторов растет — дети могут болеть наравне со взрослыми.

Течение заболевания не зависит от возраста — и у маленьких пациентов, и у больших оно одинаковое.

У взрослого

Чаще всего заболевание встречается у людей от 10 до 60 лет. Как правило, сильного дискомфорта оно не доставляет, а связано лишь с негативными эстетическими последствиями. После 60 лет наступают такие возрастные изменения кожи, из-за которых она становится менее восприимчивой к возбудителю болезни.

Причины

Причинами отрубевидного лишая становятся те же бактерии и грибки, которые живут на нашей коже и считаются частью ее нормальной микрофлоры. Однако под воздействием разных негативных факторов грибок может приобрести патогенные свойства. К этим факторам отнесем следующие:

  • Усиленная потливость. По-другому это называется гипергидроз.
  • Нарушения в работе сальных желез.
  • Сильный и регулярный перегрев — нахождение в жарких помещениях, ношение слишком теплой одежды.
  • Изменения в составе пота, которые могут быть связаны с болезнями, приемом отдельных медикаментов.
  • Разные болезни внутренних органов, включая аутоиммунные заболевания.
  • Скачки гормонов на фоне беременности, приема лекарств, климакса.
  • Некачественная синтетическая одежда.
  • Высокая кислотность кожи.

Развитие отрубевидного лишая чаще всего происходит на фоне сниженного иммунитета, поэтому наблюдается некоторая закономерность относительно времени его появления. Чаще всего с такой проблемой люди сталкиваются в осенне-весенний период, когда не хватает витаминов, солнечного света и физической активности.

Диагностика

Поскольку есть довольно схожие проблемы, диагностика отрубевидного лишая проводится не только на уровне осмотра, но и с использованием специальных анализов:

Для полной картины пациенту назначаются общие анализы крови и мочи.

Лечение

Для лечения отрубевидного лишая используют таблетки (иммуномодуляторы и противогрибковые средства, витамины), а также мази местного действия. В отдельных случаях назначаются противогрибковые шампуни. Если у пациента есть ощущение зуда, ему назначают антигистаминные препараты.

Сейчас в аптеках очень много средств, предназначенных для лечения отрубевидного лишая, но важно понимать, что все они требуют индивидуального подбора. Ни в коем случае не занимайтесь самолечением — оно либо не даст эффект, либо только затянет неизбежный поход к дерматологу. Лучше запишитесь на прием к специалисту в АО «Медицина» — в нашей клинике в Москве работают дерматологи с большим опытом. Они быстро поставят точный диагноз и подберут для вас эффективную схему лечения.

Что касается народных методов, то их рекомендуется обсуждать с вашим лечащим врачом. Как правило, при использовании современных и эффективных средств они бесполезны, а потому просто тратят время и силы пациентов.

Профилактика

Сейчас профилактика отрубевидного лишая актуальна для всех людей. Она включает такие рекомендации:

  • Бороться с гипергидрозом (повышенной потливостью) — чаще принимать душ, надевать чистые вещи, использовать дополнительные средства: дезодоранты, специальные кремы, присыпки.
  • Одеваться по погоде и избегать перегрева в разных ситуациях.
  • Не травмировать кожу слишком частым мытьем, регулярным использованием обычного мыла, скрабов, пилингов.
  • Соблюдать правила личной гигиены — в том числе не пользоваться чужими гигиеническими средствами.
  • Носить комфортную, дышащую одежду преимущественно из натуральных тканей — особенно это касается вещей, близко прилегающих к телу.
  • Поддерживать иммунитет: вести здоровый образ жизни, отказаться от вредных привычек, правильно питаться. Многим людям после консультации у эндокринолога рекомендован прием дополнительных витаминных комплексов.
  • Следить за здоровьем: вовремя купировать острые состояния, пролечивать хронические заболевания.
  • Грамотно использовать косметические средства — они должны подходить вашему типу кожи и вашим потребностям. Если сложно разобраться в составах многочисленных средств, имеет смысл сходить на консультацию к косметологу и подобрать уход за кожей лица, тела и головы индивидуально.

В профилактике отрубевидного лишая нет ничего специфического — она подразумевает ответственное отношение к своему здоровью, которое необходимо каждому человеку и в любой ситуации.

Вопросы-ответы

Передается ли отрубевидный лишай от человека к человеку?

Заболевание не передается бытовым либо другим путем, так что больному не требуется изоляция.

От чего появляется отрубевидный лишай?

Причина в том, что грибки и бактерии, которые в норме находятся на нашей коже, при ослаблении иммунитета становятся патологическими. То есть с такой проблемой может столкнуться каждый.

Чем лечить отрубевидный лишай?

Отрубевидный лишай на голове лечится специальными мазями, шампунями и таблетками. Все то же самое касается других локализаций, только не используется шампунь. Народные методы для этих целей не подходят — только специальные медикаменты, подобранные индивидуально дерматологом.


Передается ли лишай от собаки к человеку?

      
      
      

Лишай у собак — это зооантропонозное заболевание, которым может болеть и собака и человек. 

Это воспалительное заболевания нескольких или одного участка кожи, который проявляется нарушением пигментации кожи (изменение цвета, потемнение, осветление), шелушением, зудом. Возбудителям лишая являются некоторые виды грибов и вирусы. Различают несколько видов лишая, симптомы которых зависят от типа возбудителя: стригущий, розовый, отрубевидный (цветной), опоясывающий.

Наиболее часто подвержены лишаю дети и люди с ослабленным иммунитетом (стрессы, длительные болезни).

Стригущем лишаем болеет и человек и животные. Передается трихофития  через одежду, расческу, полотенце, бритву. Микроспория из-за чрезмерного общения с больным животными и некоторыми предметы быта.

Опоясывающий лишай является инфекционным заболеванием, возбудителем является герпес — вирус. Он передается при контакте (прикосновениях, поцелуях), через одежду, белье, может передаваться от животного.

Розовый и цветной лишаи у собак — не заразны, природу возникновения точно неустановленные. Розовый, возникает как инфекционно — аллергической реакцией. Отрубевидный — его возбудителем является грибок, но он не заразен, так как дрожжеподобный грибок является частью микрофлоры кожи и присутствует у каждого человека. При проявлении симптомов необходимо обратиться к дерматологу. Лечение зависит от типа и разновидности возбудителя. 

 

1. ПРОМО УСЛУГИ для зооиндустрии (корма, ветпрепараты, зоотовары, ветклиники и другое): http://bit.ly/pets-promo

2. КАЛЕНДАРЬ ВЫСТАВОК собак, кошек и экзотов: http://bit.ly/pets-show 

3. КАТАЛОГ ВЕТЕРИНАРНЫХ КЛИНИК: http://bit.ly/vet-pets 

4. ПИТОМНИКИ СОБАК И ПРОДАЖА ЩЕНКОВ С РОДОСЛОВНОЙ: http://bit.ly/sale-dog 

5. ПИТОМНИКИ КОШЕК И ПРОДАЖА КОТЯТ С РОДОСЛОВНОЙ: http://bit.ly/sale-cat 

6. ГРУМИНГ-САЛОНЫ: http://bit.ly/grooming-salon 

7. ГОСТИННИЦЫ ДЛЯ СОБАК И КОШЕК http://bit.ly/pets-inn 

8. ЦЕНТРЫ ДРЕССИРОВКИ СОБАК: http://bit.ly/train-dog-centre

Разноцветный лишай

  

В мире известно порядка двух тысяч кожных заболеваний. Среди них есть опасные для жизни, есть такие, которые существенно снижают ее качество, а некоторые воспринимаются пациентами просто как особенность кожи. Речь пойдет о кератомикозах.

 

Кератомикозы – это заболевания грибкового происхождения, поражающие поверхностный слой кожи. Самым распространенным заболеванием из этой группы является разноцветный (ещё называют отрубевидный) лишай.

Возбудитель разноцветного лишая – грибок, который обитает на коже 90% здоровых людей в составе нормальной микрофлоры в виде неактивных спор. В повседневной жизни человек часто сталкивается с грибками, но иммунитет устроен так, что здоровый организм справляется с ними самостоятельно. На фоне авитаминоза, дисбактериоза, пониженного питания, нарушения обмена веществ, разноцветный лишай начинает проявлять себя.

 

 Развитию заболевания способствует избыточная потливость и изменение химического состава пота, уменьшение физиологического шелушения кожи, патология внутренних органов, желез внутренней секреции. Чаще болеют люди молодого и среднего возраста.

Типичная картина: на коже плеч, груди, спины, живота появляются розоватые, быстро приобретающие коричневую окраску, шелушащиеся пятна. За счет разницы в окрасе заболевание и получило название разноцветный лишай. Кожа выглядит пестрой. Шелушение пятен более четко проявляется при поскабливании, отпавшие чешуйки напоминают мелкие отруби, отсюда ещё одно название – отрубевидный лишай. Элементы сыпи склонны к слиянию. Цвет пятен может быть цвета здоровой кожи, и тогда их можно не увидеть при обычном осмотре. Но если провести лабораторное исследование чешуек или осмотреть очаги в лучах люминесцентной лампы, то диагноз не вызывает сомнений.

Важно помнить: не существует «накожных» заболеваний. Любое кожное заболевание – это проявление неполадок во внутренних органах. Иногда кожа первой сигнализирует, что следует обратить внимание на свое здоровье.

Чем же опасен разноцветный лишай? Кожные нарушения пигментации способны вызвать не только косметический дефект. Длительное упорное течение болезни приводит к избыточной активности иммунного ответа, а это приводит к кожным аллергическим реакциям, контактным дерматитам.

Как лечить разноцветный лишай? Этот вопрос зачастую очень беспокоит больных. Перед тем, как начать лечиться, необходимо достоверно установить диагноз, причем сделать это может только врач-дерматолог. При этом лечение кожных проявлений обязательно должно сочетаться с поиском первопричины болезни и ее коррекцией. В противном случае человека ждет череда многолетних рецидивов лишая, устойчивого к любой терапии.

 ГБУЗ «ОКВД №3»


      

Тербинафин (спрей) в лечении отрубевидного лишая

Липофильные дрожжеподобные грибы рода Malassezia являются представителями нормальной микрофлоры кожи человека. В то же время они могут вызывать развитие разноцветного лишая, малассезия-фолликулита у лиц, предрасположенных к этим заболеваниям, а также при развитии иммунодефицитных состояний, тяжелого течения эндокринных заболеваний. Подтверждена ведущая роль Malassezia spp. в развитии себорейного дерматита, доказано влияние на особенности течения атопического дерматита и себорейного псориаза [1—6].

В последние годы род Malassezia пополнился. Он включает 11 видов: M. globosa, M. sympodialis, M. furfur, M. obtusa, M. dermatis, M. restricta, M. slooffiae, M. pachydermatis, M. japonica, M. yamatoonsin [1—7].

Возбудителями отрубевидного лишая из них могут являться M. globosa, M. sympodialis, которые, по данным российских и зарубежных авторов, чаще выделяются от пациентов в странах Европы, а также M. furfur, M. obtusa, которые чаще вызывают развитие отрубевидного лишая у лиц, проживающих в условиях жаркого и влажного климата (Таиланд, Малайзия, Иран и т.д.) [1—6, 8].

В последние 10 лет на фармацевтическом рынке имеется широкий выбор антимикотических средств для наружного применения. Разработано уже более 200 различных препаратов. Наиболее перспективны из них препараты, оказывающие фунгистатическое и фунгицидное действие одновременно [1—3, 7—9]. Этим требованиям отвечает препарат тербинафин (термикон), относящийся к классу аллиламинов. В терапевтических концентрациях он оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов, плесневых и некоторых диморфных грибов. Активность тербинафина (термикона) в отношении дрожжеподобных грибов в зависимости от их вида может быть фунгицидной и фунгистатической.

Цель исследования: оценить эффективность и безопасность применения термикон спрея (тербинафина) в лечении больных отрубевидным лишаем.

Материал и методы

В 2008 г. на базе СОКВД Екатеринбурга проведена оценка клинической эффективности и безопасности препарата термикон спрей (тербинафин) у 30 пациентов в возрасте от 8 до 43 лет. Большинство больных составили возрастные группы от 20 до 30 лет — 13 (43,24%) человек и от 30 до 40 лет — 8 (26,66%) человек, старше 40 лет — 2 (6,66%), остальные 23,3% были моложе 20 лет. Мужчин было 56,66%, женщин — 45,44%.

Длительность заболевания колебалась от 1,5 мес до 7 лет, в среднем составляла 3,45 года. У 46,66% пациентов данное заболевание возникло повторно.

У большинства пациентов наблюдались ограниченные формы отрубевидного лишая, представленные одиночными, множественными или сливающимися между собой пятнами светло-коричневого и/или телесного цвета с выраженным отрубевидным шелушением на поверхности. В ряде случаев образовывались крупные очаги с фестончатыми краями (рис. 1).Рисунок 1. Крупные гипо- и депигментированные пятна на коже туловища и конечностей с фестончатыми краями. У 3 пациентов процесс носил распространенный характер и занимал почти 40% кожного покрова (рис. 2).Рисунок 2. Генерализованное микотическое поражение кожи (почти 40% кожного покрова). У мальчика 8 лет отмечалась необычная локализация отрубевидного лишая — в виде изолированных высыпаний в области лба.

Легкий и умеренный зуд отмечали 60,00% осмотренных.

Среди сопутствующих заболеваний отмечены вегетососудистые нарушения, сопровождающиеся гипергидрозом, у 8 (26,66%) больных, гипотиреоз — у 2 (6,66%), ожирение III—IV степени тяжести — у 5 (16,66%), дискоидная красная волчанка — у одного (3,33%), ВИЧ-инфекция — у 2 (6,66%), заболевания желудочно-кишечного тракта (в том числе хронический колит, язва двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит, хронический холецистит) — у 18 (60%).

Самостоятельно либо по рекомендации врача ранее использовали наружные антимикотические препараты (клотримазол, экодакс и др. ) 43,33% пациентов. Лечения системными антимикотиками по поводу отрубевидного лишая не получал ни один пациент.

До начала лечения всем пациентам проводили прямую микроскопию чешуек кожи из очагов поражения после обработки КОН, пробу Бальзера.

Эффективность терапии оценивали на 7-й и 14-й дни лечения. Критериями клинической излеченности были отсутствие гиперпигментированных пятен, шелушения; отрицательные результаты микроскопического исследования; отрицательная проба с йодом. Наличие депигментированных пятен (вторичная лейкодерма) эффективность не учитывали.

Результаты и обсуждение

После лабораторного подтверждения диагноза пациентам назначали препарат термикон спрей, который наносили на кожу 2 раза в сутки в течение 14 дней.

В результате лечения на 7-й день у 14 (46,6%) пациентов клинические проявления заболевания регрессировали и визуализировались только при окраске йодом. При микроскопическом исследовании отрицательные лабораторные исследования зафиксированы у 16 (53,3 %) пациентов.

После лечения (на 14-й день) в группе больных клиническое и микологическое выздоровление отмечено у 29 (96,66%), проба Бальзера была отрицательной у 90,14%.

При применении термикон спрея ни у одного из пациентов развитие нежелательных явлений, аллергических реакций не отмечено. Все пациенты отмечали удобство использования и высокую эффективность применения препарата, прежде всего его хорошую впитываемость, отсутствие жирного блеска на коже.

Иллюстрируем данное исследование следующим клиническим примером.

Больной А., 25 лет, находится на диспансерном учете и лечении в СОКВД в течение 4 лет с диагнозом дискоидная красная волчанка, тяжелое течение. На протяжении всего срока получает препарат дипроспан 1,0 внутримышечно 1 раз в 14—20 дней, сопутствующую терапию. За время лечения у пациента неоднократно развивались различные грибковые заболевания (орофарингеальный, урогенитальный кандидоз, рубромикоз стоп).

Отрубевидный лишай развился впервые в марте 2008 г., давность заболевания до начала лечения (рис. 3, а)Рисунок 3. Отрубевидный лишай у пациента с ДКВ. а — давность заболевания до начала лечения 1,5 мес; б — на 14-й день лечения термикон спреем. составляла 1,5 мес. При микроскопии обнаружены грибы рода Malassezia, проба Бальзера положительная. Пациенту назначен термикон спрей (тербинафин) 2 раза в сутки, курс 14 дней. Через 7 дней на коже сохранялись слабопигментированные очаги, незначительное шелушение; микроскопическое исследование отрицательное, проба Бальзера положительная.

На 14-й день лечения (рис. 3, б) высыпания полностью регрессировали; микроскопическое исследование, проба Бальзера отрицательные. При дальнейшем наблюдении в течение 6 мес рецидива заболевания у данного пациента не возникло.

На основании приведенных данных можно сделать выводы, что термикон спрей (тербинафин) оказывает выраженное противогрибковое, противовоспалительное и противозудное действие, удобен в использовании. Может быть применен при лечении отрубевидного лишая в виде монотерапии или в сочетании с антимикотиками системного действия.

Пугающие пятна. Чем опасен лишай у человека? | Здоровая жизнь | Здоровье

Человеческий лишай представляет собой целую группу заболеваний, которые отличаются наличием поражений на коже, воспаленных и расположенных на разных участках. При этом, как отмечают специалисты, слово «лишай» в данном случае скорее имеет историческое значение, нежели биологическое.

«Лишаем называются все папулосквамозные высыпания на коже человека. Разновидностей лишаев очень много: отрубевидный, белый, асбестовидный и другие. „Лишай“ в дерматологии — это обширный термин. То, что в широком понимании имеют в виду, — это чаще всего грибковый вид, передающийся человеку как от человека, так и от животных», — объясняет дерматолог, трихолог, косметолог, дерматовенеролог Татьяна Егорова.

Вид и признаки

Как правило, лишай на теле человека выглядит следующим образом: пятна небольшие округлой формы. По цвету они могут быть разными: красными, розовыми (в том числе и достаточно светлые), коричневатыми. Обычно можно отметить довольно четкую очерченность по форме. Также образования могут быть как гладкими, так и с пузырьками, которые с течением времени покрываются корочкой. Пятно может быть и слегка шелушащимся. «Это высыпания на коже, умереть от него нельзя, но лечить обязательно надо. Допустим, если мы говорим про микроспорию, то тут риски раздражения волосяных фолликулов. Вследствие этого начинается выпадение волос в очаге поражения. Если говорить про тело, то пушковые волосы неглубоко расположены, тут они быстрее выпадают. Если же поражение на волосистой части головы, то тут, конечно, хуже: проплешины сразу видны. Соответственно, требуется серьезное и довольно длительное лечение», — говорит дерматолог.

Даже если самостоятельно сложно определить лишай у себя, врачи советуют: при любых непонятных высыпаниях на коже стоит пройти консультацию дерматолога. Выявленное на ранней стадии заболевание легче вылечить, не доводя до обширных поражений покровов.

Первые признаки

Многих, естественно, интересует, как можно поскорее распознать наличие патологии. Как правило, говорят врачи, все начинается с так называемой материнской бляшки. Чаще всего такое пятно обнаруживается в области спины или на груди. Однако с течением времени пятна начинают расползаться по телу: специалисты отмечают, что все происходит в течение недели-полутора.

Виды патологии

Специалисты выделяют несколько видов патологии. Так, например, один из них — розовый. Официальное медицинское название сложно даже произнести. К окончательному мнению о возбудителе данного лишая медицинское сообщество не пришло. Есть теория о том, что это инфекция, так как появление пятен на теле нередко связано с ОРВИ. А после перенесенного заболевания образуется стойкий иммунитет, по крайней мере, на это указывает отсутствие рецидивов. Бляшка здесь розовая и округлая, cлегка шелушащаяся. Далее она начинает распространяться по телу.

Характерным отличием варианта является красная каемочка и бледность центра образования. Пятна могут сливаться и образовывать крупные дефекты на коже. Болезнь может проходить самостоятельно.

Еще один вариант — стригущий лишай. Под этим названием обычно скрывается грибок, речь идет про дерматофиты. Стригущий лишай как раз и поражает волосистые части, но также может распространяться и по гладкой коже. Представляет собой розовые пятна с пузырьками по краю, чуть позже они превращаются в корочки. Внутри пятно шелушится. Но центр части пятна представляется нормальной кожей.

Красный плоский лишай также способен принести немало неприятных минут человеку. Он достаточно специфический, поэтому его не путают с другими вариантами. Высыпания плоские, немного возвышающиеся над кожей, но при этом посередине они вдавленные. Цвет может быть красно-фиолетовым. Такой лишай может поражать слизистую оболочку, пятна здесь будут белесыми. Может поражать и ногти, в этом случае они могут деформироваться.

Разноцветный лишай — еще один распространенный вариант. Также вызывается грибком. При этом это тот самый грибок, который в норме живет на коже. Но при аномальных процессах он начинает активничать, проникает в устья фолликулов. Доказана генетическая причина появления лишая такого плана. Пятна также могут сливаться в более крупные очаги. Чаще всего такие варианты образований обнаруживаются на спине, шее, в области подмышек, на груди и иногда на надплечьях. Под воздействием УФ-лучей, например летом на солнце, пятна могут пропадать, но на их месте будет обнаруживаться участок без пигментации.

Лечение

Терапия лишая специфическая, требующая времени и определенных усилий. «Обязательно при обнаружении пятен на коже надо идти в кожвендиспансер. Там возьмут соскоб с кожи в месте образования на грибы. Если он положительный, сдать еще посев. При положительном результате и определении типа высыпаний назначают лечение. Выписывают только после трех отрицательных результатов анализов.

В качестве лечения используют таблетки противогрибковые, местное лечение — те же мази. Все очень серьезно, лечению поддается он плохо, так что стоит настроиться на длительный процесс», — предупреждает специалист.

При этом стоит опасаться и осложнений. «Если не лечить и при этом трогать или расчесывать пятна, есть риски развития инфицирования. Причем распространяться будет оно по всей коже. Но преимущественно внешнее влияние, системного воздействия не оказывает», — говорит Татьяна Егорова.

Лечение себорейного дерматита, отрубевидный (разноцветный) лишай и т.д.

Отрубевидный лишай

Отрубевидный или цветной лишай является грибковым заболеванием кожи, которое поражает роговой слой эпидермиса. Потливость, жаркий климат, себорейные состояния кожи являются предрасполагающими факторами для возникновения отрубевидного лишая. Заболеваемость отрубевидным лишаем выше у женщин и у лиц молодого возраста. Вспышки инфекции и рецидивов отрубевидного лишая фиксируются в жаркое время года. Инфицирование происходит контактно-бытовым путем через пользование общими расческами, предметами обихода, а также при непосредственном контакте больного человека со здоровым.

Начинается отрубевидный лишай с возникновения единичного округлого розового пятна, далее такие же пятна, но меньшего диаметра появляются на гладкой коже и волосистой части головы. При отрубевидном лишае изменения кожи носят невоспалительный характер, пятна обычно желтовато-коричневого цвета, при их поскабливании отмечается незначительное отрубевидное шелушение. Пятна отрубевидного лишая склонны к периферическому росту и слиянию, зуд и другие субъективные ощущения отсутствуют.

Соблюдение правил личной гигиены является единственной профилактикой отрубевидного лишая. Полностью избавиться от микотических клеток невозможно, а потому в весеннее время следует пользоваться косметическими средствами с противогрибковым эффектом и избегать инсоляции, чтобы предотвратить рецидив.

Себорейная экзема

Себорейная экзема — хронический дерматоз, проявляющийся высыпаниями мелких узелков, постепенно образующих бляшки, покрытые плотными жирными чешуйками и корками, при удалении которых открывается влажная поверхность. Высыпания себорейной экземы локализуются на голове, за ушными раковинами, на лице, в естественных складках кожи, в околопупочной области, на коже туловища и сгибательных поверхностей рук и ног. Является одной из клинических форм экземы. Заболевание может возникнуть в равной степени у лиц обоих полов и любого возраста. Часто себорейная экзема развивается на фоне себореи или как осложнение себорейного дерматита. У ВИЧ-инфицированных она может быть одним из первых проявлений СПИДа. Особенностью себорейной экземы у таких пациентов является ее распространение по всему кожному покрову.

Причины возникновения себорейной экземы

Факторами, предрасполагающими к развитию себорейной экземы, являются повышенная продукция секрета сальными железами, заболевания ЖКТ (гастрит, язвенная болезнь), нарушения в работе печени (гепатит, цирроз печени), гормональные отклонения (сахарный диабет, дисбаланс эстрогенов и андрогенов, ожирение), вегето-сосудистая дистония. Отмечено, что себорейная экзема часто возникает на фоне сниженного иммунитета, что в свою очередь может быть обусловлено частыми ОРВИ, перенесенным тяжелым заболеванием, хроническим инфекционным очагом (гайморит, синусит, отит, тонзиллит и др. ).

Симптомы себорейной экземы

Себорейная экзема начинается с возникновения на коже розово-желтых узелков небольшого размера. Узелки увеличиваются и сливаются между собой, что приводит к образованию инфильтрированных бляшек дисковидной формы. Бляшки имеют диаметр 1-2 см и покрыты многочисленными плотными жирными чешуйками. При снятии чешуек под ними открывается слегка влажная поверхность, выраженное мокнутие не характерно.

Очаги поражения себорейной экземы имеют четкие границы и неровные края. В начале заболевания они могут быть сухими, но затем приобретают типичный «сальный» вид. Зуд, как правило, выражен слабо и мало беспокоит пациентов.

Обычно высыпания себорейной экземы располагаются на голове: в зоне роста волос, на лбу, в области бровей, в носогубных складках, вокруг рта и за ушными раковинами. При локализации очагов себорейной экземы на волосистой части головы они, разрастаясь по периферии, со временем переходят на край роста волос и на лоб.

При себорейной экземе часто происходит поражение кожи век с развитием блефарита

Диагностика себорейной экземы

Диагноз себорейной экземы устанавливает дерматолог. Зачастую для этого достаточно визуального осмотра очагов поражения кожи. Проводят также дерматоскопию, люминесцентную диагностику, исследование соскоба кожи и волос на патогенные грибы

Для выявления фоновых заболеваний и очагов хронической инфекции пациентам с себорейной экземой могут быть назначены консультации других специалистов: гастроэнтеролога, эндокринолога, гинеколога, отоларинголога, невролога. С этой же целью проводятся дополнительные обследования: гастроскопия, УЗИ органов брюшной полости, гормональные и иммунологические исследования крови, УЗИ малого таза, риноскопия, фарингоскопия и др. Больным с поражением век необходима консультация окулиста.

Рекомендации

Пациентам с повышенным салоотделением рекомендовано ограничить употребление жирной, жаренной, сладкой и острой пищи, избегать посещения бани и пребывания во влажном и жарком климате. При себорейной экземе необходимо тщательно подбирать средства по уходу за волосами и кожей. Они должны соответствовать типу волос и жирности кожи.

Гранулематозная кожная инфекция, вызванная Malassezia pachydermatis у владельца собаки | Дерматология | JAMA Дерматология

Фон Malassezia pachydermatis является частью нормальной кожной микрофлоры собак и многих других млекопитающих. M pachydermatis еще не описан как агент, вызывающий кожную инфекцию у людей, хотя было обнаружено, что он вызывает фунгемию и другие нозокомиальные инфекции у недоношенных новорожденных и взрослых с ослабленным иммунитетом.

Наблюдения Malassezia pachydermatis был выделен из лицевой гранулемы здоровой женщины и соскобов кожи и ушной серы ее собаки. Идентичность дрожжей устанавливали стандартными методами и сканирующей электронной микроскопией. Образец биопсии кожи показал хроническую воспалительную гранулему, многочисленные пурпурно-красные круглые или яйцевидные споры в поверхностной некротизированной ткани и редкие красные споры в дерме. Повреждения кожи зажили после перорального приема флуконазола и криотерапии.

Выводы Точный диагноз кожной инфекции, вызванной M pachydermatis–, в основном зависит от результатов грибковой культуры и гистологического исследования, а комбинация перорального флуконазола и дополнительной криотерапии представляется эффективным терапевтическим режимом.

Род Malassezia , включающий 10 различных видов, в основном извлекается из кожи млекопитающих и птиц, но редко из окружающей среды. 1 ,2 Malassezia pachydermatis , Malassezia furfur , Malassezia globosa и Malassezia sympodialis обычно считаются основными видами, связанными с клиническими заболеваниями. 1 Malassezia pachydermatis , единственный нежирозависимый вид рода Malassezia , впервые был выделен из чешуи индийского носорога ( Rhinoceros unicornis ) с эксфолиативным дерматитом F. D. Weidman в 1925 г. и назвал Pityrosporum pachydermatis . Благодаря тому, что синонимы Malassezia (предложена Х. Байоном в 1889 г.) и Pityrosporum (предложена Р. Сабуро в 1904 г.) получили все большее признание и признание в 1984 г. с приоритетом родовых Malassezia , P pachydermatis затем принятое как M pachydermatis , название, впервые введенное CW Dodge в 1935 году и принятое MA Gordon в 1976 году. 2 Колонизация кожи M pachydermatis часто встречается у диких и домашних плотоядных, включая собак, кошек, медведей, хорьков и лис; реже у носорогов, свиней, приматов, ластоногих, лошадей и птиц; и не обнаруживается у грызунов и зайцеобразных. 1 ,2 Кожа человека обычно колонизируется липидозависимыми дрожжами Malassezia , но редко M pachydermatis . 3 Malassezia pachydermatis еще не зарегистрирована как агент, вызывающий кожную инфекцию, хотя было обнаружено, что он вызывает фунгемию и другие нозокомиальные инфекции у недоношенных новорожденных и взрослых с ослабленным иммунитетом. 2 ,4 -7 В апреле 2004 г. мы выделили штамм M pachydermatis от иммунокомпетентной женщины с лицевой гранулемой. люди.

У 46-летней женщины в январе 2004 г. на лице появилась бессимптомная папула. После самолечения местным применением лекарственных трав очаг постепенно увеличивался и приобретал эрозивно-экссудативный характер.Аналогичное поражение возникло на левой крышке носа через 2 мес. Она обратилась в отделение дерматологии филиала больницы Гуандунского медицинского колледжа в апреле 2004 года. У нее не было местных травм, и она держала домашнюю собаку в течение 9 месяцев. При осмотре на правой стороне лица была обнаружена безболезненная бородавчатая бляшка (5,2 × 3,1 см), покрытая черными и сальными корками, окруженная 2 узелками, и желтоватый полушаровидный узел (0,5 см в диаметре) на левой стороне. ала нази (рис. 1А).Местная лимфаденопатия отсутствовала.

Рис. 1.  

Пациент до и после лечения. А — бородавчатая бляшка на правой стороне лица и полушаровидный узел на левой крыле носа. B, После лечения гипопигментированный рубец на правой стороне лица.

Препарат гидроксида калия из поражений кожи не выявил грибковых элементов, но окрашивание по Граму выявило многочисленные грамположительные дрожжеподобные полиморфные споры (рис. 2).Биопсия показала хроническую воспалительную гранулему. Выявлены эпидермальный гиперкератоз, акантоз и явное расширение фолликулов с микроабсцессами, состоящими из нейтрофилов в некоторых волосяных фолликулах. Кожное воспаление характеризовалось диффузной инфильтрацией преимущественно лимфоцитами, плазмоцитами и гистиоцитами с редкими эозинофилами, нейтрофилами и многоядерными гигантскими клетками. Периодическое окрашивание кислотой-Шиффом (PAS) выявило многочисленные пурпурно-красные круглые или яйцевидные споры в поверхностной некротической ткани и редкие красные споры в дерме (рис. 3).Секреции пораженных участков, соскобы с кожи собаки и ушная сера культивировались на декстрозном агаре Сабуро (SDA) при 27°C, и дрожжеподобные молочные колонии вырастали на SDA с добавлением оливкового масла через 2 недели и на SDA без липидной добавки через 3 недели. Поверхность колонии матовая, выпуклая, морщинистая, нижняя поверхность плоская. Цвет поверхности сначала был цвета слоновой кости, а с возрастом темнел от желтого до коричневого. Прямой мазок показал мелкие и менее преломляющие свет дрожжевые клетки и споры. Гриб хорошо рос на масляном АСД при 27 и 37°С, плохо рос при 41°С и не рос при 4°С и 8°С.Результаты теста на каталазу были отрицательными.

Рис. 2.  

Мазок секрета, показывающий многочисленные грамположительные дрожжеподобные полиморфные споры (окраска по Граму; исходное увеличение ×1000).

Рисунок 3.  

Образец биопсии, показывающий фиолетово-красные круглые или яйцевидные споры в поверхностных некротизированных тканях (окраска периодической кислотой по Шиффу; исходное увеличение ×1000).

Сканирующая электронная микроскопия (Philips XL30; Philips Holland Eindhoven, Нидерланды) показала, что клетки имели шаровидную, яйцевидную, эллипсоидальную или цилиндрическую форму и 2. Размер от 35 до 2,6 мкм × от 2,07 до 2,1 мкм. Наблюдалось униполярное бластное развитие (например, дочерняя клетка отделялась от клеточной стенки материнской клетки на одном конце). Тело почки имело размер 1,39 × 1,37 мкм, воротничок имел ширину 1,3 мкм, а основание было круглым и толщиной 0,36 мкм. Характеристики этих колоний были совместимы с характеристиками M pachydermatis . Результаты теста на очищенный туберкулин были строго положительными (т.е. образование везикул в месте инокуляции через 72 часа).Другие лабораторные исследования не выявили внекожного заболевания или иммуносупрессии.

Пациент получил 4 противотуберкулезных препарата (изониазид, рифампицин, пиразинамид и стрептомицина сульфат) в течение 2 месяцев, поскольку результаты прямого исследования и посева грибов с использованием АСД без липидов были отрицательными, а кожные поражения все еще увеличивались. В соответствии с положительными результатами грибковой культуры и окрашивания PAS, ей затем назначали итраконазол (0,2 г/сут), 10% раствор йодида калия (30 мл/сут) и ципрофлоксацин (0,2 г/сут). 4 г/день) в течение 2 недель. Хотя очаги перестали увеличиваться, результаты прямого осмотра и грибковой культуры все еще были положительными. Наконец, она получала флуконазол (0,2 г/сут) в течение 10 недель, ципрофлоксацин (0,4 г/сут) в течение 1 недели и криотерапию жидким азотом 5 раз. Поражения кожи полностью исчезли, оставив гипопигментированные рубцы (рис. 1Б). За 15 месяцев наблюдения рецидивов не было.

Malassezia pachydermatis является частью нормальной кожной микрофлоры собак и многих других млекопитающих. 1 Malassezia pachydermatis была впервые признана возбудителем наружного отита у собак Б. А. Густафсоном в 1955 г. и причиной собачьего хронического дерматита Р. Дюфе в 1983 г. возбудителя широко изучено носительство M pachydermatis у собак. Небольшое количество микроорганизмов M pachydermatis колонизирует роговой слой у собак со здоровой кожей, но их количество может заметно увеличиваться на коже и в ушных каналах у собак с аллергическими кожными заболеваниями. 1 Тем не менее, в нескольких исследованиях изучалась распространенность носительства M pachydermatis среди людей, хотя потенциальное воздействие на организм людей велико, особенно у тех, кто держит домашних животных. 1 Из 200 здоровых субъектов у 24 (12%) было обнаружено небольшое количество M pachydermatis на коже головы и ладонях по данным грибковой культуры. 3 Между тем, в другом исследовании M pachydermatis присутствовали на коже менее 1% здоровых добровольцев и примерно 2% пациентов с дерматитом, подвергшихся культуре грибков. 8 Положительные показатели M pachydermatis по данным грибковой культуры и гнездовой полимеразной цепной реакции составили 6% и 92% в образцах кожи 50 владельцев здоровых собак и 38,7% и 93,3% у 50 владельцев собак с атопией, соответственно. что указывает на то, что перенос M pachydermati s с кожи собак на кожу человека был частым. 1

Хотя М. pachydermatis были выделены из слезных протоков у 61-летнего мужчины с каналикулитом, кожной раны у 67-летнего мужчины и мочи у пациента с хронической гранулематозной болезнью, наиболее у недоношенных детей с внутрисосудистым катетерным сепсисом. 2 ,4 ,5 В отделении интенсивной терапии положительные результаты посева на M pachydermatis были получены у 15 новорожденных с низкой массой тела при рождении. 6 В отчете о фунгемии в отделении интенсивной терапии новорожденных (ОИТН) инфекция M pachydermatis и колонизация появились у 8 младенцев с очень низкой массой тела при рождении, у которых были различные сопутствующие заболевания в течение 6-месячного периода. 7 Кроме того, были исследованы источник вспышки, вызванной M pachydermatis , и меры его профилактики.Клинические изоляты M pachydermatis в ОИТН были внутрибольничными для всех выделенных штаммов, при этом как пациенты, так и поверхности инкубатора были генетически неразличимы; регулярные гигиенические меры не могут адекватно удалить или убить дрожжевые грибки, которые могут сохраняться на стеклянных поверхностях не менее 2 месяцев, несмотря на регулярную чистку инкубаторов. 9 Однако M pachydermati s, вероятно, был занесен в отделение интенсивной терапии через руки медицинских работников после того, как был колонизирован домашними собаками; тщательное мытье рук медицинскими работниками до и после контакта с пациентами может эффективно предотвратить занос и внутрибольничную передачу дрожжевых грибков домашних животных, поскольку все культуры, полученные от медперсонала и лечащих врачей, после применения практики мытья рук дали отрицательный результат на микроорганизмы. улучшен. 6

Добавление липидов не является абсолютным требованием для роста M pachydermatis , но добавление липидного материала в культуральную среду может усилить его рост. 1 ,2 Растет при температуре от 25°C до 41°C и кажется чувствительным к холоду. 2 Malassezia pachydermatis характеризуется колониями кремового цвета с сухой и гладкой поверхностью и короткими яйцевидными или эллипсоидными клетками. 2 Тип онтогенеза конидий однополярное почкование на широком основании, с воротничком. 10 Malassazia pachydermatis легко идентифицируется по морфологическим признакам колоний и особенностям роста, а также при микроскопическом исследовании, но первоначально диагноз нашего пациента был поставлен неправильно из-за наличия мелких и менее рефракционных дрожжевых клеток на препарате гидроксида калия. Эти дрожжевые клетки обнаруживаются только при тщательной микроскопии с высоким увеличением в образцах, окрашенных PAS, из-за ограниченного количества мелких и атипичных спор, хотя гистологическая картина с низким увеличением полезна для оценки картины воспаления.Таким образом, точный диагноз инфекции кожи, индуцированной M pachydermatis–, в основном зависит от грибковой культуры и гистологического исследования. Конечно, источник инфекции должен быть тщательно прослежен, а налет и ушная сера собаки должны быть по возможности подвергнуты микологическому исследованию. Мы предполагаем, что штамм, выделенный от пациента, может быть таким же, как штамм из соскобов кожи собаки, из-за результатов регулярного микологического исследования и тесного контакта пациента с собакой, хотя передача M pachydermatis от собаки к пациенту маловероятна. должно быть подтверждено молекулярной дифференциацией, поскольку изолят нежизнеспособен.

Тестирование чувствительности in vitro показало, что M pachydermatis чувствителен к кетоконазолу, итраконазолу и вориконазолу. 11 Все штаммы, выделенные в ОИТН, были чувствительны к амфотерицину В, флуконазолу и итраконазолу, но устойчивы к флуцитозину. 7 Как импульсное введение, так и однократное ежедневное введение итраконазола, как было обнаружено, имеют схожие эффекты при лечении собачьей кожной инфекции, вызванной M pachydermatis . 12 Наш пациент добился хороших результатов при комбинированном лечении пероральным флуконазолом и криохирургией, что указывает на то, что комбинация перорального флуконазола и дополнительной криотерапии эффективна при лечении инфекции кожи, вызванной M pachydermatis , и что эффективность криотерапии может быть связана к вегетативному характеру дрожжей (например, отсутствие роста при 8°C или ниже).

Адрес для переписки: Йи-Мин Фан, доктор медицинских наук, отделение дерматологии, филиал больницы Гуандунского медицинского колледжа, Чжаньцзян, Гуандун, Китай 524001 ([email protected]ком).

Раскрытие финансовой информации: Не сообщалось.

Принято к публикации: 14 марта 2006 г.

Вклад авторов: Концепция и дизайн исследования : Вентилятор. Сбор данных : Фан, Хуанг, Ли, Ву, Лай и Чен. Анализ и интерпретация данных : Фан и Хуан. Составление рукописи : Фан, Хуан, Лай и Чен. Критический пересмотр рукописи на предмет важного интеллектуального содержания : Фан, Ли и Ву. Административная, техническая и материальная поддержка : Фань, Хуан и Ву. Надзор за исследованием : Фан и Ли.

1. Моррис ДУ’Ши КШофер Ф.С. Ранкин Носительство S Malassezia pachydermatis у владельцев собак.  Emerg Infect Dis 2005;1183-88PubMedGoogle ScholarCrossref 3.Bandhaya M Распределение Malassezia furfur и Malassezia pachydermatis на нормальной коже человека. Юго-Восточная Азия J Trop Med Public Health 1993;24343- 346PubMedGoogle Scholar4.Marcon М.Дж.Пауэлл DA Инфекции человека, вызванные Malassezia spp. Clin Microbiol Rev 1992;5101-119PubMedGoogle Scholar5.Welbel SFMcNeil М.М.Праманик А и другие. Нозокомиальные Malassezia pachydermatis инфекции кровотока в отделении интенсивной терапии новорожденных. Pediatr Infect Dis J 1994;13104-108PubMedGoogle ScholarCrossref 6.Чанг Х.Дж. Миллер HLWatkins Н и другие. Эпидемия Malassezia pachydermatis в питомнике интенсивной терапии, связанная с колонизацией домашних собак медицинских работников. N Engl J Med 1998;338706-711PubMedGoogle ScholarCrossref 7.Chryssanthou Эбробергер ЮПетрини B Malassezia pachydermatis фунгемия в отделении интенсивной терапии новорожденных. Acta Paediatr 2001;-327PubMedGoogle ScholarCrossref 8.Накабаяси ASei Гийо J Идентификация видов Malassezia , выделенных от пациентов с себорейным дерматитом, атопическим дерматитом, отрубевидным лишаем и здоровых людей. Med Mycol 2000;38337-341PubMedGoogle ScholarCrossref 9.van Belkum ABoekhout TBosboom R Мониторинг распространения инфекций, вызванных Malassezia , в отделении интенсивной терапии новорожденных с помощью генетического типирования, опосредованного ПЦР. J Clin Microbiol 1994;322528-2532PubMedGoogle Scholar10.Нисимура КАсада Ю. Танака Сватанабэ S Ультраструктура процесса почкования Malassezia pachydermatis.    J Med Vet Mycol 1991;29387- 393PubMedGoogle ScholarCrossref 11.Gupta АККохли YLi А.Фаэргеманн JСаммербелл RC In vitro чувствительность семи видов Malassezia к кетоконазолу, вориконазолу, итраконазолу и тербинафину. Br J Dermatol 2000;142758-765PubMedGoogle ScholarCrossref 12.Пинчбек LRHillier А.Ковальский JJKwochka KW Сравнение импульсного введения с однократным ежедневным введением итраконазола для лечения Malassezia pachydermatis дерматита и отита у собак. J Am Vet Med Assoc 2002; 2201807- 1812PubMedGoogle ScholarCrossref

инфекций Malassezia | ДермНет NZ

Автор: достопочтенный профессор Аманда Окли, дерматолог, Гамильтон, Новая Зеландия, 2004 г.


Что такое малассезия?

Malassezia относится к группе базидиомицетов (булавовидных) дрожжей рода Malassezia , который имеет несколько различных видов.Названия видов включают:

  • M. dermatis
  • М. Экви
  • М. фурфур
  • М. шаровидная
  • M. obtusa
  • М. pachydermatis
  • М. рестрикта
  • М. slooffiae
  • М. sympodialis
  • M. ovalis (также известный как Pityrosporum ovale )

Какие кожные заболевания связаны с малассезией?

Заболевания кожи, вызванные или усугубленные инфекцией малассезиозом, включают:

Инфекции, вызванные Malassezia

Как диагностируются кожные заболевания, связанные с малассезией?

Диагноз кожных заболеваний, связанных с малассезией, часто ставится клинически, но может быть подтвержден при обнаружении малассезии в соскобах кожи (см. лабораторные тесты на грибковую инфекцию).При микроскопии малассезии с использованием препаратов гидроксида калия (КОН) обнаруживаются скопления дрожжевых клеток и длинные гифы. Говорят, что внешний вид напоминает «спагетти с фрикадельками». Нити гиф раньше назывались «Malassezia», а дрожжевые формы — «Pityrosporum», но в конце концов микологи поняли, что это один и тот же биморфный организм.

Виды рода Malassezia трудно выращивать в лаборатории, поэтому соскобы могут быть зарегистрированы как «отрицательные для посева». Дрожжи лучше всего растут, если в культуральную среду на агаре Литтмана добавляют липид, такой как оливковое масло.

Дрожжевые грибки также могут быть обнаружены в роговом слое при гистологическом исследовании биопсии кожи; их лучше всего видно при использовании специальных красителей, таких как периодическая кислота-Шифф (PAS).

Дрожжевые клетки Malassezia в роговом слое

Какие факторы предрасполагают к пролиферации малассезии?

Виды Malassezia обитают на коже около 90% взрослых людей, не причиняя вреда. У некоторых людей дрожжи подавляют ожидаемый иммунный ответ организма на них, позволяя им размножаться и вызывать кожные заболевания, часто с очень слабой воспалительной реакцией. Когда малассезия связана с дерматитом, считается, что причиной могут быть раздражающие метаболиты дрожжей (свободные жирные кислоты гидролизуются из триглицеридов).

Факторы, предрасполагающие к кожному заболеванию Malassezia, включают:

Дрожжевые грибки производят химические вещества, уменьшающие количество пигмента в коже, что приводит к появлению беловатых пятен.К ним относятся азелаиновая кислота, питириацитрин и малассезин. Азелаиновая кислота полезна для лечения некоторых кожных заболеваний, таких как акне и розацеа.

Malassezia может флуоресцировать при воздействии ультрафиолетового света (лампа Вуда). Это связано с другим химическим веществом, питириалактоном.

Что такое лечение кожных заболеваний, связанных с малассезией?

Посетите страницы DermNet, посвященные индивидуальным состояниям кожи, чтобы узнать о лечении.

Обычно инфекции, вызываемые малассезией, лечат местными или пероральными противогрибковыми средствами, такими как шампунь с кетоконазолом и пероральный флуконазол.Себорейный дерматит также можно лечить местными стероидами.

Генетические взаимоотношения и популяционная структура штаммов Malassezia pachydermatis, выделенных от собак с наружным отитом и здоровых собак: Микология: Том 110, № 4

АННОТАЦИЯ

Malassezia pachydermatis вызывает инфекции кожи и слизистых оболочек, особенно у животных . Принято считать, что проявление симптомов зависит от физиологического статуса хозяина (различные метаболические, гормональные и иммунологические нарушения).Однако следует учитывать, могут ли отдельные штаммы M. pachydermatis иметь различный патогенный потенциал и поддерживать противоположные отношения с хозяином, такие как комменсализм или паразитизм. Объем этого исследования заключался в изучении структуры популяции, генетического разнообразия и филогенетических отношений штаммов M. pachydermatis , выделенных от собак с клиническими симптомами наружного отита и от здоровых собак, с целью изучения их взаимоотношений и эволюционной истории.Для всех испытаний использовали группу из 30 штаммов, полученных от собак с наружным отитом, и 34 штамма, полученных от здоровых собак. Первоначально уровень генетического разнообразия оценивали методом случайной амплификации полиморфной ДНК (RAPD-PCR) на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР), тогда как эволюционную историю оценивали путем сравнения нуклеотидных последовательностей внутренней транскрибируемой спейсерной области ITS1 ядерной рДНК. RAPD-PCR фингерпринтинг выявил высокий уровень генетического полиморфизма в обеих тестируемых группах (85% уникальных профилей), но клинические изоляты обычно группировались вместе с другими штаммами из случаев наружного отита.Анализ секвенирования выявил 17 различных генотипов с 59 полиморфными сайтами в обеих популяциях; однако предположительно вирулентные штаммы были более тесно связаны, что указывает на возможную корреляцию между генотипом и потенциалом вирулентности. Поэтому следует пересмотреть гипотезу о том, что вирулентность M. pachydermatis зависит исключительно от свойств хозяина, включая эволюционные и эпидемиологические данные.

(PDF) Биология, диагностика и лечение малассезиозного дерматита у собак и кошек

71.Педерсен К. Себорейный дерматит у 10 собак, вызванный Malas-

sezia pachydermatis. Проблема, которую не замечают. Dansk Veteri-

naertidsskrift 1992; 75: 513–520.

72. Мейсон И.С., Мейсон К.В., Ллойд Д.Х. Обзор биологии кожи собак

в отношении комменсалов Staphylococcus

intermedius, Demodex canis и Malassezia pachydermatis.

Вет Дерматол 1996; 7: 119–132.

73. Хайсиг Д., Хайсиг М., Свобода В.Д. Malassezia pachydermatis у

здоровых кошек.Ветархив 1990; 60: 69–73.

74. Мейсон К.В., Карлотти Д.Н., Миллер Р. Malassezia pachydermatis

ассоциированный дерматит у кошек. В: Труды Американской академии ветеринарной дерматологии

и Ежегодного собрания Американского колледжа ветеринарной дерматологии

. Чарльстон, Юг

Каролина: 1994; 83.

75. Guillot J, Chermette R, Gu

eho E. Распространенность рода

Malassezia среди млекопитающих. Дж. де Микол Меди, 1994 г.; 4: 72–79.

76. Bond R, Howell SA, Haywood PJ et al. Выделение Malassezia

sympodialis и Malassezia globosa от здоровых домашних кошек. Vet

Rec 1997; 141: 200–201.

77. Креспо М.Дж., Абарка М.Л., Каба~

не указан Ф.Дж. Выделение Malassezia

furfur от кошки. Дж. Клин Микробиол, 1999; 37: 1573–1574.

78. Коломбо С., Нардони С., Корнельяни Л. и др. Распространенность Malas-

sezia spp. дрожжи в ногтевых валиках кошек: цитологическое и микологическое исследование.Вет Дерматол 2007; 18: 278–283.

79. Хираи А., Кано Р., Макимура Кет и др. Уникальный изолят Malasse-

zia от кошки. J Vet Med Sci 2002; 64: 957–959.

80.

Ахман С., Перринс Н., Бонд Р. Перенос Malassezia spp.

дрожжевые грибки у здоровых кошек Девон-рекс и кошек с себореей. Мед Микол

2007; 45: 449–455.

81. Bond R, Stevens K, Perrins N et al. Перенос Malassezia spp.

дрожжевые грибки у корниш-рексов, девон-рексов и домашних короткошерстных кошек

: поперечное исследование.Вет Дерматол 2008; 19: 299–

304.

82. Перринс Н., Гаудиано Ф., Бонд Р. Перенос Malassezia spp.

дрожжевые грибки у кошек с сахарным диабетом, гипертиреозом и нео-

плазией. Мед Микол 2007; 45: 541–546.

83. Молдин Э.А., Моррис Д.О., Гольдшмидт М.Х. Ретроспективное исследование:

наличие Malassezia в биоптатах кожи кошек. Клинико-

патологическое исследование. Вет Дерматол 2002; 13: 7–13.

84. Cafarchia C, Gallo S, Capelli G et al.Распространенность и популяция

размер Malassezia spp. в наружном слуховом проходе собак

и

кошек как здоровых, так и больных отитом. Микопатология 2005; 160:

143–149.

85. Ordeix L, Galeotti F, Scarampella F et al.Malassezia spp. over-

рост у кошек с аллергией. Вет Дерматол 2007; 18: 316–323.

86.

Ahman S, Perrins N, Bond R. Лечение себорейного дерматита, связанного с Malassezia pachy-

dermatis-associated у кошек породы Девон-рекс

, с помощью итраконазола – пилотное исследование.Вет Дерматол 2007; 18: 171–

174.

87. Theelen B, Cafarchia C, Gaitanis G et al.Malassezia

экология, патофизиология и лечение. Мед Микол 2018; 56:

10–25.

88. Sugita T, Boekhout T, Velegraki A et al. Эпидемиология малаз-

кожных заболеваний, связанных с сезией. В: Boekhout T, Gueho-Kellerman

E, Mayser P et al., ред. Малассезия и кожа. Наука и

клиническая практика. Гейдельберг: Спрингер; 2010: 65–119.

89. Поправка A. От перхоти к глубоководным жерлам: грибы типа Malassezia

чрезвычайно разнообразны в экологическом отношении. PLoS Патог 2014; 10:

e1004277.

90. Elhady A, Gine A, Topalovic O et al. Микробиомы, связанные

с инфекционными стадиями галловых и повреждающих нематод в почве.

PLoS ONE 2017; 12: e0177145.

91. Renker C, Alphei J, Buscot F. Почвенные нематоды, связанные с

млекопитающих патогенным грибковым родом Malassezia (Basidiomy-

cota: Ustilaginomycetes) в лесах Центральной Европы.Биол Фертил

Почвы 2003; 37: 70–72.

92. Сайонмаа-Кулумиес Л.Е., Ллойд Д.Х. Колонизация новорожденных

щенков Staphylococcus intermedius. Vet Dermatol 2002;

13: 123–130.

93. Вагнер Р., Шадлер С. Качественное исследование колонизации видов Malassezia

у молодых щенков. Ветеринарная рекомендация 2000 г.; 147: 192–194.

94. Kennis RA, Rosser EJ, Olivier NB et al. Количество и распределение

организмов Malassezia на коже клинически здоровых собак.J

Am Vet Med Assoc 1996; 208: 1048–1051.

95. Pappalardo E, Martino PA, Noli C. Макроскопическая, цитологическая и

бактериологическая оценка содержимого анального мешка у здоровых собак

и у собак с некоторыми дерматологическими заболеваниями. Vet Derma-

tol 2002; 13: 315–322.

96. Робсон Д.С., Бертон Г.Г., Лоример М.Ф. Цитологическое исследование

и физические характеристики анальных мешочков у 17 клинически нормальных

собак.Ауст Вет Дж. 2003; 81: 36–41.

97. Newbold GM, Outerbridge CA, Kass PH et al. Malassezia spp

на окологлазной коже собак и их связи с блефаритом, выделениями из глаз и применением

офтальмологических препаратов. J Am Vet Med Assoc 2014; 244: 1304–1308.

98. Бонд Р., Ллойд Д.Х. Популяции кожи и слизистых оболочек Malassezia

pachydermatis у здоровых и страдающих себореей бассет-хаундов. Вет

Дерматол 1997; 8: 101–106.

99. Бонд Р., Ллойд Д.Х. Влияние местной терапии на себорейный дерматит, связанный с Malassezia

pachydermatis, на оральный носительство Malassezia pachydermatis у бассет-хаундов. Vet Rec

1998; 142: 725–726.

100. Brito EH, Fontenelle RO, Brilhante RS et al. Анатомическое распределение и антимикробная чувствительность видов дрожжей,

, выделенных от здоровых собак. Вет Дж 2009; 182: 320–326.

101.Сантин Р., Маттеи А.С., Уоллер С.Б. и соавт. Клинико-микологический

анализ ротовой полости собаки. Braz J Microbiol 2013; 44: 139–

143.

102. Cafarchia C, Gallo S, Romito D et al. Частота, распределение по телу и размер популяции видов Malassezia у здоровых собак

и у собак с локальными кожными поражениями. J Vet Diagn

Invest 2005; 17: 316–322.

103. Raabe P, Mayser P, Weiss R. Демонстрация Malassezia fur-

fur и M.sympodialis вместе с M. pachydermatis в ветеринарных

эринарных экземплярах. Микозы 1998; 41: 493–500.

104. Nardoni S, Mancianti F, Corazza M et al. Встречаемость видов Malas-

sezia у здоровых и дерматологически больных собак.

Микопатология 2004; 157: 383–388.

105. Бонд Р., Энтони Р.М. Характеристика заметно липидзависимых изолятов Malassezia pachydermatis от здоровых собак. J

Appl Bacteriol 1995; 78: 537–542.

106. Puig L, Bragulat MR, Castella G et al. Характеристика вида

Malassezia pachydermatis и повторная оценка его зависимости от липидов

с использованием синтетической агаровой среды. ПЛОС ОДИН 2017;

12: e0179148.

107. Machado ML, Ferreiro L, Ferreira RR et al. Malassezia dermatiti-

tis у собак в Бразилии: диагностика, оценка клинических признаков и молекулярная идентификация

. Вет Дерматол 2011; 22: 46–52.

108.Cafarchia C, Latrofa MS, Figueredo LA et al. Физиологическая и

молекулярная характеристика атипичных липидзависимых дрожжей Malasse-

zia от собаки с поражением кожи: адаптация к новому хозяину? Мед Микол 2011; 49: 365–374.

109. Sihelska Z, Vaczi P, Conkova E. Видовой состав дрожжей Malas-

sezia у собак в Словакии. Berl Munch Tierarztl Wochen-

schr 2016; 129: 351–354.

110. Caba~

nes FJ, Hernandez JJ, Castella G.Молекулярный анализ родственных штаммов

Malassezia sympodialis от домашних животных.

J Clin Microbiol 2005; 43: 277–283.

111. De Bellis F, Castella G, Cabanes FJ et al. Отсутствие разнообразия последовательностей ДНК

области межгенного спейсера 1 у изолятов Malas-

sezia nana от кошек. Мед Микол 2009; 48: 427–429.

112. Кастелла Г., Де Беллис Ф., Бонд Р. и другие. Молекулярная характеристика

изолятов Malassezia nana от кошек.Вет микробиол 2011; 148:

363–367.

113. Tater KC, Scott DW, Miller WH Jr et al. Цитология

наружного слухового прохода у здоровых собак и кошек. J Vet Med A Phys-

iol Pathol Clin Med 2003; 50: 370–374.

114. Pressanti C, Drouet C, Cadiergues MC. Сравнительное исследование

ушной микрофлоры у здоровых кошек, кошек с аллергией и кошек с системным заболеванием

. J Feline Med Surg 2014; 16: 992–996.

115.

Ahman SE, Bergstrom KE.Кожное носительство видов Malassezia

у здоровых кошек и кошек с себорейным сфинксом, а также

©2019 ESVD и ACVD, Veterinary Dermatology, 31, 27–e4. 63

Согласованные рекомендации WAVD Malassezia dermatitis

Желудочно-кишечные паразиты собак и их связь с общественным здравоохранением в Иране

1. Abdi J., Darabi M., Sayehmiri K.: Эпидемиологическая ситуация с токсокарозом в Иране: метаанализ и систематика рассмотрение. Pak J Biol Sci 2012, 15, 1052–1055.10.3923/pjbs.2012.1052.1055Search in Google Scholar

2. Al-Sabi M.N., Kapel C.M., Johansson A., Espersen M.C., Koch J., Willesen J.L.: Копрологическое исследование желудочно-кишечных и сердечно-легочных паразитов у охотничьих собак в Дании. Vet Parasitol 2013, 196, 366–372.10.1016/j.vetpar.2013.03.027Search in Google Scholar

3. Бакстер Д., Лек И.: Вредное воздействие собак на здоровье человека. 2. Зоонозы собак. J Public Health 1984, 6, 185–197.10.1093/oxfordjournals.pubmed.a043711Search in Google Scholar

4. Becker A.C., Rohen M., Epe C., Schnieder T.: Распространенность эндопаразитов у бездомных и воспитанных собак и кошек в Северной Германии. Parasitol Res 2012, 111, 849–857.10.1007/s00436-012-2909-7Search in Google Scholar

5. Бейромванд М., Ахлаги Л., Массом Ш.Ф., Меамар А.Р., Мотевалян А., Оормазди Х., Размджоу Э. .: Распространенность зоонозных кишечных паразитов у домашних и бездомных собак в сельской местности Ирана. Prev Vet Med 2013, 109, 162–167.10.1016/j.prevetmed.2012.09.009Поиск в Google Scholar

6. Хомель Б.Б.: Возникающие и повторно возникающие зоонозы собак и кошек. Животные 2014, 4, 434–445.10.3390/ani4030434Поиск в Google Scholar

7. Далими А., Саттари А., Мотамеди Г.: Исследование кишечных гельминтов собак, лисиц и шакалов в западной части Ирана. Vet Parasitol 2006, 142, 129–133.10.1016/j.vetpar.2006.06.024Search in Google Scholar

8. Дантас-Торрес Ф., Отранто Д.: Собаки, кошки, паразиты и люди в Бразилии: открытие черного коробка.Parasit Vectors 2014, 7, 1–25.10.1186/1756-3305-7-22Search in Google Scholar

9. Deplazes P., van Knapen F., Schweiger A., ​​Overgaauw PA: Роль домашних собак и кошек в передачи гельминтных зоонозов в Европе с упором на эхинококкоз и токсокароз. Vet Parasitol 2011, 182, 41–53.10.1016/j.vetpar.2011.07.014Search in Google Scholar

10. Dubey J.P.: Зоонозный саркоцистоз пищевого и водного происхождения. Зоонозы Общественное здравоохранение 2008, 55, 406–413.10.1111/j.1863-2378.2008.01163.xИскать в Google Scholar

11. Дубна С., Лангрова И., Направник Ю., Янковска И., Вадлейх Ю., Пекар С., Фехтнер Ю. Распространенность кишечных паразитов у собак из Праги, сельской местности , и приюты Чехии. Vet Parasitol 2007, 145, 120–128.10.1016/j.vetpar.2006.11.006Search in Google Scholar

12. Farhadi M., Fazaeli A., Haniloo A.: Генетическая характеристика изолятов эхинококковых кист скота и человека из северо-западного Ирана , используя последовательность митохондриального гена cox1.Parasitol Res 2015, 114, 4363–4370.10.1007/s00436-015-4673-ySearch in Google Scholar

13. Fayer R., Esposito D.H., Dubey J.P.: Инфекции человека видами sarcocystis. Clin Microbiol Rev 2015, 28, 295–311.10.1128/CMR.00113-14Search in Google Scholar

15. Фельдманн Б.М., Кардинг Т.Х. Свободно гуляющие городские животные. Health Serv Rep 1973, 88, 956–962.10.2307/4594959Поиск в Google Scholar

16. Фок Э., Сатмари В., Бусак К., Розгони Ф.: Эпидемиология: распространенность кишечных паразитов у собак в некоторых городских и сельских районах Венгрии. Vet Q 2001, 23, 96–98.10.1080/01652176.2001.9695091Поиск в Google Scholar

17. Гаредаги Ю., Карими Б.: Распространенность кишечных простейших паразитов у бездомных собак в городе Тебриз, Иран. Ind J Fund Appl Life Sci 2014, 4, 20–24.10.15580/GJBS.2014.5.033114169Поиск в Google Scholar

18.Гюрлер А.Т., Белюкбаш С., Пекмезчи Г.З., Умур С., Ачиджи М.: Яйца нематод и цестод, рассеянные с фекалиями кошек и собак, и значение для общественного здравоохранения в Самсуне, Турция. Üniv Vet Fak Derg 2015, 62, 23–26.10.1501/Vetfak_0000002653Search in Google Scholar

19. Jacobs S.R., Forrester C., Yang J.: Исследование распространенности Giardia у собак, представленное канадской ветеринарной практике. Can Vet J 2001, 42, 45–46. Поиск в Google Scholar

20. Кантере М., Атанасиу Л., Чацопулос Д., Spyrou V., Valiakos G., Kontos V., Billinis C.: Кишечные патогены собак и кошек с последствиями для общественного здравоохранения. Am J Anim Vet Sci 2014, 9, 84–94. Поиск в Google Scholar

21. Катагири С., Оливейра-Секейра Т.: Распространенность кишечных паразитов собак и восприятие риска зоонозной инфекции владельцами собак в штате Сан-Паулу, Бразилия. Zoonoses Public Health 2008, 55, 406–413.10.1111/j.1863-2378.2008.01163.xSearch in Google Scholar

22. Kohansal M.H., Nourian A., Bafandeh S.: Кистозный эхинококкоз человека в районе Зенджан, Северо-Западный Иран: ретроспективное исследование на базе больниц в период с 2007 по 2013 год. Иран J Public Health 2015, 44, 1277–1282. Поиск в Google Scholar

23. Kohansal MH, Nourian A., Haniloo A. ., Фазаэли А.: Молекулярное обнаружение Taenia spp. в фекалиях собак в провинции Зенджан, на северо-западе Ирана. Vet World 2017, 10, 445–449. 10.14202/vetworld.2017.445-449Поиск в Google Scholar

24. Лаваллен К., Допчиз М., Лобьянко Э., Холлманн П., Денегри Г.: Кишечные паразиты, имеющие зоонозное значение, у собак из округа Генерал Пуэйрредон (Буэнос-Айрес, Аргентина). Rev Vet 2011, 22, 19–24.10.30972/vet.22119Поиск в Google Scholar

25. Lindsay D.S., Blagburn B.L., Braund K.G.: Sarcocystis spp. и саркоцистоз. Br Med J 1995, 5, 249–254. Поиск в Google Scholar

26. Линдси Д.С., Дубей Дж.П., Блэгберн Б.Л.: Биология Isospora spp. от человека, нечеловеческих приматов и домашних животных. Clin Microbiol Rev 1997, 10, 19–34.10.1128/CMR.10.1.19Search in Google Scholar

27. Martinez-Moreno F., Hernández S., López-Cobos E., Becerra C., Acosta I., Martinez-Moreno A.: Оценка кишечных паразитов собак в Кордова (Испания) и их риск для здоровья населения. Vet Parasitol 2007, 143, 7–13.10.1016/j.vetpar.2006.08.004Search in Google Scholar

28. Mateus TL, Castro A., Ribeiro JN, Vieira-Pinto M.: Множественные зоонозные паразиты, идентифицированные в собачьих фекалиях в Понте-де-Лима, Португалия — потенциальная угроза здоровью человека. Environ Res Public Health 2014, 11, 9050–9067.10.3390/ijerph2100Search in Google Scholar

29. Мори Д.Ф.: Ранняя эволюция домашней собаки. Am Sci 1994, 82, 336–347. Поиск в Google Scholar

30. Нуриан А., Амири М., Атаеян А., Ханилоо А., Мосавинасаб С., Бадали Х.: Сероэпидемиологическое исследование токсокароза среди детей в Зенджане -северо-запад Ирана. Pak J Biol Sci 2008, 11, 1844–1847.10.3923/pjbs.2008.1844.1847Поиск в Google Scholar

31. Okoshi S., Усуи М.: Экспериментальные исследования Toxascaris leonina. IV. Развитие яиц трех аскарид, T. leonina, Toxocara canis и Toxocara cati, у собак и кошек. Jpn J Vet Sci 1968, 30, 29–38.10.1292/jvms1939.30.29Search in Google Scholar

32. Oliveira-Sequeira T., Amarante A., Ferrari T., Nunes L.: Распространенность кишечных паразитов у собак из Штат Сан-Паулу, Бразилия. Vet Parasitol 2002, 103, 19–27.10.1016/S0304-4017(01)00575-1Поиск в Google Scholar

33. Папазахариаду М. , Founta A., Papadopoulos E., Chliounakis S., Antoniadou-Sotiriadou K., Theodorides Y.: Желудочно-кишечные паразиты пастушьих и охотничьих собак в префектуре Серрес, Северная Греция. Vet Parasitol 2007, 148, 170–173.10.1016/j.vetpar.2007.05.013Search in Google Scholar

34. Puebla LEJ, Nunez FA, Rivero LR, Hernandez YR, Garcia IS, Millan IA: Распространенность кишечных паразитов у собак от муниципалитета Ла Лиза, Гавана, Куба. J Vet Sci Technol 2015, 6, 1–3. Поиск в Google Scholar

35.Рамирес-Барриос Р.А., Барбоса-Мена Г., Муньос Дж., Ангуло-Кубильян Ф., Эрнандес Э., Гонсалес Ф., Эскалона Ф.: Распространенность кишечных паразитов у собак, находящихся на ветеринарном лечении в Маракайбо, Венесуэла. Vet Parasitol 2004, 121, 11–20.10.1016/j.vetpar.2004.02.024Search in Google Scholar

36. Riggio F., Mannella R., Ariti G., Perrucci S.: Кишечные и легочные паразиты у домашних собак и кошки из центральной Италии. Вет Паразитол 2013, 193, 78-84.10.1016/j.vetpar.2012.11.026Поиск в Google Scholar

37. Робертсон И.Д., Ирвин П., Лимбери А., Томпсон Р.: Роль домашних животных в возникновении паразитарных зоонозов. Int J Parasitol 2000, 30, 1369–1377.10.1016/S0020-7519(00)00134-XПоиск в Google Scholar

38. Робертсон И.Д., Томпсон Р.: Кишечные паразитарные зоонозы домашних собак и кошек. Vet Parasitol 2007, 143, 7–13. Поиск в Google Scholar

39. Рокни М.: Эхинококкоз/гидатидоз в Иране. Iran J Parasitol 2009, 4, 1–16. Поиск в Google Scholar

40.Шабова Э., Юриш П., Митерпакова М., Антолова Д., Папайова И., Шефчикова Х.: Распространенность важных зоонозных паразитов в популяциях собак Словацкой Республики. Helminthologia 2007, 44, 170–176.10.2478/s11687-007-0027-3Search in Google Scholar

41. Traub RJ, Pednekar RP, Cuttell L., Porter RB, Rani PAAM, Gatne ML: Распространенность и распространение паразиты бродячих и приютских собак в четырех местах в Индии. Вет Паразитол 2014, 205, 233–238.10.1016/л.vetpar.2014.06.037Search in Google Scholar

42. Traversa D. , Frangipane di Regalbono A., Di Cesare A., La Torre F., Drake J., Pietrobelli M.: Загрязнение окружающей среды собачьими геогельминтами. Parasit Vectors 2014, 7, 1–9.10.1186/1756-3305-7-67Поиск в Google Scholar

43. Zajac A.M., Conboy G.A.: Ветеринарная клиническая паразитология, John Wiley & Sons; США 2012. Поиск в Google Scholar

44. Занзани С.А., Ди Чербо А.Р., Газзонис А.Л., Генчи М., Ринальди Л., Муселла В., Кринголи Г., Манфреди М.Т.: Загрязнение фекалиями собак в столичном регионе (Милан, Северо-Западная Италия): распространенность кишечных паразитов и оценка рисков для здоровья. Sci World J 2014, 2014, 1–6.10.1155/2014/132361Поиск в Google Scholar

PRIME PubMed | malassezia furfur AND folliculitis журнальные статьи из PubMed

Malassezia furfur и Malassezia pachydermatis являются липофильными и липидозависимыми дрожжами, связанными с микробиотой кожи человека и домашних животных соответственно.Хотя они являются комменсалами, при определенных условиях они становятся патогенами, вызывая кожные заболевания, такие как отрубевидный лишай, перхоть/себорейный дерматит, фолликулит у людей и дерматит и отит у собак. Кроме того, эти виды связаны с фунгемией у пациентов с ослабленным иммунитетом и новорожденных с низкой массой тела в отделениях интенсивной терапии с внутривенными катетерами или с парентеральным питанием и при недостаточном лечении антибиотиками широкого спектра действия. Механизм взаимодействия хозяина и патогена у этих дрожжей до сих пор неясен; по этой причине необходимо внедрить подходящие новые системы-хозяева, такие как Galleria mellonella.Эта модель инфекции широко используется для оценки вирулентности, взаимодействия хозяин-патоген и антимикробной активности бактерий и грибов. Некоторыми преимуществами модели G. mellonella являются: (1) иммунный ответ имеет фагоцитирующие клетки и антимикробные пептиды, подобные таковым при врожденном иммунном ответе человека; (2) никаких этических последствий; (3) низкая стоимость; и (4) простота обращения и инокуляции. Это исследование направлено на установление G. mellonella в качестве модели инфекции in vivo для M. furfur и M.пахидерматит. Для достижения этой цели сначала личинки G. mellonella сначала инокулировали различными концентрациями инокулята этих двух видов Malassezia: 1,5 × 106 КОЕ/мл, 1,5 × 107 КОЕ/мл, 1,5 × 108 КОЕ/мл и 11,5 × 109 КОЕ. /мл и инкубировали при 33 и 37°С. Затем в течение 15 дней ежедневно оценивали смертность и меланизацию. Наконец, была проведена характеристика гемоцитов и оценка грибковой нагрузки. Было обнаружено, что при 33 и 37°C как M. furfur, так и M. pachydermatis успешно устанавливали системную инфекцию у G.меллонелла. M. pachydermatis оказался несколько более вирулентным, чем M. furfur, при температуре 37°C. Результаты показывают, что смертность и меланизация личинок зависят от вида Malassezia, концентрации инокулята и температуры. Согласно полученным данным, G. mellonella можно использовать в качестве модели инфекции in vivo для проведения простых и надежных подходов к расширению наших знаний о роде Malassezia.

Шампунь дандразол 2% – сводка характеристик продукта (ОХЛП)

Эта информация предназначена для медицинских работников

Кетоконазол 20 мг/г.

Вспомогательное вещество с известным эффектом :

Лауретсульфат натрия

Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1

Шампунь.

Прозрачный розовый раствор.

Профилактика и лечение инфекций, в которых могут участвовать дрожжевые грибки Malassezia (ранее называвшиеся Pityrosporum), такие как перхоть, себорейный дерматит и отрубевидный лишай (отрубевидный лишай).

Подростки и взрослые:

Дандразол 2% шампунь предназначен для подростков и взрослых.

Хорошо встряхните бутылку. Вымойте волосы или пораженные участки кожи шампунем Дандразол. Оставьте на 3-5 минут, затем тщательно смойте.

* Себорейный дерматит и перхоть:

Лечение: используйте шампунь Дандразол 2% два раза в неделю в течение 2-4 недель.

Профилактика: Использовать шампунь Дандразол 2% 1 раз в 1-2 недели.

* Отрубевидный лишай (отрубевидный лишай):

Лечение: Используйте шампунь Дандразол 2% один раз в день в течение максимум 5 дней.

Профилактика: Поскольку пятна отрубевидного лишая становятся более заметными при воздействии солнечных лучей, шампунь Дандразол 2% можно использовать один раз в день в течение максимум 3 дней за один курс лечения перед выходом на солнце.

Педиатрическое население:

Безопасное и эффективное использование шампуня Дандразол 2% у младенцев и детей в возрасте до 12 лет не установлено.

Повышенная чувствительность к кетоконазолу или любому другому компоненту препарата.

Чтобы предотвратить эффект рикошета после прекращения длительного лечения местными кортикостероидами, рекомендуется продолжать применять местные кортикостероиды вместе с шампунем Дандразол 2%, а затем постепенно отменять стероидную терапию в течение 2-3 недель.

Себорейный дерматит и перхоть часто связаны с повышенным выпадением волос, и об этом также сообщалось, хотя и редко, при использовании шампуней, содержащих кетоконазол (см. Побочные эффекты).

Беречь от попадания в глаза. Если шампунь попал в глаза, их следует промыть холодной водой.

Это лекарство содержит 380 мг лауретсульфата натрия в 1 г. Лауретсульфат натрия может вызывать местные кожные реакции (например, ощущение покалывания или жжения) или усиливать кожные реакции, вызванные другими продуктами, при нанесении на ту же область.

Поскольку после местного применения на кожу головы кетоконазол не обнаруживается в плазме крови, беременность и период лактации не являются противопоказанием для использования шампуня Дандразол 2%.

Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных и кормящих женщин не проводилось. Данные об ограниченном числе беременностей, подвергшихся воздействию, указывают на отсутствие неблагоприятного воздействия местного кетоконазола на течение беременности или на здоровье плода/новорожденного ребенка. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность в дозах, не соответствующих местному применению кетоконазола. Не ожидается воздействия на новорожденных/младенцев, находящихся на грудном вскармливании. См. Фармакокинетические свойства, раздел 5.2.

Концентрация кетоконазола в плазме не определялась после местного применения шампуня с кетоконазолом 2% на кожу головы небеременных людей.Уровни в плазме были обнаружены после местного применения шампуня с кетоконазолом 2% на все тело. Нет никаких известных рисков, связанных с использованием шампуня с кетоконазолом 2% во время беременности или кормления грудью.

В следующей таблице представлены нежелательные реакции, о которых сообщалось при использовании шампуня с кетоконазолом 2% либо в клинических испытаниях, либо в пострегистрационном опыте.

Отображаемые категории частоты используют следующее соглашение:

Очень часто (≥1/10)

Общий (≥1/100 до <1/10)

Нечасто (≥1/1000 до <1/100)

Редко (≥1/10 000 до <1/1 000)

Очень редко (<1/10 000)

Неизвестно (нельзя оценить на основании имеющихся данных клинических испытаний).

Класс систем органов

Побочные реакции на лекарства

Категория частоты

Необычный

(от ≥1/1000 до <1/100)

Редкий

(≥1/10000 и <1/1000)

Неизвестно

Нарушения иммунной системы

Гиперчувствительность

Заболевания нервной системы

Дисгевзия

Инфекции и инвазии

Фолликулит

Заболевания глаз

Повышенное слезотечение

Раздражение глаз

Заболевания кожи и подкожных тканей

Алопеция

Сухая кожа

Ненормальная текстура волос

Сыпь

Ощущение жжения кожи

Акне

Дерматит контактный

Кожные заболевания

Отшелушивание кожи

Ангионевротический отек

Крапивница

Изменение цвета волос

Общие расстройства и состояния в месте введения

Эритема в месте нанесения

Раздражение в месте нанесения

Зуд в месте нанесения

Реакция сайта приложения

Гиперчувствительность в месте нанесения

Пустулы на месте нанесения

Сообщение о предполагаемых побочных реакциях

Важно сообщать о предполагаемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через схему желтой карточки на сайте www.mhra.gov.uk/yellowcard или искать желтую карточку MHRA в Google Play или Apple App Store.

При случайном проглатывании следует проводить только поддерживающие мероприятия. Во избежание аспирации не следует вызывать ни рвоту, ни промывание желудка.

Фармакотерапевтическая группа: производные имидазола и триазола.

Код АТХ: D01A C08 (местное применение).

Кетоконазол представляет собой имидазол-диоксолановый антимикотик, активный в отношении дрожжевых грибков, в том числе Malassezia и дерматофитов. Его широкий спектр действия уже хорошо известен.

Кетоконазол также обладает прямым противовоспалительным действием, независимым от его противогрибковой активности, что может способствовать облегчению симптомов перхоти и себорейного дерматита.

Кетоконазол не всасывается системно после местного нанесения на кожу 2% шампуня.Кетоконазол не обнаруживался в плазме крови пациентов, получавших местно 2% шампунь 4–10 раз в неделю в течение 6 мес, или у пациентов, применявших 2% шампунь 2–3 раза в неделю в среднем в течение 16 мес. После однократного местного применения значительное количество препарата было обнаружено в волосах через 12 часов после нанесения; однако только 5% примененного кетоконазола было обнаружено в кератине волос. После многократного (два раза в неделю в течение 2 месяцев) применения в кератине волос было обнаружено 20% нанесенной дозы.

Исследования in vitro с использованием кетоконазола в микробной системе (например, тест Эймса) не показали мутагенного действия препарата. Кроме того, не было выявлено признаков мутагенности на любой стадии развития зародышевых клеток в тесте на доминантную летальную мутацию у мышей, получавших однократные пероральные дозы кетоконазола до 80 мг/кг. Не было никаких доказательств канцерогенности в долгосрочном исследовании кормления мышей и крыс.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.