+8 (916) 786-78-28 с 10.00 до 22.00 ежедневно

Меню

Лейкоциты в крови у кота понижены: Пониженный уровень лейкоцитов у кошки: ru_cats — LiveJournal

Клинический анализ крови

Клинический анализ крови для кошек и собак проводится для оценки общего состояния организма, в основном, системы кроветворения. В нашей ветеринарной клинике оцениваются следующие показатели:

  • СОЭ (скорость оседания эритроцитов) – повышается при различных инфекциях, воспалительных заболеваниях, злокачественных новообразованиях. Снижение при полицитемии, серповидноклеточной анемии, сфероцитозе, анизоциптозе, гипофибриногенемии, гиппогаммаглобулинемии, застойной сердечной недостаточности, микроцитозе, введении больших доз кортикостероидов.
  • Гемоглобин общий — повышается при обезвоживании (понос, рвота, ожоги) полицитемии, чрезмерных физических нагрузках. Понижен при заболеваниях печени, гипотиреоидизме, дефиците витамина В12 и фолиевой кислоты, дефиците железа, гемолитической анемии, острых кровопотерях, талассемии. Гемоглобин участвует в транспортировке кислорода от легких к органам и тканям, является основным белком эритроцитов.
  • Эритроциты – красные клетки крови, переносят кислород в ткани и углекислый газ из тканей в легкие. Двояковогнутые безъядерные клетки. Как и другие клетки крови образуется красном костном мозге. При клиническом анализе крови оцениваются общее их количество, форма и размер. Количество повышается при гемоконцентрации (обезвоживании) и полицитемии. Снижение происходит при анемиях различного генеза. Изменение формы называется пойкилоцитозом. Многие пойкилоциты имеют специфические названия и встречаются при определенных состояниях организма.
  • Эхиноциты. Данные изменения характерны при нарушениях обмена веществ, например при почечной патологии. Эритроциты при данной патологии имеют множественные некрупные выросты мембраны, похожие на колючки.
  • Акантоциты. Обнаруживаются при патологиях печени, а также у собак с гемангиосаркомой. Возможно, их образование связано с необычной фрагментацией сосудов при неопластических поражениях. Отличаются от эхиноцитцитов большими размерами шиповидных отростков и более выраженными изменениями формы.
  • Кератоциты. Считается, что причиной появления этих клеток является локализованное повреждение мембраны.
  • Кодоциты (мишеневидные эритроциты). Могут встречаться при патологиях печени. Имеют в центре большой круглый выступ, который и придает им сходство с мишенью.
  • Шистоциты. Являются фрагментами эритроцитов и появляются при микрососудистых аномалиях. Например, проходя через микрососуды с фибриновыми волокнами, они разрушаются. 
  • Дакриоциты. Наблюдаются у животных с миелофиброзом. Имеют каплевидную форму.

При значительных кровопотерях необходимо ускоренное производство эритроцитов и в кровь попадают незрелые с ядром. Также они присутствуют при поражении костного мозга.

  • Гипохромные (бледноокрашенные) эритроциты часто встречаются при железодефицитных анемиях.

В них могут обнаруживаться паразиты, что актуально для животных привезенных в Петербург из южных областей.

  • Лейкоциты – белые клетки крови. Участвуют в защите организма от инфекций, уничтожают старые отработавшие клетки организма. Лейкоциты делятся на нейтрофилы, лимфоциты, эозинофилы, базофилы и моноциты. В свою очередь, при подсчете лейкоформулы среди нейтрофилов в крови, принято выделять зрелые (сегментоядерные) нейтрофилы, миелоциты, метамиелоциты и палочкоядерные нейтрофилы. Последние две формы нейтрофилов появляются в крови очень редко, как правило, в результате серьезных нарушений работы костного мозга. Подсчет количества лейкоцитов и описание их морфологии позволяет оценивать течение заболевания и остроту процесса.
  • Общее число лейкоцитов. Повышается при различных инфекционных заболеваниях и гемобластозах. Снижается при апластической анемии, фолиево- или В12-дефицитной анемии, повышенной гибели лейкоцитов на фоне гиперспленизма, сепсиса, приема некоторых лекарственных средств (этанол, хлоралфеникол противовоспалительные препараты, химиотерапия).
  • Нейтрофилы. Повышаются при инфекционных заболеваниях (бактериальных или ранних вирусных), остром стрессе, новообразованиях, диабетическом кетоацидозе. Понижается при апластической анемии, лекарственной нейтропении (хлоралфеникол, фенотиазин, сульфаниламиды), фолиево- и В12-дефицитной анемии, злокачественной лимфопрлиферации. У молодых животных количество нейтрофилов несколько ниже в норме.
  • Лимфоциты. Увеличивается количество при вирусных инфекциях, тиреотоксикозе, надпочечниковой недостаточности, хронической инфекции, лекарственных и аллергических реакциях, аутоиммунных заболеваниях. Снижается при иммунодефицитных синдромах.
  • Моноциты. Повышается при воспалениях, инфекциях, злокачественных новообразованиях, миелопрлиферативных расстройствах. В норме моноциты могут не обнаруживаться в крови.
  • Эозинофилы. Количество повышается при аллергических состояниях, паразитарной инвазии, узелковом полиартрите, легочных инфильтративных заболеваниях, диссеминированной эозинофильной гиперчувствительности. В норме эозинофилы могут не обнаруживаться.
  • Базофилы. Количество повышается при реакции гиперчувствительности, миелопрлиферативных расстройствах. В норме могут не обнаруживаться.
  • Морфологические изменения. Аномалия Пельгера-Хьюета – при данном состоянии сегментоядерные нейтрофилы гипосегментированы и похожи на палочкоядерные, в результате получается ложный сдвиг влево. Базофилия и пенистость нейтрофилов появляются на фоне интоксикации организма. Гиперсегментация небольшого их количества встречается в норме. Это старые нейтрофилы, по какой-то причине задержавшиеся в кровяном русле. Реактивные лимфоциты в большом количестве появляются при антигенной стимуляции. Атипичные лейкоциты появляются в крови при лейкозах. Также могут обнаруживаться в лейкоцитах паразитарные включения.
  • Тромбоциты. Повышается количество при миелопролиферативных расстройствах, дефиците железа, после кровотечений, спленэктомии, злокачественных новообразованиях. Понижается при расстройствах в костном мозге, спленомегалии, диссеминированном внутрисосудистом свертывании, приеме цефалоспоринов. 


Список литературы

  •  Карманный справочник по диагностическим тестам перевод с английского под ред. В.С. Камышникова 2004 Москва «МЕДпресс-информ»
  •  Атлас ветеринарной гематологии В.Риган, Т.Сандерс, Д.Деникола, 2000 Москва «Аквариум»
  •  Лабораторная диагностика в клинике мелких домашних животных, М.Уиллард, Г.Тведтен, Г.Торнвальд, 2004 Москва «Аквариум»
  •  Руководство по гематологии, А.И.Воробьева, Ю.И.Лорие 1979 Москва «Медицина»

Низкий уровень лимфоцитов в крови указывает на повышенный риск смерти

https://ria.ru/20200113/1563357352.html

Низкий уровень лимфоцитов в крови указывает на повышенный риск смерти

Низкий уровень лимфоцитов в крови указывает на повышенный риск смерти — РИА Новости, 13.01.2020

Низкий уровень лимфоцитов в крови указывает на повышенный риск смерти

Датские ученые выяснили, что низкий уровень лимфоцитов в крови указывает на повышенный риск преждевременной смерти. Результаты исследования опубликованы в… РИА Новости, 13.01.2020

2020-01-13T11:42

2020-01-13T11:42

2020-01-13T11:42

наука

копенгаген

дания

открытия — риа наука

здоровье

долголетие

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdnn21. img.ria.ru/images/156085/52/1560855269_0:0:2000:1125_1920x0_80_0_0_c3f670c83b0aaed1053af4154fc0956a.jpg

МОСКВА, 13 янв — РИА Новости. Датские ученые выяснили, что низкий уровень лимфоцитов в крови указывает на повышенный риск преждевременной смерти. Результаты исследования опубликованы в журнале Canadian medical association journal. Лимфоциты – клетки крови из группы лейкоцитов, отвечающие за сопротивляемость организма. Это клетки иммунной системы, являющиеся первой преградой на пути распространения различных болезней, в том числе рака.Повышенный уровень лимфоцитов в крови отмечается, когда человек чем-то заражен и организм борется с вирусом или инфекцией, поэтому именно увеличение количества этих клеток традиционно является предметом для беспокойства.Недавнее исследование датских ученых показало, что внимательно стоит относиться не только к высокому, но и к низкому уровню лимфоцитов. Лимфопения — уменьшение концентрации лимфоцитов в крови может быть ранним предупреждением о повышенной уязвимости организма к различным инфекциям и значительном увеличении риска смертности. Низкий уровень лимфоцитов легко выявляется во время обычных анализов крови, но пациенты обычно не направляются на дальнейшее обследование, потому что значение лимфопении как предиктора будущих заболеваний не было известно.В исследование, которое проводилось в Копенгагене в период с 2003 по 2015 год, были включены 108 135 человек в возрасте от 20 до 100 лет (средний возраст — 68 лет). За исследуемый период умерли 10 372 человека.При обработке результатов учитывались поправки на возраст, пол, потребление табака и алкоголя, массу тела, а также такие параметры, как C-реактивный белок плазмы, количество нейтрофилов в крови, недавние инфекции, диабет, систолическое артериальное давление, холестерин в плазме, триглицериды в плазме, образование, доход и физическая активность.Результаты показали, риск смертности от всех причин у пациентов с низким уровнем лимфоцитов был на 60 процентов выше, чем у людей с нормальным уровнем. В 1,5-2,8 раза у них был повышен риск смерти от рака, сердечно-сосудистых, респираторных заболеваний, и различных инфекций. «Участники с лимфопенией имели высокий риск умереть от любой причины, независимо от других факторов риска смертности, включая возраст», — приводятся в пресс-релизе Канадской медицинской ассоциации слова руководителя исследования Стига Божесена (Stig Bojesen) из Копенгагенского университета.Связь между лимфопенией и повышенной смертностью объясняется тем, что при этом заболевании снижается сопротивляемость организма при потенциально опасных для жизни заболеваниях. Особенно это критично для людей пожилого возраста, у которых количество лимфоцитов и так понижено.

https://ria.ru/20190420/1552884422.html

https://ria.ru/20180523/1521124988.html

копенгаген

дания

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2020

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og. xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdnn21.img.ria.ru/images/156085/52/1560855269_251:0:1751:1125_1920x0_80_0_0_48556812fe69ef01ec38f19048bf68ae.jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

копенгаген, дания, открытия — риа наука, здоровье, долголетие

МОСКВА, 13 янв — РИА Новости. Датские ученые выяснили, что низкий уровень лимфоцитов в крови указывает на повышенный риск преждевременной смерти. Результаты исследования опубликованы в журнале Canadian medical association journal.

Лимфоциты – клетки крови из группы лейкоцитов, отвечающие за сопротивляемость организма. Это клетки иммунной системы, являющиеся первой преградой на пути распространения различных болезней, в том числе рака.

Повышенный уровень лимфоцитов в крови отмечается, когда человек чем-то заражен и организм борется с вирусом или инфекцией, поэтому именно увеличение количества этих клеток традиционно является предметом для беспокойства.

Недавнее исследование датских ученых показало, что внимательно стоит относиться не только к высокому, но и к низкому уровню лимфоцитов. Лимфопения — уменьшение концентрации лимфоцитов в крови может быть ранним предупреждением о повышенной уязвимости организма к различным инфекциям и значительном увеличении риска смертности.

Низкий уровень лимфоцитов легко выявляется во время обычных анализов крови, но пациенты обычно не направляются на дальнейшее обследование, потому что значение лимфопении как предиктора будущих заболеваний не было известно.

20 апреля 2019, 18:59НаукаУченые рассказали, как снизить риск смерти после инфаркта в пять раз

В исследование, которое проводилось в Копенгагене в период с 2003 по 2015 год, были включены 108 135 человек в возрасте от 20 до 100 лет (средний возраст — 68 лет). За исследуемый период умерли 10 372 человека.

При обработке результатов учитывались поправки на возраст, пол, потребление табака и алкоголя, массу тела, а также такие параметры, как C-реактивный белок плазмы, количество нейтрофилов в крови, недавние инфекции, диабет, систолическое артериальное давление, холестерин в плазме, триглицериды в плазме, образование, доход и физическая активность.

Результаты показали, риск смертности от всех причин у пациентов с низким уровнем лимфоцитов был на 60 процентов выше, чем у людей с нормальным уровнем. В 1,5-2,8 раза у них был повышен риск смерти от рака, сердечно-сосудистых, респираторных заболеваний, и различных инфекций.

«Участники с лимфопенией имели высокий риск умереть от любой причины, независимо от других факторов риска смертности, включая возраст», — приводятся в пресс-релизе Канадской медицинской ассоциации слова руководителя исследования Стига Божесена (Stig Bojesen) из Копенгагенского университета.

Связь между лимфопенией и повышенной смертностью объясняется тем, что при этом заболевании снижается сопротивляемость организма при потенциально опасных для жизни заболеваниях. Особенно это критично для людей пожилого возраста, у которых количество лимфоцитов и так понижено.

23 мая 2018, 05:19НаукаУченые нашли продукт, снижающий риск преждевременной смерти

🧬 Как понять результаты анализа мочи?

Рассказываем, что можно выяснить о своем здоровье, получив на руки бланк с результатами исследования.

Расшифровывать общий анализ мочи лучше вместе с врачом. Дело в том, что показатели этого анализа при разных заболеваниях могут быть довольно похожи. Чтобы поставить точный диагноз, нужно учитывать жалобы пациента и обращать внимание на внешние признаки конкретной болезни. Без доктора эта задача невыполнима.

«Оценивать разные показатели мочи нужно в комплексе. Редко бывает, чтобы изменен был только один показатель, обычно меняется сразу несколько, — уролог 1-го Даниловского многопрофильного медицинского центра Риназ Камалетдинов.

— А чтобы разобраться, что конкретно происходит с пациентом, необходимо учесть жалобы пациента, его симптомы и применить дополнительные методы диагностики. Ведь мы лечим не анализ, а пациента».

Кроме того, бывают ситуации, когда результаты анализов отклоняются от нормы не из за болезни, а из за физических нагрузок, изменений в меню или приема некоторых лекарств. Например, после нескольких часов в тренажерном зале может увеличиться количество лейкоцитов в крови, съеденная накануне свекла способна окрасить мочу в розовый, а противовоспалительный препарат индометацин — в сине-зеленый цвет. Поэтому, получив «нестандартный» анализ мочи, нужно обсудить его результаты с лечащим врачом: чтобы убедиться, что проблема существует, врач назначит повторный анализ мочи, или направит на какой-нибудь другой тест.

Тем не менее, кое-что можно понять и самостоятельно. Главное, не делать из этого далеко идущих выводов и не бежать в аптеку, не побеседовав перед этим со специалистом. В бланках из разных лабораторий результаты анализа мочи могут быть представлены немного по разному, однако практически везде они будут сгруппированы по внешнему виду мочи, ее химическим свойствам и результатам исследования под микроскопом.

Внешний вид

Цвет. В норме цвет мочи — желтый: от соломенно-желтого до темно-янтарного. Оттенок зависит от концентрации урохрома — красящего пигмента в составе мочи. В концентрированной моче, которая копилась в мочевом пузыре всю ночь, урохрома больше, так что моча будет скорее янтарной. А если человек недавно выпил воды, то цвет будет скорее соломенным.

При этом моча может быть окрашена чуть ли не во все цвета радуги. Причем необычный оттенок может как быть вариантом нормы, так и говорить о болезни. Причем инфекции мочевыводящих путей могут давать разные оттенки мочи — цвет зависит от конкретного вида болезнетворных микроорганизмов.

«Порой у пациента моча окрашивается в красный цвет, — рассказывает кандидат медицинских наук, диетолог и нефролог GMS Cliniс Светлана Артемова. Без анализа невозможно понять, по какой причине это происходит. Это может быть связано, например, с употреблением в пищу свеклы, с лечением сульфаниламидами, или с рабдомиолизом — состоянием, при котором происходит разрушение мышечной ткани».

Причины, по которым моча может изменить цвет

Цвет Естественные причины Заболевания
Красный Питание: мочу окрашивает свекла, ежевика, ревень

Лекарства: например, хлорпромазин или пропофол

Инфекция мочевыводящих путей

Рабдомиолиз (состояние, при котором разрушается мышечная ткань)

Травма мочевыводящих путей (например. связанная с выходом камней из почек)

Порфирия (наследственное нарушение пигментного обмена)

Оранжевый Питание: мочу окрашивает морковь, добавки с витамином С

Лекарства: например, рифампицин или феназопиридин

Зеленый Питание: мочу окрашивает спаржа и добавки с витаминами группы В

Лекарства: например, пропофол или амитриптилин

Инфекция мочевыводящих путей
Синий Лекарства: например, индометацин или амитриптилин Синдром синих подгузников у младенцев (болезнь, связанная с нарушением всасывания аминокислоты триптофана)
Фиолетовый Синдром пурпурного мочевого мешка (инфекция мочевыводящих путей и пациентов с мочевым катетером)
Черный Питание: мочу окрашивают некоторые виды бобов

Лекарства: например, леводопа или метронидазол

Синдром Жильбера (наследственная болезнь печени)

Болезни желчевыводящих путей

Белый Лекарства: например, пропофол Хилурия (болезнь, при которой расширяются лимфатические сосуды почек, и в моче появляется лимфа — жидкая часть крови)

Воспалительные заболевания мочевыводящих путей, при которых в моче появляется гной (то есть большое количество лейкоцитов)

Мочекаменная болезнь, при которой в моче появляются кристаллы фосфата

Прозрачность. В норме моча должна быть прозрачной. Причину помутнения определяют в ходе химического и микроскопического анализов. Как правило, это не норма: дело может быть, например, в бактериях, солях, слизи или в большом количестве лейкоцитов.

Удельный вес. Этот показатель отражает концентрацию веществ, растворенных в моче. У здоровых людей в течение дня он колеблется 1,008−1,025 г/л. Если удельный вес снижается, это может говорить и о том, что человек просто выпил много воды, и о проблемах с концентрирующей способностью почек — такое может случиться, например, при диабете I типа или тяжелом воспалении почек. Если в моче появляется глюкоза, ее удельный вес тоже снижается. А если в моче появляется белок (такое случается при воспалении в мочевыделительной системе) или кетокислоты (такое бывает при диабете I типа), удельный вес, наоборот, увеличивается. Чтобы разобраться, нужно учесть результаты химического анализа мочи.

«Низкий удельный вес мочи говорит о том, что у пациента страдает концентрационная функция почек. Возможно, речь идет о хронической почечной недостаточности, — говорит Камалетдинов. — Но в то же время этот показатель нередко снижается у пациентов, достигших солидного возраста».

рН. В норме моча у большинства людей слабо кислая: рН в пределах 5,5–7,0. На рН может повлиять диета. Если человек ест много кислых ягод и белковых продуктов, рН мочи снижается, то есть она станет кислой. А если предпочитает цитрусовые и низкоуглеводную диету, то рН, наоборот, увеличится, и моча станет щелочной.

рН сам по себе — не очень информативный показатель. Как правило, на него обращают внимание при подозрении на камни в почках: если моча кислая, есть шанс, что дело, например, в мочевой кислоте, а если щелочная — в оксалате или фосфате кальция. Это важно для постановки диагноза:от камней разного происхождения человека тоже нужно избавлять по разному.

Химические свойства

Белок. В норме его в моче быть не должно, или там очень мало — меньше 0,002 г/л. Иногда у здоровых людей он все-таки появляется — например, если они поели мяса, или испытали накануне серьезную физическую нагрузку или эмоциональный стресс — но если человек перестает есть мясо, отдыхает и успокаивается, выделение белка прекращается. Если он продолжает выделяться вместе с мочой (это устанавливают, повторяя анализ снова и снова), дело может быть в воспалении почек или мочевыводящих путей.

Глюкоза. У здоровых небеременных людей глюкозы в моче быть не должно. Как мы уже писали, «сахар» попадает в мочу при нарушениях обмена глюкозы — например, при диабете II типа.

Кетоновые тела. Эти вещества накапливаются в организме, если телу не хватает углеводов, и для получения энергии оно вынуждено разрушать запасы жира. Поскольку питаться ими для нас не нормально, кетоновых тел в моче здоровых небеременных людей быть не должно. Как правило, кетоновые тела появляются в моче у голодающих людей или из за тяжелых физических нагрузок, но чаще всего — на фоне неконтролируемого диабета 1 типа.

Билирубин. У здоровых небеременных людей билирубина в моче быть не должно. Как мы уже писали, билирубин попадает в мочу, если печень не справляется с его утилизацией. Такое бывает при гепатитах и при нарушении оттока желчи — это может случиться, если желчевыводящие пути, например, перекроет желчный камень.

Уробилиноген. Это бесцветный продукт «обезвреживания» вредного билирубина печенью и кишечными бактериями. До 10 мг/л уробилиногена выводится вместе с мочой. Если уровень этого вещества высокий, велика вероятность, что у человека проблемы с печенью — от вирусного гепатита до печеночной недостаточности. Но не исключено, что дело в ускоренном распаде гемоглобина — такое бывает, например, при гемолитической анемии и некоторых других заболеваниях.

Нитриты. Вместе с мочой организм избавляется от соединений азота — нитратов, так что они всегда в ней есть у здоровых людей. Но если в мочевыводящих путях поселяются болезнетворные бактерии — например, кишечные палочки, энтеробактерии или клебсиеллы — в моче появляются нитриты. Дело в том, что эти бактерии питаются нитратами и превращают их в нитриты, так что присутствие этих веществ в моче всегда недобрый знак. При этом отсутствие нитритов не означает отсутствие инфекции. Некоторые стафилококки и стрептококки к нитратам равнодушны, так что их приходится выявлять, просматривая мочу под микроскопом.

Результаты микроскопического исследования

Плоский эпителий. Эпителиальными называют клетки, которые выстилают поверхности нашего тела изнутри и снаружи. Плоский эпителий выстилает наружную поверхность уретры. Если в анализе мочи эпителиальных клеток больше 15-20, значит, анализ взяли неправильно.

«Большое количество слущенных клеток эпителия может говорить и о травме, и о продолжающемся воспалительном процессе, и о например, отторжении трансплантата, — говорит Камалетдинов».

Однако, если в женской моче эпителиальные клетки лежат пластами, врач может заподозрить плоскоклеточный рак. Но только заподозрить — чтобы подтвердить диагноз, потребуется проконсультироваться с врачом и сдать несколько других анализов.

Переходный эпителий. Выстилает стенки почечных лоханок, мочевого пузыря, мочеточников и протоков предстательной железы. В норме их быть не должно. Если в общем анализе мочи появляется много этих клеток, врач может заподозрить мочекаменную болезнь, воспаление или новообразования мочевыводящих путей.

Почечный эпителий. Выстилает почки изнутри. В норме его быть не должно, эти клетки появляются только при болезнях почек. Каких именно — сказать может только врач.

Лейкоциты. В норме этих клеток быть не должно. Если под микроскопом видно больше пяти клеток (или больше 2000 в мл мочи), врач вправе заподозрить воспалительный процесс в мочевыводящих путях, который может быть связан с бактериями или, например, с гломерулонефритом. Что именно воспалилось и чс чем это связано, можно будет сказать только после консультации с лечащим врачом.

Эритроциты. В норме этих клеток быть не должно, однако иногда красные кровяные клетки попадают в мочу случайно — так что врач вправе назначить повторное исследование. Если эритроциты из мочи не исчезнут, дело может быть в повреждении почек или мочевого пузыря, которое могут вызвать десятки причин — от ушиба и мочекаменной болезни до хронической почечной недостаточности. Чтобы уточнить анализ, нужно проконсультироваться с врачом.

Цилиндры. Как мы уже говорили, цилиндры — это белковые «отпечатки» почечных канальцев. У здоровых людей они либо вовсе не встречаются, либо встречаются в крайне небольшом количестве. Если цилиндров много — что-то не так с почками — дело может быть в воспалении, отравлении или каких-то иных причинах.

Соли. В норме солей в моче быть не должно, или встречаются единичные кристаллики. Как правило, они появляются, если у человека есть склонность к мочекаменной болезни, или при инфекции почек. Если в моче обнаружились аморфные фосфаты или ураты, кристаллы мочевой кислоты, оксалаты, трипельфосфаты, нужно проконсультироваться с врачом.

Бактерии. В норме моча стерильна — то есть никаких микроорганизмов в ней быть не должно (или не более 2×103 на мл). Если количество бактерий увеличивается до 105 на мл, дело может быть в воспалении мочевыделительных органов.

Дрожжевые грибы. В норме дрожжей в моче быть не должно — они появляются только если в моче есть глюкоза, и при антибактериальной терапии. А еще они иногда заводятся в банке, если мочу хранили слишком долго.

  • Разбираться с результатами нужно вместе с врачом. Поставить диагноз по одному только общему анализу мочи нельзя, нужно учитывать и другие данные о здоровье.
  • Одни и те же изменения в анализе мочи могут говорить и о варианте нормы, и о серьезном заболевании. Это еще один повод проконсультироваться с врачом.
  • Если собрать мочу неправильно, результаты анализа мочи могут быть искаженными. Тогда тест надежнее пересдать.

Пан лейкопения кошек

опубликовано: 25 октября 2017 г.

У нас было так много кошек и котят с этой ужасной болезнью за последний месяц. Душераздирающе видеть это и знать, как легко это предотвратить. Я скопировал и вставил сюда статью, чтобы попытаться привлечь к ней больше внимания

.Пожалуйста, вакцинируйте своих пушистых детенышей :((

Кошачья чумка или кошачья панлейкопения — это высококонтагиозное вирусное заболевание котят и взрослых кошек, вызываемое кошачьим парвовирусом. Его также называют панлейкопенией, так как оно поражает костный мозг и вызывает низкий уровень лейкоцитов. Это относительно часто встречается у непривитых кошек и часто приводит к летальному исходу, особенно у молодых котят.Его называют кошачьей чумой, но на самом деле это другой вирус, чем собачья чумка, и он вызывает другие симптомы.

Ранними симптомами заражения чумой кошек являются вялость и потеря аппетита, затем быстрое развитие тяжелой, иногда кровавой диареи и рвоты. Эти признаки очень похожи на другие заболевания, некоторые серьезные, некоторые не очень. Поэтому, если наблюдаются какие-либо отклонения в поведении или признаки болезни, важно, чтобы ваш ветеринар осмотрел вашего питомца как можно скорее. Диагноз чумки предполагается, если рвота и диарея присутствуют наряду с низким количеством лейкоцитов.Диагноз чумы подтверждается при обнаружении вируса в крови или фекалиях.

Другой синдром, связанный с вирусом чумы кошек, возникает при воздействии на восприимчивую беременную кошку или новорожденного котенка. Котята будут иметь необратимое повреждение мозжечковой части мозга и ходить с некоординированной походкой и приподнятым хвостом. Это также может повлиять на сетчатку их глаз. В остальном они бдительны и ведут себя нормально.

Заражение происходит, когда невакцинированные кошки вступают в контакт с вирусом, что может происходить при контакте с кровью, мочой, фекалиями, выделениями из носа или даже с блохами инфицированной кошки. Руки и одежда людей, контактирующих с инфицированными кошками, также могут распространять болезнь. К сожалению, вирус очень устойчив к условиям окружающей среды и трудно поддается уничтожению; он может оставаться заразным в течение многих лет. Обычные бытовые дезинфицирующие средства не убивают вирус, и для очистки любых соответствующих поверхностей следует использовать отбеливатель в разведении 1:30.

Лекарств, убивающих вирус, не существует. Госпитализация с инфузионной терапией и антибиотиками для предотвращения вторичной инфекции необходима для поддержания здоровья кошки, пока ее собственный организм борется с инфекцией.Не все выживут.

Лучше предотвратить инфекцию с помощью вакцинации, чем лечить зараженную кошку. Современные вакцины очень эффективны, помогая вашему питомцу защитить себя от инфекции. Серия прививок котенку, за которой следует ревакцинация взрослых, стимулирует иммунную систему кошки к выработке защитных антител. Если кошка вступит в контакт с вирусом, эти же антитела помогут вашей кошке успешно бороться с инфекцией.

Проконсультируйтесь со своим ветеринаром по поводу графика вакцинации, подходящего для вашего питомца.

Рвота у кошек | Lien Animal Clinic

Рвота описывает активное изгнание пищи из желудка. Рвота может быть вызвана расстройством желудка, но является клиническим признаком, который может наблюдаться при многих заболеваниях и проблемах.

Рвота может быть вызвана незначительным кишечным расстройством, например, в результате употребления испорченной пищи или неприятных на вкус вещей, таких как некоторые насекомые. Однако рвота также может быть симптомом более серьезного заболевания, такого как бактериальная или вирусная инфекция, кишечная непроходимость из-за инородных тел, непроходимость мочевыводящих путей, заболевание печени или рак.При отсутствии лечения эти заболевания могут привести к серьезным осложнениям, вплоть до летального исхода.

КАК УЗНАТЬ РВОТУ?
Рвота может начинаться со стадии тошноты, при которой кошка выглядит беспокойной и, возможно, настороженной. Ваша кошка может облизывать губы, выделять слюну и неоднократно сглатывать. Рвота сама по себе включает сильные сокращения мышц живота, приводящие к изгнанию жидкости, пены или пищи. Сильное усилие, связанное с рвотой, может беспокоить кошку.

ЧТО ЗНАЧИТ Острая рвота?
Острая рвота – это рвота, продолжающаяся не более одного-двух дней. Большинство случаев быстро реагируют на простое симптоматическое лечение. Причина таких случаев часто никогда не устанавливается и может быть связана с относительными факторами, такими как употребление в пищу испорченных продуктов.

ЧТО ТАКОЕ СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ОСТРОЙ РВОТЫ?
Неспецифическое симптоматическое лечение часто назначают первоначально в легких случаях острой рвоты.Ваш ветеринар может посоветовать вам воздержаться от еды на время от шести до двадцати четырех часов. По прошествии этого времени вам, как правило, советуют кормить кошку легкоусвояемой, мягкой пищей в небольших количествах и часто. Часто рекомендуется диета на основе вареной курицы и вареного риса. Важно, чтобы в этот период кошка не получала никакой другой пищи.

«Если не указано иное, вода должна быть в свободном доступе и важна для предотвращения обезвоживания.»

Если ваша кошка чувствует себя хорошо, количество предлагаемой пищи в любой момент времени можно постепенно увеличить до нормального количества, а затем постепенно в течение нескольких дней возвращать к обычному рациону вашей кошки. В некоторых случаях ваш ветеринар может назначить лекарства для контроля рвоты или снятия воспаления.Этот подход позволяет механизмам заживления организма исправить проблему.

Если состояние вашей кошки не улучшается при симптоматическом лечении, ваш ветеринар может внести изменения в лекарство или провести дополнительные анализы для более тщательной оценки проблемы. .

КАК МОЙ ВЕТЕРИНАР РЕШИТ, КАКОЙ ТИП ЛЕЧЕНИЯ НЕОБХОДИМ?
Поиск ответов начинается с полного сбора анамнеза и медицинского осмотра. «История» питомца — это информация, которую вы сообщаете ветеринару о болезни вашего питомца. В случае рвотного питомца это должно включать такие сведения, как:

  • Если ваша кошка подавлена, вялая или у нее высокая температура
  • Если ваша кошка ест
  • Если была потеря веса
  • Если была кровь в рвота (несколько пятен свежей крови могут не быть ненормальными, но более обильное или постоянное кровотечение является значительным)
  • Если есть какая-либо боль или дистресс, особенно в животе
  • Выделяются ли нормальные фекалии или если у вашей кошки диарея или запор
  • Какова частота и количество рвоты
  • Как связана рвота с кормлением
  • Есть ли неприятный запах или ненормальный цвет рвотных масс
  • Чем кормили вашу кошку и были ли недавнее изменение рациона
  • Имеет ли ваша кошка доступ к другим продуктам питания или другим веществам
  • Получали ли недавно какое-либо лечение или добавки
  • затронуты любые другие кошки в доме


Физикальное обследование включает осмотр всех частей тела и обычно включает прослушивание сердца и легких с помощью стетоскопа и «пальпацию» живота (нежно сжимая или прощупывая живот с помощью стетоскопа). кончики пальцев для оценки внутренних органов).Полное физическое обследование может дать ключ к пониманию причины рвоты. Например, напряженный болезненный живот может быть признаком панкреатита, большое количество твердого стула в нижней части живота может указывать на запор, лихорадка может указывать на лежащую в основе инфекцию, а образование в брюшной полости может быть опухолью.

Иногда диагноз можно поставить только на основании анамнеза и физического осмотра. Однако во многих случаях потребуются дополнительные диагностические тесты, и ваш ветеринар может порекомендовать провести скрининговые тесты.Это серия простых тестов, которые предоставляют информацию об общем состоянии здоровья питомца и часто дают дополнительные сведения об основной проблеме.

КАКИЕ ПРОВЕРОЧНЫЕ ТЕСТЫ РЕКОМЕНДУЮТСЯ?
При рвоте домашних животных наиболее часто рекомендуемые скрининговые тесты включают: общий анализ крови (CBC), биохимический профиль сыворотки и анализ мочи. Другие скрининговые тесты могут включать флотацию фекалий на наличие кишечных паразитов, особенно у щенков и котят, и тест на тироксин в сыворотке (общий Т4) у кошек среднего и старшего возраста.

НУЖНО ПРОВЕДЕНИЕ ВСЕХ ЭТИХ ИСПЫТАНИЙ, ЕСЛИ МОЁ ПИТОМЦЫ ХОРОШО ЧУВСТВУЮТ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ СЛУЧАЙНОЙ РВОТЫ?
Нет. Если питомец бодр и бодр, и при медицинском осмотре все кажется нормальным, ветеринар может отложить тестирование. Это особенно верно, если рвота кажется изолированным событием или причина кажется очевидной, например, неосмотрительность в питании. Однако, если рвота не проходит при лечении, или рвота повторяется, или животное явно плохо себя чувствует и проявляет признаки лихорадки, вялости или боли в животе, настоятельно рекомендуется провести скрининговые тесты.

ЧТО МОГУТ ПОКАЗАТЬ НАМ ЭТИ СКРИНИНГОВЫЕ ТЕСТЫ?
Скрининговые тесты, скорее всего, помогут выяснить причину рвоты. Кроме того, они могут выявить проблемы, вызванные рвотой, такие как электролитные нарушения и обезвоживание.

(a) Общий анализ крови: это простой анализ крови, который предоставляет информацию о различных типах клеток в крови. К ним относятся эритроциты, которые переносят кислород к тканям, лейкоциты, которые борются с инфекцией и реагируют на воспаление, и тромбоциты, которые помогают крови свертываться.ОАК предоставляет подробную информацию о количестве, размере и форме различных типов клеток, а также определяет наличие аномальных клеток в кровотоке. (См. статью «Полный анализ крови»)

Общий анализ крови у рвотного животного может показать:

  • Анемия (уменьшение количества эритроцитов, объема гемоглобина) может быть признаком кровотечения в желудке или кишечнике или может указывать на давнее заболевание, такое как болезнь Аддисона, заболевание печени, почечная недостаточность или рак.
  • Гемоконцентрация (увеличение числа эритроцитов, объема эритроцитов и гемоглобина) указывает на обезвоживание.
  • Высокое количество лейкоцитов указывает на лежащую в основе инфекцию или воспаление, например панкреатит, заболевание печени или почечную инфекцию. Некоторые виды рака также могут вызывать повышенное количество лейкоцитов.
  • Низкое количество лейкоцитов может указывать на вирусную инфекцию, такую ​​как панлейкопения.
  • Повышенное количество эозинофилов (разновидность лейкоцитов) может указывать на аллергию или паразитарные инфекции, которые могут вызывать рвоту.


(b) Биохимический профиль сыворотки относится к химическому анализу сыворотки, представляющей собой бледно-желтую жидкую часть крови, которая остается после удаления клеток и факторов свертывания крови. В сыворотке содержится много веществ, включая белки, ферменты, жиры, сахара, гормоны, электролиты и т. д. Измерение уровней различных веществ в крови дает информацию о здоровье органов и тканей организма, таких как печень, почки и др. поджелудочная железа.Изменения и отклонения, обнаруженные в биохимическом профиле, могут помочь в диагностике различных заболеваний и нарушений.


(c) Анализ мочи описывает физический и химический состав мочи. Он измеряет, насколько хорошо работают почки, выявляет воспаление и инфекцию в мочевыделительной системе, а также помогает выявить диабет и другие нарушения обмена веществ. Анализ мочи важен для правильной интерпретации биохимического профиля сыворотки и должен проводиться одновременно с анализом крови.

У рвотного животного некоторые изменения, которые можно увидеть в анализе мочи, включают:

  • Низкий удельный вес (бледная водянистая моча): это указывает на то, что животное выделяет разбавленную мочу. Если BUN и креатинин повышены одновременно, то присутствует заболевание почек или, возможно, почечная недостаточность.
  • Высокий удельный вес (темно-желтая моча): указывает на высокую концентрацию мочи. Это может быть признаком обезвоживания.
  • Лейкоциты (лейкоциты) и цилиндры лейкоцитов (трубчатые скопления лейкоцитов): наличие большого количества лейкоцитов и лейкоцитов указывает на серьезную инфекцию почек.
  • Глюкоза: большое количество глюкозы в моче обычно является признаком сахарного диабета.
  • Кетоны: наличие глюкозы и кетонов в образце мочи указывает на сахарный диабет. Высокий уровень кетонов в моче обнаруживается при диабетическом кетоацидозе, серьезном осложнении диабета и важной причине рвоты.
  • Билирубин: это пигмент, связанный с заболеванием печени, особенно у кошек.


(d) Кишечные паразитарные тесты: самый простой скрининговый тест на кишечных паразитов называется фекальной флотацией, при которой готовится небольшое количество свежего стула и исследуется под микроскопом на наличие яиц паразитов.Простую версию флотации фекалий можно провести в ветеринарной клинике или отправить образец в лабораторию для более качественного теста, в котором используется метод концентрации. Существуют и другие тесты, которые можно провести для обнаружения кишечных паразитов, и ваш ветеринар может порекомендовать один из этих альтернативных тестов. Кишечные паразиты встречаются у животных всех возрастов, но чаще всего встречаются у щенков и котят и являются частой причиной рвоты у молодых.

(e) Тироксин сыворотки (общий Т4): этот тест используется для диагностики гипертиреоза у кошек.Гипертиреоз является распространенным заболеванием у кошек среднего и старшего возраста и вызывается гиперактивностью щитовидной железы. Железа вырабатывает чрезмерное количество гормонов щитовидной железы, что существенно увеличивает скорость обмена веществ в организме и часто вызывает рвоту и диарею.

Большинство случаев можно диагностировать с помощью одного анализа крови, который измеряет уровень общего тироксина (Т4) в кровотоке. Пораженные кошки обычно имеют заметно повышенный уровень Т4 в крови.

КАКИЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МОГУТ РЕКОМЕНДОВАТЬСЯ ПРИ РВОТЕ ЖИВОТНОГО?
«Существует множество дополнительных тестов, которые могут быть рекомендованы в зависимости от результатов анамнеза животного, медицинского осмотра и скрининговых тестов.

Рентгенологическое исследование (иногда называемое RAD) может показать аномалии пищевода или желудка. Может потребоваться введение бария для выявления каких-либо обструкций, опухолей, язв, инородных тел и т. д.

Эндоскопия, при которой осматривают внутрь желудка непосредственно через эндоскоп, гибкая смотровая трубка, может в некоторых случаях поставить диагноз, или процедура может быть использована для получения образцов биопсии Эндоскопия требует общей анестезии

В некоторых случаях необходима лапаротомия или диагностическая операция , особенно при подозрении на непроходимость или закупорку или если требуются образцы биопсии.Лапаротомия может быть как диагностической, так и лечебной процедурой.

После установления диагноза лечение может включать специальные диеты, лекарства или хирургическое вмешательство.

Этот информационный лист для клиента основан на материалах, написанных: Эрнестом Уордом, DVM, Кристииной Руотсало, DVM, DVSc, Dip ACVP и Марго С. Тант, бакалавром наук, DVM, DVSc

© Copyright 2009 & 2016 Lifelearn Inc. Используется и/ или изменены с разрешения по лицензии.

Низкие показатели крови — лечение побочных эффектов

Включает: Низкий уровень эритроцитов количество, низкий уровень лейкоцитов, Низкое количество тромбоцитов, Рекомендации по профилактике инфекций для пациентов с ослабленным иммунитетом.

Другие слова, которые вы можете услышать:

  • Миелосупрессия — снижение продукции клеток крови, что может привести к низкому анализу крови.
  • Панцитопения — снижение всех трех типов клеток крови; красный клетки крови, тромбоциты и лейкоциты, что может привести к снижению эритроцитов низкий уровень тромбоцитов и/или низкий уровень лейкоцитов.
  • Анемия — уменьшение числа эритроцитов (эритроцитов), которое может привести к снижению красной крови.
  • Тромбоцитопения — снижение числа тромбоцитов (ПЛТ), что может привести к снижению количества тромбоцитов в крови.
  • Лейкопения — снижение общего числа лейкоцитов (WBC), что может привести к снижению количества лейкоцитов.
  • Нейтропения — уменьшение числа нейтрофилов одного типа лейкоцитов, что может привести к снижению количества лейкоцитов.
  • Гранулоцитопения — уменьшение числа гранулоцитов, группа лейкоцитов, включающая нейтрофилы, базофилы и эозинофилы, что может привести к снижению количества лейкоцитов.

Что такое низкие показатели крови?

Многие химиотерапевтические препараты временно останавливают деление клеток, особенно клетки, которые быстро делятся. Кровяные клетки; эритроциты, лейкоциты и тромбоциты производятся костным мозгом. Эти клетки крови быстро делятся. Химиотерапия может привести к снижению показателей крови, вызывая возможность различных симптомов. Симптомы зависят от типа низкого количества клеток крови.

Низкое количество эритроцитов

(Анемия, низкий гемоглобин, низкий гематокрит)

Красные кровяные тельца переносят кислород и питательные вещества по всему телу.Полный анализ крови (CBC) — это анализ крови, используемый для проверки вашего анализа крови. РБК, гемоглобин и гематокрит — это тесты, позволяющие определить, есть ли у вас низкий показатель эритроцитов.

Нормальные значения для взрослых Мужской Женщина
РБК 4. 5 — 6,0 М/мкл 4,2–5,4 М/мкл
Гемоглобин (HgB) 14–18 г/дл 12–16 г/дл
Гематокрит (Hct) 40 — 52% 37 — 47%
Примечание. Нормальные значения будут варьироваться от лаборатории к лаборатории.

Если у вас низкий уровень эритроцитов, вы можете почувствовать:

  • Усталость
  • Слабый
  • Одышка
  • Увеличение частоты сердечных сокращений
  • Головокружение или предобморочное состояние при быстрой смене положения

Если вы страдаете от низкого количества эритроцитов, вы можете столкнуться с:

  • Головные боли
  • Боль в груди
  • Бледная кожа

Что вы можете сделать, чтобы справиться с низким уровнем эритроцитов:

  • Отдых между занятиями.
  • Планируйте заранее и сохраняйте энергию для самых важных дел.
  • Избегайте или прекратите деятельность, которая вызывает у вас одышку или ускоряет сердцебиение.
  • Попросите помощи у других.
  • Соблюдайте диету с достаточным содержанием белка и витаминов.
  • Пейте много жидкости без кофеина и алкоголя.

Когда звонить своему врачу или поставщику медицинских услуг по поводу низких показателей крови:

  • Сильная слабость.
  • Вы чувствуете головокружение или легкое головокружение.
  • Ваше сердце бьется быстрее.
  • Вы чувствуете одышку или вам трудно дышать.
  • Немедленно позвоните, если у вас болит грудь.

Ваш врач или поставщик медицинских услуг может назначить или предложить лечение низкого анализ эритроцитов:

  • Эпоэтин альфа (PROCRIT ® ).
  • Дарбэпоэтин (Аранесп ® ).
  • Добавка железа.
  • Мультивитамины.
  • Диета с высоким содержанием белка.
  • Переливание эритроцитарной массы.

Низкий уровень лейкоцитов

(низкий уровень лейкоцитов)

Лейкопения — Снижение общего количества лейкоцитов, что может привести к снижению количества лейкоцитов.
Нейтропения — Снижение числа нейтрофилов, которое может привести к снижению лейкоцитов.
Гранулоцитопения — Некоторые люди используют этот термин вместо Нейтропения.

Белые кровяные тельца борются с инфекцией. Белая кровь (WBC) является частью общий анализ крови (CBC), который используется для проверки показателей крови. Там представляют собой несколько типов лейкоцитов.Дифференциальный тест покажет больше подробная информация о количестве лейкоцитов:

Всего лейкоцитов 4-11 к/мкл
лимфоциты 22-44%
Моноциты 0-7%
гранулоциты
нейтрофилы 40-70%
Эозинофилы 0-4%
Базофилы 0-1%
Примечание. Нормальные значения могут различаться в разных лабораториях.


Когда у вас низкий уровень лейкоцитов, существует повышенный риск инфекции. Уровень риска зависит от нескольких факторов:

  • Насколько низко падает уровень лейкоцитов
  • Как долго у вас низкий уровень лейкоцитов
  • Какой тип низкого количества лейкоцитов у вас
  • Другие лекарства, которые вы можете принимать, такие как стероиды или иммунодепрессанты (циклоспорин).

Одним из показателей риска является абсолютное количество нейтрофилов (АНЧ). АНК рассчитывается путем умножения общего количества лейкоцитов на процент нейтрофилов (также называемые сегментоядерными нейтрофилами, сегментами, полиморфноядерными клетками или PMN, polys)

Общий анализ лейкоцитов x % нейтрофилов* = ANC

* Нейтрофилы могут быть представлены в виде сегментов и полос (полоса немного менее зрелая). форма сегмента).В этом случае добавьте % сегментов к % полос, затем умножьте по общему количеству лейкоцитов.

(% сегментов + % полос) x Общее количество лейкоцитов = ANC

Риск заражения на основе абсолютного числа нейтрофилов (АНЧ)
ANC больше 1500 Нет повышенного риска заражения
АНК 1000-1500 Незначительное увеличение риска заражения
АНК 500-1000 Умеренное повышение риска заражения
АНК 100-500 Высокий риск заражения
АНК менее 100 Чрезвычайно высокий риск заражения

Что вы можете сделать, чтобы снизить риск заражения при низком уровне лейкоцитов количество:

  • Частое мытье рук как вам, так и тем, кто с вами контактирует.
  • Избегайте контакта с больными людьми. Если кто-то в доме больной лимит связаться и проконсультироваться с врачом или медсестрой.
  • Не выполняйте стоматологические процедуры при низком уровне лейкоцитов.

Когда у вас низкий уровень лейкоцитов, у вас может НЕ быть обычных признаков и симптомы при развитии инфекции, такие как:

  • Покраснение
  • Отек
  • Гнойное образование (в месте травмы или разреза)
  • Кашель
  • Мокрота
  • Назальный дренаж (из носовых пазух или инфекции дыхательных путей)

Поэтому крайне важно быть внимательным к любым изменениям в самочувствии и самочувствии. сообщите и обсудите свои ощущения с врачом или медсестрой.

Когда звонить своему врачу или поставщику медицинских услуг по поводу низкого анализа крови:

Немедленно позвоните по номеру , если у вас есть:

  • Температура больше или равна 100,5°F. (Проконсультируйтесь со своим врачом поставщика услуг, вас могут попросить вызвать температуру выше или равную 100°F)
  • Озноб (озноб) или дрожь
  • Внезапное начало новой необъяснимой боли.

Позвоните в течение 24 часов по номеру , если вы столкнулись со следующим:

  • Боль в горле
  • Язвы во рту
  • Белый налет во рту, особенно на языке
  • Признаки инфекции мочевого пузыря
    • Жжение при мочеиспускании
    • Кровь в моче
    • Потребность в мочеиспускании чаще, чем обычно
    • Необходимость мочиться в спешке и, возможно, не успевать в туалет вовремя.

Ваш врач или поставщик медицинских услуг может прописать или предложить лечение низкобелкового количество клеток крови:

  • Следующие препараты можно назначать после каждого цикла химиотерапии для предотвращения ваши лейкоциты от падения слишком низко и / или слишком долго.
    • Филграстим (нейпоген ® )
    • Пегфилграстим (Neulasta ® )
    • Сарграмостим (лейкин ® )
  • Ниже перечислены противомикробные препараты, которые могут быть назначены для предотвращения инфекции, которые распространены, когда иммунная система подавляется химиотерапией и/или другие лекарства.
    • Сульфаметоксазол-триметоприм
    • Ацикловир
    • Флуконазол
    • Итраконазол
  • Другие антибиотики или противомикробные препараты используются для лечения определенных инфекций по мере необходимости.

Низкий уровень тромбоцитов

(тромбоцитопения, низкий PLT)

Тромбоциты помогают крови свертываться. Они обнаруживаются в крови, протекающей через кровеносные сосуды. Тромбоциты также выстилают внутреннюю часть кровеносного сосуда. При низком количестве тромбоцитов этот слой истончается и становится крошечным. капли крови могут просачиваться через промежутки, образовавшиеся при истончении этого слоя, вызывая покраснение точки на коже, называемые петехиями (pa-TEE-kee-eye).

Нормальное количество тромбоцитов 150 000 — 400 000 клеток/мм3
Примечание. Нормальные значения будут варьироваться от лаборатории к лаборатории.

При низком количестве тромбоцитов у человека повышается риск кровотечения.

Риск кровотечения основан на количестве тромбоцитов
100 000 — 149 000 клеток/мм3 Практически отсутствует риск кровотечения
50 000 — 99 000 клеток/мм3 Повышенный риск кровотечения при травме
20 000 — 49 000 клеток/мм3 Риск кровотечения повышен без травмы
10 000 — 19 000 клеток/мм3 Риск кровотечения значительно увеличивается
Менее 10 000 Вероятно спонтанное кровотечение

Если вы страдаете от низкого количества тромбоцитов в крови, вы можете заметить:

  • Усиление кровоподтеков
  • Петехии (красные точки на коже, описанные выше)
  • Кровотечение из носа, десен, прямой кишки

Немедленно позвоните своему врачу, если у вас внезапная, тяжелая необъяснимая боль.

Что вы можете сделать, чтобы снизить риск кровотечения, если у вас низкий уровень тромбоцитов количество:

  • Не принимайте лекарства, которые мешают тромбоцитам образовывать сгусток.
    • Аспирин
    • Ибупрофен (Адвил ® , Мотрин ® )
    • Напроксен (Алив ® )
  • Если вы не уверены в приеме каких-либо лекарств, проконсультируйтесь с врачом, медсестрой или фармацевт.
  • Не используйте ректальные суппозитории и не измеряйте температуру ректально.
  • Будьте осторожны или избегайте использования зубной нити.
  • Используйте зубную щетку с очень мягкой щетиной или тампоны для полости рта в соответствии с рекомендациями врача или медицинская организация.
  • Если у вас кровоточат десны, промойте их холодной водой. Если кровотечение не останавливается позвоните ваш врач или поставщик медицинских услуг.
  • Избегайте действий, повышающих риск кровотечения, при низком уровне тромбоцитов считать:
    • Контактный спортивный
    • Аттракцион в парке развлечений с быстрыми или быстрыми движениями.
    • Интенсивная физическая нагрузка.
    • Избегайте или ограничьте использование острых предметов, таких как ножи, бритвы.
    • Удерживайте давление на любом порезе или царапине не менее 5 минут.

Когда звонить своему врачу или поставщику медицинских услуг по поводу низкого анализа крови:

  • Кровотечение, которое не останавливается после 5 минут давления.
  • Кровотечение, возникающее спонтанно (само по себе), без повреждения.
  • Новая или необъяснимая боль
  • Падение или травма или травма
  • Почувствуйте головокружение или легкое головокружение
  • Проблемы со зрением или двоение в глазах

Ваш врач или поставщик медицинских услуг может прописать или предложить лечение при низком уровне тромбоцитов. количество:

  • Опрелвекин (Neumega ® )
  • Переливание тромбоцитов

Профилактика инфекций здравого смысла

Для пациентов с ослабленным иммунитетом и пациентов после трансплантации:

Эти меры предосторожности предназначены для людей с абсолютным числом нейтрофилов (ANC) менее 500 или для людей с длительной нейтропенией. Проконсультируйтесь с вашим врача, чтобы обсудить меры предосторожности, характерные для вашего низкого количества крови.

Основные целостные принципы хорошей гигиены, хорошо сбалансированной питательной диеты, стресса избегание, достаточный сон и умеренные физические нагрузки как никогда важны для человек с низким количеством лейкоцитов и восстанавливающейся иммунной системой. Любая деятельность или практика, которая укрепляет основную иммунную структуру организма или не стресс это поможет предотвратить эндогенные (изнутри себя) и экзогенные (извне себя) инфекции.

Выбор и приготовление пищи

  • Не ешьте сырые или недоваренные яйца, а также продукты, которые могут содержать сырые яйца (некоторые голландский соус, цезарь или другие заправки для салатов и майонез. )
  • Не ешьте сырую или недоваренную птицу, мясо, морепродукты или непастеризованные молочные продукты. (Хорошо приготовленный означает отсутствие розового цвета в середине или с более высокой внутренней температурой. чем 165F.)
  • Продукты следует тщательно мыть перед употреблением в пищу. (см. раздел «Путешествия»). при выезде из США)
  • Будьте осторожны, чтобы избежать перекрестного заражения продуктов питания. Например, сырое мясо. не должны соприкасаться с другими продуктами. Руки, разделочные доски, счетчики, а ножи и другую посуду следует тщательно мыть после контакта с сырыми еда.
  • Не делитесь едой, посудой для еды или питья с другими, если у вас низкий уровень белого количество клеток крови. Посудомоечная машина не нужна, пока мыло, трение, для посуды используется горячее ополаскивание и чистое полотенце. Избегайте использования «общественного» соусы с овощами, крекерами и т. д., когда другие повторно обмакивают продукты, которые были в их рты или не моют руки.

Иммунизация :Вакцина против гриппа рекомендуется ежегодно перед сезон гриппа.

  • Пневмококковая вакцина рекомендуется всем пациентам.
  • Все взрослые, не болевшие ветряной оспой, должны обсудить ценность вакцины против ветряной оспы со своим врачом.
  • Младенцы и дети в домохозяйстве должны получать инактивированный (инъекционная форма) вакцины против полиомиелита, а не оральной вакцины (живого вируса). Проконсультируйтесь с ребенком педиатр.

Профилактика (профилактика):

  • В зависимости от степени иммуносупрессии некоторые пациенты должны получать медикаментозное лечение для профилактики PCP (Pneumocystis carinii) пневмонии.
  • Если человек с низким показателем крови контактирует с другим человеком с инфекционным заболевание (половой или интимный контакт) как можно скорее обратитесь к врачу насколько это возможно для возможного профилактического лечения.Некоторые из болезней опасения вызывают туберкулез легких, заболевания, передающиеся половым путем (например, гонорея, сифилис, хламидиоз) или гепатит А, В или С.
  • Многие пациенты также получают лекарства, такие как ацикловир или ганцикловир, для профилактики некоторых вирусных инфекций. Некоторые пациенты получают лекарства для предотвращения грибковая инфекция. Эти профилактические программы различаются в зависимости от типа полученного трансплантата, а также другие факторы.

Младенцы, младенцы и дети:

  • Контакт с человеческими фекалиями (смена подгузника) потенциально может подвергнуть людей различным инфекций. Желательно, чтобы доверителем был другой член семьи. смены подгузников, когда вы страдаете от низкого анализа крови. Но если будет необходимо, тщательно мойте руки после смены подгузников и избегайте ухода за детьми с диареей.Наденьте перчатки, если это возможно.
  • Избегайте контакта (поцелуев, объятий) с детьми, подвергшимися детским заболеваниям или «кто плохо себя чувствует». Это особенно актуально для детей, подвергшихся воздействию к ветряной оспе и не были привиты или болели этим заболеванием. Если иммунодефицит человек не болел ветряной оспой, обсудите с врачом возможность вакцинации врач.
  • Однако большую часть времени вы обнимаете и целуете членов вашей семьи и близких друзей. Это хорошо!

Домашние животные:

  • Мойте руки после контакта с домашними животными (особенно перед едой), если у вас низкий уровень белого анализ крови. Избегайте контакта с фекалиями домашних животных, особенно если у животного диарея. Обратитесь за ветеринарной помощью для животных с диарейным заболеванием и образцами фекалий из таких животных следует обследовать на Cryptosporidium, Salmonella и Campylobacter.
  • Тем, кто решит завести кошку, следует усыновить или купить кошку старше одного года. возраста. Люди с тяжелым иммунодефицитом имеют необычно высокий уровень риск развития заболевания, вызванного видами Bartonella (лихорадка кошачьих царапин). К сожалению, рутинное тестирование кошки на организм бесполезно и удаление когтей обычно не рекомендуется.Во избежание заражения токсоплазмой гондии, которая может быть обнаружены в кошачьих фекалиях, ежедневно меняйте лоток, желательно неиммунодефицитным, небеременный человек; в качестве альтернативы человек должен тщательно вымыть руки после смены лотка. Людям не нужно советовать расставаться со своими кошек или проверить их на токсоплазмоз (энцефалит).
  • Избегайте контакта с рептилиями, такими как змеи, ящерицы и черепахи, из-за риск сальмонеллеза.
  • Избегайте очистки аквариумов из-за возможного контакта с Mycobacterium marinum.
  • Птицы, особенно если они импортированы из других стран, должны получить чистый счет здоровья от ветеринара.
  • Особую осторожность следует проявлять на ферме, скотном дворе или в других местах на открытом воздухе. Людям с низкими показателями крови следует избегать ситуаций, когда сено или другие корма находится в стадии «прокачки».» Вдыхание спор грибков из окружающей среды, особенно любой ценой следует избегать влажных и темных мест (например, компостных куч), особенно если количество лейкоцитов низкое или если назначаются дополнительные иммуносупрессивные препараты управляется.

Садоводство/сельское хозяйство:

  • Обычные работы по выращиванию цветов и овощей разрешены с соблюдением некоторых мер предосторожности. низкий уровень лейкоцитов.Строго избегайте мест, где есть мульча, сено, верхний слой почвы и т. д. «рассыпается» или распределяется. Вдыхание спор из окружающей среды, особенно из влажных, темных мест (например, компостных куч) следует полностью избегать. (Споры Aspergillus, которых много в этих местах, при их вдыхании могут вызвать серьезное заболевание у человека с ослабленным иммунитетом.)
  • При контакте с грязью и землей следует надевать перчатки, а после тщательно мыть руки. перчатки снимаются обязательно.Если вы идете по участкам, где есть почва, пыль и грибковые споры могут находиться в воздухе нельзя избежать, надев маску является предпочтительным.

Кемпинг/Рыбалка/Плавание:

  • Людям с ослабленным иммунитетом не следует пить воду непосредственно из озер или рек. При необходимости кипятите воду в течение 1 полной минуты, чтобы избежать Cryptosporidium и других переносимых водой организмы.Использование субмикронных фильтров для воды личного пользования может снизить риск. Имейте в виду, что плавание может вызвать случайное проглатывание воды и может увеличить возможность заражения Cryptosporidium даже в общественных бассейнах. Избегайте ситуаций, которые могут привести к вдыханию спор из окружающей среды, особенно из влажных, темных мест (например, компостные кучи, гниющие листья и т. д.). Опять эти это места, где споры Aspergillus в изобилии, и их вдыхание может вызвать серьезное заболевание у человека с иммунодефицитом.
  • Гидромассажные ванны, сауны и другие общественные бани, как правило, не рекомендуются. Бактерии и другие микроорганизмы процветают в теплой воде. Однако при снижении иммунитета человек знает, что ванна регулярно дезинфицируется в соответствии с рекомендациями то нет противопоказаний к их применению.
  • Не следует заниматься спелеологией или исследованием пещер в периоды низкого уровня лейкоцитов. количество клеток из-за рисков, связанных с воздействием гуано летучих мышей.

Путешествия:

  • Риск пищевых и водных инфекций среди лиц с ослабленным иммунитетом увеличивается во время поездок в развивающиеся страны. Тем, кто решил путешествовать, следует избегать продукты и напитки, которые могут быть заражены, особенно сырые фрукты и овощи, сырые или недоваренные морепродукты или мясо, водопроводная вода, лед, приготовленный из водопроводной воды, непастеризованный молоко и молочные продукты, а также товары, продаваемые уличными торговцами. Еда и напитки которые, как правило, безопасны для людей с низким уровнем лейкоцитов, включают горячие продукты питания, фрукты, очищенные путешественником, бутилированные (особенно газированные) напитки, горячий кофе и чай, пиво, вино и воду, доведенные до кипения в течение 1 минуты. Обработка воды йодом или хлором может быть не такой эффективной, как кипячение, но можно использовать, когда кипячение нецелесообразно.
  • Профилактические (предупредительные) противомикробные средства обычно не рекомендуются для путешественникам, но ваш врач может посоветовать взять с собой определенные лекарства. Эффективность этих агентов зависит от местных моделей устойчивости к противомикробным препаратам. которые редко известны. Проконсультируйтесь со своим врачом для решений, основанных на ваши низкие показатели крови, а также регион и продолжительность поездки.
  • Проконсультируйтесь со своим врачом или поставщиком медицинских услуг задолго до запланированной даты поездки рекомендуется.

Уборка:

  • Регулярная уборка пыли, подметание, мытье окон, полов, ванные комнаты можно чистить, если вы чувствуете себя хорошо. Однако избегайте очистки или вытирания пыли в местах, где много осадка. можно распылять.Руководствуйтесь здравым смыслом и избегайте очистки участков, которые были нетронутый в течение многих лет (аспергиллы живут в пыли, особенно в старых зданиях). Надевайте перчатки для мытья сильно загрязненных помещений и унитазов.

Строительство/Ремонт:

  • В общем, разумно избегать зон строительства/ремонта, если у вас есть низкий уровень лейкоцитов из-за возможности аэрозольных дрожжей или плесени в пыль. Если это неизбежно, человек с ослабленным иммунитетом может уменьшить риск при ношении противоаэрозольного респиратора (маска — респиратор N95, одобренный NIOSH) и плотно прилегает к лицу.

Общественные места (рестораны, магазины, спортивные мероприятия, церковь):

  • В целом можно ходить в общественные места. Избегайте, по возможности, плотно места массового скопления людей в разгар сезона простуды/гриппа.Обычно маска не обеспечит много защиты от вирусов, поэтому лучше избегать тесного контакта когда люди кашляют и чихают. Всегда рекомендуется мыть руки, особенно после частых рукопожатий.

Маски:

  • В некоторых случаях маска (респиратор для твердых частиц N95, одобренный NIOSH) уместно, например, если человек, страдающий от низкого количества лейкоцитов, должен войти в зону строительства / ремонта или подвергнуться воздействию сильных «затяжек» пыли или мусор. Дополнительно при необходимости иметь тесный контакт с другим (дети, взрослых и др.), переболевших респираторной инфекцией (насморк, грипп, детский болезни) маска снизит риск заражения.

Эти рекомендации для лиц с низким уровнем лейкоцитов основаны на следующий :
Руководство USPHS/IDSA по профилактике оппортунистических инфекций у людей Зараженные вирусом иммунодефицита человека: резюме.ММВР, Том 44, № РР-8-1995.

Примечание: Мы настоятельно рекомендуем вам поговорить со своим здоровьем обратитесь к специалисту по поводу вашего конкретного состояния здоровья и методов лечения. Информация содержащиеся на этом веб-сайте о низком анализе крови и других заболеваниях являются должна быть полезной и образовательной, но не заменяет медицинскую консультацию.

границ | Валидация и характеристика богатой тромбоцитами плазмы у кошек: проспективный анализ

Введение

Обогащенная тромбоцитами плазма (PRP) представляет собой концентрат тромбоцитов аутологичной крови.Тромбоциты содержат альфа-гранулы, которые высвобождают факторы роста, способствующие заживлению тканей, в том числе трансформирующие факторы роста-β1 и β2 (TGF-β1 и TGF-β2), фактор роста тромбоцитов (PDGF), фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), основной фибробластный фактор роста (bFGF) и эпидермальный фактор роста (EGF) (1–6). Факторы роста помогают с миграцией клеток, смягчением воспаления, ангиогенезом и отложением матрикса, что делает PRP полезным для лечения остеоартрита и повреждений мягких тканей (3, 5–7). Многочисленные рандомизированные контролируемые исследования изучали эффективность PRP при остеоартрите коленного сустава человека, показывая, что PRP может значительно уменьшить боль и улучшить функцию на срок до 1 года по сравнению с другими внутрисуставными методами лечения, включая плацебо, ГК, физиологический раствор и кортикостероиды (7 –10). Подобные исследования на собаках все еще находятся в зачаточном состоянии, но растет число сообщений, демонстрирующих способность PRP изменять среду суставов и улучшать клиническую функцию у собак с ОА. Многие из этих исследований включают комбинированное использование PRP со стволовыми клетками, поскольку было показано, что тромбоциты рекрутируют и дифференцируют стволовые клетки, повышают их выживаемость и обеспечивают их каркасом (11–16).Также были проведены исследования PRP при травмах мягких тканей. У людей однократные инъекции PRP при тендинопатиях не всегда улучшают показатели боли, толщину или допплеровскую активность (17–19). Скорее, исследования показывают лучшие долгосрочные результаты при серии инъекций PRP, даже по сравнению с экстракорпоральной ударно-волновой терапией (ЭУВТ) и эксцентрическими упражнениями (20).

Ортопедические заболевания у кошек, особенно остеоартрит, часто остаются недиагностированными из-за малозаметных клинических признаков и потенциально сложных физических обследований. К счастью, в последние годы увеличилось признание этого заболевания, но это привело к новым проблемам в отношении вариантов лечения. Остеоартритом чаще страдают пожилые кошки, которые также чаще страдают хроническим заболеванием почек. Хотя исследования показали, что мелоксикам и робенакоксиб эффективны для лечения болей в суставах у кошек, не увеличивая риск нефротоксичности и не сокращая время выживания у кошек с ХБП (21–26), многие ветеринары по-прежнему неохотно используют НПВП у таких пациентов в течение длительного времени. .Кроме того, хроническое использование НПВП влечет за собой рутинный мониторинг крови, мочи и артериального давления на протяжении всего лечения. Дополнительная лекарственная терапия была введена в схемы лечения боли у кошек, но исследования ограничены и дают разные результаты. В недавнем исследовании габапентина для лечения кошачьего остеоартрита, по оценке владельцев, наблюдалось улучшение нарушенной активности, но общие показатели активности были ниже, и часто сообщалось о седативном эффекте (27). В одном исследовании трамадол улучшал уровень активности кошек с артритом (28), но в другом не имел дополнительных преимуществ в сочетании с мелоксикамом по сравнению с мелоксикамом.только мелоксикам (29). Пищевые добавки с глюкозамином и хондроитином могут помочь замедлить деградацию хряща, но в недавнем исследовании его обезболивающий потенциал и способность улучшать показатели подвижности отсутствовали по сравнению с мелоксикамом (30).

Потенциальное применение PRP при кошачьем остеоартрите является многообещающим, но до настоящего времени не проводилось проспективных исследований, оценивающих, можно ли получить PRP из кошачьей крови, каков оптимальный и желательный клеточный состав для терапевтического эффекта, а также могут ли такие концентрации быть полученный.У людей заявленная идеальная концентрация тромбоцитов в 4–7 раз превышает исходный уровень (3, 6). Концентрация эритроцитов, нейтрофилов и мононуклеарных клеток также являются важными компонентами продукта PRP, поскольку они влияют на его эффективность и воспалительный процесс (4, 31–33). Препараты PRP могут быть обогащены лейкоцитами (LR-PRP) или бедны лейкоцитами (LP-PRP или Pure PRP), в которых концентрации лейкоцитов выше или ниже исходных концентраций соответственно. В целом считается, что количество эритроцитов и лейкоцитов, особенно нейтрофилов, должно быть снижено, поскольку они являются провоспалительными, доставляя катаболические цитокины, такие как интерлейкин-1β (ИЛ-1β) и фактор некроза опухоли-α (ФНО-α), которые индуцируют дегенерация хряща при ОА (4, 5, 31–34).Идеальная концентрация моноцитов и лимфоцитов все еще остается спорной, но появляется все больше доказательств того, что их повышенная концентрация может быть полезной для обновления тканей и синтеза коллагена, потенциально желательного эффекта при повреждении сухожилий и связок (35–38).

Многие системы PRP были разработаны для использования на людях, лошадях и собаках. Предыдущие исследования показали, что существуют различия в концентрациях тромбоцитов, лейкоцитов и эритроцитов между системами для данного вида (39–42). Кроме того, было показано, что системы, валидированные для людей и лошадей, могут не давать одинаковых параметров продукта для собак (43), что подчеркивает тот факт, что продукт PRP одного вида не обязательно может быть репрезентативным для продукта PRP другого вида с использованием такая же система. Поскольку каждый компонент PRP потенциально оказывает значительное влияние на эффективность продукта, нельзя не подчеркнуть важность характеристики продукта PRP, генерируемого данной системой, для видов, подлежащих лечению.Насколько известно автору, не проводилось никаких исследований продуктов PRP для кошек в рамках какой-либо коммерчески доступной системы. Следовательно, целью этого исследования было количественное определение ключевых параметров продукта PRP из коммерчески доступной системы PRP у здоровых взрослых кошек.

Материалы и методы

Это проспективное проверочное исследование с участием одного специализированного центра хирургии мелких животных с января 2019 года по апрель 2019 года. В соответствии с Международными правилами аккредитации AAALAC это исследование было проведено с одобрения Исследовательского комитета группы ветеринарной ортопедии и спортивной медицины и с согласия собственника.Все кошки, участвовавшие в исследовании, принадлежали клиентам и признаны ветеринаром здоровыми. Все клиенты добровольно вызвали своих кошек для исследования и предоставили письменное согласие в соответствии с требованиями VOSM. Все кошки, участвовавшие в исследовании, находились под непосредственным наблюдением ветеринара, чтобы гарантировать отсутствие вреда во время участия в исследовании.

Одиннадцать взрослых здоровых кошек, у которых ранее или в настоящее время не было известных проблем со здоровьем, были использованы для проспективного анализа коммерчески доступной системы PRP .Для каждой кошки образцы цельной крови и PRP были собраны в одном месте. Сбор проб производился в период с января по апрель 2019 года. С помощью иглы-бабочки 22-го калибра 1,3 мл крови было собрано в пробирку с ЭДТА на 1,3 мл для обработки цельной крови, а 12,5 мл крови было собрано в шприц на 30 мл, содержащий 2,5 мл Раствор антикоагулянта цитрата декстрозы (ACDA) для обработки в концентрирующем устройстве в соответствии с протоколом производителя. Вкратце, 12,5 мл цельной крови вводили в 30-мл концентрирующее устройство, помещали в центрифугу с противовесом и центрифугировали в течение 1 мин при 3600 об/мин.После центрифугирования к концентрирующему устройству присоединяли шприц на 30 мл и суспензию тромбоцитов и плазмы отсасывали из устройства до тех пор, пока в верхней части линии не появились эритроциты. Суспензию тромбоцитов с плазмой вводили в другой концентратор объемом 30 мл, помещали в центрифугу с противовесом и вращали в течение 5 мин при 3800 об/мин. После центрифугирования к концентрирующему устройству присоединяли шприц на 30 мл, и из устройства отсасывали всю плазму, кроме 1 мл. Тромбоциты ресуспендировали в оставшейся плазме путем осторожного вращения устройства.К устройству присоединяли шприц на 12 мл, аспирировали PRP и помещали в неаддитивную пробирку на 3 мл. Образцы цельной крови и PRP были немедленно отправлены в течение ночи в компанию IDEXX BioResearch. После получения для всех образцов определяли дифференциал лейкоцитов, концентрацию эритроцитов и концентрацию тромбоцитов с использованием гематологического анализатора, откалиброванного в соответствии со стандартами производителя. Концентрации тромбоцитов для всех образцов были подтверждены мазками крови, оцененными одним клиническим патологом IDEXX BioAnalytics.

Критерий нормальности D’Agostino и Pearson Omnibus был выполнен для различий между PRP и цельной кровью для каждого набора данных со значимостью, установленной на уровне p = 0,01. Все наборы данных оказались нормально распределенными. Затем данные были проанализированы с использованием парного теста t со значимостью, установленной на уровне p = 0,05. Эти значения были проанализированы с использованием статистического программного обеспечения.

Результаты

Кровь была собрана у 11 здоровых взрослых кошек.Было 5 стерилизованных самок и 6 кастрированных самцов. Средний вес составлял 4,7 кг (диапазон 3,6–5,9 кг), а средний возраст — 7,2 года (диапазон 2–12 лет).

Концентрация тромбоцитов

Была обнаружена статистически значимая разница между средней концентрацией тромбоцитов в цельной крови и средней концентрацией тромбоцитов в продукте PRP (рис. 1). Средняя концентрация тромбоцитов в продукте PRP (777,7 К/мкл ± 561,1) была значительно увеличена на 151% ( p = 0,0155), т.е. в среднем в 2,5 раза больше тромбоцитов по сравнению с исходным уровнем.Для всех пациентов микроскопическая оценка мазков цельной крови и продуктов PRP подтвердила обогащение тромбоцитами продуктов PRP. Для кошки 5 исследование прямого мазка подтвердило обогащение тромбоцитами продукта PRP по сравнению с цельной кровью, но анализатор не смог обнаружить это увеличение. Аналогичным образом, для кошки 11 исследование прямого мазка подтвердило обогащение тромбоцитами продукта PRP по сравнению с цельной кровью, хотя и минимальное.

Рисунок 1 .Сравнение средней концентрации тромбоцитов в цельной крови и в продукте PRP. Средняя линия представляет медиану, концы прямоугольника — 25-й и 75-й процентили, усы — минимальное и максимальное значения, а «X» обозначает среднее значение. *Статистически значимая разница между средней концентрацией тромбоцитов в цельной крови и средней концентрацией тромбоцитов в продукте PRP ( p = 0,0155).

Концентрация эритроцитов

Была обнаружена статистически значимая разница между средней концентрацией эритроцитов в цельной крови и средней концентрацией продукта PRP (рис. 2).Средняя концентрация эритроцитов в продукте PRP (0,5 М/мкл ± 0,3) была значительно снижена на 95% ( p <0,0001), то есть в среднем в 18,6 раз меньше эритроцитов по сравнению с исходным уровнем. Концентрация эритроцитов была снижена по сравнению с исходным уровнем у всех кошек.

Рисунок 2 . Сравнение средней концентрации эритроцитов в цельной крови и продукта PRP. Средняя линия представляет медиану, концы прямоугольника — 25-й и 75-й процентили, усы — минимальное и максимальное значения, а «X» обозначает среднее значение.* статистически значимое различие между средней концентрацией эритроцитов в цельной крови и средней концентрацией продукта PRP ( p < 0,0001).

Концентрация лейкоцитов

Статистически значимой разницы между средней концентрацией лейкоцитов в цельной крови и средней концентрацией лейкоцитов в продукте PRP не было (рис. 3). Средняя концентрация лейкоцитов в продукте PRP (4970/мкл ± 5,6) снизилась на 36%, что в среднем составляет 1,6-кратное снижение лейкоцитов по сравнению с исходным уровнем, но не было статистически значимым ( p = 0.1031). Концентрация лейкоцитов была снижена по сравнению с исходным уровнем у всех кошек, за исключением кошки 1 (исключение) и кошки 10, у которых наблюдалось увеличение концентрации лейкоцитов в 1,9 и 1,6 раза соответственно; эти кошки также имели наименьшее соотношение PLT:WBC (рис. 7). Продукты PRP кошек 2 и 7 имели самые низкие концентрации лейкоцитов и самые высокие отношения PLT:WBC. WBC отсутствовали в продукте PRP категории 5, поэтому соотношение не могло быть рассчитано.

Рисунок 3 . Сравнение средней концентрации лейкоцитов в цельной крови и продукта PRP.Средняя линия представляет медиану, концы прямоугольника — 25-й и 75-й процентили, усы — минимальное и максимальное значения, а «X» обозначает среднее значение. Не было статистически значимой разницы между средней концентрацией лейкоцитов в цельной крови и продукте PRP ( p = 0,1031).

Концентрация нейтрофилов

Была обнаружена статистически значимая разница между средней концентрацией нейтрофилов в цельной крови и средней концентрацией нейтрофилов в продукте PRP (рис. 4).Средняя концентрация нейтрофилов в продукте PRP (857,7/мкл ± 1390) была значительно снижена на 79% ( p <0,0001), то есть в среднем в 4,7 раза меньше нейтрофилов по сравнению с исходным уровнем. Концентрация нейтрофилов была снижена по сравнению с исходным уровнем у всех кошек, за исключением кошки 1 (исключение), у которой концентрация нейтрофилов не изменилась; эта кошка, в дополнение к кошке 10 (исключение), имела наименьшее соотношение PLT:нейтрофилы (рис. 7). Категория 2 имела самую низкую концентрацию нейтрофилов и самое большое соотношение PLT: нейтрофилы.Нейтрофилы отсутствовали в продукте PRP кошки 5, поэтому соотношение не могло быть рассчитано.

Рисунок 4 . Сравнение средней концентрации нейтрофилов в цельной крови и продукта PRP. Средняя линия представляет медиану, концы прямоугольника — 25-й и 75-й процентили, усы — минимальное и максимальное значения, а «X» обозначает среднее значение. * статистически значимая разница между средней концентрацией нейтрофилов в цельной крови и средней концентрацией нейтрофилов в продукте PRP ( p < 0.0001).

Концентрация моноцитов

Статистически значимой разницы между средней концентрацией моноцитов в цельной крови и средней концентрацией продукта PRP не было (рис. 5). Средняя концентрация моноцитов в продукте PRP (240,5/мкл ± 284,1) снизилась на 8%, что в среднем составляет 1,1-кратное снижение количества моноцитов по сравнению с исходным уровнем, но не было статистически значимым ( p = 0,8166). Концентрация моноцитов была снижена по сравнению с исходным уровнем у всех кошек, за исключением кошек 1, 3, 8 и 10, у которых наблюдалось 2 балла.7, 1,7, 1,9 и 2,9-кратное увеличение концентрации моноцитов соответственно. Моноциты отсутствовали в продукте PRP кошки 5.

Рисунок 5 . Сравнение средней концентрации моноцитов в цельной крови и продукта PRP. Средняя линия представляет медиану, концы прямоугольника — 25-й и 75-й процентили, усы — минимальное и максимальное значения, а «X» обозначает среднее значение. Статистически значимой разницы между средней концентрацией моноцитов в цельной крови и средней концентрацией продукта PRP не было ( p = 0.8166).

Концентрация лимфоцитов

Статистически значимой разницы между средней концентрацией лимфоцитов в цельной крови и средней концентрацией продукта PRP не было (рис. 6). Средняя концентрация лимфоцитов в продукте PRP (3805,4/мкл ± 4010,8) увеличилась на 34%, в среднем в 1,3 раза больше лимфоцитов по сравнению с исходным уровнем, но не была статистически значимой ( p = 0,3590). Концентрация лимфоцитов была увеличена по сравнению с исходным уровнем у всех кошек, за исключением кошек 2, 7 и 11, у которых наблюдалось 0.03, 0,03 и 1,6-кратное снижение концентрации лимфоцитов соответственно. Лимфоциты отсутствовали в продукте PRP кошки 5.

Рисунок 6 . Сравнение средней концентрации лимфоцитов в цельной крови и продукта PRP. Средняя линия представляет медиану, концы прямоугольника — 25-й и 75-й процентили, усы — минимальное и максимальное значения, а «X» обозначает среднее значение. Не было статистически значимой разницы между средней концентрацией лимфоцитов в цельной крови и продуктом PRP ( p = 0.3590).

Рисунок 7 . Сравнение концентрации лейкоцитов и нейтрофилов в отдельных продуктах PRP по отношению к концентрации тромбоцитов. Отношения представлены как соотношения PLT:WBC и PLT:нейтрофилы.

Обсуждение

В этом исследовании коммерчески доступная система PRP смогла разделить ключевые компоненты в кошачьей крови, значительно увеличив среднюю концентрацию тромбоцитов на 151% (увеличение в 2,5 раза) при одновременном снижении средней концентрации эритроцитов и нейтрофилов на 95% (18. снижение в 6 раз) и 79% (снижение в 4,7 раза) соответственно. Однако эта система не вызывала значительного увеличения или уменьшения средней концентрации лейкоцитов, моноцитов или лимфоцитов по сравнению с исходным уровнем.

Предыдущие исследования на людях показали, что идеальная концентрация тромбоцитов в продукте PRP должна быть в 4–7 раз выше исходного уровня (3, 6). Было показано, что коммерческая система, проанализированная в этом исследовании, увеличивает количество тромбоцитов на 550% у собак (39). В настоящем исследовании продукт кошачьего PRP из этой системы показал увеличение концентрации тромбоцитов на 151%, а 2.В среднем 5-кратное увеличение тромбоцитов по сравнению с исходным уровнем. Хотя это значение ниже заявленного идеального диапазона, необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, является ли это 2,5-кратное увеличение количества тромбоцитов эффективным при различных ортопедических заболеваниях у кошек.

Тромбоциты — не единственный важный компонент PRP. PRP также состоит из эритроцитов, нейтрофилов и мононуклеарных клеток, которые влияют на воспалительный процесс и эффективность PRP (4, 31–33). Считается, что эритроциты наносят ущерб эффективности продукта PRP, поскольку они индуцируют нежелательные медиаторы воспаления, которые могут вызывать гибель синовиоцитов и препятствовать внутрисуставному заживлению (31).В этом исследовании количество эритроцитов было значительно снижено у всех кошек.

Лейкоциты в PRP также изучались ранее, хотя эффект их присутствия остается в значительной степени неизвестным. LR-PRP увеличивает экспрессию провоспалительных медиаторов и генов металлопротеиназ, в то же время подавляя экспрессию хрящевых олигомеров и генов декорина, эффекты, которые в значительной степени вызываются нейтрофилами (2, 31–33). В остеоартритном суставе это может способствовать нежелательному воспалению и привести к гибели синовиоцитов (4, 31, 33).В текущем исследовании система PRP существенно не изменила общую концентрацию лейкоцитов, но значительно уменьшила количество нейтрофилов. Аналогичные результаты были получены в предыдущем исследовании Carr et al. у собак, использующих ту же систему (39). Следовательно, были бы желательны продукты кошачьего PRP с высоким соотношением PLT:нейтрофилы, как показано в этом исследовании с кошкой 2. Интересно, что количество тромбоцитов не было существенно увеличено по сравнению с количествами до центрифугирования для этой кошки. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, что является более важным для эффективности продукта PRP: значительное увеличение тромбоцитов или значительное снижение нейтрофилов.

В отличие от остеоартрита, при тендинопатиях может помочь повышение концентрации лейкоцитов, что связано с наличием мононуклеарных клеток. Мононуклеарные клетки, особенно моноциты, связаны с повышенным клеточным метаболизмом и выработкой коллагена (35–38). В исследовании Carr et al. с помощью этой системы увеличивалось количество лимфоцитов и моноцитов, но значимости достигали только лимфоциты (39). В этом исследовании система PRP в среднем увеличивала количество лимфоцитов и уменьшала количество моноцитов, но ни то, ни другое не достигало значимости. У кошек 1 и 10 было увеличение как лимфоцитов, так и моноцитов, а также наименьшее соотношение PLT:WBC. Однако у этих кошек также не наблюдалось существенного снижения нейтрофилов по сравнению с другими кошками. Продукты PRP с меньшим соотношением PLT:WBC могут быть полезными, учитывая общее увеличение концентрации лейкоцитов, но важно определить, какие параметры увеличивают концентрацию WBC. Необходимы дальнейшие исследования для определения оптимальных концентраций и соотношений между нейтрофилами, моноцитами и лимфоцитами в конечном продукте PRP для достижения клинической эффективности при различных ортопедических заболеваниях кошек.

Мы должны признать, что у кошек существовали различия по каждому параметру, за исключением концентрации эритроцитов, которая постоянно снижалась у всех кошек. В продуктах PRP кошек 5 и 11 было снижено количество тромбоцитов. Это может быть истинным снижением, отражающим невозможность создания PRP у некоторых кошек, частота которых нуждается в дальнейшем выяснении в более крупных исследованиях, или это может быть ложное снижение, которое может быть связано либо с ошибкой обработки PRP (неспособность составить всю суспензию тромбоцитов и плазмы) или отказ гематологического анализатора обнаружить тромбоциты. Несмотря на это, это подчеркивает важность анализа всех образцов продукта PRP как в гематологическом анализаторе, так и под микроскопом перед применением. Были различия в лейкоцитах между отдельными кошками; не у всех кошек значения продукта PRP отражали среднее значение. Клиническое значение различий лимфоцитов и моноцитов между кошками неизвестно из-за их неопределенной роли в PRP, но неспособность снизить количество нейтрофилов у кошки 1 вызывает беспокойство из-за способности нейтрофилов вызывать нежелательное воспаление.Продукт PRP от кошки 5 не содержал лейкоцитов, что, вероятно, является ошибкой обработки. Таким образом, исследуемая система PRP может надежно снижать количество эритроцитов у кошек, но показан больший размер выборки для оценки истинной вариабельности количества лейкоцитов, что может повлиять на клиническую эффективность конечного продукта.

Одним из ограничений этого исследования является небольшой размер выборки. Как упоминалось ранее, необходим больший размер выборки, чтобы определить истинную изменчивость параметров продукта PRP между кошками. Больший размер выборки мог также привести к увеличению средней концентрации тромбоцитов до заявленного идеального диапазона и дать значимость в концентрациях лейкоцитов, моноцитов и лимфоцитов, но анализ мощности в этом исследовании не проводился.

Это исследование было направлено на количественную оценку ключевых параметров продукта PRP из коммерчески доступной системы у здоровых взрослых кошек. Нельзя предположить, что параметры, полученные в этом исследовании, являются репрезентативными для кошачьего продукта PRP, созданного с помощью другой системы PRP.Кроме того, не делается никаких заявлений относительно эффективности оцениваемых составов PRP. Необходимы дальнейшие исследования для определения идеальных концентраций тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов, необходимых для терапевтического эффекта. Также показаны дополнительные исследования для определения клинического применения и эффективности PRP у кошек, а также того, варьируются ли идеальные концентрации в зависимости от состояния, которое лечат.

Заявление о доступности данных

Наборы данных, созданные для этого исследования, доступны по запросу соответствующему автору.

Заявление об этике

Исследование на животных было рассмотрено и одобрено AAALAC. От владельцев получено письменное информированное согласие на участие их животных в данном исследовании.

Вклад авторов

Все авторы помогали в разработке исследования, процедурах, анализе данных и подготовке рукописи.

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что это исследование финансировалось Companion Regenerative Therapies and Orthobiologic Innovations.Спонсоры и SC участвовали в разработке исследования и передаче продуктов и систем регенеративной медицины, но не участвовали в сборе, анализе и интерпретации данных, а также в написании этой статьи и принятии решения о ее публикации.

SC — оплачиваемый консультант Companion Regenerative Therapies и владелец Orthobiologic Innovations. JC является оплачиваемым исследователем Orthobiologic Innovations.

Остальные авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Сноски

Ссылки

1. Алсусу Дж., Томпсон М., Халли П., Ноубл А., Уиллетт К. Биология богатой тромбоцитами плазмы и ее применение в травматологической и ортопедической хирургии: обзор литературы. J Bone Joint Surg Br. (2009) 91:987–96. дои: 10.1302/0301-620X.91B8.22546

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

3. Пеллетье М., Малхотра А., Брайтон Т., Уолш В., Линдеман Р. Функция тромбоцитов и составные части богатой тромбоцитами плазмы. Int J Sports Med. (2012) 34:74–80. doi: 10.1055/s-0032-1316319

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

4. Xu Z, Yin W, Zhang Y, Qi X, Chen Y, Xie X, et al. Сравнительная оценка плазмы, обогащенной лейкоцитами и тромбоцитами, и чистой плазмы, обогащенной тромбоцитами, для регенерации хряща. Научный представитель (2017) 7:43301. дои: 10.1038/srep43301

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

6. Филардо Г., Кон Э., Роффи А., Ди Маттео Б., Мерли М.Л., Маркаччи М.Обогащенная тромбоцитами плазма: зачем внутрисуставно? Систематический обзор доклинических исследований и клинических данных о PRP при дегенерации суставов. Knee Surg Sports Traumatol Artrosc. (2015) 23:2459–74. doi: 10.1007/s00167-013-2743-1

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

7. Sundman EA, Cole BJ, Karas V, Valle CD, Tetreault MW, Mohammed HO, et al. Противовоспалительные и матриксно-восстановительные механизмы богатой тромбоцитами плазмы при остеоартрозе. Am J Sports Med. (2013) 42:35–41. дои: 10.1177/0363546513507766

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

8. Dai WL, Zhou AG, Zhang H, Zhang J. Эффективность обогащенной тромбоцитами плазмы при лечении остеоартрита коленного сустава: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Артроскопия. (2017) 33: 659–70. doi: 10.1016/j.arthro.2016.09.024

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

9. Шэнь Л., Юань Т., Чен С., Се С., Чжан С.Временное влияние богатой тромбоцитами плазмы на боль и физическую функцию при лечении остеоартрита коленного сустава: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. J Orthop Surg Res. (2017) 12:16. doi: 10.1186/s13018-017-0521-3

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

10. Коул Б.Дж., Карас В., Хасси К., Пильц К., Фортье Л.А. Гиалуроновая кислота по сравнению с богатой тромбоцитами плазмой: проспективное двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование, сравнивающее клинические результаты и влияние на внутрисуставную биологию при лечении остеоартрита коленного сустава. Am J Sports Med. (2017) 45:339–46. дои: 10.1177/0363546516665809

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

11. Sassoli C, Vallone L, Tani A, Chellini F, Nosi D, Zecchi-Orlandini S. Комбинированное использование мезенхимальных стромальных клеток костного мозга (BM-MSC) и обогащенной тромбоцитами плазмы (PRP) стимулирует пролиферацию и дифференцировку миобласты in vitro: новые терапевтические перспективы восстановления/регенерации скелетных мышц. Рез. клеточной ткани. (2018) 372: 549–70. doi: 10.1007/s00441-018-2792-3

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

12. Xie X, Wang Y, Zhao C, Guo S, Liu S, Jia W, et al. Сравнительная оценка МСК из костного мозга и жировой ткани, посеянных в каркас, полученный из PRP, для регенерации хряща. Биоматериалы. (2012) 33:7008–18. doi: 10.1016/j.biomaterials.2012.06.058

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

13. Van Pham P, Bui KH, Ngo DQ, Vu NB, Truong NH, Phan NL, et al.Активированная богатая тромбоцитами плазма повышает эффективность трансплантации стволовых клеток, полученных из жировой ткани, в поврежденный суставной хрящ. Резистентность стволовых клеток Ther. (2013) 4:91. дои: 10.1186/scrt277

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

14. Вилар Дж.М., Манера М.Е., Сантана А., Спинелла Г., Родригес О., Рубио М. и соавт. Влияние богатой тромбоцитами плазмы с пониженным содержанием лейкоцитов на остеоартрит, вызванный разрывом крестообразной связки черепа: модель анализа походки собак. ПЛОС ОДИН. (2018) 13:e0194752.doi: 10.1371/journal.pone.0194752

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

15. Юн С., Ку С.К., Квон Ю.С. Мезенхимальные стволовые клетки, полученные из жировой ткани, и богатая тромбоцитами плазма синергетически облегчают вызванный хирургическим вмешательством остеоартрит у собак породы бигль. J Orthop Surg Res. (2016) 11:9. doi: 10.1186/s13018-016-0342-9

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

16. Дренгк А., Цапф А., Штюрмер Э.К., Штюрмер К. М., Фрош К.Х.Влияние богатой тромбоцитами плазмы на хондрогенную дифференцировку и пролиферацию хондроцитов и мезенхимальных стволовых клеток. Клетки Ткани Органы. (2009) 189:317–26. дои: 10.1159/000151290

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

17. Zhang YJ, Xu SZ, Gu PC, Du JY, Cai YZ, Zhang C, et al. Эффективна ли инъекция обогащенной тромбоцитами плазмы при хронической тендинопатии ахиллова сухожилия? Метаанализ. Clin Orthop Relat Relat Res. (2018) 476:1633–41.doi: 10.1007/s11999.0000000000000258

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

18. Krogh TP, Ellingsen T, Christensen R, Jensen P, Fredberg U. Ультразвуковая инъекционная терапия тендинопатии ахиллова сухожилия богатой тромбоцитами плазмой или физиологическим раствором: рандомизированное, слепое, плацебо-контролируемое исследование. Am J Sports Med. (2016) 44:1990–7. дои: 10.1177/0363546516647958

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

19. Скотт А., ЛаПрад Р.Ф., Хармон К.Г., Филардо Г., Кон Э., Делла Вилла С. и др. Богатая тромбоцитами плазма при тендинопатии надколенника: рандомизированное контролируемое исследование PRP, богатой лейкоцитами, или PRP, бедного лейкоцитами, по сравнению с физиологическим раствором. Am J Sports Med. (2019) 47:1654–61. дои: 10.1177/0363546519837954

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

20. Andriolo L, Altamura SA, Reale D, Candrian C, Zaffagnini S, Filardo G. Нехирургическое лечение тендинопатии надколенника: подходящим вариантом являются множественные инъекции богатой тромбоцитами плазмы: систематический обзор и метаанализ. Am J Sports Med. (2019) 47:1001–18. дои: 10.1177/0363546518759674

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

21. King JN, King S, Budsberg SC, Lascelles BD, Bienhoff SE, Roycroft LM, et al. Клиническая безопасность робенакоксиба при кошачьем остеоартрите: результаты рандомизированного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования. J Feline Med Surg. (2016) 18: 632–42. дои: 10.1177/1098612X155

  • Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    22.Беннетт Д., Зайнал Ариффин С.М., Джонстон П. Остеоартрит у кошек: 2. Как лечить? J Feline Med Surg. (2012) 14:76–84. дои: 10.1177/1098612X11432829

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    23. Guillot M, Moreau M, Heit M, Martel-Pelletier J, Pelletier JP, Troncy E. Характеристика остеоартрита у кошек и эффективность мелоксикама с использованием инструментов объективной оценки хронической боли. Vet J. (2013) 196:360–7.doi: 10.1016/j.tvjl.2013.01.009

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    25. Гоуэн Р.А., Лингард А.Е., Джонстон Л., Стансен В., Браун С.А., Малик Р. Ретроспективное исследование влияния длительного приема мелоксикама на функцию почек у пожилых кошек с дегенеративным заболеванием суставов. J Feline Med Surg. (2011) 13:752–61. doi: 10.1016/j.jfms.2011.06.008

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    26.Гоуэн Р.А., Барал Р.М., Лингард А.Е., Кэтт М.Дж., Стансен В., Джонстон Л. и соавт. Ретроспективный анализ влияния мелоксикама на продолжительность жизни пожилых кошек с явным хроническим заболеванием почек и без него. J Feline Med Surg. (2012) 14:876–81. дои: 10.1177/1098612X12454418

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    27. Guedes AGP, Meadows JM, Pypendop BH, Johnson EG, Zaffarano B. Оценка влияния габапентина на уровни активности и воспринимаемое владельцем ухудшение подвижности и качество жизни у гериатрических кошек с остеоартритом. J Am Vet Med Assoc. (2018) 253:579–85. дои: 10.2460/java.253.5.579

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    28. Guedes AGP, Meadows JM, Pypendop BH, Johnson EG. Оценка трамадола для лечения остеоартрита у пожилых кошек. J Am Vet Med Assoc. (2018) 252:565–71. дои: 10.2460/java.252.5.565

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    29. Monteiro BP, Klinck MP, Moreau M, Guillot M, Steagall PV, Edge DK, et al.Анальгетическая эффективность перорального трансмукозального спрея мелоксикама отдельно или в комбинации с трамадолом у кошек с естественно возникающим остеоартритом. Vet Anaesth Analg. (2016) 43:643–51. doi: 10.1111/vaa.12360

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    30. Sul RM, Chase D, Parkin T, Bennett D. Сравнение мелоксикама и добавки глюкозамин-хондроитин при лечении кошачьего остеоартрита. Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое проспективное исследование. Вет Комп Ортоп Трауматол. (2014) 27:20–6. doi: 10.3415/VCOT-12-11-0139

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    31. Браун Х.Дж., Ким Х.Дж., Чу Ч.Р., Драгу Д.Л. Влияние составов богатой тромбоцитами плазмы и продуктов крови на синовиоциты человека. Am J Sports Med. (2014) 42:1204–10. дои: 10.1177/0363546514525593

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    32. Сандман Э.А., Коул Б.Дж., Фортиер Л.А.На концентрацию фактора роста и катаболических цитокинов влияет клеточный состав богатой тромбоцитами плазмы. Am J Sports Med. (2013) 39:2135–40. дои: 10.1177/0363546511417792

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    33. Босвелл С.Г., Шнабель Л.В., Мохаммед Х.О., Сандман Э.А., Минас Т., Фортье Л.А. Повышение концентрации тромбоцитов в богатой тромбоцитами плазме с пониженным содержанием лейкоцитов снижает синтез генов коллагена в сухожилиях. Am J Sports Med. (2014) 42:42–9. дои: 10.1177/0363546513507566

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    34. Войдасевич П., Понятовский Л.А., Шукевич Д. Роль воспалительных и противовоспалительных цитокинов в патогенезе остеоартрита. Среднее воспаление. (2014) 2014:561459. дои: 10.1155/2014/561459

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    35. Йошида Р., Мюррей М.М. Мононуклеарные клетки периферической крови усиливают анаболические эффекты богатой тромбоцитами плазмы на фибробласты передней крестообразной связки. J Ортоп рез. (2013) 31:29–34. doi: 10.1002/jor.22183

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    36. Драгу Дж.Л., Вастерлен А.С., Браун Х.Дж., Неад К.Т. Обогащенная тромбоцитами плазма как средство лечения тендинопатии надколенника: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование. Am J Sports Med. (2014) 42:610–8. дои: 10.1177/0363546513518416

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    37. Chen PC, Wu KT, Chou WY, Huang YC, Wang LY, Yang TH, et al.Сравнительная эффективность различных нехирургических методов лечения тендинопатии надколенника: систематический обзор и сетевой метаанализ. Артроскопия. (2019) 35:3117–131.e2. doi: 10.1016/j.arthro.2019.06.017

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    38. Налдини А., Морена Э., Фимиани М., Кампочча Г., Фоссомброни В., Карраро Ф. Влияние аутологичного геля тромбоцитов на воспалительный цитокиновый ответ в мононуклеарных клетках периферической крови человека. Тромбоциты. (2008) 19: 268–74. дои: 10.1080/09537100801947426

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    40. Франклин С.П., Гарнер BC, Кук Дж.Л. Характеристики обогащенной тромбоцитами плазмы собак, приготовленной с использованием пяти имеющихся в продаже систем. Am J Vet Res. (2015) 76:822–7. doi: 10.2460/ajvr.76.9.822

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    41. Франклин С.П., Бердвистелл К.Е., Стрельчик А., Гарнер Б.С., Брейнард Б.М.Влияние клеточного состава и экзогенной активации на концентрацию факторов роста и цитокинов в плазме собак, богатой тромбоцитами. Front Vet Sci. (2017) 4:40. doi: 10.3389/fvets.2017.00040

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    42. Castillo TN, Pouliot MA, Kim HJ, Dragoo JL. Сравнение фактора роста и концентрации тромбоцитов в коммерческих системах разделения богатой тромбоцитами плазмы. Am J Sports Med. (2011) 39: 266–71.дои: 10.1177/0363546510387517

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    43. Stief M, Gottschalk J, Ionita JC, Einspanier A, Oechtering G, Boettcher P. Концентрация тромбоцитов и факторов роста в аутологичной кондиционированной плазме собак. Vet Comp Ortho Traumatol. (2011) 24:122–5. doi: 10.3415/VCOT-10-04-0064

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Активность кошачьего интерферона-омега после глазного или перорального введения кошкам, на что указывает экспрессия белка Mx в конъюнктивальных и лейкоцитах

    Цель: Оценить биологический ответ на рекомбинантный кошачий интерферон-омега (rFeIFN-омега) после глазного или перорального введения кошкам посредством оценки экспрессии белка Mx в конъюнктивальных клетках (CC) и лейкоцитах.

    Животные: 10 конкретных кошек, свободных от патогенов.

    Процедуры: В экспериментах с несколькими однократными дозами каждая кошка получала различные концентрации rFeIFN-омега, вводимые местно в оба глаза (от 50 до 10 000 ЕД/глаз) и перорально (от 200 до 20 000 единиц).Те же кошки получали солевой раствор (0,9% NaCl) местно и перорально в качестве контроля. CC и WBC собирали до лечения (день 0), в день 1 и каждый третий или седьмой день после этого до тех пор, пока образцы не давали отрицательных результатов на белок Mx. Образцы исследовали на экспрессию белка Mx с помощью процедур иммуногистохимии и иммуноблоттинга с использованием мышиного моноклонального антитела M143 против белка Mx.

    Результаты: После местного применения 10 000 ЕД rFeIFN-омега/глаз КК окрашивались на белок Мх в течение как минимум 7 дней, тогда как лейкоциты были положительными на белок Мх в течение как минимум 31 дня. После местного применения более низких концентраций СС не экспрессировали белок Мх, в отличие от лейкоцитов, которые окрашивались на белок Мх при 1000 единиц в течение как минимум 1 дня. После перорального введения белок Мх экспрессировался в лейкоцитах при таких низких концентрациях rFeIFN-омега, как 200 единиц, тогда как СС не окрашивались на белок Мх ни при каких концентрациях.

    Выводы и клиническая значимость: Результаты показывают, что экспрессия белка Mx (маркер биологической реакции на rFeIFN-омега) в СС и лейкоцитах у кошек, получавших rFeIFN-омега, зависит от дозы rFeIFN-омега, места введения и типа клеток.

    Понимание результатов анализа крови вашего питомца — Leelanau Veterinary Care

    Leelanau Veterinary Care

    Понимание результатов анализа крови вашего питомца

    Анализы крови помогают врачу точно, безопасно и быстро определить причины болезни и помогают контролировать ход лечения и условия. В следующем руководстве объясняются общие результаты анализов, которые помогут вам лучше понять состояние здоровья вашего питомца и рекомендации по уходу.

    Общий анализ крови (CBC)

    Общий анализ крови дает информацию о статусе гидратации, анемии, инфекциях, способности крови к свертыванию и способности иммунной системы реагировать. Этот тест необходим для домашних животных, которые плохо себя чувствуют с такими симптомами, как лихорадка, рвота, диарея, слабость, бледность десен, потеря аппетита или просто плохое самочувствие. Если вашему питомцу требуется хирургическое вмешательство, общий анализ крови может помочь обнаружить нарушение свертываемости крови и другие невидимые аномалии.

    HCT/PCV (гематокрит/объем эритроцитов) измеряет процент эритроцитов вашего питомца.Этот тест помогает обнаружить анемию, эпизоды кровотечения и обезвоживание. Нормальный показатель для кошек выше 28, а для собак выше 35.

      HGB и MCHC (гемоглобин и средняя концентрация корпускулярного гемоглобина) являются кислородосодержащими пигментами эритроцитов.

    RETICS (ретикулоциты) представляют собой незрелые или новые эритроциты. Высокие уровни указывают на регенеративную анемию или признаки недавнего кровотечения.

      WBD (количество лейкоцитов) измеряет количество иммунных клеток и клеток, борющихся с инфекциями.Увеличение или уменьшение указывает на определенные заболевания, такие как рак/лейкемия или инфекции.

      NEU, LYM, MONO (нейтрофилы, лимфоциты, моноциты) представляют собой специфические типы лейкоцитов, которые борются с инфекцией. Если они повышены, это может указывать на инфекцию или рак.

      EOS (эозинофилы) представляют собой особый тип лейкоцитов, повышенный уровень которых может указывать на аллергические или паразитарные состояния.

    PLT (количество тромбоцитов) измеряет количество клеток, которые помогают образовывать тромбы и останавливать кровотечение.

    Химический анализ крови

    Это обычные анализы сыворотки крови, которые оценивают функцию органов, электролитный статус, уровень гормонов и многое другое. Эти тесты важны для оценки пожилых домашних животных, больных домашних животных, домашних животных, получающих долгосрочные лекарства, и домашних животных, подвергающихся седации или анестезии. Тесты также очень важны как регулярная скрининговая оценка состояния здоровья вашего питомца.

    ALB   (альбумин) представляет собой сывороточный белок, который помогает оценить гидратацию, кровотечение и заболевания кишечника, печени и почек.

    Повышение уровня ALKP (щелочной фосфатазы) может указывать на повреждение печени, болезнь Кушинга и активный рост костей у молодых домашних животных. Этот тест особенно важен для кошек. Небольшое возвышение может быть нормальным для некоторых домашних животных, особенно для пожилых животных.

    АЛТ (аланинаминотрансфераза) является чувствительным индикатором активного повреждения печени, но не указывает на причину. Небольшое возвышение может быть нормальным для некоторых домашних животных, особенно для пожилых животных.

      Повышение уровня амилазы указывает на панкреатит или заболевание почек.

    BUN (азот мочевины крови) указывает на функцию почек. Повышенный уровень в крови называется азотемией и может быть вызван заболеваниями почек, печени и сердца, шоком при обструкции уретры и обезвоживанием.

    CA (кальций) отклонения могут свидетельствовать о различных заболеваниях. Опухоли, гиперпаратиреоз, заболевания почек и низкий уровень альбумина — это лишь некоторые из состояний, которые изменяют уровень кальция в сыворотке крови.

    CHOL (холестерин) используется для дополнения диагностики гипотиреоза, заболеваний печени, болезни Кушинга и сахарного диабета,

      CREA (креатинин) указывает на функцию почек.Этот тест помогает различить почечные и непочечные причины повышения мочевины мочевины. Индикатор функции почек.

      GLOB (глобулин) представляет собой белок крови, содержание которого часто повышается при хроническом воспалении и некоторых болезненных состояниях.

    GLU (глюкоза) представляет собой сахар крови. Повышенные уровни могут свидетельствовать о сахарном диабете. Низкий уровень может вызвать коллапс, судороги или кому. Когда питомец нервничает, уровень глюкозы в крови обычно может быть повышен. У собак уровень глюкозы в крови должен быть ниже 180, а у кошек ниже 250.

      K (калий) представляет собой электролит, теряемый при рвоте, диарее или чрезмерном мочеиспускании. Повышенные уровни могут указывать на почечную недостаточность, болезнь Аддисона, обезвоживание и обструкцию уретры. Чрезмерно высокий уровень может привести к остановке сердца.

      AML (амилаза) представляет собой фермент, который может указывать на инфекцию или воспаление поджелудочной железы (панкреатит) у собак.

      Na (натрий) представляет собой электролит, теряемый при рвоте, диарее, заболеваниях почек и болезни Аддисона.Этот тест также помогает определить статус гидратации.

      Повышение уровня PHOS (фосфор) часто связано с заболеваниями почек, гипертиреозом и нарушениями свертываемости крови. Повышение этого значения также может указывать на активный рост костей у молодых собак.

    Повышение TBIL (общего билирубина) может указывать на гемолитическую болезнь печени или крови. Этот тест помогает выявить проблемы с желчными путями и некоторые виды анемии.

      TP (общий белок) может указывать на состояние гидратации вашего питомца и предоставляет дополнительную информацию о печени, почках и инфекционных заболеваниях.

      T4 (тироксин) — гормон щитовидной железы. Пониженный уровень часто указывает на гипотиреоз у собак, а высокий уровень указывает на гипертиреоз у кошек.

     

     

     

     

    Индивидуальный WBC – eClinpath

    Нейтрофилы

    Нейтрофилы образуются в костном мозге, выделяются в кровь после завершения своего созревания в костном мозге, циркулируют менее суток (5-15 часов) и мигрируют из сосудов в ткани или в альвеолы ​​и просвет кишечника. Ослабевшие нейтрофилы (которые закончили свою жизнь) подвергаются апоптозу и удаляются макрофагами в процессе, называемом эффероцитозом (Duffin et al., 2010). При циркуляции нейтрофилы распределяются между крупными сосудами (нейтрофилы здесь образуют пул циркулирующих нейтрофилов или CNP; это нейтрофилы в обычном образце крови) и мелкими сосудами (нейтрофилы здесь образуют пул маргинирующих нейтрофилов или MNP). Общий пул нейтрофилов организма или TNP включает CNP, MNP и пул постмитотических нейтрофилов в костном мозге.Соотношение нейтрофилов в МГП к ХГП составляет примерно 1:1 у большинства видов, за исключением кошек, у которых доходит до 2-3:1. Изменения соотношения MGP:CGP вызовут изменения количества нейтрофилов, отобранных во время забора крови, и будут способствовать изменениям количества нейтрофилов в общем анализе крови, наблюдаемым при приеме определенных веществ, таких как адреналин, кортикостероиды и эндотоксемии. При уменьшении маргинального пула можно было ожидать 1-кратного увеличения нейтрофилов (например, 2-кратного верхнего предела референтного интервала) у большинства видов, за исключением кошек, у которых мы могли видеть 2-3-кратное увеличение.

    Гуморальные факторы, образующиеся в очагах воспаления, стимулируют повышенную продукцию нейтрофилов в костном мозге и повышенное высвобождение нейтрофилов из костного мозга. Хемотаксические факторы, такие как интерлейкин-8, вызывают в местах воспаления прямую миграцию нейтрофилов из кровеносных сосудов в ткани в этих местах.

    В норме нейтрофилы высвобождаются из костного мозга в зависимости от возраста, т. е. наиболее зрелые клетки высвобождаются раньше менее зрелых клеток. Эндотоксин имеет тенденцию вызывать секвестрацию нейтрофилов в селезенке, печени и легких, тем самым снижая количество нейтрофилов в образце крови.

    Терминология, связанная с изменениями нейтрофилов (соотношение зрелых/сегментоядерных или незрелых/палочкоядерных нейтрофилов), может сбивать с толку. Для получения дополнительной информации об этом, пожалуйста, обратитесь к образцам лейкограммы для получения полезных советов и таблицы рекомендаций.

    Нейтрофилия

    Выраженный лейкоцитоз

    Нейтрофилия представляет собой увеличение числа сегментоядерных или зрелых нейтрофилов (абсолютные числа , а не процентов) и может возникать из-за следующих механизмов, наиболее распространенными из которых являются кортикостероиды, адреналин и воспаление (повышенное производство и высвобождение из костного мозга ).

    • Переход от маргинального к циркулирующему пулу: Кортикостероиды и адреналин вызывают перемещение нейтрофилов из MNP в CNP. Оба гормона способствуют нейтрофилии, связанной с возбуждением или стрессом (физиологическая и стрессовая лейкограммы соответственно).
    • Повышенное высвобождение из костного мозга :
      • Воспаление : Воспалительные цитокины стимулируют высвобождение резервного пула нейтрофилов (который ниже у жвачных животных).Если воспаление от умеренного до тяжелого, также могут выделяться лентовидные формы.
      • Кортикостероиды: Может также вызывать высвобождение нейтрофилов из постмитотического хранилища в костном мозге. Обычно высвобождаются только зрелые сегментоядерные нейтрофилы, но при длительном приеме высоких доз (иммуносупрессивных) стероидов можно наблюдать умеренный сдвиг влево (300-400 клеток/мкл) без токсических изменений и обычно нормальное количество сегментоядерных нейтрофилов.
    • Увеличение продукции костным мозгом (занимает 3-5 дней): Ответ на воспалительные цитокины (воспаление), которые стимулируют гранулопоэз.Нейтрофилы (зрелые и незрелые формы) могут быть токсичными, если происходит ускоренное или преждевременное высвобождение клеток. Обратите внимание, что легкое воспаление вызывает только зрелую нейтрофилию, в то время как палочкоядерные и другие формы незрелых нейтрофилов могут высвобождаться при более тяжелой потребности тканей и сильной реакции костного мозга, особенно у видов с низким запасом костного мозга (например, у жвачных животных).
    • Снижение миграции в ткани , например. отсутствие молекул адгезии в бычьих или собачьих лейкоцитах недостаточность адгезии препятствует нейтрофилам прикрепляться к активированному эндотелию и реагировать на источник воспаления.У пораженных животных обычно очень высокое количество лейкоцитов и постоянные или повторяющиеся инфекции. Это редкая причина нейтрофилии.
    • Замедленный апоптоз : Длительное выживание нейтрофилов можно наблюдать в некоторых ситуациях, например кортикостероиды, воспаление. В этих случаях нейтрофилы могут быть гиперсегментированы.

    Общие причины нейтрофилии включают воспаление (инфекционное или неинфекционное [травма, хирургическое вмешательство, ожоги и т. д.]), экзогенные или эндогенные кортикостероиды и адреналин.Иммуноопосредованные заболевания, такие как иммуноопосредованная гемолитическая анемия, также часто связаны с нейтрофилией из-за действия воспалительных цитокинов. Нейтрофилия является признаком нескольких различных моделей лейкограммы, включая воспалительную лейкограмму, стрессовую лейкограмму и физиологический лейкоцитоз. Интенсивные упражнения у лошадей, независимо от того, связаны ли они с экстремальным стрессом (Schalm’s Veterinary Hematology, 4-е издание) или тренировками (Rose et al 1983), могут вызвать увеличение количества нейтрофилов. В одном исследовании 16 несломанных годовалых кватерхорсов количество нейтрофилов колебалось от 3700 до 14 400/мкл сразу после поимки. У большинства отловленных лошадей был лимфоцитоз (>4600/мкл) (Ветеринарная гематология Шальма). За 6 недель тренировок среднее количество нейтрофилов увеличилось примерно с 3500 до примерно 5300/мкл после тренировки и оставалось в пределах исходного уровня через 30 минут после восстановления (Роуз и др., 1983). В другом исследовании скаковых лошадей среднее количество нейтрофилов не изменилось в течение 10 минут после скачек (Snow et al 1983). В обоих последних двух тренировочных исследованиях увеличение количества лимфоцитов и PCV были более последовательными результатами.

    Обратите внимание, что в Корнельском университете мы ограничиваем термин «нейтрофилия» увеличением количества зрелых или сегментоядерных нейтрофилов, а не увеличением количества незрелых нейтрофилов (полосчатые и другие формы, но обычно преобладают полосчатые). Увеличение незрелых нейтрофилов называется сдвигом влево и обычно пропорционально, т. е. более зрелые формы преобладают над более незрелыми формами (полосы > метамиелоциты > миелоциты > програнулоциты). Миелоидные бласты, как правило, не видны на воспалительной лейкограмме и чаще указывают на сопутствующий или лежащий в основе лейкоз.Увеличение незрелых нейтрофилов выше верхнего референтного предела при высоком, нормальном или низком количестве нейтрофилов будет называться нейтрофилией со сдвигом влево, нормальным количеством нейтрофилов со сдвигом влево и нейтропенией со сдвигом влево соответственно. Обратите внимание, что в Корнельском университете мы обычно помещаем все незрелые стадии под заголовком палочкоядерных нейтрофилов, поскольку обычно доминируют палочкоядерные нейтрофилы. Затем мы добавляем комментарий, если видим больше незрелых стадий, чем палочкоядерных нейтрофилов (обычно указывает на более серьезное воспаление или более сильное растяжение ткани).Количество палочкоядерных нейтрофилов, превышающее количество сегментоядерных нейтрофилов (особенно при низком или нормальном количестве зрелых нейтрофилов), называется дегенеративным сдвигом влево и обычно указывает на тяжелое воспаление. Дегенеративный сдвиг влево обычно сопровождается токсическим изменением нейтрофилов (зрелых и незрелых форм).

    Нейтропения

    Нейтропения — это уменьшение числа сегментоядерных нейтрофилов из (абсолютное число , а не процентов) и может возникать из-за механизмов, противоположных тем, которые вызывают нейтрофилию.Наиболее распространенной причиной является тяжелое воспаление (усиленное движение в ткани), особенно при наличии признаков незрелости нейтрофилов (токсические изменения и сдвиг влево или усиление тяжей).

    • Переход от циркулирующего к маргинальному пулу : Считается, что это происходит при острой эндотоксемии. Этот сдвиг способствует кратковременной (1-3 часа) нейтропении, наблюдаемой после первоначального воздействия эндотоксинов, которая является довольно тяжелой (среднее количество <1000/мкл). Однако довольно быстро (в течение 12 часов в одном исследовании на лошадях после однократной внутривенной инфузии 500 нг липополисахарида на массу тела) эндотоксины также стимулируют повышенное высвобождение и продукцию нейтрофилов в костном мозге, что приводит к нейтрофилии (Lillehöök et al 2020), поэтому эта начальная нейтропения может не проявляться клинически. Нейтропения может возникать позже в ходе болезни, но тогда она возникает из-за повышенного потребления нейтрофилов, а не из-за изменений в MGP:CGP. Обратите внимание, что исследования эндотоксинов обычно включают инъекцию очищенного токсина. При бактериальных инфекциях имеется ряд других медиаторов, которые изменяют кинетику нейтрофилов.
    • Снижение высвобождения из костного мозга : Врожденные или наследственные дефекты высвобождения костного мозга у людей называются миелокатексис. Об этом не сообщалось у животных.
    • Снижение продукции костного мозга : Это может быть связано со следующим:
      • Разное первичное заболевание костного мозга , напр. идиопатическая врожденная аплазия костного мозга, миелофтиз, вторичный по отношению к опухолевым инфильтратам или первичной гемопоэтической неоплазии костного мозга (например, острый лейкоз), лекарственное повреждение или гипоплазия, неэффективный гемопоэз, вторичный по отношению к Ehrlichia canis.
      • Дефицит цитокинов (например, гранулоцитарного колониестимулирующего фактора) также может приводить к стойкой идиопатической нейтропении (Lanevschi et al., 1999).
      • Врожденный или наследственный порок : У людей было идентифицировано несколько различных типов врожденных пороков, приводящих к нейтропении, включая конституциональную или этическую нейтропению (чаще встречается у людей из Африки или стран Средиземноморья), доброкачественную семейную нейтропению, тяжелую врожденную нейтропению (вызванную различными дефекты, включая ген эластазы нейтрофилов), циклическая нейтропения и нейтропении, связанные с другими дефектами, такими как анемия Фанкони (Gibson and Berliner 2014).Врожденные дефекты продукции нейтрофилов редко выявляются у животных, и циклический дефект у серых колли (и их помесей) является наиболее хорошо охарактеризованным из этих синдромов. Этот синдром приводит к 11-14-дневному циклу нейтропении и приписывается дефекту внутриклеточного переноса эластазы нейтрофилов из-за снижения продукции субъединицы β1 комплекса адапторного белка 3, которая помогает эластазе упаковываться в гранулы. Считается, что эластаза разрушает цитокины или их рецепторы, что приводит к циклической нейтропении (сопровождаемой легкой анемией и тромбоцитозом) (Horwitz et al., 2004). Собаки с наследственными дефектами всасывания кобаламина (синдром Имерслунда-Грасбека) могут иметь нейтропению с гиперсегментарными нейтрофилами, т.е. Бордер-колли (Катер и др., 2020 г.).
      • Вирусное заболевание : Вирус кошачьей лейкемии также может вызывать нейтропению, как и вирус кошачьего иммунодефицита. Механизм нейтропении может быть многофакторным (снижение продукции, усиление разрушения).
      • Лекарства и токсины : Различные лекарственные средства, включая химиотерапевтические средства, противоэпилептические (Berson et al 2014) и антитиреоидные препараты (Peterson et al 1988), могут вызывать нейтропению из-за повреждения предшественников или ингибирования миелопоэза из-за прямого воздействия или иммуноопосредованные механизмы.
    • Повышенная миграция в ткани : В ответ на воспалительные цитокины и хемокины. Это связано с воспалением тканей (например, бактериальным сепсисом, некрозом опухоли, абсцессом, эндотоксемией). Это наиболее частая причина нейтропении, особенно у крупного рогатого скота с тяжелым острым воспалением (например, маститом, метритом), у которого снижены запасы нейтрофилов в костном мозге, которые они могут высвобождать в ответ на воспаление. Нейтропения обычно сопровождается дегенеративным сдвигом влево и токсическим изменением.У других видов нейтропения наблюдается только тогда, когда запасы костного мозга истощаются (реже) и костный мозг не справляется со спросом (очень тяжелое воспаление). Что касается крупного рогатого скота, то это обычно сопровождается сдвигом влево (часто дегенеративным) и токсическим изменением нейтрофилов.
    • Повышенная деструкция : Это может происходить при иммуноопосредованной нейтропении (как солитарный синдром, часть генерализованного иммуноопосредованного заболевания, такого как системная красная волчанка), гистиоцитарных нарушениях, включая гемофагоцитарные синдромы (хотя обычно присутствуют другие цитопении) и гистиоцитарная саркома, лекарственные препараты (много разных препаратов), токсины и вирусы (напр. г. собачий парвовирус, кошачья панлейкопения, вирусная диарея крупного рогатого скота). Когда деструкция носит периферический характер, имеется одновременная гранулоцитарная гиперплазия. Однако деструкция также может происходить в костном мозге, что приводит к ряду изменений в костном мозге от чистой аплазии лейкоцитов (Weiss and Henson, 2007) до гиперплазии гранулоцитов (неэффективный гранулопоэз). Аллоиммунная неонатальная нейтропения была зарегистрирована у людей (Gibson and Berliner 2014). Иммуноопосредованный патогенез нейтропении можно заподозрить, если нейтропения разрешается при терапии кортикостероидами (Brown et al 2006).
    • Неизвестные механизмы :
      • Дефицит витамина B12 у бордер-колли (также кажется наследственным), ризеншнауцеров (Fyfe et al., 1991), биглей (Kook et al. 2014) и других пород также может приводить к нейтропении по неясным механизмам. У пораженных колли также наблюдались прерывистый метарубрицитоз и нерегенеративная анемия легкой и средней степени тяжести (Lutz et al. , 2013). Дефект у бордер-колли был идентифицирован как мутация кубилина, который образует комплекс с амнионом (AMN) с образованием рецептора кобаламина в подвздошной кишке и почечных канальцах.Дефект также называют синдромом Имерсланда-Грасбека (Fyfe et al., 2013). Хотя можно ожидать макроцитарной анемии и имеются мегалобластные изменения эритроидных клеток-предшественников в костном мозге (поскольку витамин В12 необходим для метаболизма ДНК), анемия обычно является нормоцитарной и нормохромной.
      • Идиопатическая нейтропения у кошек : Кошки могут страдать идиопатической нейтропенией (без сдвига влево или токсических изменений). Кошки обычно не имеют общих вирусов, связанных с нейтропенией, таких как вирус кошачьего иммунодефицита (FIV) и кошачий вирус лейкемии (FeLV), и обычно бессимптомны (у них нет рецидивирующих бактериальных инфекций).Любая кошка с необъяснимой нейтропенией должна быть проверена на наличие этих вирусов. Количество нейтрофилов может быть ниже <1000/мкл, но, как правило, несколько выше, а низкое количество постоянно регистрируется (Swenson et al 1988). По нашему опыту, аспираты костного мозга бесполезны для этих животных, поскольку обычно в костном мозге не наблюдается никаких аномалий (клетки линии нейтрофилов могут быть нормальными или гипопластическими). Эта нейтропения у кошек аналогична хронической идиопатической нейтропении у взрослых людей (Gibson and Berliner 2014).
      • Ассоциированный с породой : Некоторые породы собак имеют более низкое количество нейтрофилов, в том числе тервюренские овчарки (Greenfield et al., 2000), австралийские овчарки (личные наблюдения, Корнельский университет) и родственные лабрадоры-ретриверы (личные наблюдения, Корнельский университет).

    Лимфоциты

    Малые зрелые лимфоциты являются наиболее распространенными лимфоцитами в периферической крови. Лимфоциты могут быть наиболее многочисленным типом клеток у некоторых видов животных, включая крупный рогатый скот и грызунов.У собак, кошек, лошадей и верблюдовых в здоровом состоянии число сегментоядерных нейтрофилов меньше. У крупного рогатого скота они часто встречаются в соотношении 1:1 или даже меньше с нейтрофилами. Большинство лимфоцитов меньше нейтрофилов, хотя в норме может быть небольшое количество лимфоцитов от средних до больших, особенно у крупного рогатого скота, где до 50% лимфоцитов могут быть среднего размера. Мы измеряем лимфоциты на основе нейтрофилов (которые более регулярны по размеру у разных видов по сравнению с эритроцитами). При таком размере мы используем размер ядра, , а не всей клетки (поскольку некоторые клетки с большим количеством цитоплазмы, чем обычно, будут ошибочно идентифицированы как большие).

    Определение размеров лимфоцитов
    Размер лимфоцитов Размер ядра по отношению к нейтрофилу
    Маленький Ядро лимфоцита может поместиться внутри нейтрофила
    Промежуточный Ядро лимфоцита такого же размера, как нейтрофил
    Большой Нейтрофил может поместиться внутри ядра

    Реактивные лимфоциты

     

     

     

     

     

    Отличительной особенностью лимфоцитов является их плотное, округлое или слегка изрезанное ядро ​​с гладким (глыбчатым или блочным хроматином, т. е. гетерохроматин), небольшое количество прозрачной или бледно-голубой цитоплазмы с высоким ядерно-цитоплазматическим отношением (т. е. большая часть клетки занята ядром с видимым лишь небольшим объемом цитоплазмы). У большинства здоровых животных небольшое количество лимфоцитов имеет красные цитоплазматические гранулы. Эти зернистых лимфоцитов и повторно участвуют в клеточно-опосредованной цитотоксичности и представляют собой либо цитотоксические Т-клетки (CD3 + , CD8 + ), либо естественные клетки-киллеры (CD3 ).Повышенное количество зернистых лимфоцитов в крови может наблюдаться при реактивных (например, инфекция Ehrlichia canis у собак) или неопластических состояниях (например, лимфома или лейкемия зернистых лимфоцитов). Реактивные лимфоциты представляют собой клетки с повышенным количеством и, как правило, более глубокой синей цитоплазмой. Некоторые из них могут быть больше, чем нормальные лимфоциты, но они все еще имеют слипшийся хроматин. Реактивные лимфоциты реагируют на неспецифический антигенный стимул. Небольшое количество реактивных лимфоцитов часто наблюдается у молодых не подвергавшихся лечению животных.Важно различать реактивные лимфоциты и неопластические клетки (лимфоидные или миелоидные) в крови. Чтобы узнать больше об этом, см. раздел «Взрывы» ниже и соответствующие ссылки.

    Лимфоциты, в отличие от других лейкоцитов, образуются в лимфоидной ткани, а не в костном мозге. Большинство лимфоцитов в крови являются долгоживущими клетками, которые рециркулируют между кровью и тканями. Изменения числа лимфоцитов в крови обычно отражают изменения в их распределении, а не изменения в продукции или потере.

    Лимфоцитоз

    Лимфоцитоз, который указывает на увеличение абсолютных чисел , а не процентов лимфоцитов, можно увидеть в ситуациях, указанных ниже. Наиболее частыми причинами являются физиологический (опосредованный адреналином) или возрастной лимфоцитоз.

    • Физиологический лейкоцитоз : Адреналиновая реакция может привести к временному лимфоцитозу зрелых клеток. В частности, это происходит у кошек (чаще в молодом возрасте) и молодых лошадей. Исследования с помощью проточной цитометрии у кошек показали, что популяция лимфоцитов состоит из смешанных В- и Т-клеток (CD4+) (Эйвери А., личное сообщение), хотя исследования других видов предполагают экспансия естественных клеток-киллеров.Интенсивные упражнения, страх или волнение могут существенно увеличить количество лимфоцитов у лошадей. В упомянутом выше исследовании 16 неперебитых годовалых кватерхорсов количество лимфоцитов колебалось от 5 600 до 14 000/мкл сразу после того, как они были пойманы в первый раз (Ветеринарная гематология Шальма). Эпинефрин-опосредованный лимфоцитоз менее распространен у собак и не выявляется у крупного рогатого скота.
    • Физиологический, обусловленный молодостью : У молодых животных (обычно в возрасте < 6 месяцев) количество лимфоцитов может быть выше, чем у взрослых, поэтому у них появляется лимфоцитоз по сравнению с эталонными интервалами, основанными на взрослых животных (Harvey et al 1983).
    • Физиологические изменения, вызванные упражнениями у лошадей: При выполнении упражнений, связанных с тренировками, количество лимфоцитов увеличилось в среднем с 2800 до 4500/мкл через 5 минут, снизилось в среднем до 3800/мкл через 15 минут и достигло исходного уровня в течение 30 минут после упражнение. Эта схема оставалась неизменной в начале, а также через 3 и 6 недель тренировок (Роуз и др., 1983). В другом исследовании чистокровных скачек количество лимфоцитов увеличилось в среднем с 4100 до 5700/мкл в одной группе лошадей с более умеренным увеличением (с 3000 до 3400/мкл) в другой группе лошадей в другом географическом регионе в течение 10 минут. завершения галопа (Сноу и др., 1983).В обоих этих исследованиях количество лимфоцитов возвращалось к норме в течение 30 минут после тренировки, что указывает на временную реакцию. Хотя эти реакции связаны с сокращением селезенки, опосредованным адреналином, или изменением лимфатического потока, 2 мг адреналина, вводимые лошадям внутривенно, не приводили к значительным изменениям количества лейкоцитов или дифференциальных показателей в одном исследовании, хотя изменения у отдельных лошадей не были показаны (Lumsden et al 1976, Proceedings). Первого международного симпозиума по гематологии лошадей).Однако последняя доза, возможно, не воспроизвела увеличения, наблюдаемые у лошадей при физических нагрузках или экстремальном стрессе.
    • Антигенная стимуляция:  Любая причина антигенной стимуляции может привести к лимфоцитозу, но это довольно редко.
      • Инфекционные агенты : Инфекция Ehrlichia canis может привести к гранулярному лимфоцитозу (который может быть клональной экспансией цитотоксических Т-клеток) в крови и жидкостях полости тела (например, спинномозговой жидкости).Вирус лейкемии крупного рогатого скота может вызывать стойкий лимфоцитоз В-клеток, который может прогрессировать или не прогрессировать в лимфому (обычно нет). Протозойные инфекции, такие как тейлериоз и трипаносомоз, также могут приводить к лимфоцитозу от легкой до умеренной степени у крупного рогатого скота и лошадей (с редкими более высокими показателями, такими как 34 000/мкл в одном исследовании лошадей с Trypanosoma evansi [Rodrigues et al 2005]) .
      • Хроническое воспаление указан как причина лимфоцитоза, но, вероятно, отражает антигенную стимуляцию с экспансией лимфоцитов в периферических лимфоидных тканях (например,г. лимфатические узлы и селезенка). Лимфоцитоз не является обычным признаком хронических воспалительных заболеваний, и его не следует ожидать как компонент хронического воспаления.
    • Гипоадренокортицизм : Лимфоцитоз обычно умеренный, но может быть выражен (до 30 000/мкл) у некоторых животных и может сопровождаться эозинофилией. Отсутствие стрессовой лейкограммы у больного животного указывает на возможность болезни Аддисона или дефицита кортизола/глюкокортикоида, особенно когда количество лимфоцитов находится в среднем или высоком диапазоне нормы.Дефицит кортизола без дефицита минералокортикоидов является вариантом болезни Аддисона, но также рассматривается как преходящее (а иногда и более длительное) состояние у пациентов в критическом состоянии, в том числе с бактериальным сепсисом или системным воспалительным синдромом (ССВО). Дефицит кортизола отражает относительную надпочечниковую недостаточность (предполагаемые механизмы включают «истощение» надпочечников в результате хронического стресса, апоптоз клеток надпочечников (например, опосредованный эндотоксином), нечувствительность надпочечников к стимуляции АКТГ и невосприимчивость тканей к кортизолу, потенциально опосредованную цитокинами). или иммунный ответ на первичное заболевание или само первичное заболевание) (Burkitt et al 2007, Martin et al 2008, Hurcombe et al 2008, Hart and Barton 2011, Martin et al 2011, Creedon et al 2015, Dembeck et al 2019).Этот синдром лучше всего диагностируется с помощью динамического тестирования гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси (например, измерение концентрации кортизола до и после введения АКТГ). Один исходный уровень кортизола также может быть неожиданно низким у животного, у которого ожидается реакция на стресс, но секреция кортизола может быть прерывистой в течение дня, поэтому предпочтение отдается динамическому тестированию (Hart and Barton 2011). Относительная надпочечниковая недостаточность была связана с повышенной заболеваемостью и смертностью пораженных животных (Burkitt et al 2007, Hurcombe et al 2008, Hart and Barton 2011, Dembeck et al 2019).Лимфоцитоз не является ожидаемой находкой при этом заболевании, но если он присутствует, он может дать ключ к пониманию его потенциального присутствия у данного тяжелобольного пациента, что может побудить к тестированию оси HPA.
    • Нелимфоидная неоплазия : Тимомы связаны с периферическим лимфоцитозом (до 17 000/мкл), что может быть связано с экспансией двойных отрицательных или двойных положительных CD4/CD8 Т-клеток (Batliva et al 2010, Tong и др., 2015 г., Бертон и др., 2014 г., Викандер и др., 2020 г.).
    • Хронический лимфоцитарный лейкоз : Это может произойти у животных любого возраста, но его следует рассматривать как основной дифференциальный диагноз у пожилых животных с необъяснимым лимфоцитозом, особенно если лимфоцитоз сохраняется или увеличивается при повторном взятии образцов. В последних случаях можно провести тестирование на клональность, чтобы подтвердить клональный лимфоцитоз, с оговоркой, что клональная экспансия Т- и В-клеток может происходить с инфекционными агентами, такими как Ehrlichia canis и болезнь Лайма, соответственно.

    Лимфопения

    Лимфопения обусловлена ​​уменьшением абсолютных чисел , а не процентов лимфоцитов. Существует несколько причин, наиболее распространенной из которых являются эндогенные кортикостероиды (стрессовая лейкограмма).

    • Стрессовая лейкограмма : Это связано с эндогенными или экзогенными кортикостероидами и является наиболее частой причиной лимфопении. Это связано со сдвигом лимфоцитов из циркулирующих в другие пулы (например, снижение оттока из лимфатических узлов или задержка в костном мозге).Лимфопения возникает после внутривенного введения липополисахарида лошадям с наименьшим значением (в среднем 800/мкл) через 6–10 часов после введения (Lillehöök et al 2020). Хронический стресс (кортикостероиды, особенно в больших количествах) также может вызывать лимфоцитолиз.
    • Острая инфекция : Это может быть опосредовано кортикостероидами или следствием инфекции (снижение продукции, увеличение маргинации и эмиграции в ткани, уменьшение выхода из лимфоидной ткани в кровь).
    • Потеря лимфоцитов: Потеря в богатый лимфоцитами выпот (например, хилоторакс) или потеря лимфы (обычно из желудочно-кишечного тракта, например лимфангиэктазия)
    • Лимфоцитолиз : Последствие вирусной инфекции или кортикостероидов (обычно высокие дозы).
    • Первичный (врожденный) или вторичный (приобретенный) иммунодефицит , например тяжелый комбинированный иммунодефицит у лошадей.

    Моноциты

    Моноциты имеют общую коммитированную стволовую клетку с нейтрофилами.Они образуются в костном мозге, кратковременно циркулируют в крови и мигрируют в ткани, где в дальнейшем дифференцируются, становясь макрофагами. В костном мозге нет резервного пула моноцитов; их количество в костном мозге в данное время очень мало. Моноциты в крови неравномерно распределены между маргинальным и циркулирующим пулом. Влияние кортикостероидов различается у разных видов. Факторы, вырабатываемые в местах воспаления, могут увеличивать продукцию моноцитов.

    Моноцитоз

    Распространенными причинами моноцитоза, который указывает на увеличение абсолютных цифр , а не процентов лимфоцитов, являются:

    • Реакция на стресс : Это может вызвать моноцитоз, особенно у собак.Общий.
    • Воспаление (инфекционное или неинфекционное, острое или неострое). Общий.
    • Восстановление после острого повреждения костного мозга вторично по отношению к химиотерапевтическим агентам. Моноцитоз может быть довольно выраженным и имитировать лейкемию. Необычный.
    • Паранеопластическая реакция : Различные типы опухолей, напр. лимфома, может индуцировать моноцитоз за счет секреции цитокинов (предположительно гранулоцитарно-моноцитарного колониестимулирующего фактора). Необычный.
    • Моноцитарный/монобластный лейкоз: Вариант острого или хронического миелоидного лейкоза. Необычный.

    Моноцитопения

    Моноцитопению может быть трудно задокументировать, поскольку референсные интервалы моноцитов часто снижаются до нуля и не имеют клинического значения.

    Эозинофилы

    Эозинофилы образуются из общего миелоидного предшественника в костном мозге, который дифференцируется в эозинофилы под влиянием эозинофилопоэтических цитокинов, таких как интерлейкин-5.

    Эозинофилия

    Эозинофилия — это повышенное количество эозинофилов (абсолютные , а не процентов). Причинами эозинофилии являются:

    • Аллергия или реакция гиперчувствительности: Часто, например. аллергическое заболевание кожи.
    • Паразиты : Эктопаразиты или паразиты с мигрирующей тканевой фазой. Сердечный червь ( Dirofilaria immitis ) также является частой причиной эозинофилии у собак. Не все паразитарные инфекции связаны с эозинофилией, и большинство гемопаразитов (e.г. Mycoplasma ) не вызывают эозинофилии (исключением является Hepatozoon, но эозинофилия может быть связана с тканевыми кистами паразита). Частая причина эозинофилии.
    • Паранеопластическая реакция : Некоторые новообразования также могут способствовать выработке и высвобождению эозинофилов. Это чаще всего наблюдается при опухолях тучных клеток, но также описано при лимфоме (в основном Т-клеточные варианты, но также и В-клеточная лимфома), плоскоклеточном раке и некоторых других типах опухолей.Механизм этой паранеопластической эозинофилии не всегда известен, но может быть связан с высвобождением неопластическими клетками цитокинов, которые способствуют продукции эозинофилов (например, интерлейкина-5).
    • Гипоадренокортизм : Болезнь Аддисона. Недостаток кортикостероидов может привести к эозинофилии, которая обычно бывает легкой, но в редких случаях может быть выражена.
    • Идиопатический гиперэозинофильный синдром : Сообщалось об этом у собак (ротвейлеров) и кошек (различных пород) (McEwan et al., 1985). Заболевание связано со стойкой эозинофилией от умеренной до выраженной (зрелые эозинофилы с минимальным сдвигом эозинофилов влево) и эозинофильными инфильтратами тканей без установленной причины. Собаки реагируют на иммуносупрессивные дозы кортикостероидов (Sykes et al., 2001).
    • Хронический эозинофильный лейкоз . Это редкая причина эозинофилии у животных, и ее необходимо дифференцировать с реактивной реакцией (аллергия или паразиты), паранеопластическим синдромом или идиопатическим гиперэозинофильным синдромом.Доказательства аномального созревания (более незрелые, чем зрелые формы, дисплазия) эозинофилов с увеличением количества бластов в костном мозге и сопутствующими цитопениями (нерегенеративная анемия, тромбоцитопения) могут помочь в подтверждении диагноза лейкемии.

    Эозинопения

    Эозинопения – это снижение количества эозинофилов (абсолютное количество , а не процентов). Это может быть трудно задокументировать, потому что нормальный диапазон эозинофилов может опускаться до нуля. Эозинопения чаще всего связана с повышенным содержанием кортикостероидов (стрессовая лейкограмма), но также может быть частью острого воспаления, особенно вызванного бактериальным сепсисом, когда она не связана со стрессом или повышенным уровнем кортизола (Bass 1975, Bass 1977, Bass et al. 1980, Давидо и др., 2017).Механизм эозинопении неясен, но может быть связан с маргинацией или выходом эозинофилов в ткани в ответ на хемотаксический стимул. У пациентов с COVID-19 с тяжелой инфекцией SARS-CoV-2 также была задокументирована эозинопения, которая также может быть связана с воспалением в этом состоянии (Cazzaniga et al 2021, Le Borgne et al 2021).

    Базофилы

    Базофилия

    Базофилы также образуются из общего миелоидного предшественника, однако цитокины, участвующие в дифференцировке базофилов, плохо изучены. Также неясно, происходят ли базофилы и тучные клетки (которые выглядят очень похожими у некоторых видов) из одного и того же или из разных гемопоэтических предшественников.

    Базофилия

    Увеличение абсолютного количества (не процентного содержания) базофилов (базофилия) является относительно редким явлением, которое обычно возникает в связи с эозинофилией. Базофилы без эозинофилов можно увидеть при хронических миелопролиферативных заболеваниях, таких как хронический миелоидный лейкоз и эссенциальная тромбоцитемия (хронический тромбоцитарный лейкоз).Базофильный лейкоз также редко встречается у животных.

    Базопения

    Поскольку у большинства здоровых животных базофилы в крови отсутствуют, референтный интервал обычно включает ноль базофилов, поэтому базопения не является релевантным признаком.

    Гистиоциты

    Эритрофагоцитарный гистиоцит в крови собаки с ИМГА

    Гистиоциты — это общий термин, включающий производные моноцитов макрофаги и дендритные клетки. Все эти клетки происходят от общего миелоидного предшественника в костном мозге и являются антигенпрезентирующими клетками.Этих клеток обычно нет в крови, но клетки, напоминающие макрофаги (эксцентрические круглые ядра, обильная вакуолизированная цитоплазма, фагоцитарная активность), можно увидеть в крови как при реактивных, так и при неопластических состояниях. Реактивные состояния включают воспаление, иммуноопосредованную гемолитическую анемию (в клетках может наблюдаться эритрофагоцитоз или некоторые из них могут содержать железо при наличии внутрисосудистого гемолиза) и инфекционные агенты (например, системные микозы, такие как гистоплазмоз и протозойные инфекции, такие как Cytauxzoon ).В некоторых из последних случаев возбудитель может наблюдаться внутри клетки (и, возможно, также нейтрофилы, поскольку нейтрофилы также могут быть фагоцитами). Гистиоциты или макрофаги также можно наблюдать в крови при гистиоцитарной и негистиоцитарной неоплазии, такой как лимфома и гемангиосаркома. Большое количество гистиоцитов, особенно с аномальными особенностями ядра, должно вызвать подозрение на лежащую в основе гистиоцитарную саркому или дендритную лейкемию (редкий вариант лейкемии) (Allison et al., 2008). Макрофаги также могут быть артефактом накопления (моноциты могут активироваться с течением времени 90–545 in vitro 90–546 и напоминать макрофаги).

    Тучные клетки

    Тучные клетки крови

    Тучные клетки, как и гистиоциты, обычно не обнаруживаются в крови здоровых животных. Тучные клетки (мастоцитемия) можно увидеть в крови собак как при реактивных (особенно сильное воспаление), так и при аллергических и неопластических состояниях, включая лимфому и тучноклеточные опухоли (McManus, 1999).Мазки лейкоцитарной пленки для оценки наличия циркулирующих тучных клеток часто требуются у собак с подтвержденными тучноклеточными опухолями. Однако нет доказанной корреляции между тучными клетками в крови и метастатическим заболеванием. Фактически, в крови собак с аллергией, воспалением и нетучноклеточной неоплазией обнаруживается больше тучных клеток, чем у собак с тучноклеточной неоплазией. Тучные клетки редко обнаруживаются в крови кошек без опухолей тучных клеток, но наличие небольшого количества циркулирующих тучных клеток в крови (1-2 клетки/мазок) также не является диагностическим признаком тучноклеточной опухоли у кошек (Piviani et al. ., 2013). Большое количество тучных клеток наблюдается в крови собак и кошек с системным или висцеральным мастоцитозом (возникающим в селезенке). Тучные клетки, присутствующие в небольшом количестве, лучше всего видны на оперенном крае мазка крови.

    Взрывы

    Монобласты

    В Корнельском университете мы обычно используем термин «бласты» для описания клеток в крови, происхождение которых неизвестно, т. е. они могут быть миелоидными или лимфоидными. Причина, по которой мы не можем определить их происхождение, заключается в том, что они являются незрелыми клетками, у которых отсутствуют или проявляются лишь некоторые черты дифференцировки вниз по определенной линии.Наличие бластов в крови свидетельствует о лейкемии. Этот термин обычно применяется к мононуклеарным клеткам в крови, которые имеют мелкий хроматин (много эухроматина или клетки, активно транскрибирующие ДНК) и небольшое количество цитоплазмы (высокое ядерно-цитоплазматическое отношение). Они могут иметь или не иметь ядрышки (они могут быть неочевидны в мазках, окрашенных Райтом, поэтому ядрышки не создают и не разрушают «взрыв»). Клетки обычно большие (ядро больше нейтрофила), но некоторые бласты имеют ядра того же размера, что и нейтрофилы, и их гораздо труднее отличить от нормальных лимфоцитов в крови.Хотя мы используем различные цитологические признаки (например, наличие или отсутствие цитоплазматических гранул, форму ядра), а также результаты гемограммы (наличие или отсутствие цитопений), для предположительной идентификации клеточной линии бластов (миелоидных или лимфоидных), сами по себе эти признаки не могут быть надежными. определить родословную клеток. Для определения клеточной линии обычно требуется дополнительное тестирование (иммунофенотипирование, цитохимия). В Корнельском университете мы помещаем «бласты» в категорию «ДРУГИЕ лейкоциты» (если имеется достаточное количество для подсчета при дифференциальном подсчете лейкоцитов).Мы обычно не кодируем реактивные лимфоциты в этой категории, а скорее указываем на их присутствие, добавляя комментарий или полуколичественный анализ в часть наших гемограмм, посвященную исследованию лейкоцитов.

    Также важно отличать бласты от больших реактивных лимфоцитов, которые действительно могут имитировать друг друга. Опять же, мы используем различные данные, в том числе клинические признаки, гематологические результаты, цитологические особенности клеток, чтобы помочь сделать это определение (т.е. все зависит от контекста или случая). В некоторых случаях мы не можем отличить «бласты» от реактивных лимфоцитов.В таких случаях, чтобы помочь в этом различии, потребуется оценка пациента на наличие признаков рака или серийное наблюдение за пациентом.

    Ссылки по теме