Клинический анализ крови для кошек и собак проводится для оценки общего состояния организма, в основном, системы кроветворения. В нашей ветеринарной клинике оцениваются следующие показатели:
При значительных кровопотерях необходимо ускоренное производство эритроцитов и в кровь попадают незрелые с ядром. Также они присутствуют при поражении костного мозга.
В них могут обнаруживаться паразиты, что актуально для животных привезенных в Петербург из южных областей.
Список литературы
https://ria.ru/20200113/1563357352.html
Низкий уровень лимфоцитов в крови указывает на повышенный риск смерти
Низкий уровень лимфоцитов в крови указывает на повышенный риск смерти — РИА Новости, 13.01.2020
Низкий уровень лимфоцитов в крови указывает на повышенный риск смерти
Датские ученые выяснили, что низкий уровень лимфоцитов в крови указывает на повышенный риск преждевременной смерти. Результаты исследования опубликованы в… РИА Новости, 13.01.2020
2020-01-13T11:42
2020-01-13T11:42
2020-01-13T11:42
наука
копенгаген
дания
открытия — риа наука
здоровье
долголетие
/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content
/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content
https://cdnn21. img.ria.ru/images/156085/52/1560855269_0:0:2000:1125_1920x0_80_0_0_c3f670c83b0aaed1053af4154fc0956a.jpg
МОСКВА, 13 янв — РИА Новости. Датские ученые выяснили, что низкий уровень лимфоцитов в крови указывает на повышенный риск преждевременной смерти. Результаты исследования опубликованы в журнале Canadian medical association journal. Лимфоциты – клетки крови из группы лейкоцитов, отвечающие за сопротивляемость организма. Это клетки иммунной системы, являющиеся первой преградой на пути распространения различных болезней, в том числе рака.Повышенный уровень лимфоцитов в крови отмечается, когда человек чем-то заражен и организм борется с вирусом или инфекцией, поэтому именно увеличение количества этих клеток традиционно является предметом для беспокойства.Недавнее исследование датских ученых показало, что внимательно стоит относиться не только к высокому, но и к низкому уровню лимфоцитов. Лимфопения — уменьшение концентрации лимфоцитов в крови может быть ранним предупреждением о повышенной уязвимости организма к различным инфекциям и значительном увеличении риска смертности. Низкий уровень лимфоцитов легко выявляется во время обычных анализов крови, но пациенты обычно не направляются на дальнейшее обследование, потому что значение лимфопении как предиктора будущих заболеваний не было известно.В исследование, которое проводилось в Копенгагене в период с 2003 по 2015 год, были включены 108 135 человек в возрасте от 20 до 100 лет (средний возраст — 68 лет). За исследуемый период умерли 10 372 человека.При обработке результатов учитывались поправки на возраст, пол, потребление табака и алкоголя, массу тела, а также такие параметры, как C-реактивный белок плазмы, количество нейтрофилов в крови, недавние инфекции, диабет, систолическое артериальное давление, холестерин в плазме, триглицериды в плазме, образование, доход и физическая активность.Результаты показали, риск смертности от всех причин у пациентов с низким уровнем лимфоцитов был на 60 процентов выше, чем у людей с нормальным уровнем. В 1,5-2,8 раза у них был повышен риск смерти от рака, сердечно-сосудистых, респираторных заболеваний, и различных инфекций. «Участники с лимфопенией имели высокий риск умереть от любой причины, независимо от других факторов риска смертности, включая возраст», — приводятся в пресс-релизе Канадской медицинской ассоциации слова руководителя исследования Стига Божесена (Stig Bojesen) из Копенгагенского университета.Связь между лимфопенией и повышенной смертностью объясняется тем, что при этом заболевании снижается сопротивляемость организма при потенциально опасных для жизни заболеваниях. Особенно это критично для людей пожилого возраста, у которых количество лимфоцитов и так понижено.
https://ria.ru/20190420/1552884422.html
https://ria.ru/20180523/1521124988.html
копенгаген
дания
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2020
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og. xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdnn21.img.ria.ru/images/156085/52/1560855269_251:0:1751:1125_1920x0_80_0_0_48556812fe69ef01ec38f19048bf68ae.jpgРИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
копенгаген, дания, открытия — риа наука, здоровье, долголетие
МОСКВА, 13 янв — РИА Новости. Датские ученые выяснили, что низкий уровень лимфоцитов в крови указывает на повышенный риск преждевременной смерти. Результаты исследования опубликованы в журнале Canadian medical association journal.Лимфоциты – клетки крови из группы лейкоцитов, отвечающие за сопротивляемость организма. Это клетки иммунной системы, являющиеся первой преградой на пути распространения различных болезней, в том числе рака.
Повышенный уровень лимфоцитов в крови отмечается, когда человек чем-то заражен и организм борется с вирусом или инфекцией, поэтому именно увеличение количества этих клеток традиционно является предметом для беспокойства.
Недавнее исследование датских ученых показало, что внимательно стоит относиться не только к высокому, но и к низкому уровню лимфоцитов. Лимфопения — уменьшение концентрации лимфоцитов в крови может быть ранним предупреждением о повышенной уязвимости организма к различным инфекциям и значительном увеличении риска смертности.
Низкий уровень лимфоцитов легко выявляется во время обычных анализов крови, но пациенты обычно не направляются на дальнейшее обследование, потому что значение лимфопении как предиктора будущих заболеваний не было известно.
20 апреля 2019, 18:59НаукаУченые рассказали, как снизить риск смерти после инфаркта в пять разВ исследование, которое проводилось в Копенгагене в период с 2003 по 2015 год, были включены 108 135 человек в возрасте от 20 до 100 лет (средний возраст — 68 лет). За исследуемый период умерли 10 372 человека.
При обработке результатов учитывались поправки на возраст, пол, потребление табака и алкоголя, массу тела, а также такие параметры, как C-реактивный белок плазмы, количество нейтрофилов в крови, недавние инфекции, диабет, систолическое артериальное давление, холестерин в плазме, триглицериды в плазме, образование, доход и физическая активность.
Результаты показали, риск смертности от всех причин у пациентов с низким уровнем лимфоцитов был на 60 процентов выше, чем у людей с нормальным уровнем. В 1,5-2,8 раза у них был повышен риск смерти от рака, сердечно-сосудистых, респираторных заболеваний, и различных инфекций.
«Участники с лимфопенией имели высокий риск умереть от любой причины, независимо от других факторов риска смертности, включая возраст», — приводятся в пресс-релизе Канадской медицинской ассоциации слова руководителя исследования Стига Божесена (Stig Bojesen) из Копенгагенского университета.
Связь между лимфопенией и повышенной смертностью объясняется тем, что при этом заболевании снижается сопротивляемость организма при потенциально опасных для жизни заболеваниях. Особенно это критично для людей пожилого возраста, у которых количество лимфоцитов и так понижено.
23 мая 2018, 05:19НаукаУченые нашли продукт, снижающий риск преждевременной смертиРассказываем, что можно выяснить о своем здоровье, получив на руки бланк с результатами исследования.
Расшифровывать общий анализ мочи лучше вместе с врачом. Дело в том, что показатели этого анализа при разных заболеваниях могут быть довольно похожи. Чтобы поставить точный диагноз, нужно учитывать жалобы пациента и обращать внимание на внешние признаки конкретной болезни. Без доктора эта задача невыполнима.
«Оценивать разные показатели мочи нужно в комплексе. Редко бывает, чтобы изменен был только один показатель, обычно меняется сразу несколько, — уролог 1-го Даниловского многопрофильного медицинского центра Риназ Камалетдинов.
— А чтобы разобраться, что конкретно происходит с пациентом, необходимо учесть жалобы пациента, его симптомы и применить дополнительные методы диагностики. Ведь мы лечим не анализ, а пациента».
Кроме того, бывают ситуации, когда результаты анализов отклоняются от нормы не из за болезни, а из за физических нагрузок, изменений в меню или приема некоторых лекарств. Например, после нескольких часов в тренажерном зале может увеличиться количество лейкоцитов в крови, съеденная накануне свекла способна окрасить мочу в розовый, а противовоспалительный препарат индометацин — в сине-зеленый цвет. Поэтому, получив «нестандартный» анализ мочи, нужно обсудить его результаты с лечащим врачом: чтобы убедиться, что проблема существует, врач назначит повторный анализ мочи, или направит на какой-нибудь другой тест.
Тем не менее, кое-что можно понять и самостоятельно. Главное, не делать из этого далеко идущих выводов и не бежать в аптеку, не побеседовав перед этим со специалистом. В бланках из разных лабораторий результаты анализа мочи могут быть представлены немного по разному, однако практически везде они будут сгруппированы по внешнему виду мочи, ее химическим свойствам и результатам исследования под микроскопом.
Цвет. В норме цвет мочи — желтый: от соломенно-желтого до темно-янтарного. Оттенок зависит от концентрации урохрома — красящего пигмента в составе мочи. В концентрированной моче, которая копилась в мочевом пузыре всю ночь, урохрома больше, так что моча будет скорее янтарной. А если человек недавно выпил воды, то цвет будет скорее соломенным.
При этом моча может быть окрашена чуть ли не во все цвета радуги. Причем необычный оттенок может как быть вариантом нормы, так и говорить о болезни. Причем инфекции мочевыводящих путей могут давать разные оттенки мочи — цвет зависит от конкретного вида болезнетворных микроорганизмов.«Порой у пациента моча окрашивается в красный цвет, — рассказывает кандидат медицинских наук, диетолог и нефролог GMS Cliniс Светлана Артемова. Без анализа невозможно понять, по какой причине это происходит. Это может быть связано, например, с употреблением в пищу свеклы, с лечением сульфаниламидами, или с рабдомиолизом — состоянием, при котором происходит разрушение мышечной ткани».
Цвет | Естественные причины | Заболевания |
---|---|---|
Красный | Питание: мочу окрашивает свекла, ежевика, ревень Лекарства: например, хлорпромазин или пропофол |
Инфекция мочевыводящих путей Рабдомиолиз (состояние, при котором разрушается мышечная ткань) Травма мочевыводящих путей (например. связанная с выходом камней из почек) Порфирия (наследственное нарушение пигментного обмена) |
Оранжевый | Питание: мочу окрашивает морковь, добавки с витамином С Лекарства: например, рифампицин или феназопиридин |
— |
Зеленый | Питание: мочу окрашивает спаржа и добавки с витаминами группы В Лекарства: например, пропофол или амитриптилин |
Инфекция мочевыводящих путей |
Синий | Лекарства: например, индометацин или амитриптилин | Синдром синих подгузников у младенцев (болезнь, связанная с нарушением всасывания аминокислоты триптофана) |
Фиолетовый | — | Синдром пурпурного мочевого мешка (инфекция мочевыводящих путей и пациентов с мочевым катетером) |
Черный | Питание: мочу окрашивают некоторые виды бобов Лекарства: например, леводопа или метронидазол |
Синдром Жильбера (наследственная болезнь печени) Болезни желчевыводящих путей |
Белый | Лекарства: например, пропофол | Хилурия (болезнь, при которой расширяются лимфатические сосуды почек, и в моче появляется лимфа — жидкая часть крови) Воспалительные заболевания мочевыводящих путей, при которых в моче появляется гной (то есть большое количество лейкоцитов) Мочекаменная болезнь, при которой в моче появляются кристаллы фосфата |
Прозрачность. В норме моча должна быть прозрачной. Причину помутнения определяют в ходе химического и микроскопического анализов. Как правило, это не норма: дело может быть, например, в бактериях, солях, слизи или в большом количестве лейкоцитов.
Удельный вес. Этот показатель отражает концентрацию веществ, растворенных в моче. У здоровых людей в течение дня он колеблется 1,008−1,025 г/л. Если удельный вес снижается, это может говорить и о том, что человек просто выпил много воды, и о проблемах с концентрирующей способностью почек — такое может случиться, например, при диабете I типа или тяжелом воспалении почек. Если в моче появляется глюкоза, ее удельный вес тоже снижается. А если в моче появляется белок (такое случается при воспалении в мочевыделительной системе) или кетокислоты (такое бывает при диабете I типа), удельный вес, наоборот, увеличивается. Чтобы разобраться, нужно учесть результаты химического анализа мочи.
«Низкий удельный вес мочи говорит о том, что у пациента страдает концентрационная функция почек. Возможно, речь идет о хронической почечной недостаточности, — говорит Камалетдинов. — Но в то же время этот показатель нередко снижается у пациентов, достигших солидного возраста».
рН. В норме моча у большинства людей слабо кислая: рН в пределах 5,5–7,0. На рН может повлиять диета. Если человек ест много кислых ягод и белковых продуктов, рН мочи снижается, то есть она станет кислой. А если предпочитает цитрусовые и низкоуглеводную диету, то рН, наоборот, увеличится, и моча станет щелочной.
рН сам по себе — не очень информативный показатель. Как правило, на него обращают внимание при подозрении на камни в почках: если моча кислая, есть шанс, что дело, например, в мочевой кислоте, а если щелочная — в оксалате или фосфате кальция. Это важно для постановки диагноза:от камней разного происхождения человека тоже нужно избавлять по разному.
Белок. В норме его в моче быть не должно, или там очень мало — меньше 0,002 г/л. Иногда у здоровых людей он все-таки появляется — например, если они поели мяса, или испытали накануне серьезную физическую нагрузку или эмоциональный стресс — но если человек перестает есть мясо, отдыхает и успокаивается, выделение белка прекращается. Если он продолжает выделяться вместе с мочой (это устанавливают, повторяя анализ снова и снова), дело может быть в воспалении почек или мочевыводящих путей.
Глюкоза. У здоровых небеременных людей глюкозы в моче быть не должно. Как мы уже писали, «сахар» попадает в мочу при нарушениях обмена глюкозы — например, при диабете II типа.
Кетоновые тела. Эти вещества накапливаются в организме, если телу не хватает углеводов, и для получения энергии оно вынуждено разрушать запасы жира. Поскольку питаться ими для нас не нормально, кетоновых тел в моче здоровых небеременных людей быть не должно. Как правило, кетоновые тела появляются в моче у голодающих людей или из за тяжелых физических нагрузок, но чаще всего — на фоне неконтролируемого диабета 1 типа.
Билирубин. У здоровых небеременных людей билирубина в моче быть не должно. Как мы уже писали, билирубин попадает в мочу, если печень не справляется с его утилизацией. Такое бывает при гепатитах и при нарушении оттока желчи — это может случиться, если желчевыводящие пути, например, перекроет желчный камень.
Уробилиноген. Это бесцветный продукт «обезвреживания» вредного билирубина печенью и кишечными бактериями. До 10 мг/л уробилиногена выводится вместе с мочой. Если уровень этого вещества высокий, велика вероятность, что у человека проблемы с печенью — от вирусного гепатита до печеночной недостаточности. Но не исключено, что дело в ускоренном распаде гемоглобина — такое бывает, например, при гемолитической анемии и некоторых других заболеваниях.
Нитриты. Вместе с мочой организм избавляется от соединений азота — нитратов, так что они всегда в ней есть у здоровых людей. Но если в мочевыводящих путях поселяются болезнетворные бактерии — например, кишечные палочки, энтеробактерии или клебсиеллы — в моче появляются нитриты. Дело в том, что эти бактерии питаются нитратами и превращают их в нитриты, так что присутствие этих веществ в моче всегда недобрый знак. При этом отсутствие нитритов не означает отсутствие инфекции. Некоторые стафилококки и стрептококки к нитратам равнодушны, так что их приходится выявлять, просматривая мочу под микроскопом.
Плоский эпителий. Эпителиальными называют клетки, которые выстилают поверхности нашего тела изнутри и снаружи. Плоский эпителий выстилает наружную поверхность уретры. Если в анализе мочи эпителиальных клеток больше 15-20, значит, анализ взяли неправильно.
«Большое количество слущенных клеток эпителия может говорить и о травме, и о продолжающемся воспалительном процессе, и о например, отторжении трансплантата, — говорит Камалетдинов».
Однако, если в женской моче эпителиальные клетки лежат пластами, врач может заподозрить плоскоклеточный рак. Но только заподозрить — чтобы подтвердить диагноз, потребуется проконсультироваться с врачом и сдать несколько других анализов.
Переходный эпителий. Выстилает стенки почечных лоханок, мочевого пузыря, мочеточников и протоков предстательной железы. В норме их быть не должно. Если в общем анализе мочи появляется много этих клеток, врач может заподозрить мочекаменную болезнь, воспаление или новообразования мочевыводящих путей.
Почечный эпителий. Выстилает почки изнутри. В норме его быть не должно, эти клетки появляются только при болезнях почек. Каких именно — сказать может только врач.
Лейкоциты. В норме этих клеток быть не должно. Если под микроскопом видно больше пяти клеток (или больше 2000 в мл мочи), врач вправе заподозрить воспалительный процесс в мочевыводящих путях, который может быть связан с бактериями или, например, с гломерулонефритом. Что именно воспалилось и чс чем это связано, можно будет сказать только после консультации с лечащим врачом.
Эритроциты. В норме этих клеток быть не должно, однако иногда красные кровяные клетки попадают в мочу случайно — так что врач вправе назначить повторное исследование. Если эритроциты из мочи не исчезнут, дело может быть в повреждении почек или мочевого пузыря, которое могут вызвать десятки причин — от ушиба и мочекаменной болезни до хронической почечной недостаточности. Чтобы уточнить анализ, нужно проконсультироваться с врачом.
Цилиндры. Как мы уже говорили, цилиндры — это белковые «отпечатки» почечных канальцев. У здоровых людей они либо вовсе не встречаются, либо встречаются в крайне небольшом количестве. Если цилиндров много — что-то не так с почками — дело может быть в воспалении, отравлении или каких-то иных причинах.
Соли. В норме солей в моче быть не должно, или встречаются единичные кристаллики. Как правило, они появляются, если у человека есть склонность к мочекаменной болезни, или при инфекции почек. Если в моче обнаружились аморфные фосфаты или ураты, кристаллы мочевой кислоты, оксалаты, трипельфосфаты, нужно проконсультироваться с врачом.
Бактерии. В норме моча стерильна — то есть никаких микроорганизмов в ней быть не должно (или не более 2×103 на мл). Если количество бактерий увеличивается до 105 на мл, дело может быть в воспалении мочевыделительных органов.
Дрожжевые грибы. В норме дрожжей в моче быть не должно — они появляются только если в моче есть глюкоза, и при антибактериальной терапии. А еще они иногда заводятся в банке, если мочу хранили слишком долго.
опубликовано: 25 октября 2017 г.
У нас было так много кошек и котят с этой ужасной болезнью за последний месяц. Душераздирающе видеть это и знать, как легко это предотвратить. Я скопировал и вставил сюда статью, чтобы попытаться привлечь к ней больше внимания
.Пожалуйста, вакцинируйте своих пушистых детенышей :((
Кошачья чумка или кошачья панлейкопения — это высококонтагиозное вирусное заболевание котят и взрослых кошек, вызываемое кошачьим парвовирусом. Его также называют панлейкопенией, так как оно поражает костный мозг и вызывает низкий уровень лейкоцитов. Это относительно часто встречается у непривитых кошек и часто приводит к летальному исходу, особенно у молодых котят.Его называют кошачьей чумой, но на самом деле это другой вирус, чем собачья чумка, и он вызывает другие симптомы.Ранними симптомами заражения чумой кошек являются вялость и потеря аппетита, затем быстрое развитие тяжелой, иногда кровавой диареи и рвоты. Эти признаки очень похожи на другие заболевания, некоторые серьезные, некоторые не очень. Поэтому, если наблюдаются какие-либо отклонения в поведении или признаки болезни, важно, чтобы ваш ветеринар осмотрел вашего питомца как можно скорее. Диагноз чумки предполагается, если рвота и диарея присутствуют наряду с низким количеством лейкоцитов.Диагноз чумы подтверждается при обнаружении вируса в крови или фекалиях.
Другой синдром, связанный с вирусом чумы кошек, возникает при воздействии на восприимчивую беременную кошку или новорожденного котенка. Котята будут иметь необратимое повреждение мозжечковой части мозга и ходить с некоординированной походкой и приподнятым хвостом. Это также может повлиять на сетчатку их глаз. В остальном они бдительны и ведут себя нормально.
Заражение происходит, когда невакцинированные кошки вступают в контакт с вирусом, что может происходить при контакте с кровью, мочой, фекалиями, выделениями из носа или даже с блохами инфицированной кошки. Руки и одежда людей, контактирующих с инфицированными кошками, также могут распространять болезнь. К сожалению, вирус очень устойчив к условиям окружающей среды и трудно поддается уничтожению; он может оставаться заразным в течение многих лет. Обычные бытовые дезинфицирующие средства не убивают вирус, и для очистки любых соответствующих поверхностей следует использовать отбеливатель в разведении 1:30.
Лекарств, убивающих вирус, не существует. Госпитализация с инфузионной терапией и антибиотиками для предотвращения вторичной инфекции необходима для поддержания здоровья кошки, пока ее собственный организм борется с инфекцией.Не все выживут.
Лучше предотвратить инфекцию с помощью вакцинации, чем лечить зараженную кошку. Современные вакцины очень эффективны, помогая вашему питомцу защитить себя от инфекции. Серия прививок котенку, за которой следует ревакцинация взрослых, стимулирует иммунную систему кошки к выработке защитных антител. Если кошка вступит в контакт с вирусом, эти же антитела помогут вашей кошке успешно бороться с инфекцией.
Проконсультируйтесь со своим ветеринаром по поводу графика вакцинации, подходящего для вашего питомца.
Рвота описывает активное изгнание пищи из желудка. Рвота может быть вызвана расстройством желудка, но является клиническим признаком, который может наблюдаться при многих заболеваниях и проблемах.
Рвота может быть вызвана незначительным кишечным расстройством, например, в результате употребления испорченной пищи или неприятных на вкус вещей, таких как некоторые насекомые. Однако рвота также может быть симптомом более серьезного заболевания, такого как бактериальная или вирусная инфекция, кишечная непроходимость из-за инородных тел, непроходимость мочевыводящих путей, заболевание печени или рак.При отсутствии лечения эти заболевания могут привести к серьезным осложнениям, вплоть до летального исхода.
КАК УЗНАТЬ РВОТУ?
Рвота может начинаться со стадии тошноты, при которой кошка выглядит беспокойной и, возможно, настороженной. Ваша кошка может облизывать губы, выделять слюну и неоднократно сглатывать. Рвота сама по себе включает сильные сокращения мышц живота, приводящие к изгнанию жидкости, пены или пищи. Сильное усилие, связанное с рвотой, может беспокоить кошку.
ЧТО ЗНАЧИТ Острая рвота?
Острая рвота – это рвота, продолжающаяся не более одного-двух дней. Большинство случаев быстро реагируют на простое симптоматическое лечение. Причина таких случаев часто никогда не устанавливается и может быть связана с относительными факторами, такими как употребление в пищу испорченных продуктов.
ЧТО ТАКОЕ СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ОСТРОЙ РВОТЫ?
Неспецифическое симптоматическое лечение часто назначают первоначально в легких случаях острой рвоты.Ваш ветеринар может посоветовать вам воздержаться от еды на время от шести до двадцати четырех часов. По прошествии этого времени вам, как правило, советуют кормить кошку легкоусвояемой, мягкой пищей в небольших количествах и часто. Часто рекомендуется диета на основе вареной курицы и вареного риса. Важно, чтобы в этот период кошка не получала никакой другой пищи.
«Если не указано иное, вода должна быть в свободном доступе и важна для предотвращения обезвоживания.»
Если ваша кошка чувствует себя хорошо, количество предлагаемой пищи в любой момент времени можно постепенно увеличить до нормального количества, а затем постепенно в течение нескольких дней возвращать к обычному рациону вашей кошки. В некоторых случаях ваш ветеринар может назначить лекарства для контроля рвоты или снятия воспаления.Этот подход позволяет механизмам заживления организма исправить проблему.
Если состояние вашей кошки не улучшается при симптоматическом лечении, ваш ветеринар может внести изменения в лекарство или провести дополнительные анализы для более тщательной оценки проблемы. .
КАК МОЙ ВЕТЕРИНАР РЕШИТ, КАКОЙ ТИП ЛЕЧЕНИЯ НЕОБХОДИМ?
Поиск ответов начинается с полного сбора анамнеза и медицинского осмотра. «История» питомца — это информация, которую вы сообщаете ветеринару о болезни вашего питомца. В случае рвотного питомца это должно включать такие сведения, как:
Физикальное обследование включает осмотр всех частей тела и обычно включает прослушивание сердца и легких с помощью стетоскопа и «пальпацию» живота (нежно сжимая или прощупывая живот с помощью стетоскопа). кончики пальцев для оценки внутренних органов).Полное физическое обследование может дать ключ к пониманию причины рвоты. Например, напряженный болезненный живот может быть признаком панкреатита, большое количество твердого стула в нижней части живота может указывать на запор, лихорадка может указывать на лежащую в основе инфекцию, а образование в брюшной полости может быть опухолью.
Иногда диагноз можно поставить только на основании анамнеза и физического осмотра. Однако во многих случаях потребуются дополнительные диагностические тесты, и ваш ветеринар может порекомендовать провести скрининговые тесты.Это серия простых тестов, которые предоставляют информацию об общем состоянии здоровья питомца и часто дают дополнительные сведения об основной проблеме.
КАКИЕ ПРОВЕРОЧНЫЕ ТЕСТЫ РЕКОМЕНДУЮТСЯ?
При рвоте домашних животных наиболее часто рекомендуемые скрининговые тесты включают: общий анализ крови (CBC), биохимический профиль сыворотки и анализ мочи. Другие скрининговые тесты могут включать флотацию фекалий на наличие кишечных паразитов, особенно у щенков и котят, и тест на тироксин в сыворотке (общий Т4) у кошек среднего и старшего возраста.
НУЖНО ПРОВЕДЕНИЕ ВСЕХ ЭТИХ ИСПЫТАНИЙ, ЕСЛИ МОЁ ПИТОМЦЫ ХОРОШО ЧУВСТВУЮТ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ СЛУЧАЙНОЙ РВОТЫ?
Нет. Если питомец бодр и бодр, и при медицинском осмотре все кажется нормальным, ветеринар может отложить тестирование. Это особенно верно, если рвота кажется изолированным событием или причина кажется очевидной, например, неосмотрительность в питании. Однако, если рвота не проходит при лечении, или рвота повторяется, или животное явно плохо себя чувствует и проявляет признаки лихорадки, вялости или боли в животе, настоятельно рекомендуется провести скрининговые тесты.
ЧТО МОГУТ ПОКАЗАТЬ НАМ ЭТИ СКРИНИНГОВЫЕ ТЕСТЫ?
Скрининговые тесты, скорее всего, помогут выяснить причину рвоты. Кроме того, они могут выявить проблемы, вызванные рвотой, такие как электролитные нарушения и обезвоживание.
(a) Общий анализ крови: это простой анализ крови, который предоставляет информацию о различных типах клеток в крови. К ним относятся эритроциты, которые переносят кислород к тканям, лейкоциты, которые борются с инфекцией и реагируют на воспаление, и тромбоциты, которые помогают крови свертываться.ОАК предоставляет подробную информацию о количестве, размере и форме различных типов клеток, а также определяет наличие аномальных клеток в кровотоке. (См. статью «Полный анализ крови»)
Общий анализ крови у рвотного животного может показать:
(b) Биохимический профиль сыворотки относится к химическому анализу сыворотки, представляющей собой бледно-желтую жидкую часть крови, которая остается после удаления клеток и факторов свертывания крови. В сыворотке содержится много веществ, включая белки, ферменты, жиры, сахара, гормоны, электролиты и т. д. Измерение уровней различных веществ в крови дает информацию о здоровье органов и тканей организма, таких как печень, почки и др. поджелудочная железа.Изменения и отклонения, обнаруженные в биохимическом профиле, могут помочь в диагностике различных заболеваний и нарушений.
(c) Анализ мочи описывает физический и химический состав мочи. Он измеряет, насколько хорошо работают почки, выявляет воспаление и инфекцию в мочевыделительной системе, а также помогает выявить диабет и другие нарушения обмена веществ. Анализ мочи важен для правильной интерпретации биохимического профиля сыворотки и должен проводиться одновременно с анализом крови.
У рвотного животного некоторые изменения, которые можно увидеть в анализе мочи, включают:
(d) Кишечные паразитарные тесты: самый простой скрининговый тест на кишечных паразитов называется фекальной флотацией, при которой готовится небольшое количество свежего стула и исследуется под микроскопом на наличие яиц паразитов.Простую версию флотации фекалий можно провести в ветеринарной клинике или отправить образец в лабораторию для более качественного теста, в котором используется метод концентрации. Существуют и другие тесты, которые можно провести для обнаружения кишечных паразитов, и ваш ветеринар может порекомендовать один из этих альтернативных тестов. Кишечные паразиты встречаются у животных всех возрастов, но чаще всего встречаются у щенков и котят и являются частой причиной рвоты у молодых.
(e) Тироксин сыворотки (общий Т4): этот тест используется для диагностики гипертиреоза у кошек.Гипертиреоз является распространенным заболеванием у кошек среднего и старшего возраста и вызывается гиперактивностью щитовидной железы. Железа вырабатывает чрезмерное количество гормонов щитовидной железы, что существенно увеличивает скорость обмена веществ в организме и часто вызывает рвоту и диарею.
Большинство случаев можно диагностировать с помощью одного анализа крови, который измеряет уровень общего тироксина (Т4) в кровотоке. Пораженные кошки обычно имеют заметно повышенный уровень Т4 в крови.
КАКИЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МОГУТ РЕКОМЕНДОВАТЬСЯ ПРИ РВОТЕ ЖИВОТНОГО?
«Существует множество дополнительных тестов, которые могут быть рекомендованы в зависимости от результатов анамнеза животного, медицинского осмотра и скрининговых тестов.
Рентгенологическое исследование (иногда называемое RAD) может показать аномалии пищевода или желудка. Может потребоваться введение бария для выявления каких-либо обструкций, опухолей, язв, инородных тел и т. д.
Эндоскопия, при которой осматривают внутрь желудка непосредственно через эндоскоп, гибкая смотровая трубка, может в некоторых случаях поставить диагноз, или процедура может быть использована для получения образцов биопсии Эндоскопия требует общей анестезии
В некоторых случаях необходима лапаротомия или диагностическая операция , особенно при подозрении на непроходимость или закупорку или если требуются образцы биопсии.Лапаротомия может быть как диагностической, так и лечебной процедурой.
После установления диагноза лечение может включать специальные диеты, лекарства или хирургическое вмешательство.
Этот информационный лист для клиента основан на материалах, написанных: Эрнестом Уордом, DVM, Кристииной Руотсало, DVM, DVSc, Dip ACVP и Марго С. Тант, бакалавром наук, DVM, DVSc
© Copyright 2009 & 2016 Lifelearn Inc. Используется и/ или изменены с разрешения по лицензии.
Включает: Низкий уровень эритроцитов количество, низкий уровень лейкоцитов, Низкое количество тромбоцитов, Рекомендации по профилактике инфекций для пациентов с ослабленным иммунитетом.
Другие слова, которые вы можете услышать:
Многие химиотерапевтические препараты временно останавливают деление клеток, особенно клетки, которые быстро делятся. Кровяные клетки; эритроциты, лейкоциты и тромбоциты производятся костным мозгом. Эти клетки крови быстро делятся. Химиотерапия может привести к снижению показателей крови, вызывая возможность различных симптомов. Симптомы зависят от типа низкого количества клеток крови.
(Анемия, низкий гемоглобин, низкий гематокрит)
Красные кровяные тельца переносят кислород и питательные вещества по всему телу.Полный анализ крови (CBC) — это анализ крови, используемый для проверки вашего анализа крови. РБК, гемоглобин и гематокрит — это тесты, позволяющие определить, есть ли у вас низкий показатель эритроцитов.
|
Если у вас низкий уровень эритроцитов, вы можете почувствовать:
Если вы страдаете от низкого количества эритроцитов, вы можете столкнуться с:
Что вы можете сделать, чтобы справиться с низким уровнем эритроцитов:
Когда звонить своему врачу или поставщику медицинских услуг по поводу низких показателей крови:
Ваш врач или поставщик медицинских услуг может назначить или предложить лечение низкого анализ эритроцитов:
(низкий уровень лейкоцитов)
Лейкопения — Снижение общего количества лейкоцитов,
что может привести к снижению количества лейкоцитов.
Нейтропения — Снижение числа нейтрофилов, которое может
привести к снижению лейкоцитов.
Гранулоцитопения — Некоторые люди используют этот термин вместо
Нейтропения.
Белые кровяные тельца борются с инфекцией. Белая кровь (WBC) является частью общий анализ крови (CBC), который используется для проверки показателей крови. Там представляют собой несколько типов лейкоцитов.Дифференциальный тест покажет больше подробная информация о количестве лейкоцитов:
|
Когда у вас низкий уровень лейкоцитов, существует повышенный риск инфекции.
Уровень риска зависит от нескольких факторов:
Одним из показателей риска является абсолютное количество нейтрофилов (АНЧ). АНК рассчитывается путем умножения общего количества лейкоцитов на процент нейтрофилов (также называемые сегментоядерными нейтрофилами, сегментами, полиморфноядерными клетками или PMN, polys)
Общий анализ лейкоцитов x % нейтрофилов* = ANC
* Нейтрофилы могут быть представлены в виде сегментов и полос (полоса немного менее зрелая). форма сегмента).В этом случае добавьте % сегментов к % полос, затем умножьте по общему количеству лейкоцитов.
(% сегментов + % полос) x Общее количество лейкоцитов = ANC
|
|
Что вы можете сделать, чтобы снизить риск заражения при низком уровне лейкоцитов количество:
Когда у вас низкий уровень лейкоцитов, у вас может НЕ быть обычных признаков и симптомы при развитии инфекции, такие как:
Поэтому крайне важно быть внимательным к любым изменениям в самочувствии и самочувствии. сообщите и обсудите свои ощущения с врачом или медсестрой.
Когда звонить своему врачу или поставщику медицинских услуг по поводу низкого анализа крови:
Немедленно позвоните по номеру , если у вас есть:
Позвоните в течение 24 часов по номеру , если вы столкнулись со следующим:
Ваш врач или поставщик медицинских услуг может прописать или предложить лечение низкобелкового количество клеток крови:
(тромбоцитопения, низкий PLT)
Тромбоциты помогают крови свертываться. Они обнаруживаются в крови, протекающей через кровеносные сосуды. Тромбоциты также выстилают внутреннюю часть кровеносного сосуда. При низком количестве тромбоцитов этот слой истончается и становится крошечным. капли крови могут просачиваться через промежутки, образовавшиеся при истончении этого слоя, вызывая покраснение точки на коже, называемые петехиями (pa-TEE-kee-eye).
|
При низком количестве тромбоцитов у человека повышается риск кровотечения.
|
|
Если вы страдаете от низкого количества тромбоцитов в крови, вы можете заметить:
Немедленно позвоните своему врачу, если у вас внезапная, тяжелая необъяснимая боль.
Что вы можете сделать, чтобы снизить риск кровотечения, если у вас низкий уровень тромбоцитов количество:
Когда звонить своему врачу или поставщику медицинских услуг по поводу низкого анализа крови:
Ваш врач или поставщик медицинских услуг может прописать или предложить лечение при низком уровне тромбоцитов. количество:
Для пациентов с ослабленным иммунитетом и пациентов после трансплантации:
Эти меры предосторожности предназначены для людей с абсолютным числом нейтрофилов (ANC) менее 500 или для людей с длительной нейтропенией. Проконсультируйтесь с вашим врача, чтобы обсудить меры предосторожности, характерные для вашего низкого количества крови.
Основные целостные принципы хорошей гигиены, хорошо сбалансированной питательной диеты, стресса избегание, достаточный сон и умеренные физические нагрузки как никогда важны для человек с низким количеством лейкоцитов и восстанавливающейся иммунной системой. Любая деятельность или практика, которая укрепляет основную иммунную структуру организма или не стресс это поможет предотвратить эндогенные (изнутри себя) и экзогенные (извне себя) инфекции.
Выбор и приготовление пищи
Иммунизация :Вакцина против гриппа рекомендуется ежегодно перед сезон гриппа.
Профилактика (профилактика):
Младенцы, младенцы и дети:
Домашние животные:
Садоводство/сельское хозяйство:
Кемпинг/Рыбалка/Плавание:
Путешествия:
Уборка:
Строительство/Ремонт:
Общественные места (рестораны, магазины, спортивные мероприятия, церковь):
Маски:
Эти рекомендации для лиц с низким уровнем лейкоцитов основаны на
следующий :
Руководство USPHS/IDSA по профилактике оппортунистических инфекций у людей
Зараженные вирусом иммунодефицита человека: резюме.ММВР, Том 44,
№ РР-8-1995.
Примечание: Мы настоятельно рекомендуем вам поговорить со своим здоровьем обратитесь к специалисту по поводу вашего конкретного состояния здоровья и методов лечения. Информация содержащиеся на этом веб-сайте о низком анализе крови и других заболеваниях являются должна быть полезной и образовательной, но не заменяет медицинскую консультацию.
Обогащенная тромбоцитами плазма (PRP) представляет собой концентрат тромбоцитов аутологичной крови.Тромбоциты содержат альфа-гранулы, которые высвобождают факторы роста, способствующие заживлению тканей, в том числе трансформирующие факторы роста-β1 и β2 (TGF-β1 и TGF-β2), фактор роста тромбоцитов (PDGF), фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), основной фибробластный фактор роста (bFGF) и эпидермальный фактор роста (EGF) (1–6). Факторы роста помогают с миграцией клеток, смягчением воспаления, ангиогенезом и отложением матрикса, что делает PRP полезным для лечения остеоартрита и повреждений мягких тканей (3, 5–7). Многочисленные рандомизированные контролируемые исследования изучали эффективность PRP при остеоартрите коленного сустава человека, показывая, что PRP может значительно уменьшить боль и улучшить функцию на срок до 1 года по сравнению с другими внутрисуставными методами лечения, включая плацебо, ГК, физиологический раствор и кортикостероиды (7 –10). Подобные исследования на собаках все еще находятся в зачаточном состоянии, но растет число сообщений, демонстрирующих способность PRP изменять среду суставов и улучшать клиническую функцию у собак с ОА. Многие из этих исследований включают комбинированное использование PRP со стволовыми клетками, поскольку было показано, что тромбоциты рекрутируют и дифференцируют стволовые клетки, повышают их выживаемость и обеспечивают их каркасом (11–16).Также были проведены исследования PRP при травмах мягких тканей. У людей однократные инъекции PRP при тендинопатиях не всегда улучшают показатели боли, толщину или допплеровскую активность (17–19). Скорее, исследования показывают лучшие долгосрочные результаты при серии инъекций PRP, даже по сравнению с экстракорпоральной ударно-волновой терапией (ЭУВТ) и эксцентрическими упражнениями (20).
Ортопедические заболевания у кошек, особенно остеоартрит, часто остаются недиагностированными из-за малозаметных клинических признаков и потенциально сложных физических обследований. К счастью, в последние годы увеличилось признание этого заболевания, но это привело к новым проблемам в отношении вариантов лечения. Остеоартритом чаще страдают пожилые кошки, которые также чаще страдают хроническим заболеванием почек. Хотя исследования показали, что мелоксикам и робенакоксиб эффективны для лечения болей в суставах у кошек, не увеличивая риск нефротоксичности и не сокращая время выживания у кошек с ХБП (21–26), многие ветеринары по-прежнему неохотно используют НПВП у таких пациентов в течение длительного времени. .Кроме того, хроническое использование НПВП влечет за собой рутинный мониторинг крови, мочи и артериального давления на протяжении всего лечения. Дополнительная лекарственная терапия была введена в схемы лечения боли у кошек, но исследования ограничены и дают разные результаты. В недавнем исследовании габапентина для лечения кошачьего остеоартрита, по оценке владельцев, наблюдалось улучшение нарушенной активности, но общие показатели активности были ниже, и часто сообщалось о седативном эффекте (27). В одном исследовании трамадол улучшал уровень активности кошек с артритом (28), но в другом не имел дополнительных преимуществ в сочетании с мелоксикамом по сравнению с мелоксикамом.только мелоксикам (29). Пищевые добавки с глюкозамином и хондроитином могут помочь замедлить деградацию хряща, но в недавнем исследовании его обезболивающий потенциал и способность улучшать показатели подвижности отсутствовали по сравнению с мелоксикамом (30).
Потенциальное применение PRP при кошачьем остеоартрите является многообещающим, но до настоящего времени не проводилось проспективных исследований, оценивающих, можно ли получить PRP из кошачьей крови, каков оптимальный и желательный клеточный состав для терапевтического эффекта, а также могут ли такие концентрации быть полученный.У людей заявленная идеальная концентрация тромбоцитов в 4–7 раз превышает исходный уровень (3, 6). Концентрация эритроцитов, нейтрофилов и мононуклеарных клеток также являются важными компонентами продукта PRP, поскольку они влияют на его эффективность и воспалительный процесс (4, 31–33). Препараты PRP могут быть обогащены лейкоцитами (LR-PRP) или бедны лейкоцитами (LP-PRP или Pure PRP), в которых концентрации лейкоцитов выше или ниже исходных концентраций соответственно. В целом считается, что количество эритроцитов и лейкоцитов, особенно нейтрофилов, должно быть снижено, поскольку они являются провоспалительными, доставляя катаболические цитокины, такие как интерлейкин-1β (ИЛ-1β) и фактор некроза опухоли-α (ФНО-α), которые индуцируют дегенерация хряща при ОА (4, 5, 31–34).Идеальная концентрация моноцитов и лимфоцитов все еще остается спорной, но появляется все больше доказательств того, что их повышенная концентрация может быть полезной для обновления тканей и синтеза коллагена, потенциально желательного эффекта при повреждении сухожилий и связок (35–38).
Многие системы PRP были разработаны для использования на людях, лошадях и собаках. Предыдущие исследования показали, что существуют различия в концентрациях тромбоцитов, лейкоцитов и эритроцитов между системами для данного вида (39–42). Кроме того, было показано, что системы, валидированные для людей и лошадей, могут не давать одинаковых параметров продукта для собак (43), что подчеркивает тот факт, что продукт PRP одного вида не обязательно может быть репрезентативным для продукта PRP другого вида с использованием такая же система. Поскольку каждый компонент PRP потенциально оказывает значительное влияние на эффективность продукта, нельзя не подчеркнуть важность характеристики продукта PRP, генерируемого данной системой, для видов, подлежащих лечению.Насколько известно автору, не проводилось никаких исследований продуктов PRP для кошек в рамках какой-либо коммерчески доступной системы. Следовательно, целью этого исследования было количественное определение ключевых параметров продукта PRP из коммерчески доступной системы PRP у здоровых взрослых кошек.
Это проспективное проверочное исследование с участием одного специализированного центра хирургии мелких животных с января 2019 года по апрель 2019 года. В соответствии с Международными правилами аккредитации AAALAC это исследование было проведено с одобрения Исследовательского комитета группы ветеринарной ортопедии и спортивной медицины и с согласия собственника.Все кошки, участвовавшие в исследовании, принадлежали клиентам и признаны ветеринаром здоровыми. Все клиенты добровольно вызвали своих кошек для исследования и предоставили письменное согласие в соответствии с требованиями VOSM. Все кошки, участвовавшие в исследовании, находились под непосредственным наблюдением ветеринара, чтобы гарантировать отсутствие вреда во время участия в исследовании.
Одиннадцать взрослых здоровых кошек, у которых ранее или в настоящее время не было известных проблем со здоровьем, были использованы для проспективного анализа коммерчески доступной системы PRP .Для каждой кошки образцы цельной крови и PRP были собраны в одном месте. Сбор проб производился в период с января по апрель 2019 года. С помощью иглы-бабочки 22-го калибра 1,3 мл крови было собрано в пробирку с ЭДТА на 1,3 мл для обработки цельной крови, а 12,5 мл крови было собрано в шприц на 30 мл, содержащий 2,5 мл Раствор антикоагулянта цитрата декстрозы (ACDA) для обработки в концентрирующем устройстве в соответствии с протоколом производителя. Вкратце, 12,5 мл цельной крови вводили в 30-мл концентрирующее устройство, помещали в центрифугу с противовесом и центрифугировали в течение 1 мин при 3600 об/мин.После центрифугирования к концентрирующему устройству присоединяли шприц на 30 мл и суспензию тромбоцитов и плазмы отсасывали из устройства до тех пор, пока в верхней части линии не появились эритроциты. Суспензию тромбоцитов с плазмой вводили в другой концентратор объемом 30 мл, помещали в центрифугу с противовесом и вращали в течение 5 мин при 3800 об/мин. После центрифугирования к концентрирующему устройству присоединяли шприц на 30 мл, и из устройства отсасывали всю плазму, кроме 1 мл. Тромбоциты ресуспендировали в оставшейся плазме путем осторожного вращения устройства.К устройству присоединяли шприц на 12 мл, аспирировали PRP и помещали в неаддитивную пробирку на 3 мл. Образцы цельной крови и PRP были немедленно отправлены в течение ночи в компанию IDEXX BioResearch. После получения для всех образцов определяли дифференциал лейкоцитов, концентрацию эритроцитов и концентрацию тромбоцитов с использованием гематологического анализатора, откалиброванного в соответствии со стандартами производителя. Концентрации тромбоцитов для всех образцов были подтверждены мазками крови, оцененными одним клиническим патологом IDEXX BioAnalytics.
Критерий нормальности D’Agostino и Pearson Omnibus был выполнен для различий между PRP и цельной кровью для каждого набора данных со значимостью, установленной на уровне p = 0,01. Все наборы данных оказались нормально распределенными. Затем данные были проанализированы с использованием парного теста t со значимостью, установленной на уровне p = 0,05. Эти значения были проанализированы с использованием статистического программного обеспечения.
Кровь была собрана у 11 здоровых взрослых кошек.Было 5 стерилизованных самок и 6 кастрированных самцов. Средний вес составлял 4,7 кг (диапазон 3,6–5,9 кг), а средний возраст — 7,2 года (диапазон 2–12 лет).
Была обнаружена статистически значимая разница между средней концентрацией тромбоцитов в цельной крови и средней концентрацией тромбоцитов в продукте PRP (рис. 1). Средняя концентрация тромбоцитов в продукте PRP (777,7 К/мкл ± 561,1) была значительно увеличена на 151% ( p = 0,0155), т.е. в среднем в 2,5 раза больше тромбоцитов по сравнению с исходным уровнем.Для всех пациентов микроскопическая оценка мазков цельной крови и продуктов PRP подтвердила обогащение тромбоцитами продуктов PRP. Для кошки 5 исследование прямого мазка подтвердило обогащение тромбоцитами продукта PRP по сравнению с цельной кровью, но анализатор не смог обнаружить это увеличение. Аналогичным образом, для кошки 11 исследование прямого мазка подтвердило обогащение тромбоцитами продукта PRP по сравнению с цельной кровью, хотя и минимальное.
Рисунок 1 .Сравнение средней концентрации тромбоцитов в цельной крови и в продукте PRP. Средняя линия представляет медиану, концы прямоугольника — 25-й и 75-й процентили, усы — минимальное и максимальное значения, а «X» обозначает среднее значение. *Статистически значимая разница между средней концентрацией тромбоцитов в цельной крови и средней концентрацией тромбоцитов в продукте PRP ( p = 0,0155).
Была обнаружена статистически значимая разница между средней концентрацией эритроцитов в цельной крови и средней концентрацией продукта PRP (рис. 2).Средняя концентрация эритроцитов в продукте PRP (0,5 М/мкл ± 0,3) была значительно снижена на 95% ( p <0,0001), то есть в среднем в 18,6 раз меньше эритроцитов по сравнению с исходным уровнем. Концентрация эритроцитов была снижена по сравнению с исходным уровнем у всех кошек.
Рисунок 2 . Сравнение средней концентрации эритроцитов в цельной крови и продукта PRP. Средняя линия представляет медиану, концы прямоугольника — 25-й и 75-й процентили, усы — минимальное и максимальное значения, а «X» обозначает среднее значение.* статистически значимое различие между средней концентрацией эритроцитов в цельной крови и средней концентрацией продукта PRP ( p < 0,0001).
Статистически значимой разницы между средней концентрацией лейкоцитов в цельной крови и средней концентрацией лейкоцитов в продукте PRP не было (рис. 3). Средняя концентрация лейкоцитов в продукте PRP (4970/мкл ± 5,6) снизилась на 36%, что в среднем составляет 1,6-кратное снижение лейкоцитов по сравнению с исходным уровнем, но не было статистически значимым ( p = 0.1031). Концентрация лейкоцитов была снижена по сравнению с исходным уровнем у всех кошек, за исключением кошки 1 (исключение) и кошки 10, у которых наблюдалось увеличение концентрации лейкоцитов в 1,9 и 1,6 раза соответственно; эти кошки также имели наименьшее соотношение PLT:WBC (рис. 7). Продукты PRP кошек 2 и 7 имели самые низкие концентрации лейкоцитов и самые высокие отношения PLT:WBC. WBC отсутствовали в продукте PRP категории 5, поэтому соотношение не могло быть рассчитано.
Рисунок 3 . Сравнение средней концентрации лейкоцитов в цельной крови и продукта PRP.Средняя линия представляет медиану, концы прямоугольника — 25-й и 75-й процентили, усы — минимальное и максимальное значения, а «X» обозначает среднее значение. Не было статистически значимой разницы между средней концентрацией лейкоцитов в цельной крови и продукте PRP ( p = 0,1031).
Была обнаружена статистически значимая разница между средней концентрацией нейтрофилов в цельной крови и средней концентрацией нейтрофилов в продукте PRP (рис. 4).Средняя концентрация нейтрофилов в продукте PRP (857,7/мкл ± 1390) была значительно снижена на 79% ( p <0,0001), то есть в среднем в 4,7 раза меньше нейтрофилов по сравнению с исходным уровнем. Концентрация нейтрофилов была снижена по сравнению с исходным уровнем у всех кошек, за исключением кошки 1 (исключение), у которой концентрация нейтрофилов не изменилась; эта кошка, в дополнение к кошке 10 (исключение), имела наименьшее соотношение PLT:нейтрофилы (рис. 7). Категория 2 имела самую низкую концентрацию нейтрофилов и самое большое соотношение PLT: нейтрофилы.Нейтрофилы отсутствовали в продукте PRP кошки 5, поэтому соотношение не могло быть рассчитано.
Рисунок 4 . Сравнение средней концентрации нейтрофилов в цельной крови и продукта PRP. Средняя линия представляет медиану, концы прямоугольника — 25-й и 75-й процентили, усы — минимальное и максимальное значения, а «X» обозначает среднее значение. * статистически значимая разница между средней концентрацией нейтрофилов в цельной крови и средней концентрацией нейтрофилов в продукте PRP ( p < 0.0001).
Статистически значимой разницы между средней концентрацией моноцитов в цельной крови и средней концентрацией продукта PRP не было (рис. 5). Средняя концентрация моноцитов в продукте PRP (240,5/мкл ± 284,1) снизилась на 8%, что в среднем составляет 1,1-кратное снижение количества моноцитов по сравнению с исходным уровнем, но не было статистически значимым ( p = 0,8166). Концентрация моноцитов была снижена по сравнению с исходным уровнем у всех кошек, за исключением кошек 1, 3, 8 и 10, у которых наблюдалось 2 балла.7, 1,7, 1,9 и 2,9-кратное увеличение концентрации моноцитов соответственно. Моноциты отсутствовали в продукте PRP кошки 5.
Рисунок 5 . Сравнение средней концентрации моноцитов в цельной крови и продукта PRP. Средняя линия представляет медиану, концы прямоугольника — 25-й и 75-й процентили, усы — минимальное и максимальное значения, а «X» обозначает среднее значение. Статистически значимой разницы между средней концентрацией моноцитов в цельной крови и средней концентрацией продукта PRP не было ( p = 0.8166).
Статистически значимой разницы между средней концентрацией лимфоцитов в цельной крови и средней концентрацией продукта PRP не было (рис. 6). Средняя концентрация лимфоцитов в продукте PRP (3805,4/мкл ± 4010,8) увеличилась на 34%, в среднем в 1,3 раза больше лимфоцитов по сравнению с исходным уровнем, но не была статистически значимой ( p = 0,3590). Концентрация лимфоцитов была увеличена по сравнению с исходным уровнем у всех кошек, за исключением кошек 2, 7 и 11, у которых наблюдалось 0.03, 0,03 и 1,6-кратное снижение концентрации лимфоцитов соответственно. Лимфоциты отсутствовали в продукте PRP кошки 5.
Рисунок 6 . Сравнение средней концентрации лимфоцитов в цельной крови и продукта PRP. Средняя линия представляет медиану, концы прямоугольника — 25-й и 75-й процентили, усы — минимальное и максимальное значения, а «X» обозначает среднее значение. Не было статистически значимой разницы между средней концентрацией лимфоцитов в цельной крови и продуктом PRP ( p = 0.3590).
Рисунок 7 . Сравнение концентрации лейкоцитов и нейтрофилов в отдельных продуктах PRP по отношению к концентрации тромбоцитов. Отношения представлены как соотношения PLT:WBC и PLT:нейтрофилы.
В этом исследовании коммерчески доступная система PRP смогла разделить ключевые компоненты в кошачьей крови, значительно увеличив среднюю концентрацию тромбоцитов на 151% (увеличение в 2,5 раза) при одновременном снижении средней концентрации эритроцитов и нейтрофилов на 95% (18. снижение в 6 раз) и 79% (снижение в 4,7 раза) соответственно. Однако эта система не вызывала значительного увеличения или уменьшения средней концентрации лейкоцитов, моноцитов или лимфоцитов по сравнению с исходным уровнем.
Предыдущие исследования на людях показали, что идеальная концентрация тромбоцитов в продукте PRP должна быть в 4–7 раз выше исходного уровня (3, 6). Было показано, что коммерческая система, проанализированная в этом исследовании, увеличивает количество тромбоцитов на 550% у собак (39). В настоящем исследовании продукт кошачьего PRP из этой системы показал увеличение концентрации тромбоцитов на 151%, а 2.В среднем 5-кратное увеличение тромбоцитов по сравнению с исходным уровнем. Хотя это значение ниже заявленного идеального диапазона, необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, является ли это 2,5-кратное увеличение количества тромбоцитов эффективным при различных ортопедических заболеваниях у кошек.
Тромбоциты — не единственный важный компонент PRP. PRP также состоит из эритроцитов, нейтрофилов и мононуклеарных клеток, которые влияют на воспалительный процесс и эффективность PRP (4, 31–33). Считается, что эритроциты наносят ущерб эффективности продукта PRP, поскольку они индуцируют нежелательные медиаторы воспаления, которые могут вызывать гибель синовиоцитов и препятствовать внутрисуставному заживлению (31).В этом исследовании количество эритроцитов было значительно снижено у всех кошек.
Лейкоциты в PRP также изучались ранее, хотя эффект их присутствия остается в значительной степени неизвестным. LR-PRP увеличивает экспрессию провоспалительных медиаторов и генов металлопротеиназ, в то же время подавляя экспрессию хрящевых олигомеров и генов декорина, эффекты, которые в значительной степени вызываются нейтрофилами (2, 31–33). В остеоартритном суставе это может способствовать нежелательному воспалению и привести к гибели синовиоцитов (4, 31, 33).В текущем исследовании система PRP существенно не изменила общую концентрацию лейкоцитов, но значительно уменьшила количество нейтрофилов. Аналогичные результаты были получены в предыдущем исследовании Carr et al. у собак, использующих ту же систему (39). Следовательно, были бы желательны продукты кошачьего PRP с высоким соотношением PLT:нейтрофилы, как показано в этом исследовании с кошкой 2. Интересно, что количество тромбоцитов не было существенно увеличено по сравнению с количествами до центрифугирования для этой кошки. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, что является более важным для эффективности продукта PRP: значительное увеличение тромбоцитов или значительное снижение нейтрофилов.
В отличие от остеоартрита, при тендинопатиях может помочь повышение концентрации лейкоцитов, что связано с наличием мононуклеарных клеток. Мононуклеарные клетки, особенно моноциты, связаны с повышенным клеточным метаболизмом и выработкой коллагена (35–38). В исследовании Carr et al. с помощью этой системы увеличивалось количество лимфоцитов и моноцитов, но значимости достигали только лимфоциты (39). В этом исследовании система PRP в среднем увеличивала количество лимфоцитов и уменьшала количество моноцитов, но ни то, ни другое не достигало значимости. У кошек 1 и 10 было увеличение как лимфоцитов, так и моноцитов, а также наименьшее соотношение PLT:WBC. Однако у этих кошек также не наблюдалось существенного снижения нейтрофилов по сравнению с другими кошками. Продукты PRP с меньшим соотношением PLT:WBC могут быть полезными, учитывая общее увеличение концентрации лейкоцитов, но важно определить, какие параметры увеличивают концентрацию WBC. Необходимы дальнейшие исследования для определения оптимальных концентраций и соотношений между нейтрофилами, моноцитами и лимфоцитами в конечном продукте PRP для достижения клинической эффективности при различных ортопедических заболеваниях кошек.
Мы должны признать, что у кошек существовали различия по каждому параметру, за исключением концентрации эритроцитов, которая постоянно снижалась у всех кошек. В продуктах PRP кошек 5 и 11 было снижено количество тромбоцитов. Это может быть истинным снижением, отражающим невозможность создания PRP у некоторых кошек, частота которых нуждается в дальнейшем выяснении в более крупных исследованиях, или это может быть ложное снижение, которое может быть связано либо с ошибкой обработки PRP (неспособность составить всю суспензию тромбоцитов и плазмы) или отказ гематологического анализатора обнаружить тромбоциты. Несмотря на это, это подчеркивает важность анализа всех образцов продукта PRP как в гематологическом анализаторе, так и под микроскопом перед применением. Были различия в лейкоцитах между отдельными кошками; не у всех кошек значения продукта PRP отражали среднее значение. Клиническое значение различий лимфоцитов и моноцитов между кошками неизвестно из-за их неопределенной роли в PRP, но неспособность снизить количество нейтрофилов у кошки 1 вызывает беспокойство из-за способности нейтрофилов вызывать нежелательное воспаление.Продукт PRP от кошки 5 не содержал лейкоцитов, что, вероятно, является ошибкой обработки. Таким образом, исследуемая система PRP может надежно снижать количество эритроцитов у кошек, но показан больший размер выборки для оценки истинной вариабельности количества лейкоцитов, что может повлиять на клиническую эффективность конечного продукта.
Одним из ограничений этого исследования является небольшой размер выборки. Как упоминалось ранее, необходим больший размер выборки, чтобы определить истинную изменчивость параметров продукта PRP между кошками. Больший размер выборки мог также привести к увеличению средней концентрации тромбоцитов до заявленного идеального диапазона и дать значимость в концентрациях лейкоцитов, моноцитов и лимфоцитов, но анализ мощности в этом исследовании не проводился.
Это исследование было направлено на количественную оценку ключевых параметров продукта PRP из коммерчески доступной системы у здоровых взрослых кошек. Нельзя предположить, что параметры, полученные в этом исследовании, являются репрезентативными для кошачьего продукта PRP, созданного с помощью другой системы PRP.Кроме того, не делается никаких заявлений относительно эффективности оцениваемых составов PRP. Необходимы дальнейшие исследования для определения идеальных концентраций тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов, необходимых для терапевтического эффекта. Также показаны дополнительные исследования для определения клинического применения и эффективности PRP у кошек, а также того, варьируются ли идеальные концентрации в зависимости от состояния, которое лечат.
Наборы данных, созданные для этого исследования, доступны по запросу соответствующему автору.
Исследование на животных было рассмотрено и одобрено AAALAC. От владельцев получено письменное информированное согласие на участие их животных в данном исследовании.
Все авторы помогали в разработке исследования, процедурах, анализе данных и подготовке рукописи.
Авторы заявляют, что это исследование финансировалось Companion Regenerative Therapies and Orthobiologic Innovations.Спонсоры и SC участвовали в разработке исследования и передаче продуктов и систем регенеративной медицины, но не участвовали в сборе, анализе и интерпретации данных, а также в написании этой статьи и принятии решения о ее публикации.
SC — оплачиваемый консультант Companion Regenerative Therapies и владелец Orthobiologic Innovations. JC является оплачиваемым исследователем Orthobiologic Innovations.
Остальные авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
1. Алсусу Дж., Томпсон М., Халли П., Ноубл А., Уиллетт К. Биология богатой тромбоцитами плазмы и ее применение в травматологической и ортопедической хирургии: обзор литературы. J Bone Joint Surg Br. (2009) 91:987–96. дои: 10.1302/0301-620X.91B8.22546
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
3. Пеллетье М., Малхотра А., Брайтон Т., Уолш В., Линдеман Р. Функция тромбоцитов и составные части богатой тромбоцитами плазмы. Int J Sports Med. (2012) 34:74–80. doi: 10.1055/s-0032-1316319
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
4. Xu Z, Yin W, Zhang Y, Qi X, Chen Y, Xie X, et al. Сравнительная оценка плазмы, обогащенной лейкоцитами и тромбоцитами, и чистой плазмы, обогащенной тромбоцитами, для регенерации хряща. Научный представитель (2017) 7:43301. дои: 10.1038/srep43301
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
6. Филардо Г., Кон Э., Роффи А., Ди Маттео Б., Мерли М.Л., Маркаччи М.Обогащенная тромбоцитами плазма: зачем внутрисуставно? Систематический обзор доклинических исследований и клинических данных о PRP при дегенерации суставов. Knee Surg Sports Traumatol Artrosc. (2015) 23:2459–74. doi: 10.1007/s00167-013-2743-1
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
7. Sundman EA, Cole BJ, Karas V, Valle CD, Tetreault MW, Mohammed HO, et al. Противовоспалительные и матриксно-восстановительные механизмы богатой тромбоцитами плазмы при остеоартрозе. Am J Sports Med. (2013) 42:35–41. дои: 10.1177/0363546513507766
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
8. Dai WL, Zhou AG, Zhang H, Zhang J. Эффективность обогащенной тромбоцитами плазмы при лечении остеоартрита коленного сустава: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Артроскопия. (2017) 33: 659–70. doi: 10.1016/j.arthro.2016.09.024
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
9. Шэнь Л., Юань Т., Чен С., Се С., Чжан С.Временное влияние богатой тромбоцитами плазмы на боль и физическую функцию при лечении остеоартрита коленного сустава: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. J Orthop Surg Res. (2017) 12:16. doi: 10.1186/s13018-017-0521-3
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
10. Коул Б.Дж., Карас В., Хасси К., Пильц К., Фортье Л.А. Гиалуроновая кислота по сравнению с богатой тромбоцитами плазмой: проспективное двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование, сравнивающее клинические результаты и влияние на внутрисуставную биологию при лечении остеоартрита коленного сустава. Am J Sports Med. (2017) 45:339–46. дои: 10.1177/0363546516665809
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
11. Sassoli C, Vallone L, Tani A, Chellini F, Nosi D, Zecchi-Orlandini S. Комбинированное использование мезенхимальных стромальных клеток костного мозга (BM-MSC) и обогащенной тромбоцитами плазмы (PRP) стимулирует пролиферацию и дифференцировку миобласты in vitro: новые терапевтические перспективы восстановления/регенерации скелетных мышц. Рез. клеточной ткани. (2018) 372: 549–70. doi: 10.1007/s00441-018-2792-3
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
12. Xie X, Wang Y, Zhao C, Guo S, Liu S, Jia W, et al. Сравнительная оценка МСК из костного мозга и жировой ткани, посеянных в каркас, полученный из PRP, для регенерации хряща. Биоматериалы. (2012) 33:7008–18. doi: 10.1016/j.biomaterials.2012.06.058
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
13. Van Pham P, Bui KH, Ngo DQ, Vu NB, Truong NH, Phan NL, et al.Активированная богатая тромбоцитами плазма повышает эффективность трансплантации стволовых клеток, полученных из жировой ткани, в поврежденный суставной хрящ. Резистентность стволовых клеток Ther. (2013) 4:91. дои: 10.1186/scrt277
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
14. Вилар Дж.М., Манера М.Е., Сантана А., Спинелла Г., Родригес О., Рубио М. и соавт. Влияние богатой тромбоцитами плазмы с пониженным содержанием лейкоцитов на остеоартрит, вызванный разрывом крестообразной связки черепа: модель анализа походки собак. ПЛОС ОДИН. (2018) 13:e0194752.doi: 10.1371/journal.pone.0194752
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
15. Юн С., Ку С.К., Квон Ю.С. Мезенхимальные стволовые клетки, полученные из жировой ткани, и богатая тромбоцитами плазма синергетически облегчают вызванный хирургическим вмешательством остеоартрит у собак породы бигль. J Orthop Surg Res. (2016) 11:9. doi: 10.1186/s13018-016-0342-9
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
16. Дренгк А., Цапф А., Штюрмер Э.К., Штюрмер К. М., Фрош К.Х.Влияние богатой тромбоцитами плазмы на хондрогенную дифференцировку и пролиферацию хондроцитов и мезенхимальных стволовых клеток. Клетки Ткани Органы. (2009) 189:317–26. дои: 10.1159/000151290
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
17. Zhang YJ, Xu SZ, Gu PC, Du JY, Cai YZ, Zhang C, et al. Эффективна ли инъекция обогащенной тромбоцитами плазмы при хронической тендинопатии ахиллова сухожилия? Метаанализ. Clin Orthop Relat Relat Res. (2018) 476:1633–41.doi: 10.1007/s11999.0000000000000258
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
18. Krogh TP, Ellingsen T, Christensen R, Jensen P, Fredberg U. Ультразвуковая инъекционная терапия тендинопатии ахиллова сухожилия богатой тромбоцитами плазмой или физиологическим раствором: рандомизированное, слепое, плацебо-контролируемое исследование. Am J Sports Med. (2016) 44:1990–7. дои: 10.1177/0363546516647958
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
19. Скотт А., ЛаПрад Р.Ф., Хармон К.Г., Филардо Г., Кон Э., Делла Вилла С. и др. Богатая тромбоцитами плазма при тендинопатии надколенника: рандомизированное контролируемое исследование PRP, богатой лейкоцитами, или PRP, бедного лейкоцитами, по сравнению с физиологическим раствором. Am J Sports Med. (2019) 47:1654–61. дои: 10.1177/0363546519837954
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google
20. Andriolo L, Altamura SA, Reale D, Candrian C, Zaffagnini S, Filardo G. Нехирургическое лечение тендинопатии надколенника: подходящим вариантом являются множественные инъекции богатой тромбоцитами плазмы: систематический обзор и метаанализ. Am J Sports Med. (2019) 47:1001–18. дои: 10.1177/0363546518759674
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
21. King JN, King S, Budsberg SC, Lascelles BD, Bienhoff SE, Roycroft LM, et al. Клиническая безопасность робенакоксиба при кошачьем остеоартрите: результаты рандомизированного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования. J Feline Med Surg. (2016) 18: 632–42. дои: 10.1177/1098612X155
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
22.Беннетт Д., Зайнал Ариффин С.М., Джонстон П. Остеоартрит у кошек: 2. Как лечить? J Feline Med Surg. (2012) 14:76–84. дои: 10.1177/1098612X11432829
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
23. Guillot M, Moreau M, Heit M, Martel-Pelletier J, Pelletier JP, Troncy E. Характеристика остеоартрита у кошек и эффективность мелоксикама с использованием инструментов объективной оценки хронической боли. Vet J. (2013) 196:360–7.doi: 10.1016/j.tvjl.2013.01.009
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
25. Гоуэн Р.А., Лингард А.Е., Джонстон Л., Стансен В., Браун С.А., Малик Р. Ретроспективное исследование влияния длительного приема мелоксикама на функцию почек у пожилых кошек с дегенеративным заболеванием суставов. J Feline Med Surg. (2011) 13:752–61. doi: 10.1016/j.jfms.2011.06.008
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
26.Гоуэн Р.А., Барал Р.М., Лингард А.Е., Кэтт М.Дж., Стансен В., Джонстон Л. и соавт. Ретроспективный анализ влияния мелоксикама на продолжительность жизни пожилых кошек с явным хроническим заболеванием почек и без него. J Feline Med Surg. (2012) 14:876–81. дои: 10.1177/1098612X12454418
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
27. Guedes AGP, Meadows JM, Pypendop BH, Johnson EG, Zaffarano B. Оценка влияния габапентина на уровни активности и воспринимаемое владельцем ухудшение подвижности и качество жизни у гериатрических кошек с остеоартритом. J Am Vet Med Assoc. (2018) 253:579–85. дои: 10.2460/java.253.5.579
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
28. Guedes AGP, Meadows JM, Pypendop BH, Johnson EG. Оценка трамадола для лечения остеоартрита у пожилых кошек. J Am Vet Med Assoc. (2018) 252:565–71. дои: 10.2460/java.252.5.565
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
29. Monteiro BP, Klinck MP, Moreau M, Guillot M, Steagall PV, Edge DK, et al.Анальгетическая эффективность перорального трансмукозального спрея мелоксикама отдельно или в комбинации с трамадолом у кошек с естественно возникающим остеоартритом. Vet Anaesth Analg. (2016) 43:643–51. doi: 10.1111/vaa.12360
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
30. Sul RM, Chase D, Parkin T, Bennett D. Сравнение мелоксикама и добавки глюкозамин-хондроитин при лечении кошачьего остеоартрита. Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое проспективное исследование. Вет Комп Ортоп Трауматол. (2014) 27:20–6. doi: 10.3415/VCOT-12-11-0139
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
31. Браун Х.Дж., Ким Х.Дж., Чу Ч.Р., Драгу Д.Л. Влияние составов богатой тромбоцитами плазмы и продуктов крови на синовиоциты человека. Am J Sports Med. (2014) 42:1204–10. дои: 10.1177/0363546514525593
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
32. Сандман Э.А., Коул Б.Дж., Фортиер Л.А.На концентрацию фактора роста и катаболических цитокинов влияет клеточный состав богатой тромбоцитами плазмы. Am J Sports Med. (2013) 39:2135–40. дои: 10.1177/0363546511417792
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
33. Босвелл С.Г., Шнабель Л.В., Мохаммед Х.О., Сандман Э.А., Минас Т., Фортье Л.А. Повышение концентрации тромбоцитов в богатой тромбоцитами плазме с пониженным содержанием лейкоцитов снижает синтез генов коллагена в сухожилиях. Am J Sports Med. (2014) 42:42–9. дои: 10.1177/0363546513507566
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
34. Войдасевич П., Понятовский Л.А., Шукевич Д. Роль воспалительных и противовоспалительных цитокинов в патогенезе остеоартрита. Среднее воспаление. (2014) 2014:561459. дои: 10.1155/2014/561459
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
35. Йошида Р., Мюррей М.М. Мононуклеарные клетки периферической крови усиливают анаболические эффекты богатой тромбоцитами плазмы на фибробласты передней крестообразной связки. J Ортоп рез. (2013) 31:29–34. doi: 10.1002/jor.22183
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
36. Драгу Дж.Л., Вастерлен А.С., Браун Х.Дж., Неад К.Т. Обогащенная тромбоцитами плазма как средство лечения тендинопатии надколенника: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование. Am J Sports Med. (2014) 42:610–8. дои: 10.1177/0363546513518416
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
37. Chen PC, Wu KT, Chou WY, Huang YC, Wang LY, Yang TH, et al.Сравнительная эффективность различных нехирургических методов лечения тендинопатии надколенника: систематический обзор и сетевой метаанализ. Артроскопия. (2019) 35:3117–131.e2. doi: 10.1016/j.arthro.2019.06.017
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
38. Налдини А., Морена Э., Фимиани М., Кампочча Г., Фоссомброни В., Карраро Ф. Влияние аутологичного геля тромбоцитов на воспалительный цитокиновый ответ в мононуклеарных клетках периферической крови человека. Тромбоциты. (2008) 19: 268–74. дои: 10.1080/09537100801947426
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
40. Франклин С.П., Гарнер BC, Кук Дж.Л. Характеристики обогащенной тромбоцитами плазмы собак, приготовленной с использованием пяти имеющихся в продаже систем. Am J Vet Res. (2015) 76:822–7. doi: 10.2460/ajvr.76.9.822
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
41. Франклин С.П., Бердвистелл К.Е., Стрельчик А., Гарнер Б.С., Брейнард Б.М.Влияние клеточного состава и экзогенной активации на концентрацию факторов роста и цитокинов в плазме собак, богатой тромбоцитами. Front Vet Sci. (2017) 4:40. doi: 10.3389/fvets.2017.00040
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
42. Castillo TN, Pouliot MA, Kim HJ, Dragoo JL. Сравнение фактора роста и концентрации тромбоцитов в коммерческих системах разделения богатой тромбоцитами плазмы. Am J Sports Med. (2011) 39: 266–71.дои: 10.1177/0363546510387517
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
43. Stief M, Gottschalk J, Ionita JC, Einspanier A, Oechtering G, Boettcher P. Концентрация тромбоцитов и факторов роста в аутологичной кондиционированной плазме собак. Vet Comp Ortho Traumatol. (2011) 24:122–5. doi: 10.3415/VCOT-10-04-0064
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Цель: Оценить биологический ответ на рекомбинантный кошачий интерферон-омега (rFeIFN-омега) после глазного или перорального введения кошкам посредством оценки экспрессии белка Mx в конъюнктивальных клетках (CC) и лейкоцитах.
Животные: 10 конкретных кошек, свободных от патогенов.
Процедуры: В экспериментах с несколькими однократными дозами каждая кошка получала различные концентрации rFeIFN-омега, вводимые местно в оба глаза (от 50 до 10 000 ЕД/глаз) и перорально (от 200 до 20 000 единиц).Те же кошки получали солевой раствор (0,9% NaCl) местно и перорально в качестве контроля. CC и WBC собирали до лечения (день 0), в день 1 и каждый третий или седьмой день после этого до тех пор, пока образцы не давали отрицательных результатов на белок Mx. Образцы исследовали на экспрессию белка Mx с помощью процедур иммуногистохимии и иммуноблоттинга с использованием мышиного моноклонального антитела M143 против белка Mx.
Результаты: После местного применения 10 000 ЕД rFeIFN-омега/глаз КК окрашивались на белок Мх в течение как минимум 7 дней, тогда как лейкоциты были положительными на белок Мх в течение как минимум 31 дня. После местного применения более низких концентраций СС не экспрессировали белок Мх, в отличие от лейкоцитов, которые окрашивались на белок Мх при 1000 единиц в течение как минимум 1 дня. После перорального введения белок Мх экспрессировался в лейкоцитах при таких низких концентрациях rFeIFN-омега, как 200 единиц, тогда как СС не окрашивались на белок Мх ни при каких концентрациях.
Выводы и клиническая значимость: Результаты показывают, что экспрессия белка Mx (маркер биологической реакции на rFeIFN-омега) в СС и лейкоцитах у кошек, получавших rFeIFN-омега, зависит от дозы rFeIFN-омега, места введения и типа клеток.
Понимание результатов анализа крови вашего питомца
Анализы крови помогают врачу точно, безопасно и быстро определить причины болезни и помогают контролировать ход лечения и условия. В следующем руководстве объясняются общие результаты анализов, которые помогут вам лучше понять состояние здоровья вашего питомца и рекомендации по уходу.
Общий анализ крови (CBC)
Общий анализ крови дает информацию о статусе гидратации, анемии, инфекциях, способности крови к свертыванию и способности иммунной системы реагировать. Этот тест необходим для домашних животных, которые плохо себя чувствуют с такими симптомами, как лихорадка, рвота, диарея, слабость, бледность десен, потеря аппетита или просто плохое самочувствие. Если вашему питомцу требуется хирургическое вмешательство, общий анализ крови может помочь обнаружить нарушение свертываемости крови и другие невидимые аномалии.
HCT/PCV (гематокрит/объем эритроцитов) измеряет процент эритроцитов вашего питомца.Этот тест помогает обнаружить анемию, эпизоды кровотечения и обезвоживание. Нормальный показатель для кошек выше 28, а для собак выше 35.
HGB и MCHC (гемоглобин и средняя концентрация корпускулярного гемоглобина) являются кислородосодержащими пигментами эритроцитов.
RETICS (ретикулоциты) представляют собой незрелые или новые эритроциты. Высокие уровни указывают на регенеративную анемию или признаки недавнего кровотечения.
WBD (количество лейкоцитов) измеряет количество иммунных клеток и клеток, борющихся с инфекциями.Увеличение или уменьшение указывает на определенные заболевания, такие как рак/лейкемия или инфекции.
NEU, LYM, MONO (нейтрофилы, лимфоциты, моноциты) представляют собой специфические типы лейкоцитов, которые борются с инфекцией. Если они повышены, это может указывать на инфекцию или рак.
EOS (эозинофилы) представляют собой особый тип лейкоцитов, повышенный уровень которых может указывать на аллергические или паразитарные состояния.
PLT (количество тромбоцитов) измеряет количество клеток, которые помогают образовывать тромбы и останавливать кровотечение.
Химический анализ крови
Это обычные анализы сыворотки крови, которые оценивают функцию органов, электролитный статус, уровень гормонов и многое другое. Эти тесты важны для оценки пожилых домашних животных, больных домашних животных, домашних животных, получающих долгосрочные лекарства, и домашних животных, подвергающихся седации или анестезии. Тесты также очень важны как регулярная скрининговая оценка состояния здоровья вашего питомца.
ALB (альбумин) представляет собой сывороточный белок, который помогает оценить гидратацию, кровотечение и заболевания кишечника, печени и почек.
Повышение уровня ALKP (щелочной фосфатазы) может указывать на повреждение печени, болезнь Кушинга и активный рост костей у молодых домашних животных. Этот тест особенно важен для кошек. Небольшое возвышение может быть нормальным для некоторых домашних животных, особенно для пожилых животных.
АЛТ (аланинаминотрансфераза) является чувствительным индикатором активного повреждения печени, но не указывает на причину. Небольшое возвышение может быть нормальным для некоторых домашних животных, особенно для пожилых животных.
Повышение уровня амилазы указывает на панкреатит или заболевание почек.
BUN (азот мочевины крови) указывает на функцию почек. Повышенный уровень в крови называется азотемией и может быть вызван заболеваниями почек, печени и сердца, шоком при обструкции уретры и обезвоживанием.
CA (кальций) отклонения могут свидетельствовать о различных заболеваниях. Опухоли, гиперпаратиреоз, заболевания почек и низкий уровень альбумина — это лишь некоторые из состояний, которые изменяют уровень кальция в сыворотке крови.
CHOL (холестерин) используется для дополнения диагностики гипотиреоза, заболеваний печени, болезни Кушинга и сахарного диабета,
CREA (креатинин) указывает на функцию почек.Этот тест помогает различить почечные и непочечные причины повышения мочевины мочевины. Индикатор функции почек.
GLOB (глобулин) представляет собой белок крови, содержание которого часто повышается при хроническом воспалении и некоторых болезненных состояниях.
GLU (глюкоза) представляет собой сахар крови. Повышенные уровни могут свидетельствовать о сахарном диабете. Низкий уровень может вызвать коллапс, судороги или кому. Когда питомец нервничает, уровень глюкозы в крови обычно может быть повышен. У собак уровень глюкозы в крови должен быть ниже 180, а у кошек ниже 250.
K (калий) представляет собой электролит, теряемый при рвоте, диарее или чрезмерном мочеиспускании. Повышенные уровни могут указывать на почечную недостаточность, болезнь Аддисона, обезвоживание и обструкцию уретры. Чрезмерно высокий уровень может привести к остановке сердца.
AML (амилаза) представляет собой фермент, который может указывать на инфекцию или воспаление поджелудочной железы (панкреатит) у собак.
Na (натрий) представляет собой электролит, теряемый при рвоте, диарее, заболеваниях почек и болезни Аддисона.Этот тест также помогает определить статус гидратации.
Повышение уровня PHOS (фосфор) часто связано с заболеваниями почек, гипертиреозом и нарушениями свертываемости крови. Повышение этого значения также может указывать на активный рост костей у молодых собак.
Повышение TBIL (общего билирубина) может указывать на гемолитическую болезнь печени или крови. Этот тест помогает выявить проблемы с желчными путями и некоторые виды анемии.
TP (общий белок) может указывать на состояние гидратации вашего питомца и предоставляет дополнительную информацию о печени, почках и инфекционных заболеваниях.
T4 (тироксин) — гормон щитовидной железы. Пониженный уровень часто указывает на гипотиреоз у собак, а высокий уровень указывает на гипертиреоз у кошек.
Нейтрофилы образуются в костном мозге, выделяются в кровь после завершения своего созревания в костном мозге, циркулируют менее суток (5-15 часов) и мигрируют из сосудов в ткани или в альвеолы и просвет кишечника. Ослабевшие нейтрофилы (которые закончили свою жизнь) подвергаются апоптозу и удаляются макрофагами в процессе, называемом эффероцитозом (Duffin et al., 2010). При циркуляции нейтрофилы распределяются между крупными сосудами (нейтрофилы здесь образуют пул циркулирующих нейтрофилов или CNP; это нейтрофилы в обычном образце крови) и мелкими сосудами (нейтрофилы здесь образуют пул маргинирующих нейтрофилов или MNP). Общий пул нейтрофилов организма или TNP включает CNP, MNP и пул постмитотических нейтрофилов в костном мозге.Соотношение нейтрофилов в МГП к ХГП составляет примерно 1:1 у большинства видов, за исключением кошек, у которых доходит до 2-3:1. Изменения соотношения MGP:CGP вызовут изменения количества нейтрофилов, отобранных во время забора крови, и будут способствовать изменениям количества нейтрофилов в общем анализе крови, наблюдаемым при приеме определенных веществ, таких как адреналин, кортикостероиды и эндотоксемии. При уменьшении маргинального пула можно было ожидать 1-кратного увеличения нейтрофилов (например, 2-кратного верхнего предела референтного интервала) у большинства видов, за исключением кошек, у которых мы могли видеть 2-3-кратное увеличение.
Гуморальные факторы, образующиеся в очагах воспаления, стимулируют повышенную продукцию нейтрофилов в костном мозге и повышенное высвобождение нейтрофилов из костного мозга. Хемотаксические факторы, такие как интерлейкин-8, вызывают в местах воспаления прямую миграцию нейтрофилов из кровеносных сосудов в ткани в этих местах.
В норме нейтрофилы высвобождаются из костного мозга в зависимости от возраста, т. е. наиболее зрелые клетки высвобождаются раньше менее зрелых клеток. Эндотоксин имеет тенденцию вызывать секвестрацию нейтрофилов в селезенке, печени и легких, тем самым снижая количество нейтрофилов в образце крови.
Терминология, связанная с изменениями нейтрофилов (соотношение зрелых/сегментоядерных или незрелых/палочкоядерных нейтрофилов), может сбивать с толку. Для получения дополнительной информации об этом, пожалуйста, обратитесь к образцам лейкограммы для получения полезных советов и таблицы рекомендаций.
Выраженный лейкоцитоз
Нейтрофилия представляет собой увеличение числа сегментоядерных или зрелых нейтрофилов (абсолютные числа , а не процентов) и может возникать из-за следующих механизмов, наиболее распространенными из которых являются кортикостероиды, адреналин и воспаление (повышенное производство и высвобождение из костного мозга ).
Общие причины нейтрофилии включают воспаление (инфекционное или неинфекционное [травма, хирургическое вмешательство, ожоги и т. д.]), экзогенные или эндогенные кортикостероиды и адреналин.Иммуноопосредованные заболевания, такие как иммуноопосредованная гемолитическая анемия, также часто связаны с нейтрофилией из-за действия воспалительных цитокинов. Нейтрофилия является признаком нескольких различных моделей лейкограммы, включая воспалительную лейкограмму, стрессовую лейкограмму и физиологический лейкоцитоз. Интенсивные упражнения у лошадей, независимо от того, связаны ли они с экстремальным стрессом (Schalm’s Veterinary Hematology, 4-е издание) или тренировками (Rose et al 1983), могут вызвать увеличение количества нейтрофилов. В одном исследовании 16 несломанных годовалых кватерхорсов количество нейтрофилов колебалось от 3700 до 14 400/мкл сразу после поимки. У большинства отловленных лошадей был лимфоцитоз (>4600/мкл) (Ветеринарная гематология Шальма). За 6 недель тренировок среднее количество нейтрофилов увеличилось примерно с 3500 до примерно 5300/мкл после тренировки и оставалось в пределах исходного уровня через 30 минут после восстановления (Роуз и др., 1983). В другом исследовании скаковых лошадей среднее количество нейтрофилов не изменилось в течение 10 минут после скачек (Snow et al 1983). В обоих последних двух тренировочных исследованиях увеличение количества лимфоцитов и PCV были более последовательными результатами.
Обратите внимание, что в Корнельском университете мы ограничиваем термин «нейтрофилия» увеличением количества зрелых или сегментоядерных нейтрофилов, а не увеличением количества незрелых нейтрофилов (полосчатые и другие формы, но обычно преобладают полосчатые). Увеличение незрелых нейтрофилов называется сдвигом влево и обычно пропорционально, т. е. более зрелые формы преобладают над более незрелыми формами (полосы > метамиелоциты > миелоциты > програнулоциты). Миелоидные бласты, как правило, не видны на воспалительной лейкограмме и чаще указывают на сопутствующий или лежащий в основе лейкоз.Увеличение незрелых нейтрофилов выше верхнего референтного предела при высоком, нормальном или низком количестве нейтрофилов будет называться нейтрофилией со сдвигом влево, нормальным количеством нейтрофилов со сдвигом влево и нейтропенией со сдвигом влево соответственно. Обратите внимание, что в Корнельском университете мы обычно помещаем все незрелые стадии под заголовком палочкоядерных нейтрофилов, поскольку обычно доминируют палочкоядерные нейтрофилы. Затем мы добавляем комментарий, если видим больше незрелых стадий, чем палочкоядерных нейтрофилов (обычно указывает на более серьезное воспаление или более сильное растяжение ткани).Количество палочкоядерных нейтрофилов, превышающее количество сегментоядерных нейтрофилов (особенно при низком или нормальном количестве зрелых нейтрофилов), называется дегенеративным сдвигом влево и обычно указывает на тяжелое воспаление. Дегенеративный сдвиг влево обычно сопровождается токсическим изменением нейтрофилов (зрелых и незрелых форм).
Нейтропения — это уменьшение числа сегментоядерных нейтрофилов из (абсолютное число , а не процентов) и может возникать из-за механизмов, противоположных тем, которые вызывают нейтрофилию.Наиболее распространенной причиной является тяжелое воспаление (усиленное движение в ткани), особенно при наличии признаков незрелости нейтрофилов (токсические изменения и сдвиг влево или усиление тяжей).
Малые зрелые лимфоциты являются наиболее распространенными лимфоцитами в периферической крови. Лимфоциты могут быть наиболее многочисленным типом клеток у некоторых видов животных, включая крупный рогатый скот и грызунов.У собак, кошек, лошадей и верблюдовых в здоровом состоянии число сегментоядерных нейтрофилов меньше. У крупного рогатого скота они часто встречаются в соотношении 1:1 или даже меньше с нейтрофилами. Большинство лимфоцитов меньше нейтрофилов, хотя в норме может быть небольшое количество лимфоцитов от средних до больших, особенно у крупного рогатого скота, где до 50% лимфоцитов могут быть среднего размера. Мы измеряем лимфоциты на основе нейтрофилов (которые более регулярны по размеру у разных видов по сравнению с эритроцитами). При таком размере мы используем размер ядра, , а не всей клетки (поскольку некоторые клетки с большим количеством цитоплазмы, чем обычно, будут ошибочно идентифицированы как большие).
Размер лимфоцитов | Размер ядра по отношению к нейтрофилу |
Маленький | Ядро лимфоцита может поместиться внутри нейтрофила |
Промежуточный | Ядро лимфоцита такого же размера, как нейтрофил |
Большой | Нейтрофил может поместиться внутри ядра |
Реактивные лимфоциты
Отличительной особенностью лимфоцитов является их плотное, округлое или слегка изрезанное ядро с гладким (глыбчатым или блочным хроматином, т. е. гетерохроматин), небольшое количество прозрачной или бледно-голубой цитоплазмы с высоким ядерно-цитоплазматическим отношением (т. е. большая часть клетки занята ядром с видимым лишь небольшим объемом цитоплазмы). У большинства здоровых животных небольшое количество лимфоцитов имеет красные цитоплазматические гранулы. Эти зернистых лимфоцитов и повторно участвуют в клеточно-опосредованной цитотоксичности и представляют собой либо цитотоксические Т-клетки (CD3 + , CD8 + ), либо естественные клетки-киллеры (CD3 – ).Повышенное количество зернистых лимфоцитов в крови может наблюдаться при реактивных (например, инфекция Ehrlichia canis у собак) или неопластических состояниях (например, лимфома или лейкемия зернистых лимфоцитов). Реактивные лимфоциты представляют собой клетки с повышенным количеством и, как правило, более глубокой синей цитоплазмой. Некоторые из них могут быть больше, чем нормальные лимфоциты, но они все еще имеют слипшийся хроматин. Реактивные лимфоциты реагируют на неспецифический антигенный стимул. Небольшое количество реактивных лимфоцитов часто наблюдается у молодых не подвергавшихся лечению животных.Важно различать реактивные лимфоциты и неопластические клетки (лимфоидные или миелоидные) в крови. Чтобы узнать больше об этом, см. раздел «Взрывы» ниже и соответствующие ссылки.
Лимфоциты, в отличие от других лейкоцитов, образуются в лимфоидной ткани, а не в костном мозге. Большинство лимфоцитов в крови являются долгоживущими клетками, которые рециркулируют между кровью и тканями. Изменения числа лимфоцитов в крови обычно отражают изменения в их распределении, а не изменения в продукции или потере.
Лимфоцитоз, который указывает на увеличение абсолютных чисел , а не процентов лимфоцитов, можно увидеть в ситуациях, указанных ниже. Наиболее частыми причинами являются физиологический (опосредованный адреналином) или возрастной лимфоцитоз.
Лимфопения обусловлена уменьшением абсолютных чисел , а не процентов лимфоцитов. Существует несколько причин, наиболее распространенной из которых являются эндогенные кортикостероиды (стрессовая лейкограмма).
Моноциты имеют общую коммитированную стволовую клетку с нейтрофилами.Они образуются в костном мозге, кратковременно циркулируют в крови и мигрируют в ткани, где в дальнейшем дифференцируются, становясь макрофагами. В костном мозге нет резервного пула моноцитов; их количество в костном мозге в данное время очень мало. Моноциты в крови неравномерно распределены между маргинальным и циркулирующим пулом. Влияние кортикостероидов различается у разных видов. Факторы, вырабатываемые в местах воспаления, могут увеличивать продукцию моноцитов.
Распространенными причинами моноцитоза, который указывает на увеличение абсолютных цифр , а не процентов лимфоцитов, являются:
Моноцитопению может быть трудно задокументировать, поскольку референсные интервалы моноцитов часто снижаются до нуля и не имеют клинического значения.
Эозинофилы образуются из общего миелоидного предшественника в костном мозге, который дифференцируется в эозинофилы под влиянием эозинофилопоэтических цитокинов, таких как интерлейкин-5.
Эозинофилия — это повышенное количество эозинофилов (абсолютные , а не процентов). Причинами эозинофилии являются:
Эозинопения – это снижение количества эозинофилов (абсолютное количество , а не процентов). Это может быть трудно задокументировать, потому что нормальный диапазон эозинофилов может опускаться до нуля. Эозинопения чаще всего связана с повышенным содержанием кортикостероидов (стрессовая лейкограмма), но также может быть частью острого воспаления, особенно вызванного бактериальным сепсисом, когда она не связана со стрессом или повышенным уровнем кортизола (Bass 1975, Bass 1977, Bass et al. 1980, Давидо и др., 2017).Механизм эозинопении неясен, но может быть связан с маргинацией или выходом эозинофилов в ткани в ответ на хемотаксический стимул. У пациентов с COVID-19 с тяжелой инфекцией SARS-CoV-2 также была задокументирована эозинопения, которая также может быть связана с воспалением в этом состоянии (Cazzaniga et al 2021, Le Borgne et al 2021).
Базофилия
Базофилы также образуются из общего миелоидного предшественника, однако цитокины, участвующие в дифференцировке базофилов, плохо изучены. Также неясно, происходят ли базофилы и тучные клетки (которые выглядят очень похожими у некоторых видов) из одного и того же или из разных гемопоэтических предшественников.
Увеличение абсолютного количества (не процентного содержания) базофилов (базофилия) является относительно редким явлением, которое обычно возникает в связи с эозинофилией. Базофилы без эозинофилов можно увидеть при хронических миелопролиферативных заболеваниях, таких как хронический миелоидный лейкоз и эссенциальная тромбоцитемия (хронический тромбоцитарный лейкоз).Базофильный лейкоз также редко встречается у животных.
Поскольку у большинства здоровых животных базофилы в крови отсутствуют, референтный интервал обычно включает ноль базофилов, поэтому базопения не является релевантным признаком.
Эритрофагоцитарный гистиоцит в крови собаки с ИМГА
Гистиоциты — это общий термин, включающий производные моноцитов макрофаги и дендритные клетки. Все эти клетки происходят от общего миелоидного предшественника в костном мозге и являются антигенпрезентирующими клетками.Этих клеток обычно нет в крови, но клетки, напоминающие макрофаги (эксцентрические круглые ядра, обильная вакуолизированная цитоплазма, фагоцитарная активность), можно увидеть в крови как при реактивных, так и при неопластических состояниях. Реактивные состояния включают воспаление, иммуноопосредованную гемолитическую анемию (в клетках может наблюдаться эритрофагоцитоз или некоторые из них могут содержать железо при наличии внутрисосудистого гемолиза) и инфекционные агенты (например, системные микозы, такие как гистоплазмоз и протозойные инфекции, такие как Cytauxzoon ).В некоторых из последних случаев возбудитель может наблюдаться внутри клетки (и, возможно, также нейтрофилы, поскольку нейтрофилы также могут быть фагоцитами). Гистиоциты или макрофаги также можно наблюдать в крови при гистиоцитарной и негистиоцитарной неоплазии, такой как лимфома и гемангиосаркома. Большое количество гистиоцитов, особенно с аномальными особенностями ядра, должно вызвать подозрение на лежащую в основе гистиоцитарную саркому или дендритную лейкемию (редкий вариант лейкемии) (Allison et al., 2008). Макрофаги также могут быть артефактом накопления (моноциты могут активироваться с течением времени 90–545 in vitro 90–546 и напоминать макрофаги).
Тучные клетки крови
Тучные клетки, как и гистиоциты, обычно не обнаруживаются в крови здоровых животных. Тучные клетки (мастоцитемия) можно увидеть в крови собак как при реактивных (особенно сильное воспаление), так и при аллергических и неопластических состояниях, включая лимфому и тучноклеточные опухоли (McManus, 1999).Мазки лейкоцитарной пленки для оценки наличия циркулирующих тучных клеток часто требуются у собак с подтвержденными тучноклеточными опухолями. Однако нет доказанной корреляции между тучными клетками в крови и метастатическим заболеванием. Фактически, в крови собак с аллергией, воспалением и нетучноклеточной неоплазией обнаруживается больше тучных клеток, чем у собак с тучноклеточной неоплазией. Тучные клетки редко обнаруживаются в крови кошек без опухолей тучных клеток, но наличие небольшого количества циркулирующих тучных клеток в крови (1-2 клетки/мазок) также не является диагностическим признаком тучноклеточной опухоли у кошек (Piviani et al. ., 2013). Большое количество тучных клеток наблюдается в крови собак и кошек с системным или висцеральным мастоцитозом (возникающим в селезенке). Тучные клетки, присутствующие в небольшом количестве, лучше всего видны на оперенном крае мазка крови.
Монобласты
В Корнельском университете мы обычно используем термин «бласты» для описания клеток в крови, происхождение которых неизвестно, т. е. они могут быть миелоидными или лимфоидными. Причина, по которой мы не можем определить их происхождение, заключается в том, что они являются незрелыми клетками, у которых отсутствуют или проявляются лишь некоторые черты дифференцировки вниз по определенной линии.Наличие бластов в крови свидетельствует о лейкемии. Этот термин обычно применяется к мононуклеарным клеткам в крови, которые имеют мелкий хроматин (много эухроматина или клетки, активно транскрибирующие ДНК) и небольшое количество цитоплазмы (высокое ядерно-цитоплазматическое отношение). Они могут иметь или не иметь ядрышки (они могут быть неочевидны в мазках, окрашенных Райтом, поэтому ядрышки не создают и не разрушают «взрыв»). Клетки обычно большие (ядро больше нейтрофила), но некоторые бласты имеют ядра того же размера, что и нейтрофилы, и их гораздо труднее отличить от нормальных лимфоцитов в крови.Хотя мы используем различные цитологические признаки (например, наличие или отсутствие цитоплазматических гранул, форму ядра), а также результаты гемограммы (наличие или отсутствие цитопений), для предположительной идентификации клеточной линии бластов (миелоидных или лимфоидных), сами по себе эти признаки не могут быть надежными. определить родословную клеток. Для определения клеточной линии обычно требуется дополнительное тестирование (иммунофенотипирование, цитохимия). В Корнельском университете мы помещаем «бласты» в категорию «ДРУГИЕ лейкоциты» (если имеется достаточное количество для подсчета при дифференциальном подсчете лейкоцитов).Мы обычно не кодируем реактивные лимфоциты в этой категории, а скорее указываем на их присутствие, добавляя комментарий или полуколичественный анализ в часть наших гемограмм, посвященную исследованию лейкоцитов.
Также важно отличать бласты от больших реактивных лимфоцитов, которые действительно могут имитировать друг друга. Опять же, мы используем различные данные, в том числе клинические признаки, гематологические результаты, цитологические особенности клеток, чтобы помочь сделать это определение (т.е. все зависит от контекста или случая). В некоторых случаях мы не можем отличить «бласты» от реактивных лимфоцитов.В таких случаях, чтобы помочь в этом различии, потребуется оценка пациента на наличие признаков рака или серийное наблюдение за пациентом.