+8 (916) 786-78-28 с 10.00 до 22.00 ежедневно
+8 (916) 786-78-28 с 10.00 до 22.00 ежедневно
Из числа многих вопросов, которые нам задают потенциальные владельцы собак, отдельно стоит отметить уход за шерстью собаки, а конкретнее – проблема линьки. Собственно говоря, для собаки линька не проблема, это естественный процесс смены шерсти в зависимости от погодных условий и состояния здоровья собаки. Шерсть собаки – это ее «крепость», ее защита от неблагоприятных внешних условий и паразитов. У собак и кошек на кожном покрове имеются специальные железы, продуцирующие особый жировой состав, который распределяется по поверхности кожи и шерсти. Эта «смазка» изолирует животное от холода и сырости, и от жары, кстати, тоже. Именно благодаря ей шерсть здоровой собаки так лоснится и блестит. Красивая и мягкая шерсть, в которую так приятно порой запустить руку, есть, прежде всего, показатель здоровья вашего питомца.
Так что же собой представляет шерсть собаки? Это, во-первых, основной волос (он же защитный), который защищает животное от внешних факторов.
А вот щенки рождаются вообще только с подшерстком. Мягкая родовая шерстка у малыша после трех месяцев начинает выпадать, а ее замещает основная более жесткая и новый «взрослый» подшерсток. Этот процесс идет постепенно и незаметно.
Но вернемся к линьке взрослых собак. Основная линька у них – сезонная. Животное линяет в течение короткого периода дважды в год — весной и осенью . В другое время года собака шерсть терять не должна (исключение — суки после родов).
Осенью организм готовится к холодам, увеличивается толщина подшерстка, шерсть становится более густой и объемной. Осенняя линька проходит для хозяев собаки проще – «летней» шерсти немного и, соответственно, выпадает ее меньше. С приходом весны необходимость в «утеплителе» отпадает, и собака освобождается от лишнего шерстяного покрова. Толстый зимний покров выпадает, давая возможность вырасти новому, легкому летнему одеянию. Именно весенняя линька доставляет владельцам собак наибольшие неудобства. Подшерсток интенсивно вылинивает, образуя клоки, что придает собаке неухоженный вид. Причем, чем холоднее была зима, тем больше шерсти «накопила» собака и тем больше ее придется убирать.
Здесь нельзя не остановиться еще на одном моменте. Линька весна-осень в чистом виде характерна для собак уличного содержания. Они, как и дикие животные в природе, адаптируются к смене времен года. Содержание же собаки в квартире при постоянной температуре, да еще, если в помещении слишком жарко, приводит к появлению так называемой внесезонной линьки.
Такой «ровный» климат нарушает природные биоритмы собаки (к чему адаптироваться, если всегда одинаковая температура?), надобность в утеплении и «раздевании» отпадает, и собака начинает линять в перманентном режиме. Линька становится вялотекущей, затягивается от одной сезонной до другой. Хотя, надо сказать, даже домашние собаки реагируют на особенности зимы или лета. Например, в более морозную зиму, они все равно запасают шерсти больше, чем в зиму теплую.
К сожалению, случается, что линька сигнализирует о проблемах со здоровьем у вашего любимца. Это и несбалансированное питание, и болезни внутренних органов (печени или почек), аллергические реакции, паразиты, гормональные сбои. Также линькой собака может реагировать на стресс. Точный диагноз в такой ситуации поможет поставить врач.
Чтобы минимизировать дискомфорт в жилище в период линьки, нужно просто регулярно ухаживать за шерстью животного. В идеале собаку нужно ежедневно чистить щеткой (в грязную погоду – влажной губкой).
Это способствует очищению шерсти от уличных загрязнений, а также способствует росту волос, стимулирует кровообращение, укрепляет нервные волокна в кожных покровах. В период линьки дополнительно вычесывайте отмершую шерсть пуходеркой или фурминатором, а также стоит добавить в рацион животного витамины. Если собака запачкалась на улице, просто вымойте ее водой. Старайтесь меньше использовать различные зоошампуни. Некоторые заводчики вообще отрицательно относятся к собачьей парфюмерии. И с этим нельзя не согласиться. Вам ведь не придет в голову мыть шампунем или мылом свою меховую шапку, например? Так и с собакой. Сильный запах псины издает не немытая собака, а собака неухоженная. Или больная. Зоошампуни смывают с шерсти и кожи животного тот самый защитный жировой слой, о котором писалось выше. И собака, по сути, на какое-то время остается беззащитной перед внешними факторами. Кроме того, теперь собаку так просто и от грязи не очистишь. Волос, лишенный защитной смазки, очень крепко цепляет на себя грязь и пыль.
Конечно, ежедневный уход за собакой – это тоже труд. Но результат того стоит, собака всегда будет выглядеть на пять с плюсом, а линька не станет стихийным бедствием.
Если в вашем доме появился новый обитатель – щенок померанского шпица, — вам необходимо быть готовым к тому, что за шерстью этого пушистого колобка придется ухаживать.
Уход за шерстью щенка шпица включает в себя:
Правильно мыть щенка тогда, когда он очень сильно испачкался. А не просто так – для профилактики. Если щенок начал линять – мыть его запрещено.
Наиболее удобным вариантом очистки шерсти является применение сухого шампуня в виде аэрозоля. Он нейтрализует жир и грязь, которые скопились на шерсти.
Если чистка шерстяного покрова производится посредством водных процедур, то потребуется специальная шампунь, кондиционер, а также антистатик. Желательно выбирать средства гипоаллергенные с защитными свойствами.
Процесс купания делится на несколько этапов.
После удаления загрязнений шампунем, наносится кондиционер, чтобы облегчить процесс расчесывания;
Впрочем, собачку вполне можно просто осторожно промокнуть полотенцем. А дальше она отряхнется и прекрасно высохнет сама.
Двухмесячный щенок полностью покрыт пухом, который начинает постепенно вылезать и заменяться на взрослую шесть. Продолжительность периода замена щенячьей шерсти на взрослую составляет полгода.
Нет.
Даже взрослых шпицев практически не стригут.
Дело в том, что шерсть у этой породы собак не растет до бесконечности, как у йорков. Она достигает определенной длины и остается такой на всю жизнь.
Поэтому отпадает необходимость в стрижках. И данную процедуру если и проводят, то только местно и перед выставками, чтобы улучшить внешний вид конкурсанта. Если же шпиц на подиум не собирается, то и стричь его не нужно.
Алопеция у шпица – достаточно распространенное явление. Ветеринарные справочники в этом вопросе лаконично-уклончивы: причины не установлены. Поэтому алопецию у шпицев еще частенько называют «алопеция икс» (другие названия – болезнь черной кожи, БСД, алопеция Х). Поиском решений проблем алопеции озадачены лучшие питомники в мире.
Как ветеринарный врач, занимающийся разведением померанских шпицев уже много лет, поделюсь своими наблюдениями по этому вопросу.
У шпица в норме хороший остевой волос и густой подшерсток. Чем «пушистее» щенок, тем больше он востребован покупателями, но счастливые новые владельцы часто не умеют ухаживать за густой или «ватной» шерстью. Щенка редко моют и расчесывают, а при расчесывании шерсть прочесывают поверхностно, что очень быстро приводит к появлению колтунов. Как следствие, затрудняется смена шерсти, а луковицы волос засыпают. В результате – алопеция.
Во-первых, не читать и не слушать рекомендаций мыть собаку не чаще раза в полгода. Эти советы подходят только для короткошерстных собак без подшерстка или собак, живущих на улице. Шпица необходимо мыть раз в неделю с использованием высококачественных увлажняющих шампуней и кондиционеров. Мытье мягко удаляет отмершие волоски, а хороший кондиционер увлажняет шерсть, пересушенную квартирным воздухом и отоплением.
Во-вторых, шерсть необходимо тщательно прочесывать расческой, предварительно увлажнив ее разведенным водой 1:10 кондиционером. Сбрызните шерсть раствором из пульверизатора, подождите от 1 до 3 минут, а затем осторожно расчешите шерсть массажной расческой от корней. Массаж кожи, производимый расческой, обеспечивает прилив крови к фолликулам, укрепляет волосяные луковицы и помогает смене «детской» шерсти. Расчесывание оптимально проводить 3 раз в неделю.
Шпиц – не комнатная собака, с ним необходимо гулять. Каждый день. В любую погоду. Зимой особенно, прохладная погода отлично стимулирует рост шерсти. Кобелей следует выгуливать особенно тщательно.
Да, и еще, на всякий случай. Шпиц не нуждается в одежде. Ни в теплой, ни в легкой, ни в красивой. Как максимум, изредка можно использовать легкий дождевик для особо грязных погод. Хотя в норме шерсть здорового шпица обладает грязеотталкивающим свойством.
Все, конечно, знают, что кормить питомца следует либо высококачественным промышленным кормом супер-премиум класса, либо грамотно сбалансированным натуральным. По последним исследованиям обмена веществ у собак породы померанский шпиц около 60% процентов питательных веществ идут на формирование и поддержание волосяного покрова! Однако же многие владельцы упрямо пренебрегают рекомендациями.
Щенкам дают сладкое, жирное, копченое, соленое. Любой заводчик и ветеринарный врач слышал это тысячи раз: «это всего лишь маленький кусочек», «он это так любит», «он ничего другого не ест», или мое любимое «а мы всю жизнь так своих собак кормили – и ничего». А маленькие манипуляторы и рады, и вот щенок отказывается от корма и требует сыра, колбасы, печенья и прочей контрабанды. А ему дают их все больше – ведь малыш голодный. Знакомо? В результате страдают поджелудочная железа, печень, желудочно-кишечный тракт. Начинается понос, нарушения обмена веществ и другие проблемы. В том числе и с шерстью, разумеется.
Как не пропустить заболевание? Первое, что должно вас насторожить – сухость шерсти. Если щенок вдруг стал походить на жертву парикмахера-недоучки – с пережженными химией и краской шерсткой, нужно срочно принимать меры.
Другие симптомы начинающегося заболевания – если у щенка в годовалом возрасте нет остевых волос на спине, появились проплешины на задних ногах или хвосте.
Купание раз в 3-дня шампунем Низорал (ищите в аптеке) в течение месяца (10 раз). При вышеописанных симптомах кожный иммунитет падает и очень часто собака начинает страдать от грибковых заболеваний кожи. Даже если ваш ветеринар не сумел определить наличие грибкового поражения, я все равно рекомендую Низорал – многие виды грибковых поражений очень тяжело диагностируются, а Низорал питомцу в любом случае не навредит.
После курса Низорала полезно будет перейти на Дегтярный шампунь или мыло. После его применения обязательно использовать хороший увлажняющий кондиционер. Мой фаворит – ARTERO Protein vital.
Параллельно с мытьем:
— вакцина Поливак-ТМ, лечебная дозировка рассчитывается в соответствии с весом собаки. Инъекция делается внутримышечно, два раза. В первый раз в одну ногу, спустя 10 дней – в другую.
— дать антигистаминный препарат (Фенистил/Зиртек/Супрастин) и провести обработку от клещей и блох. Антигистаминный препарат необходим, т.к. очень часто обработка от клещей и блох вызывает аллергическую реакцию.
Самое надежное и безопасное средство по моему опыту – Стронгхолд (продается в вет.аптеках, дозировка по весу собаки). Так же неплохо себя зарекомендовали жевательные таблетки Бравекто. Внимание, не оба препарата сразу, что-то одно, на выбор!
— отлично себя зарекомендовала ПДЭ – Плацента денатурированная, эмульгированная (ищите в вет.аптеках). Можно в питьевой форме, но лучше в инъекциях. Бодрящий коктейль из аминокислот, витаминов и микроэлементов. Этот препарат также можно втирать в кожу. Перед втиранием плаценты необходимо тщательно подготовить кожу, для этого возьмите качественный скраб (искать в отделах косметики проверенных магазинов) и после мытья тщательно, «до скрипа» обработайте им любимца. После этого сполосните, промокните кожу полотенцем и вотрите плаценту.
— будет нелишним приобрести мезо-роллер и «катать» его по собаке раз в 3-5 дней, собаке это, конечно, может не понравится, но процедура эффективная.
Кроме перечисленного выше, я очень рекомендую давать вашему питомцу витамины и пробиотики. Одни из лучших – Лактис Зоо, ФортиФлора. Витамины хороши в масле, давать строго по схеме.
Если вовремя принять меры вы не успели и ваш малыш-шпиц облысел, наберитесь терпения, лечение займет от 6 до 12 месяцев. Первые результаты вы сможете увидите месяца через два – на собаке появятся пятна, потом они начнут шелушится и вскоре за этим покажется пушок.
В абсолютном большинстве случаев неукоснительное соблюдение всех вышеприведенных рекомендаций приводит к полному излечению – как бы плачевно не выглядел ваш малыш-шпиц, не опускайте руки, почти наверняка это удастся исправить.
Алопеция бывает и у взрослых собак, чаще всего – после короткой стрижки под машинку, я уже писала об этом здесь
Что еще? Лечение алопеции – это тот случай, когда стоит начать лечение с описанных выше щадящих схем, направленных на восстановление иммунитета и обмена веществ, в 95% случаев это помогает.
Большинство же ветеринаров стремится в первую очередь исключить болезнь Кушинга или проблемы со щитовидкой. Поскольку диагностируются они крайне тяжело, чаще всего ветеринары действую вслепую и наугад, назначая то одно, то другое тяжело переносимое лечение гормонами с серьезными побочными эффектами. Не делайте этого! Приберегите эти методы на случай, если все остальное не поможет, но повторяюсь, почти наверняка причина алопеции кроется в неправильном уходе, нарушении иммунитета или обмена веществ.
Многие ветеринары предлагают в случае алопеции кастрировать собаку. Метод не лишен оснований, но лишь при условии достоверно диагностированного гормонального сбоя. Тут опять – см.выше, диагностика производится наугад. Я до сих пор не встретила специалистов, чьему мнению могла бы доверять в этом вопросе. Неправильно назначенное гормональное лечение может искалечить и даже убить собаку. Случаев, увы, немало.
Другое популярное заблуждение – если кожа потемнела, то это непременно БСД или болезнь чёрной кожи.
Если кожа не защищена волосом, особенно в летний период, она загорает и пигментируется в чёрный цвет.
На алопецию Х не распространяется гарантия заводчика, как и на все прочие болезни, вызванные неправильным содержанием и уходом.
Резюмирую: правильно кормите, ухаживайте за шерстью и каждый день гуляйте! Это поможет вам избежать алопеции померанского шпица.
Автор Гайнулина Елена, ветеринарный врач, эксперт-кинолог,
владелец питомника от Панды Шарм.
10 июля 2021
свернутьСодержание:
Линька домашних питомцев зачастую застает их владельцев врасплох (шерсть на мебели, одежде, на полу и т. д.).
Но и для самих пушистиков это не всегда приятное явление: шерсть липнет на язык, попадает в глазки, а лапками убрать её еще та задача.
У хвостатого может возникнуть рвота шерстью, а в запущенных случаях даже непроходимость кишечника из-за формирования безоаров (плотных шерстяных комков в желудке).
1. Сезонная, когда животное линяет 2 раза в год (весной и осенью), тем самым сменяя зимнюю «шубку» на летнюю и наоборот. Длится она примерно 1–4 недели. Это происходит потому, что шерсть и кожа питомца подвергаются смене температур. При повышении температуры воздуха шерсть выпадает, а в зимнее время, наоборот, происходит набор подшерстка. Такой линьке подвержены больше животные, содержащиеся на улице, в том числе в вольерах.
2. Затяжная линька сопровождает домашних животных (живущих в квартире) целый год. По объему шерсти это не так заметно, как при сезонной линьке. Это происходит из-за того, что шерсть и кожа домашних питомцев не подвергается резким перепадам температур, в отличие от шерсти животных, содержащихся в уличных условиях.
3. Нездоровая. В данном случае выпадение шерсти может быть спровоцировано достаточно большим списком различных заболеваний и недомоганий у питомца (авитаминоз, аллергия, дерматологические заболевания, паразиты, стресс и т. д.).
Так что ситуация с линькой — это тема глубокая, и нужно рассматривать каждый случай отдельно, учитывая условия жизни питомца и состояние его здоровья. Клочья шерсти, прилипающие абсолютно везде, конечно, надоедают, поэтому (если линька не является нездоровой) вопрос можно решить с помощью экспресс-линьки.
Многие хозяева задают мне этот вопрос, но мало кто понимает и знает, что это за процедура и как она работает. Распространяются мифы, якобы шерсть после неё перестанет сыпаться и выпадать совсем, избавляя навсегда владельцев от этой проблемы.
Экспресс-линька — это процесс, с помощью которого удаляется линялая шерсть. Но нужно понимать, что совсем не линять питомец не может.
Процедура не избавит от шерсти «по дому» насовсем, но выпавших клочков будет гораздо меньше. С помощью данной техники мы можем убрать от 70 до 80 % выпавшей шерсти. Конечно, количество шерсти, которую мы уберем, напрямую зависит от фазы естественной линьки.
Рассмотрим этапы работы грумера при этой процедуре:
• сначала шерсть подготавливают и тщательно вычесывают специальными инструментами;
• затем купают животное со специальным шампунем и наносят маску, которая раскрывает поры и помогает избавиться от линяющей шерсти;
• после того как искупают животное, оставшуюся шерсть выдувают компрессором (профессиональным мощным феном), одновременно прочесывая питомца и делая укладку.
Экспресс-линька подходит всем породам собак, которые не триммингуются и не стригутся, а также для всех пород кошек (конечно, кроме лысых). Следует помнить и о том, что далеко не каждая кошка выдержит данную процедуру.
Для таких кошек мы предлагаем услугу «вычес шерсти без мытья» или «стрижка».
Лучше всего экспресс-линька подходит для пород с подшерстком, таких как: шпицы, пекинесы, лайки, хаски, самоеды, метисы и так далее.
Гладкошерстным породам (джек-рассел-терьерам, лабрадорам, мопсам, биглям и т. д.) также подходит данная процедура, но эффект от нее держится не так долго, поэтому её нужно будет повторять чаще.
Длительность процесса зависит от того, насколько шерсть «созрела» или «перезрела», то есть от фазы естественной линьки.
Если животное не приучено к такому уходу, как купание, сушка феном, вычесывание, не стоит сразу записываться на экспресс-линьку. Нужно приучать питомца постепенно. Это можно сделать самостоятельно, либо по согласованию с грумером. Подробно о домашнем груминге мы писали в этой статье. Если животное молодое и неагрессивное, мы с радостью пойдем навстречу и попробуем привести его прическу в порядок. Чем раньше малыш начнет привыкать к уходовым процедурам, тем меньше с ним будет проблем в дальнейшем.
Для всех длинношерстных пород своевременный груминг является необходимостью.
Актуально для осеннего и весеннего сезона! Спасение от линяющей шерсти! Процедура для собак, во время которой удаляется до 90% шерсти. В процедуру входит — чистка ушей и подстригание когтей. Экспресс линька проводится только в груминг салоне клуба для собак Dudu Dog. У нас профессиональное оборудование для груминга.
Вторник и четверг 50% скидка на Экспресс-Линьку!
Запись по телефону: +7(977) 106-34-81
Экспресс-линька – это подготовка шерсти к тщательному вычесыванию специальными инструментами с последующим купанием специализированным шампунем и маской которые открывают поры и помогают избавится от линяющей шерсти. После купания животному при сушке выдувают оставшуюся шерсть бустером (проф. мощный фен) с одновременным прочесыванием и укладкой шерсти.
Продолжительность данной процедуры всегда разная, так как все зависит от того на сколько «созрела» или «перезрела» шерсть. С помощью экспресс-линьки мы удаляем до 90% линялой шерсти. Этого эффекта хватает на 2-3 мес.
В комплекс Экспресс-Линьки так же входят стандартные гигиенические процедуры.
Рекомендуем Экспресс-Линьку для всех пород собак которые не стригутся и не триммингуются, а так же все пород кошек, кроме Сфинксов, конечно же =).
Впечатляющий эффект Экспресс-Линька производит на владельцев:
пород с подшерстком — хаски, шпицы, пикинесы, беспородные и т.д.
гладкошерстных пород — бигли, мопсы, лабрадоры, джек рассел терьер и т.д.
Для гладкошерстных пород, в связи со спецификой строения шерсти, процедуру Экспресс-Линьки нужно повторять чаще.
Записать на Экспресс-Линьку Вашего котика или собачку по телефону: +7(977) 106-34-81
| Декоративные породы | Экспресс-Линька, Стоимость (р) |
|---|---|
| Афенпинчер | 1700 |
| Гриффон Белгийский | 1700 |
| Гриффон Брюссельский | 1700 |
| Джек-рассел-терьер гладкошерстный | 1800 |
| Кавалер Кинг Чарльз спаниель | 1920 |
| Карликовый пинчер | 1250 |
| Кинг Чарльз спаниель(английский той-спаниель) | 1920 |
| Кай Лео | 1520 |
| Левретка | 1250 |
| Лхасский апсо | 1920 |
| Мальтипу | 1520 |
| Мопс | 1700 |
| Московский дракон | 1520 |
| Парссен ларсон терьер (парсон, рассел) | 1700 |
| Папильон | 1520 |
| Пекинес | 1700 |
| Русская салонная собака | 1700 |
| Русская цветная болонка | 1520 |
| Такса кроличья гладкошерстная | 1250 |
| Такса кроличья длинношерстная | 1520 |
| Той терьер | 1520 |
| Той терьер короткошерстный | 1100 |
| Чихуахуа длинношерстная | 1520 |
| Чихуахуа короткошерстный | 1250 |
| Шелти | 1900 |
| Ши-тцу | 1900 |
| Шпиц | 2060 |
| Японский хин | 1900 |
| Метисы до 5 кг | 1520 |
| Средние породы | Экспресс-Линька, Стоимость (р) |
| Английский бульдог | 1700 |
| Английский, Вельш спрингер спаниель | 2900 |
| Басенджи | 1700 |
| Бассет Хаунд | 1900 |
| Бостонтерьер | 1300 |
| Вандейский бассет-грифон | 2600 |
| Вельш-корги | 3040 |
| Ирландский мягкошерстный терьер | 2800 |
| Кокер спаниель | 3040 |
| Русский охотничий спаниель | 3040 |
| Такса длинношерстная | 2060 |
| Тибетский терьер | 2120 |
| Уиппет | 1700 |
| Французский бульдог | 1900 |
| Фокстерьер гладкошерстный | 1700 |
| Шипперке | 2400 |
| Метисы 5-15 кг | 2600 |
| Крупные породы | Экспресс-Линька, Стоимость (р) |
| Австралийская овчарка, Аусси | 4600 |
| Акита-ину | 4800 |
| Алабай, Среднеазиатская овчарка | 5500 |
| Американский пит бультерьер | 3610 |
| Американский Стаффордширский терьер | 3610 |
| Английский мастиф | 4120 |
| Аргентинский дог | 3800 |
| Бернский зенненхунд | 5500 |
| Бладхаунд | 3900 |
| Бордосский дог | 3900 |
| Бордер Колли | 4400 |
| Бриар | 4120 |
| Бульмастиф | 3900 |
| Бурбуль | 3900 |
| ВЕО, Восточно-европейская овчарка | 4400 |
| Голден ретривер | 4400 |
| Грейхаунд | 3120 |
| Ирландский волкодав | 5200 |
| Ирландский сеттер | 3120 |
| Кане-корсо | 3900 |
| Колли бородатая | 4200 |
| Лабрадор ретривер | 4400 |
| Леонбергер | 5500 |
| Немецкая овчарка | 4400 |
| Ньюфаундленд | 5500 |
| Ротвейлер | 3900 |
| Самоедская собака | 5500 |
| Сенбернар | 5500 |
Сеттер Гордн. Шотландский | 3120 |
| Сиба-ину, Шиба-ину | 3900 |
| Тибетский мастиф | 5800 |
| Хаски сибирский | 4800 |
| Чау-чау | 4800 |
| Южнорусская овчарка | 5500 |
| Метисы от 15 кг | От 3200 |
Груминг –это комплекс процедур по уходу за шерстью и кожей вашего четвероногого друга.
Сегодня стрижка завоевывает все большее пространство, уверенно шагая вперед. Усольская ветеринарная станция предлагает Вам на выбор большой комплекс услуг для ваших питомцев. Это груминг и стрижка таких пород собак, как йоркширский терьер, пудель, пекинес, шпиц и многих других. У нас можно сделать тримминг и десятки других процедур.
В груминг собак входит купание, сушка феном, аккуратное расчесывание и удаление свалявшейся шерсти, гигиеническая или модельная стрижка, обработка когтей, чистка ушей и глаз.
Все это необходимо вашему любимцу, чтобы быть красивым и ухоженным, и, как следствие, здоровым.
На внешний вид вашего питомца влияет много факторов. Это и правильное кормление, хорошее самочувствие, погодные условия и, конечно же, уход за шерстяным покровом.
Жесткоскошерстным породам собак в салоне сделают тримминг.
Тримминг — обязательная процедура для многих пород, таких как скотч-терьер, вест хайленд вайт терьер, грифон, шнауцеры, частично триммингуют спаниелей.
Тримминг – это искусственная линька, то есть механическое удаление отмершего волоса, которое предполагает обновление волосяного покрова собаки. У триммингуемых собак естественная линька не выражена, однако отмирающая шерсть должна регулярно удаляться, так как она уже не предохраняет собаку от намокания, не очищается и искажает силуэт собаки.
Процедуре искусственной линьки могут подвергаться и такие породы как мопсы, бульдоги, лабрадоры и другие.
Грумер с помощью специальных средств и техники за один раз вычесывает всю отмершую готовую в линьке шерсть, что позволяет избежать проблемы, связанные с обычной линькой.
В Усольский ветеринарной станции ваш питомец может пройти полную обработку от блох и клещей специальными средствами, а также принять процедуры по улучшению структуры шерсти и кожи с помощью специальной SPA-косметики. Очищающие и питательные маски и шампуни проникают в волосяную луковицу и укрепляют ее. Такие процедуры помогают восстановить качество и эластичность шерсти в летний период.
В нашей клинике работает дипломированные грумеры, выпускницы школы груминга. Постоянное посещение мастер классов и выставок, позволяют быть мастеру в курсе всех новых тенденций в области стрижек разных пород.
Главное все процедуры выполнять вовремя и тогда ваша собака будет самой жизнерадостной и красивой. Чтобы вышеназванные процедуры не вызвали стресс у вашего питомца, к ним надо приучать постепенно, начиная со щенячьего возраста.
Шерсть, оформленная умелыми руками, поможет скрыть недостатки (например, кривоватые лапы, прогнутую спину, излишнюю худобу) и подчеркнуть достоинства вашей собаки.
Так же наши грумеры могут выполнять креативное выстригание по шерсти. Такие узоры сделают вашу собачку не просто красавицей, но еще и индивидуальностью.
Особой популярностью пользуется блеск-тату. Это аппликация из блесток и страз. Татуировка блестками — прекрасный способ добавить в образ своему питомцу яркие и сочные ноты, преобразив его перед праздником или чтобы удивить своих друзей и знакомых.
Состояние шерсти собаки – показатель вашего к ней отношения. Ухоженная и чистая шерсть и кожа – это не только внешний облик, но и здоровье животного. Чтобы кожа дышала, шерсть блестела и выглядела здоровой, собака нуждается в гигиенической стрижке раз в 1,5 месяца.
Стрижка так же необходима собакам, как человеку личная гигиена.
Помогите вашему питомцу избавиться от колтунов, доставляющих боль и неудобства, привести в порядок уши, лапы, параанальные железы, зубы и животное будет выглядеть и чувствовать себя здоровым и красивым.
Почему груминг Вашего питомца должен проводиться в салоне, а не в домашних условиях?
В первую очередь, проведение таких процедур на дому не очень гигиенично по отношению к тем, кто живет в этом доме. Вторая причина – это экономия времени. Приведя своего любимца в салон в удобное время, вы можете отправиться по своим делам. По окончанию процедур вы просто забираете своего питомца — уже ухоженного и красивого.
Если вы этим займетесь дома, то последующая уборка отнимет у вас много времени. Кроме того, нередки случаи, когда попытки самостоятельно провести процедуру дома оборачивались огромным стрессом для животного и даже получением ранений.
И, самое главное, в нашей клинике для вас: высокое качество предоставляемых услуг, квалифицированный персонал, доступные цены и нежная забота о Вашем питомце.
График приема грумера — по предварительной записи.
тел.:8(39543) 6-28-92,
г. Усолье-Сибирское, ул. Советской Армии, 50,
ежедневно с 8.00 до 19.00
тел.: 8(39543) 3-50-40, г.
Усолье-Сибирское, пр. Красных Партизан, 34,
ежедневно с 10.00 до 20.00
{chronoforms}otziv-Copy{/chronoforms}
Алопеция (alopecia) в переводе с латинского — облысение, плешивость, патологическое выпадение волос, приводящее к их поредению или полному исчезновению в определенных областях головы или туловища. Существует несколько пород собак, которые подвержены этому заболеванию это – померанский шпиц, кеесхонд, самоед, пудель, чау-чау и сибирский хаски.
Причины облысения не известны, но связаны с нарушением эндокринной системы, поэтому заболевание называется Алопеция Х.
Выходит, что Алопеция Х — это необъяснимая потеря шерсти. В тех местах, где шерсть выпадает, кожа темнее и становится черной, отсюда и другое название Черная Болезнь Кожи – (BSD). Начинается заболевание с залысин, затем шерсть симметрично выпадает на бедрах и туловище, как правило шерсть на голове и лапах сохраняется.
При исследовании крови заболевших животных, у большинства из них не были выявлены отклонения от нормы. У некоторых исследуемых собак, обнаружили пониженную функцию щитовидной железы, только надо иметь в ввиду, что порода в целом имеет эту особенность, и пониженная функция щитовидной железы часто наблюдается и у собак с нормальной шерстью.
Чаще всего заболевание встречается у кобелей, но суки также могут быть поражены BSD. Все лысеющие собаки, имеющее проблемы щитовидной железы лечились препаратами, нормализующими ее деятельность, чаще всего это не приводило к положительному результату, только уровень мелатонина возвращался к норме. Хороший результат дает кастрация, шерсть начинает отрастать на пораженных местах.
Но бывает так, что через какое то время, собаки опять начинают терять шерстный покров.
Симптомы BSD чаще всего заметны в подростковом, юниорском возрасте, или же во взрослом возрасте 3-4 лет. Также известны случаи возникновения заболевания в возрасте 9 лет.В первом случае появляются залысины у молодых животных, в возрасте 10-14 месяцев. Это происходит со щенками с богатым ватным подшерстком, не прошедшими период нормальной щенячьей линьки.В норме у щенка шпица с 4 месяцев наступает период смены щенячьего пуха на взрослую шерсть, период линьки. У щенков с ватным богатым подшерстком не прошедших период линьки, очень большой шанс заболеть BSD. Такие ватные щенки начинают терять шерсть в возрасте около 10 месяцев, кожа их темнеет и становится серо-черной.Бывает и по другому, щенок проходит полностью период линьки, одевается, вырастает в роскошного шпица, а в возрасте 3-4 лет, у него появляются залысины, шерсть кажется поеденной молью, кожа темнеет и в результате собака лысеет.
Собаки с BSD не испытывают дискомфорта, у них нет зуда, перестают отрастать когти.
Не смотря на название болезни, кожа не всегда окрашивается в черный цвет, она может оставаться розовой. Но если собака подвергаются воздействию солнечного света, без надлежащей защиты, кожа её потемнеет.
Визуально очень легко можно поставить лысой собаке диагноз BSD, но не любая собака с потерей шерстного покрова является таковой. Обязательно нужно провести обследование у ветеринарного врача,это позволит исключить другие причины, такие, как аллергия, клещи, чесотка и другие вопросы. Для выяснения причины необходимо провести ряд исследований.
Цель обследований заключается в исключении похожих на алопецию Х состояний.
Это означает, что необходимо исключить такие состояния, как синдром Кушинга и гипотиреоз.
BSD более распространена у кобелей, чем у сук это, предполагает, но не доказывает, что мутация, ответственная за болезнь, находится в X хромосоме.
Сейчас Бернский институт генетики проводит по этой теме научные исследования , и просит присылать им образцы крови больных собак и их родственников, с гарантией полной анонимности. Генетики ведут исследования, чтобы идентифицировать связанный генный маркер так, чтобы собаки в этой породе могли потенциально быть проверены.
Этот маркер мог бы использоваться, чтобы отличить генетически нормальных, чистых щенков от тех, которые вероятно заболеют, а так же сук носителей, которые сами не проявляют болезни, но смогут передавать её следующим поколениям.
Часто причиной Алопеции Х считается нарушение функции образования гормона надпочечников, кортизола. В Великобритании в прошлом году был разработан и лицензирован препарат для исправления этого дисбаланса. Называется он Trilostane, используется при синдроме Кушинга, но также показал хорошие терапевтические результаты при Алопеции Х. Тестирование, проводилось на померанских шпицах и миниатюрных пуделях, результаты улучшения шерстного покрова наблюдались у 90% собак.
Сложность заключается в назначении дозировки препарата, она должна быть очень тщательно рассчитана.
Препаратат Французского производства Essential (ЭССЕНШИАЛ 6 спот-он) поможет справиться с проблемной кожей и увеличить шерстный покров.
Замечательный препарат POWER BALANCE, – который используют известные кинологи, для шоу животных, поможет при быстрой потере волоса.
Известные в мире заводчики, на своих сайтах без ложной скромности пишут о проблеме BSD в породе, указывают больных собак, и клички своих собак от которых рождались больные BSD дети, не скрывают информацию, надеясь, что другие заводчики прислушаются, последуют их примеру, не будут использовать в разведении заболевших собак, и тех, риск от кого получить потомство с BSD очень велик, они так же вносят денежные вклады для разработки генетического теста. В Россию было импортировано из-за границы достаточно много собак, некоторые из них очень много вязались, так что не удивительно, что померанские шпицы с облысением появляются и у нас.
К сожалению, никто из нас не застрахован, собаки с BSD будут рождаться, пока не разработан тест для определения заболевания. Хочется, только сказать, что у собак с Алопецией Х, дефект шерсти чисто косметический, во всем остальном это здоровые животные.
Подготовила Александрова Светлана «Питомник Файтинг Фалкон»
Наткнулась в интернете на видео, может кому-то очень пригодится.
Средний шпиц — один из четырех немецких шпицев. Все собаки этой группы очень эффектные, густошерстные собаки с заостренными ушами и пышным хвостом, закрученным на спине.
Средний шпиц — уверенная в себе, общительная и умная собака. Очень лояльны, сильно привязаны к хозяину. Недоверчив к незнакомцам, однако не должен быть агрессивным или пугливым. Эта собака подвижна, активна, охотно берется за различные виды деятельности. Она требует привязанности, но не обязательно каждый день. Он также просто любит быть среди людей. Он хорошо ладит с детьми. Склонности к браконьерству и бродяжничеству нет.
Немецкий шпиц среднего размера — настороженная и недоверчивая собака, поэтому она хорошо работает в качестве охранника. Он также является отличной собакой-компаньоном и компаньоном на прогулках. Кроме того, шпицы средних размеров хорошо проявляют себя в аджилити – бег в классах M и S в зависимости от роста. По аджилити они быстры, подвижны и их легко научить работать на расстоянии от поводыря.Также можно успешно тренироваться с ралли-о и даже послушанием. Средний шпиц отлично танцует с собаками.
Шпицы среднего размера обычно готовы к сотрудничеству и легко мотивируют собак, будь то лакомства или игрушки. Они быстро учатся. Некоторым людям, однако, довольно быстро надоедают повторения. В их случае особенно важно делать перерывы и разнообразить задачи.
Самое главное в дрессировке шпица – сохранить игровой элемент – тогда собака тоже будет с энтузиазмом учиться.
Эту породу можно рекомендовать всем, кто ищет хорошего и беззаботного компаньона. С его воспитанием справится даже новичок, если поставит на него.
Средний шпиц — какой он? Узнайте его плюсы и минусы!
Средний шпиц – здоровая и долгоживущая порода.Генетические заболевания встречаются спорадически, включая вывих надколенника и болезни глаз (PRA, RD и катаракты).
В плане питания чаевые не требовательны.
Они мало едят и не склонны к набору веса. Вы можете кормить их готовым кормом хорошего качества или готовить еду самостоятельно.
Шпицы очень чистоплотны и, вопреки видимости, просты в уходе. Их длинная жесткая шерсть не держит грязь и даже после осенней прогулки ее можно быстро привести в порядок.Шпица необходимо расчесывать под шерстью. Щенка стоит часто расчесывать, чтобы привыкнуть к процедурам по уходу. Вычесывают взрослого шпица раз в две недели, чаще в период линьки.
Щетка-пойнтер идеальна для ухода за кончиком и фурминатором во время линьки. Среднего шпица мы берем на прогулки в кожаном или матерчатом ошейнике или на охранных подтяжках.
Средний шпиц – молодая порода в современном понимании, так как с момента ее признания прошло уже несколько лет, но на самом деле имеет старинное происхождение.Популярная теория состоит в том, что европейский шпиц произошел от так называемой торфяной собаки ( Canis familiaris palustris ), хотя сейчас есть сомнения.
Создается впечатление, что собаки этого типа являются древнейшей породой, сформировавшейся в Европе, и что они являются предками многих современных пород, не только европейских (например, японский шпиц — это, по сути, порода, в которой течет кровь немецкого шпица).
На протяжении столетий, вплоть до девятнадцатого века, немецкий шпиц обычно имел размер современного среднего шпица.Это были такие обыкновенные «собаки», очень популярные в качестве сторожевых и служебных собак среди крестьян и рабочих, — это был тот тип собак, который увековечили в своих произведениях, хотя и не всегда в положительном свете, многочисленные классические писатели. Этих животных часто презирали, как говорили: «плохого состояния», как и их хозяев. Возможно, из-за этого среди прочего первые заводчики немецких шпицев считали, что порода должна быть улучшена и усовершенствована.
Основанная в 1899 году организация Verein für Deutsche Spitze eV признала миниатюрных (померанских), малых, крупных и волчьих шпицев отдельными породами – всех размеров, кроме первоначального среднего шпица! Прорыв произошел только в 1969 году, когда клуб и несколько заводчиков решили создать модель среднего шпица и официально закрепить ее как породу.
На выставках первые средние шпицы появились в начале 1970-х годов.
До официального признания породы лишь несколько любителей шпицев разводили среднюю разновидность, несмотря на то, что это был самый оригинальный тип шпица, из-за чего популяция породы сократилась за более чем полвека. Конечно, на это также повлияли обе мировые войны, как и в случае с другими расами. С целью расширения генофонда новые особи отбирались в основном из разросшихся мелких шпицев.Вводная книга породы до сих пор открыта, и время от времени в нее вносятся новые экземпляры.
В настоящее время порода уже завоевала умеренную популярность у себя на родине, в основном благодаря здоровью и дружелюбному доброму нраву. Особенно своих поклонников завоевал классический белый шпиц. В начале нового тысячелетия в Германии можно было наблюдать рост популярности породы (белых шпицев было зарегистрировано более 40), но уже в 2001 году снова произошло снижение регистрации.Популяция такой малочисленной породы, к сожалению, очень чувствительна к колебаниям численности.
Самые средние шпицы зарегистрированы в Великобритании, Финляндии, Германии, Австрии и Австралии. Есть также некоторые из них в Нидерландах, Бельгии, Чехии, России и Швеции.
шпица, который выглядит как современный шпиц среднего размера, принадлежал королю Вильгельму II Вюртембергскому (1848-1921) – последнему королю Вюртемберга.
Вильгельм II считался фаворитом и приближенным к людям короля. До сих пор рассказывают историю, как жители Штутгарта приветствовали своего монарха, увидев его на прогулке с собаками, и приветствовали словами: «Да благословит тебя Бог, король». Король ответил на приветствие, сняв шляпу и дав детям конфеты. У памятника, который стоит на площади Вильгельма в Штутгарте, король был увековечен двумя своими шпицками. У памятника нет высокого пьедестала, и король кажется таким же близким своим подданным, как когда-то.
Развитие животных зависит от последовательности определенных стадий, которые позволяют формировать взрослые структуры определенного размера. Как правило, ювенильные стадии посвящены в основном росту, тогда как последние стадии посвящены преимущественно созреванию взрослых структур. У голометаболических насекомых метаморфоз знаменует собой конец периода роста, поскольку животные прекращают питаться и начинают окончательную дифференциацию тканей.
Этот переход контролируется стероидным гормоном экдизоном, вырабатываемым в переднегрудной железе. Было показано, что у Drosophila melanogaster различные сигналы регулируют выработку экдизона, такие как передача сигналов PTTH/Torso, TGFß и Egfr. Однако до какой степени сохраняется роль этих сигналов, остается неизвестным. Здесь мы изучаем роль передачи сигналов Egfr в постэмбриональном развитии базального голометаболического жука Tribolium castaneum . Мы показываем, что Tc-Egfr и Tc-pointed необходимы для индуцирования надлежащего перехода личинка-куколка посредством контроля экспрессии генов биосинтеза экдизона.Кроме того, мы идентифицировали дополнительный лиганд Tc-Egfr в геноме Tribolium , нейрегулин-подобный белок Tc-Vein (Tc-Vn), который способствует индукции личиночно-куколочного перехода вместе с Tc-Spitz (Tc-Spi). Интересно, что мы обнаружили, что помимо избыточной роли в контроле образования куколки, каждый лиганд выполняет различные функции в морфогенезе органов.
В то время как Tc-Spi выступает в качестве основного лиганда в ловушках урогомфи и джина, Tc-Vn необходим в крыльях и надкрыльях. В целом, наши находки показывают, что у Tribolium постэмбриональная активация передачи сигналов Tc-Egfr зависит от присутствия двух лигандов и что его роль в метаморфическом переходе сохраняется у голометаболических насекомых.
Тематические термины: Биология развития, морфогенез, биологическая метаморфоза
Развитие животных состоит из ряда стадийных переходов, которые обеспечивают рост организма и правильный морфогенез взрослых структур. В то время как рост в основном происходит на ювенильных стадиях, окончательная взрослая дифференцировка и половая зрелость происходят в основном за счет ремоделирования тканей. Таким образом, переход от ювенильной к взрослой стадии определяет окончательный размер животного.Примерами этого конкретного перехода являются половое созревание у людей и метаморфозы у насекомых.
Однако, несмотря на его важность, точные механизмы, лежащие в основе регуляции этого перехода в развитии, далеки от ясного понимания.
Холометаболические насекомые представляют собой парадигму для изучения точного контроля перехода между неполовозрелой личинкой и взрослой особью, который происходит через переходную метаморфическую стадию, куколку. У этих насекомых выброс стероидного гормона 20-гидроксиэкдизона (20Е) в конце личиночного периода вызывает начало метаморфоза 1 , 2 .Биосинтез экдизона, предшественника 20E, происходит в специализированном органе, называемом переднегрудной железой (PG), и контролируется ограниченной экспрессией нескольких биосинтетических ферментов, кодирующих гены, которые вместе называются генами Halloween . К ним относятся белок Rieske-домена Neverland ( NVD ) 3 , 4 , дегидрогеназа короткого цепи / редуктазы SROoud ( SRO ) 5 и ферменты P450 Spook ( SPO ), Spookier ( SPOK ), Phantom ( Phantom ( Phm ), DIB ( DIB ) и Shadow ( Sad ) 6 — 11 .
Работа, проведенная на плодовой мушке Drosophila melanogaster , показала, что правильное функционирование PG при метаморфическом переходе, включая своевременную экспрессию генов Halloween , включает интегрированную активность различных сигнальных путей, таких как TGFß/активин 12 , Инсулиновый рецептор (InR) 13 – 16 и ПТГН/пути туловища 17 – 19 . В то время как пути инсулина и ПТГН/торсо способствуют активизации генов Хэллоуина в соответствующее время развития для запуска метаморфоза 2 , передача сигналов TGFβ/активин регулирует пути инсулина и ПТГН/торс в PG, контролируя экспрессию соответствующих рецепторов 12 .В дополнение к этим путям мы недавно показали, что активация сигнального пути Epidermal Growth Factor Receptor (Egfr) в клетках PG также важна для продукции ecdysone при метаморфическом переходе 20 .
Таким образом, активация пути Egfr контролирует экспрессию гена Halloween и секрецию везикул экдизона на последней личиночной стадии. Важно, что было показано, что контроль метаморфического перехода с помощью путей TGFβ/activin, Insulin рецептора (InR) и PTTH/Torso сохраняется у др. не двукрылых голометаболических насекомых 21 – 28 .Однако степень консервативности сигнального пути Egfr в этом процессе точно не установлена.
У Drosophila Egfr активируется четырьмя лигандами с предсказанным Egf-подобным мотивом: TGF-подобными белками Gurken (Grk), Spitz (Spi) и Keren (krn) и нейрегулиноподобным белком Vein (Vn ). Специфическая экспрессия и активность этих лигандов в различных тканях, по-видимому, ответственны за различные уровни активации передачи сигналов EGF в конкретных контекстах развития , , 29, , , 30, , .Например, Krn взаимодействует со Spi у эмбриона, во время развития глаза и в гомеостазе кишечника взрослого человека 31 – 33 , тогда как Grk специфичен для зародышевой линии, где он действует для установления полярности яиц 34 , 35 .
Напротив, Vn действует как основной лиганд в крыле, в местах прикрепления мышц, во время развития зачатка воздушного мешка и в формировании паттерна дистальной области ноги 36 – 40 .Как только Egfr активируется любым из его лигандов, сигнал передается через последовательную активацию пути киназы MAPK/ERK в ядро, где, наконец, опосредуется фактором транскрипции Pointed (Pnt) 41 , 42 .
В настоящей работе мы стремимся изучить роль сигнального пути Egfr в контроле метаморфического перехода у более базального голометаболического насекомого, красного мучного жука Tribolium castaneum , который дивергировался от Drosophila ∼ 250 миллионов лет. тому назад.Несмотря на раннюю дивергенцию между обоими видами, было обнаружено, что роль этого пути в контроле нескольких процессов развития сохраняется. Например, он индуцирует инкапсуляцию ооцита слоем соматических фолликулярных клеток и устанавливает полярность яйцевых камер и ось DV эмбриона во время оогенеза 43 .
Он также контролирует формирование и формирование паттерна ног и правильное развитие брюшка и мальпигиевых канальцев во время эмбриогенеза 43 – 45 и регулирует дистальное развитие большинства придатков, таких как ноги, антенны, верхняя челюсть и губа, а также способствует осевому удлинению нижних челюстей 46 – 48 .Несмотря на эту функциональную консервативность, заметная разница между Drosophila и Tribolium обнаружена в количестве идентифицированных лигандов Egfr, поскольку только один лиганд TGF-EGF, Tc-Spi, был обнаружен у жука 44 .
Здесь мы подтверждаем, что передача сигналов Tc-Egfr необходима для нормального экдизон-зависимого перехода от личиночной стадии к куколочной у Tribolium . Мы обнаружили, что инактивация передачи сигналов Tc-Egfr на последней личиночной стадии приводит к остановке развития личинок при переходе от личинки к куколке, при этом задержанные личинки демонстрируют пониженные уровни гена Хэллоуина , Tc-phm , а также экдизона.
-зависимые факторы транскрипции Tc-Hr3 , Tc-E75 и Tc-Broad Complex ( Tc-Br-C ).Важно отметить, что мы предоставили доказательства существования дополнительного лиганда Tc-Egfr в Tribolium , нейрегулин-подобном белке Tc-Vein (Tc-Vn). Мы показываем, что Tc-Vn и Tc-Spi действуют избыточно в контроле личиночно-куколочного перехода, но функционируют раздельно во время морфогенеза куколки. Взятые вместе, наши результаты убедительно свидетельствуют о том, что сигнальный путь Egfr играет законсервированную центральную роль в контроле зависимого от экдизона перехода личинка-куколка и во время морфогенеза куколки у голометаболических насекомых.
В качестве первого шага к характеристике передачи сигналов Egfr у постэмбриональных Tribolium мы измерили уровни мРНК Tc-Egfr Tc-pnt с помощью RT-qPCR в стадиях личинок предпоследнего (L6) и последнего (L7) возраста.
Экспрессия Tc-Egfr и Tc-pnt была низкой в начале обоих возрастов, а затем неуклонно увеличивалась, достигая максимального уровня в заключительной части каждого возраста, что предполагает роль передачи сигналов Egfr во время переходов между стадиями. Инжир.А). Чтобы проверить эту возможность, мы проанализировали функции обоих факторов, истощающих Tc-Egfr и Tc-pnt , путем инъекции дцРНК для каждого транскрипта личинкам возраста L6 ( Tc-Egfr RNAi и Tc-pnt РНКи животных). Образцы, которым вводили dsMock , использовали в качестве отрицательного контроля ( контроль животных). Все личинки Tc-Egfr RNAi и Tc-pnt RNAi личинки L6 линяли в нормальные личинки L7, но затем не смогли окукливаться во время последующей линьки 906, как и контрольные личинки 906.Вместо этого они остановили развитие во время перехода личинка-куколка (рис.
B и таблица S1 ). Примечательно, что удаление личиночной кутикулы у этих животных выявило личиночную морфологию (рис. B и таблица S1 ). Чтобы отбросить возможное влияние на характер пораженного перехода у арестованных животных от личинки к куколке, мы проанализировали уровни экспрессии трансдуктора ювенильного гормона гомолог Круппеля 1 Tc-Kr-h2 49 и метаморфоз -пусковой фактор Tc-E93 50 .Как на рис. С, арестованные TC-EGFR RNAI и TC-PNT и TC-PNT Rnai RNAI Животные показали правильное пониженное положение TC-KR-H2 и расшифровка TC-E93 , что характерно для личинок, находящихся на последнем личиночном этапе, что указывает на то, что отсутствие передачи сигналов Egfr не влияет на характер перехода личинка-куколка (рис. C).
Передача сигналов Egfr контролирует личиночно-куколочный переход у Tribolium .
( A ) Уровни мРНК Tc-Egfr и Tc-pnt , измеренные с помощью qRT-PCR у личинок предпоследнего (L6) и последнего (L7) возраста. Значения распространенности транскриптов нормализованы относительно транскрипта Tc-Rpl32 . Изменения кратности относятся к выражению Tc-Egfr и Tc-pnt в 0-й день личинок L6, произвольно установленному на 1. Столбики погрешностей указывают SEM (n = 5). ( B ) Л6 личинок вводили DSMock ( Control ) или с DSTC-EGFR ( TC-EGFR
Масштабная линейка соответствует 0,5 мм. ( C – E ) Уровни транскриптов Tc-Kr-h2 и Tc-E93 на указанных стадиях ( C ), и Tc-Hr3 , Tc-E685 Tc-E785 -C ( D ) и гены биосинтеза экдизона Tc-phm , Tc-dib, Tc-spok и Tc-shd ( E ), измеренные с помощью qRT-PCR в 5-дневном возрасте L7 Контроль , Tc-Egfr РНКи и Tc-pnt РНКи личинки.Значения содержания транскриптов нормализовали относительно транскрипта Tc-Rpl32 . Средние значения трех независимых наборов данных показаны со стандартными ошибками (n = 6). Звездочками отмечены статистически значимые различия при * p < 0,05 и ** p < 0,001 (t-критерий). Поскольку Tc-Egfr и Tc-pnt также экспрессировались в L6, мы изучили, требуется ли также передача сигналов Egfr в более ранних личиночных переходах.
С этой целью мы инъецировали дцРНК Tc-Egfr в предпоследние личинки L5.В этих условиях все личинки L5- Tc-Egfr RNAi развивались нормально и претерпели две последовательные линьки, пока не достигли L7 ( S2 Table), когда личинки остановили развитие перед окукливанием, подтверждая, что передача сигналов Egfr необходима только для последний личиночный переход.
Поскольку личиночно-куколочный переход зависит от экдизона, фенотип, представленный Tc-Egfr RNAi и Tc-pnt RNAi , согласуется с дефицитом anlarva-signaldyone.Чтобы проверить эту гипотезу, мы вводили активную форму 20E личинкам, лишенным Egfr . Эктопическое добавление 20E частично восстанавливало фенотип остановки развития, поскольку животные подвергались окукливанию, хотя и демонстрировали морфологические дефекты надкрылий, крыльев и ног, вероятно, из-за плейотропного эффекта передачи сигналов Egfr (рис.
B и таблица S1 ). Чтобы подтвердить действие пути Egfr на биосинтез экдизона, мы измерили уровни экспрессии мРНК прямых экдизон-зависимых генов Tc-Hr3 , Tc-E75 и Tc-Br-C у поздних личинок L7, которые обычно используются в качестве заменителей уровней экдизона 17 , 51 , 52 .Как показано на рис. D, у личинок Tc-Egfr RNAi и Tc-pnt RNAi уровни экспрессии этих генов значительно снижены по сравнению с контролями . Соответственно, экспрессия гена Halloween phm также снижалась в Tc-Egfr RNAi и Tc-pnt RNAi 8 RNAi 8. Однако на экспрессию трех других генов Halloween , Tc-dib , Tc-spo и Tc-shd , отсутствие Tc-Egfr не повлияло (рис.E), что указывает на то, что подавление Tc-phm является специфичным и не связано с общим эффектом транскрипции.
Интересно, что в дополнение к регуляции транскрипции Tc-phm уровни экспрессии генов Tc-dib и Tc-spo также были снижены у Tc-pnt RNAi личинок 9006 по сравнению с контролем. (рис. E), что указывает на более сильную инактивацию передачи сигналов Tc-Egfr при истощении этого транскрипционного фактора.Взятые вместе, эти результаты указывают на то, что передача сигналов Tc-Egfr особенно необходима для правильного зависимого от ecdysone перехода личинка-куколка у Tribolium .
Следующим вопросом было определить, какой лиганд EGF отвечает за активацию пути Tc-Egfr во время перехода личинка-куколка. Как указывалось ранее, TGFα-подобный белок Tc-Spi является единственным лигандом Tc-Egfr, идентифицированным в Tribolium 44 .Анализ экспрессии Tc-Spi в течение последних двух личиночных возрастов показал, что он экспрессируется по схеме, аналогичной Tc-Egfr (рис. A), что позволяет предположить, что Tc-Spi может действовать как лиганд Tc-Egfr во время переход. Мы изучили эту возможность, вводя dsTc-spi личинкам L6 ( Tc-spi РНКи животных). Неожиданно, а в отличие от TC-EGFR
Tc-Spi не является единственным лигандом передачи сигналов Tc-Egfr во время личиночно-куколочного перехода у Tribolium . ( A ) Уровни мРНК Tc-spi , измеренные с помощью qRT-PCR у личинок предпоследнего (L6) и последнего (L7) возраста. Значения распространенности транскриптов нормализованы относительно транскрипта Tc-Rpl32 .
Изменения кратности относятся к экспрессии Tc-Egfr и Tc-pnt в день 0 личинок L6, произвольно установленной равной 1.Столбики погрешностей указывают на SEM (n = 5). ( B ) Личинкам L6 вводили dsMock ( Control ) или dsTc-spi ( Tc-spi RNAi ) и последующую линьку. Вентральные виды куколок Control и Tc-spi RNAi . Масштабная линейка соответствует 0,5 мм.
У Drosophila были идентифицированы четыре различных лиганда Egf: Dm-Grk, Dm-Ker и Dm-Spi являются TGF-подобными белками, тогда как Dm-Vn принадлежит к семейству нейрегулин-подобных 29 .Tc-Spi очень похож на три гена Drosophila Dm-Grk, Dm-Spi и Dm-Ker, являясь единственным TGF-подобным лигандом, который активирует Egfr в Tribolium 31 , 53 . Напротив, в Tribolium не было обнаружено нейрегулин-подобного белка.
Чтобы исследовать присутствие нейрегулин-подобного лиганда Egf, мы выполнили подробный поиск Tblastn в базе данных генома жуков с последовательностью Dm-Vn Drosophila . Этот поиск выявил наличие ортолога Tc-Vn в Tribolium .Предсказанный белок Tc-Vn имеет 380 аминокислот и содержит консервативные EGF-подобные и нейрегулин-Ig-подобные домены, а также область PEST, все из которых характерны для белков Vn 54 (рис. A и S1 ). Инжир). Кроме того, Tc-Vn содержит гидрофобную область на N-конце, типичную для сигнальной последовательности, что согласуется с тем, что Tc-Vn является секретируемым белком. Нейрегулин Ig-подобный домен состоит из 100 аминокислот и представлен двумя инвариантными цистеиновыми остатками, типичными для этого домена (рис.B и S1 рис). EGF-подобный домен имеет длину 47 аминокислот и представляет шесть инвариантных цистеинов и высококонсервативные остатки глицина и аргинина, характерные для мотива (рис. C и S1 , рис.
55 , 56 ). Наконец, Tc-Vn содержит PEST-область длиной 24 аминокислоты, характерную для белков с коротким периодом полужизни, которая локализуется между EGF-подобным и нейрегулин-Ig-подобным доменами (рис. A и S1 Fig). Филогенетический анализ последовательностей белка Vn показал, что Tc-Vn сгруппирован с последовательностями других жесткокрылых, подтверждая принадлежность Tc-Vn к семейству нейрегулин-Ig-подобных (рис.и S4 Таблица). В целом эти данные подтвердили, что Tribolium обладает двумя лигандами Egf, TGF-подобным Spitz и нейрегулиноподобным Vein.
Структура белка Tribolium Tc-Vn. ( A ) Предсказанная аминокислотная последовательность Tc-Vn. Сигнальный пептид показан в прямоугольнике с горизонтальными полосами. Указаны два высококонсервативных белковых домена, Ig-подобный (серый прямоугольник) и EGFR-подобный (черный прямоугольник). Область PEST представлена прямоугольником с вертикальными полосами.
( B ) Выравнивание белков Ig-подобного домена и ( C ) Egfr-подобного домена. Красные звездочки обозначают инвариантные высококонсервативные цистеины, зеленые — консервативный глицин и синие — консервативный аргинин из IG-подобных и Egfr-подобных доменов.
Филогенетический анализ белков Vn. Филогенетическое дерево основано на последовательностях белка Vn 44 различных таксонов насекомых, включая последовательность Tc-Vn Tribolium , описанную в этом исследовании. Четыре последовательности Hs-Vn приматов используются в качестве внешней группы. Tribolium выделен жирным шрифтом. Различные отряды насекомых указаны в правой части филогенетического дерева.
Поскольку Tc-Vn является недавно идентифицированным белком, мы хотели определить роль этого лиганда в Tribolium . Передача сигналов Tc-Egfr уже участвует в регуляции ключевых процессов на эмбриональных, метаморфических и взрослых стадиях 43 – 48 .
Так, истощение у родителей Tc-Spi , Tc-Egfr и Tc-Pnt резко снижало яйценоскость, а также приводило к появлению у эмбрионов более коротких придатков и проблемам в развитии грудного и брюшного сегментов 43 , 44 . Для изучения функции Tc-Vn на взрослых и эмбриональных стадиях мы вводили dsTc-vn взрослым самкам ( Tc-vn РНКи животных) и обнаружили, что, в отличие от того, что наблюдается у Tc -Egfr — истощенные животные, их яичники развивались правильно, и яйца откладывались нормально ( S2 A–D Fig).Точно так же полученные эмбрионы развивались как обычно и закрывались по обычному графику (данные не показаны). В соответствии с этим открытием, в то время как относительная экспрессия Tc-vn была сильно обнаружена в яичниках и эмбрионах, уровни Tc-vn почти отсутствовали, что подтверждает идею о том, что Tc-vn необязателен для активации Tc-Egfr.
во взрослой и эмбриональной стадиях ( S2 E Fig).
Чтобы охарактеризовать Tc-Vn на постэмбриональных стадиях, мы затем проанализировали паттерн его экспрессии на последних двух личиночных стадиях.Как показано на рисунке A, Tc-vn активируется в первый день L6, и его экспрессия сохраняется до начала L7, когда она снижается. Затем Tc-vn снова активируется, чтобы достичь самых высоких уровней на предкуколочной стадии, аналогично экспрессии Tc-spi . Чтобы установить роль лиганда, мы затем инъецировали dsTc-vn личинкам L6. Подобно фенотипу Tc-spi RNAi , животные L6- Tc-vn RNAi линяли в нормальные личинки L7, а затем в куколки, хотя и с некоторыми морфологическими дефектами (рис.B и S5 Таблица и рис. ). Эти результаты демонстрируют, что Tc-Vn способен активировать сигнальный путь Egfr во время личиночно-куколочного перехода.
Tc-Vn и Tc-Spi многократно активируют личиночно-куколочный переход у Tribolium .
( A ) Уровни мРНК Tc-vn , измеренные с помощью qRT-PCR у личинок предпоследнего (L6) и последнего (L7) возраста. Значения распространенности транскриптов нормализованы относительно транскрипта Tc-Rpl32 . Изменения кратности относятся к экспрессии Tc-vn в день 0 личинок L6, произвольно установленной равной 1.Столбики погрешностей указывают на SEM (n = 5). ( B ) Л6 личинок впрыскивали DSMock ( Control ), DSTC-SPI ( TC-SPI
( C ) Уровень транскрипта TC-HR3 , TC-E75 и TCBR-C и TCBR-C , ( D ) TC-E93 и ( E ) Гены Biosynthetic Ecdysone TC-PHM , TC-DIB, TC-SPOK и TC-SHD , измеренные QRT-PCR в 5-дневном управления , а TC-SPI 4 RNAI 6 + TCVN RNAI L7 личинки. Значения содержания транскриптов нормализовали относительно транскрипта Tc-Rpl32 .Средние значения трех независимых наборов данных показаны со стандартными ошибками (n = 7). Звездочками отмечены статистически значимые различия при * p < 0,05 и ** p < 0,001 (t-тест) *** p < 0,0001 (t-тест).Дифференциальная роль Tc-Vn и Tc-Spi в морфогенезе куколочных структур. Сравнение внешней морфологии восстанавливаемых взвессов между ( A — F ) Control , ( A ‘ — F’ ) TC-VN
4 RNAI и ( A » – F» ) Tc-spi РНКи куколки.
Структуры куколки: ( A – A» ) ловушки для джина, ( B – B» ) урогомфи, ( C – C» ) задние ноги, ( D ) D» ) надкрылья, ( E — E» ) крыло и ( F — F» ) антенна. Масштабные линейки соответствуют 0,1 мм дюйма ( A – A» ), 0,3 мм дюйма ( B – B» ) и 500 мкм дюйма ( C – C» ), ( D — D» ), ( E — E» ) и ( F — F» ).Тот факт, что истощение ни Tc-vn , ни Tc-spi не предотвращает личиночно-куколочный переход, повышает вероятность того, что оба лиганда могут избыточно активировать сигнальный путь Egfr на этой стадии развития. Чтобы решить этот вопрос, мы вмешивались TC-VN и TC-SPI и TC-SPI одновременно в предпоследних личинках L6 ( TC-VN RNAI
+ TC-SPI RNAI животных).
Интересно, что все TC-VN RNAI + TC-SPI + TC-SPI RNAI RNAI Животные, монтаженые в L7, но затем арестованы развитие в конце последнего скота личинка, как TC-EGFR или TC TC личинки -pnt (рис.B и S5 Таблица). Это наблюдение было дополнительно подтверждено анализом уровней мРНК Tc-HR3 , Tc-E75 , Tc-Br-C , которые были сильно снижены в Tc-vn RNAi T 90-0+ spi RNAi личинок по сравнению с Control (рис. C). Аналогичным образом, экспрессия Tc-E93 существенно не изменилась, что указывает на то, что истощение обоих лигандов не влияет на характер линьки, как при истощении рецептора Tc-Egf (фиг.В, Г) . Кроме того, экспрессия Tc-phm также снижалась у животных с двойным нокдауном, тогда как уровни экспрессии Tc-dib , Tc-spok и Tc-shd не изменялись (рис.
E). В целом, эти результаты демонстрируют, что Tc-vn и Tc-spi могут действовать избыточно в контроле метаморфического перехода в Tribolium ., как ранее показали, TC-VN
RNAI и TC-SPI RNAI животных смогли кукол, хотя и с морфологическими дефектами (ср. рис.Б, Б). Интересно, что некоторые из этих дефектов были лиганд-специфичными. Например, у куколок Tc-spi RNAi отсутствовали ловушки для джина и были хорошо развиты урогомфи, тогда как у Tc-vn РНКи куколки были нормальными ловушками для джина и урогомфи (рис. B). изогнутые и меньшие надкрылья и крылья по сравнению с животными Tc-spi RNAi (рис. D–E»). Напротив, у обеих нокдаунных куколок были обнаружены сходные морфологические дефекты сегментации дистальной части ног и усиков (рис.
C–C’’, F–F’’). Эти результаты предполагают, что Tc-Vn и Tc-Spi активируют сигнальный путь Egfr тканеспецифическим образом во время трансформации куколки.
Передача сигналов Egfr у насекомых участвует в регуляции множества процессов во время развития организма, таких как выживание клеток, пролиферация и дифференцировка. В дополнение к этим функциям недавно было показано, что Drosophila регулирует метаморфический переход, контролируя биосинтез экдизона в PG 20 .Интересно, что наше исследование предполагает, что эта роль сохраняется у более базального голометаболического насекомого Tribolium , поскольку активность этого пути особенно необходима для личиночно-куколочного перехода у этого жука. Кроме того, наше исследование выявило наличие дополнительного лиганда EGF в Tribolium , нейроглианина Tc-Vn, который вместе с уже описанным лигандом Tc-Spi активирует Egfr избыточным образом для индукции метаморфического перехода.
Напротив, мы сообщаем о разных требованиях обоих лигандов для формирования куколочных структур, таких как крылья, надкрылья или ловушки для брюшка, что указывает на лиганд-специфическую активацию передачи сигналов Egfr во время метаморфоза.
У Drosophila Передача сигналов Egfr регулирует переход личинка-куколка посредством контроля размера PG и экспрессии генов биосинтеза экдизона в этой железе 20.Наши результаты на Tribolium позволяют предположить, что такая регуляция может быть общей чертой голометаболических насекомых. Несколько доказательств подтверждают эту возможность: (1) истощение обоих лигандов Tc-Egfr, Tc-vn и Tc-spi , требуется для индуцирования задержанного фенотипа развития, тогда как индивидуальное истощение каждого лиганда приводит к образованию куколок со специфическими морфологическими особенностями. дефекты; (2) истощение основного трансдуктора передачи сигналов Egfr Tc-pnt приводит к тому же фенотипу; (3) потребность в передаче сигналов Egfr ограничена последней личиночной стадией, поскольку линька личинок не затрагивается инактивацией Tc-Egfr на ранних личиночных стадиях, и (4) приводит к истощению Tc-Egfr или его лигандов в уменьшенных уровнях гена Хэллоуина Tc-phm , а также нескольких 20E-зависимых генов во время перехода личинка-куколка.
Однако мы должны принять во внимание, что использование системной РНКи для инактивации передачи сигналов Tc-Egfr в Tribolium не может исключить косвенное влияние на продукцию экдизона. В связи с этим дальнейшие исследования других голометаболических групп насекомых помогут подтвердить эту эволюционно законсервированную черту.
Интересно отметить, что 20E контролирует не только метаморфический переключатель, но и все предшествующие личиночно-личиночные переходы. Тот факт, что передача сигналов Egfr специфически участвует в запуске образования куколки, указывает на то, что другие факторы могут контролировать продукцию ecdysone в предыдущих переходах.В этом смысле было показано, что несколько факторов транскрипции, таких как отсутствие вентральных жилок (Vvl), Knirps (Kni) и дефект линьки (Mld), участвуют в контроле продукции экдизона на ранних личиночных стадиях у Drosophila 57 . Ортологи Drosophila kni и vvl были идентифицированы в Tribolium , показывая законсервированные функции во время эмбриогенеза 58 , 59 .
Интересно, что Tc-vvl, как было показано, является ключевым фактором, координирующим биосинтез экдистероидов, а также линьку на личиночных стадиях 60 , подтверждая идею, что Tc-Vvl также выполняет сходную функцию в PG во время раннего личиночного развития.Тем не менее, необходимы дальнейшие исследования, чтобы подтвердить роль этих генов и выяснить регуляцию биосинтеза экдизона во всех личиночных переходах.
Тогда почему передача сигналов Egfr особенно необходима во время перехода личинка-куколка? Одна возможность состоит в том, что пик 20E, необходимый для запуска метаморфоза, требует роста клеток PG для увеличения транскрипции биосинтетического фермента. Интересно, что в последнее время этот процесс связывают с состоянием питания животного.Фактически, на примере Drosophila было показано, что превышение контрольной точки критического веса, которая происходит в начале последней личиночной стадии, необходимо для роста клеток PG и увеличения продукции экдизона 1 , 2 , 61 , 62 , что означает, что PG-клетки должны достичь определенного размера, чтобы производить достаточное количество экдизона для запуска метаморфоза. Точно так же у Tribolium существует корреляция между достижением порогового размера, определяемого как масса, которая определяет, что животное находится в последнем личиночном возрасте, и активацией ключевых метаморфических генов, которые вызывают метаморфический переход 63 .Следовательно, вполне вероятно, что передача сигналов Egfr особенно необходима, как только животное достигает порогового размера, который определяет инициацию метаморфоза при последующей линьке. Такая активация обеспечит надлежащее увеличение продукции экдизона, чтобы вызвать образование куколки. В этом смысле интересно отметить, что самая высокая экспрессия Tc-Egfr обнаруживается на последней личиночной стадии. Сходным образом экспрессия обоих лигандов Tc-spi и Tc-vn повышается во время поздней части последнего личиночного возраста, подтверждая тот факт, что оба лиганда необходимы для передачи сигналов Egfr на этой стадии.
На сегодняшний день в геноме Tribolium идентифицирован один лиганд Tc-Egfr с высоким сходством последовательностей с Drosophila Dm-Spi, вероятно, из-за неполной аннотации генома жука и тот факт, что его истощение у эмбриона фенокопировало Tc-Egfr нокдаун.
Однако наш анализ in silico выявил присутствие второго лиганда Tc-Egf, нейрогулина Tc-Vn, показывая, что Tribolium , в отличие от Drosophila , обладает только двумя лигандами EGF.Мы подтвердили идентичность Tc-Vn в Tribolium , проанализировав последовательность его белка и его роль во время развития. Филогенетический анализ сгруппировал Tc-Vn с его жесткокрылыми ортологичными белками. Интересно, что, судя по длине филогенетического плеча, Tc-Vn представляет собой широкий диапазон изменений, вероятно, из-за его незначительной роли в оогенезе и эмбриогенезе, что снижает эволюционное давление на лиганд Tc-Vn. Напротив, наблюдается меньшая дивергенция Tc-Spi, тесно сгруппированная с лигандами Dm-Krn и Dm-Spi Drosophila Dm-Egf.Это наблюдение согласуется с тем, что Tc-Spi играет ключевую роль во время раннего развития как главный активатор передачи сигналов Tc-Egfr.
Наши результаты показывают, что оба лиганда Egf, Tc-Vn и Tc-Spi, функционируют избыточно в контроле личиночно-куколочного перехода у Tribolium аналогично тому, что происходит у Drosophila .
Напротив, потребность в каждом лиганде специфична для развития различных структур на стадии куколки. Таким образом, Tc-Vn необходим для формирования крыльев и надкрылий, тогда как Tc-Spi отвечает за правильное развитие ловушек для джинов и урогомф, а также ротового аппарата.Кроме того, истощение либо Tc-spi , либо Tc-vn вызывает отчетливые дефекты в дистальной части ноги и антенны, что вновь указывает на различную роль в активации передачи сигналов Egfr в этих структурах. Это другое требование к лиганду похоже на то, что было описано в Drosophila . Т.о., Dm-Vn необходим для идентичности крыла во время раннего развития имагинального диска 64 , тогда как позднее комбинация Dm-Spi и Dm-Vn необходима для формирования жилок 65 .Точно так же оба лиганда, Dm-Spi и Dm-Vn, контролируют формирование и рост ног 37 , хотя Dm-Vn, по-видимому, играет преобладающую роль в формировании предплюсны, самой дистальной части ноги 40 , 66 .
Кроме того, наши данные также показывают, что активация пути Tc-Egfr в оогенезе полностью зависит от Tc-Spi. В этом контексте сходство Tc-Spi с лигандом Dm-Egf Drosophila Dm-grk 35 , специализированным лигандом, специфичным для яичников, может объяснить это исключительное требование в этом процессе в Tribolium .Следовательно, наши результаты подтвердили, что передача сигналов Egfr активируется по крайней мере двумя разными лигандами у большинства голометаболических насекомых в морфогенетических процессах. Различная экспрессия и активность этих лигандов, вероятно, способствует кооптации передачи сигналов Egfr в различных процессах, от оогенеза до биосинтеза ecdysone, способствуя образованию новых органов и форм в процессе эволюции.
Линия энхансер-ловушка pu11 Tribolium (получена от Y.Томоясу, Университет Майами, Оксфорд, Огайо) выращивали на органической пшеничной муке, содержащей 5% пищевых дрожжей, и поддерживали при 29 °C в постоянной темноте.
Аминокислотная последовательность Tc-Vn (TC014604) была проанализирована с помощью различных онлайн-приложений для обнаружения его белковых доменов. Таким образом, сигнал пептида был предсказан с помощью программного обеспечения SignalP 4.1, которое обнаруживает присутствие и местоположение сайта расщепления сигнального пептида 67 .Консервативные последовательности EGF-подобных и IG-подобных доменов были обнаружены в базе данных консервативных доменов NCBI 68 . Область PEST была предсказана с использованием онлайн-программного обеспечения EPESTFIND, которое обнаруживает мотивы PEST как потенциальные сайты протеолитического расщепления. Множественное выравнивание выполняли с помощью программного обеспечения ClustalW 69 . Последовательность вен D. melanosgaster (CG10491), Aedes aegypti ({«type»:»entrez-protein»,»attrs»:{«text»:»XP_021697922″,»term_id»:»1218232328″,» term_text»:»XP_021697922″}}XP_021697922), Operophtera brumata ({«type»:»entrez-protein»,»attrs»:{«text»:»KOB67206″,»term_id»:»
9632″,»term_text «:»KOB67206»}}KOB67206), Bombix mori ({«type»:»entrez-protein»,»attrs»:{«text»:»XP_004925912″,»term_id»:»19381″,»term_text» :»XP_004925912″}}XP_004925912), Trichogramma pretiosum ({«type»:»entrez-protein»,»attrs»:{«text»:»XP_023315843″,»term_id»:»1321345194″,»term_text»: «XP_023315843»}}XP_023315843) и Periophthalmus gracilis ({«type»:»entrez-protein»,»attrs»:{«text»:»XP_020280346″,»term_id»:»1153732918″,»term_text»:» XP_020280346″}}XP_020280346), которые использовались для выравнивания, были получены из базы данных GenBank.
Для понимания филогенетического родства белков жилок были собраны аминокислотные последовательности белков жилок различных таксонов насекомых, в том числе Tribolium , а также четырех видов приматов в качестве внешней группы ( S3 Table) и выровнены с использованием MAFFT 70 v7.130b. Неоднозначно выровненные позиции были обрезаны с помощью trimAlv1.2 71 с параметрами –gt 80 и –cons 20.Филогенетическое дерево максимального правдоподобия было реконструировано с использованием RAXML v8.0.17 72 с моделью PROTGAMMAWAG.
Тотальную РНК из отдельной личинки Tribolium экстрагировали с использованием набора GenElute™ Mammalian Total RNA Kit (Sigma). Синтез кДНК проводили, как описано ранее 73 , 74 .
Относительные уровни транскриптов определяли с помощью количественной ПЦР в реальном времени (кПЦР) с использованием Power SYBR Green PCR Mastermix (Applied Biosystems).Для стандартизации входных данных для количественной ОТ-ПЦР в реальном времени (кПЦР) мастер-микс, содержащий Power SYBR Green PCR Mastermix, а также прямой и обратный праймеры, был приготовлен до конечной концентрации 100 мкМ для каждого праймера. Эксперименты с количественной ПЦР проводились с одинаковым количеством входного тканевого эквивалента для всех обработок, и каждый образец анализировали в двух повторностях с использованием 2 мкл кДНК на реакцию. В качестве эталона те же самые кДНК подвергали qRT-PCR со специфичной парой праймеров Tribolium Ribosomal Tc-Rpl32.Все образцы были проанализированы на системе обнаружения ПЦР iCycler iQReal Time (Bio-Rad). Последовательности праймеров, использованные для количественной ПЦР для Tribolium , следующие: ‘-AGAGTTCTCCCTCGAATGCAT-3’
Tc-Pnt-R: 5′-TCTGCAACAACTCCAAGTGCT-3′
Tc-Spi-F: 5′-AACATCACATTCCACACGTAC-3′
Tc-Spi-R: 5′-TCTGCACAT-CGCAATTGTAC
Tc-Vn-F: 5′-GAAGTCCAAGACACACAACTC-3′
Tc-Vn-R: 5′-CTTGTATAGGTACCAGGTGTCT-3′
Tc-Kr-h2-F: 5′-AATCCTCCTGCTCATCCAGCACTA-3′
Tc-E93-F: 5′-CTCTCGAAAACTCGGTTCTAAACA-3′
Tc-E93-R: 5′-TTTGGGTTTGGGTGCTGCCGAATT-3′
9002 TcHR-3002 -F: 5′-TCACAGAGTTCAGTTGTAAACT — 3 ‘TC-HR3-R: 5′ — TCTCCTGCTTTCCGACAT-3 ‘
TC-E75-F: 5′-CGGTCCTCAATGHAAGAAAAAAA — 3′
TC- E75-R: 5′ — TGTGTGGTTTGTAGGCTTCG-3′
Tc-Br-CF: 5′-TCGTTTCTCAAGACGGCTGAAGT G — 3′
Tc-Br-CR: 5′ — CTCCACTAACTTCTCGGTGAAGCT-3′
Tc-Phm-F: 5′-TGAACAAATCGCAATGGTGCCATA — 3′
TC-RPL32-F: 5′-CAGCCAGTCTGACCCGTTATG — 3′
TC-RPL32-R: 5 ‘ — CATGTGCTTCGTTTTTGGCATTGGA-3′
ДцРНК Tc-Egfr (IB_00647), дцРНК Tc-Pnt (IB_02295), дцРНК Tc-Spi (IB_03555) и дцРНК Tc-Vn (IB_05654) были синтезированы компанией Eupheria Biotech.
Контрольная дцРНК состояла из некодирующей последовательности из вектора pSTBlue-1 ( dsMock ). ДцРНК в концентрации 1 мкг/мкл инъецировали личинкам предпоследнего возраста и предпоследнего возраста. В случае совместной инъекции двух дцРНК одинаковый объем каждого раствора дцРНК смешивали и применяли за одну инъекцию. Дозу 1 мкг/мкл дцРНК вводили 40 взрослым женщинам в брюшную полость сбоку, чтобы избежать повреждения гениталий, как описано ранее 75 .Самок, которым инъецировали Tc-Egfr РНКи , и Tc-Vn РНКи , скрещивали с самцами дикого типа для получения нокдаунов эмбрионов.
20E (Abcam, ab142425), растворенный в абсолютном этаноле в концентрации 1 мг/мл, был разбавлен дистиллированной водой для получения оптимальной концентрации 200 нг/100 нл для инъекции в Tribolium , как сообщалось ранее. 76 .Личинкам предпоследней стадии, обработанным дцРНК Egfr, вводили дозу 1 мкг 20E после линьки до последней личиночной стадии.
Все яичники вырезали в PBS, фиксировали 3,7% формальдегидом/PBS и инкубировали с фаллоидином. Окрашенные яичники помещали в Векташилед с DAPI для эпифлуоресцентной микроскопии. Рассеченные придатки куколки фиксировали 3,7% формальдегидом/PBS и помещали в Vectashield с DAPI для визуализации ядра. Все изображения были получены с помощью AxioImager.Z1 (ApoTome 213 System, Zeiss), а затем изображения обрабатывали с помощью Fuji и Adobe Photoshop.
Для такой породы, как шпиц, характерна густая длинная шерсть. Именно красивая шубка, обрамляющая тело питомца, является главной особенностью этой породы. Для любой собаки характер линька, во время которой быстро выпадает шерсть. Это временный процесс, который постепенно прекращается после своего пика. Если линия роста волос продолжает истончаться в течение длительного периода с высокой интенсивностью, вам следует немедленно обратиться к ветеринару.
Алопеция у шпицев – это комплекс симптомов, из-за которого быстро выпадает шерсть, что может привести к полному облысению питомца.
Алопеция — плохо изученное явление, которое встречается в основном у мужчин. Точные причины симптомов, ухудшающих внешний вид питомца, до сих пор не установлены. Шпиц лысеет и его кожа темнеет, но это не мешает собаке вести привычный образ жизни. Болезненных ощущений нет, зуда нет.Симптомы могут быть двух типов:
Однако нередки ситуации, когда питомец без проблем прожил 8-10 лет и только потом начал активно линять, невзирая на линьку. После длительного изучения этого заболевания исследователи выявили несколько возможных причин, которые могут привести к возникновению неприятных симптомов.
Болезнь черной кожи у померанских шпицев с интенсивным выпадением шерсти может возникнуть из-за неправильного ухода за питомцем.Если совсем не ухаживать за шерстью, проблем не избежать. Снизить риск облысения можно, ежедневно расчесывая шпица массажной щеткой. Процедуру рекомендуется проводить 3 раза в день по несколько минут. Активный рост волосяных луковиц начинается после регулярного массажа густых волос.
Внимание! Ветеринары рекомендуют использовать специальный спрей, который наносится на кожу головы перед расчесыванием. Шпица нужно мыть не реже 1 раза в месяц.
В ходе исследований ученые доказали, что 60% питательных веществ, которые шпицы получают из пищи, расходуются на поддержание, формирование волосяного покрова.
Из-за этого нужно грамотно подойти к составлению рациона питомца.
Категорически запрещается давать собаке любую еду со стола. Это могут быть различные косточки, колбаски, конфеты, чипсы и так далее. Они не только вредны, но и отучают питомца от правильного питания.Он начинает постоянно выпрашивать еду у хозяев, переставая употреблять рекомендованную еду. Сначала собаку нужно отучить от этой привычки.
Помимо магазинных смесей можно самостоятельно разработать диету на основе натуральных продуктов. Нельзя забывать о фруктах, овощах, которые богаты витаминами, полезными микроэлементами. При неправильном питании шерсть постепенно тускнеет. Через небольшой промежуток времени начнется активное выпадение волос, не связанное с линькой.
Несмотря на то, что шпиц является декоративной породой собак, его необходимо выгуливать каждый день, в любую погоду. Ветеринары советуют выходить с питомцем 2 раза в день на свежий воздух не менее чем на 30 минут.
Внимание! Не нужно надевать защитный комбинезон для прогулок с собакой независимо от времени года. Если шерсть животного здоровая, грязь к ней не сильно прилипает.
Если хозяин заметил, что питомец активно линяет шерсть независимо от линьки, этот процесс не прекращается, следует немедленно обратиться к ветеринару.Чтобы подтвердить наличие алопеции, врач должен убедиться, что шерсть не истончается из-за других заболеваний. К ним относятся:
Распространенной причиной в практике ветеринаров, из-за которой шпицы начинают активно лысеть, является синдром Кушинга. Проявляется рядом симптомов:
Другой распространенной причиной выпадения шерсти у собак является гипотиреоз. Это происходит из-за недостатка гормонов щитовидной железы. Это заболевание проявляется следующими симптомами:
Чтобы отличить алопецию от других состояний, ветеринарный врач назначит ряд диагностических процедур. К ним относятся:
В связи с тем, что точные причины алопеции у собак неизвестны, полностью вылечить питомца сложно.Если диагноз поставлен, назначается комплексное лечение. Состоит из ряда процедур:
Некоторые из них едва заметны, но в породах с двойной шерстью, включая шпицев (таких как самоеды и хаски) и колли, вам может угрожать опасность быть погребенным под пушистым лавином.
Линька происходит из-за перепадов температуры — весной, когда больше не нужна тяжелая зимняя шерсть, и снова осенью, когда приходится сбрасывать легкий подшерсток, чтобы его место заняла зимняя теплица.
Невозможно остановить процесс линьки. Но вы можете использовать это как прекрасную возможность сблизиться со своей собакой, провести основные проверки здоровья, способствовать расслаблению и даже сделать поездки к ветеринару менее напряженными.
Уход за собакой — это не только лучший способ прервать путешествие ее линяющей шерсти на ковер, но и множество других преимуществ.Это поможет вам сблизиться еще теснее.
Близкое обращение создаст доверие и сделает вашу собаку более восприимчивой к прикосновениям людей, таких как ветеринары.
Регулярный уход за шерстью также является хорошим способом проверить голову, тело, ноги, ступни и хвост вашей собаки на наличие признаков травм, порезов, шишек и шишек, паразитарной активности (блох и клещей), кожных заболеваний или болезненных колтунов. Если вы обнаружите что-то неблагоприятное, попросите вашего ветеринара проверить это.
Контент продолжается после рекламы
У собаки, за которой регулярно ухаживают, не должно быть проблем ни с уходом, ни с обращением в целом.Однако, если вы сделаете это только один раз в голубую луну, он может быть более обеспокоен и напуган. Если у вашей собаки есть какие-либо проблемы с обращением, не форсируйте ситуацию, а мягко обходите ее и вознаграждайте сеансы угощениями и похвалой.
Если ваша собака чрезмерно линяет, в первую очередь обратите внимание на ее питание — попробуйте кормить ее хорошим комплексным рационом, уделяя особое внимание уходу за кожей и шерстью.
Дополнительные добавки могут быть добавлены, если вы считаете это необходимым.Если ваша собака теряет лишний подшерсток, возможно, это потому, что ей не нужен этот дополнительный слой. Не слишком ли тепло там, где он спит? Это может спровоцировать ложную линьку.
Он ежедневно получает достаточно свежего воздуха через пальто? Чрезмерное выпадение шерсти может быть вызвано любым из вышеперечисленных факторов, а также такими факторами, как стресс или изменение рациона.
ПЕКИН (Рейтер) — Майкл Фелпс выиграл свою седьмую золотую медаль в Пекине кончиком пальца в субботу, присоединившись к американскому пловцу Марку Спитцу на самой высокой вершине олимпийских достижений, но готовясь подняться на вершину в одиночку.
23-летний Фелпс сравнялся с результатом Шпица в 1972 году, когда он выиграл финал на 100 метров баттерфляем за 50,58 секунды, коснувшись серба Милорада Чавича на 0,01 секунды, и остался на пути к беспрецедентному восьмому золоту в воскресной комплексной эстафете.
Сербия подала протест по поводу результата, первоначально полагая, что Чавич выиграл, но мировой руководящий орган спорта отклонил апелляцию после просмотра результата кадр за кадром.
«Я лично посмотрел видеозапись, и было очень ясно, что сербский пловец коснулся второго места после Майкла Фелпса», — сказал Бен Экумбо, судья гонки.
Фелпс, казалось, был в опасности потерпеть свое первое поражение в Water Cube, когда он повернул домой на седьмом месте, но собрал силы, чтобы преследовать Кавика и поставить его на линию после того, как сделал ставку на последний удар, вместо того, чтобы инстинктивно достичь за стену.
«Я думал, что это стоило мне гонки… но в итоге я принял правильное решение, — сказал Фелпс.
«Одна сотая — это наименьшая доля победы в спорте. Это очень круто, это все, что я могу сказать.
Кавич, который добавил драмы, глядя на Фелпса, прежде чем они установили стартовые блоки, думал, что он должен был победить американца.
«Я не побеждал Фелпса, но, возможно, я единственный парень, у которого был настоящий шанс на него», — сказал Кавик.
«Если бы мы прошли через это снова, я бы выиграл.
Это был первый раз, когда Фелпсу не удалось побить мировой рекорд в финале в Пекине, но, сравнявшись со Шпицем, он сразу же получил бонус в размере 1 миллиона долларов от своих спонсоров, но сказал, что деньги его никогда не мотивировали.
«Это действительно показывает, что на что бы вы ни натолкнулись, вы можете это сделать. Неважно, насколько велика твоя мечта, все возможно».
Вскоре после того, как Фелпс вытащил себя из бассейна, Ребекка Адлингтон побила старейший мировой рекорд по плаванию, выиграв заплыв на 800 м вольным стилем среди женщин.
Адлингтон одержал победу за 8:14.10, сократив на 2,12 секунды старую отметку 8:16.22, установленную американкой Джанет Эванс в Токио в 1989 году, через шесть месяцев после рождения Адлингтона.
Итальянка Алессия Филиппи заняла второе место с результатом 8:20.23, чтобы выиграть серебро, а Лотте Фриис из Дании была третьей с 8: 23.03.
Адлингтон также выиграла 400 м вольным стилем в пятницу, и ее победа на 800 м позволила ей стать первой британкой, выигравшей два олимпийских титула по плаванию с тех пор, как Генри Тейлор выиграл мужские 400 и 1500 вольным стилем в 1908 году.
«Если бы кто-нибудь сказал перед Играми что я выиграю два золота и побью мировой рекорд, я бы рассмеялся им в лицо, я никогда не думал об этом», — сказал Адлингтон.
Кирсти Ковентри из Зимбабве также установила мировой рекорд, успешно защитив свой титул в плавании на 200 м на спине, подняв общее количество рекордов по плаванию в Пекине до 23 за один день до конца.
Ковентри, которая уже выиграла три серебра в Пекине, лидировала от начала до конца, чтобы выиграть свое первое золото Игр за 2:05,24 и создать повод для празднования на своей неспокойной африканской родине.
Она сократила на 0,85 балла старый рекорд, установленный американкой Маргарет Хёльцер, занявшей второе место и завоевавшей серебряную медаль, а японка Рэйко Накамура завоевала бронзовую медаль.
«Я так горжусь тем, что представляю здесь Зимбабве… для меня так много значит слышать исполнение государственного гимна», — сказал Ковентри.
Сезар Сьело Фильо стал первым бразильцем, завоевавшим олимпийскую золотую медаль по плаванию, выиграв мужской спринт на 50 м вольным стилем за 21:30.
Француз Амори Лево финишировал вторым с результатом 21,45, а его соотечественник и чемпион на 100 м Ален Бернар стал третьим с результатом 21,49.
— На трибуне два француза, — сказал Лево.
«Мы выиграли медали в гонке, в которой на протяжении многих лет доминировали безумцы. Это безумие.»
(Дополнительный отчет Мартина Петти)
Под редакцией Грега Статчбери
Spitz (Spi) представляет собой гомолог TGFα, который является основным лигандом для рецептора EGF дрозофилы на протяжении всего развития.Расщепление повсеместно экспрессируемой трансмембранной формы Spi (mSpi) предшествует EGF.
активация рецепторов. Мы показываем, что белки Star и Rhomboid (Rho) необходимы для расщепления Spi в клетках Drosophila .
Комплексы между белками Spi и Star, а также между белками Star и Rho были идентифицированы, но не
Обнаружен тройной комплекс Spi–Star–Rho. Это наблюдение предполагает последовательную активность Star и Rho в обработке mSpi.Взаимодействия между Spi и Star регулируют внутриклеточный транспорт Spi. Предшественник Spi сохраняется в
периферия ядра. Коэкспрессия Star способствует перемещению Spi в компартмент, где Rho присутствует как в
клетках и в эмбрионах. Конструкция делеции Star, которая поддерживает связывание со Spi и Rho, но не может способствовать транслокации Spi,
теряют биологическую активность. Эти результаты подчеркивают важность регулируемого внутриклеточного транспорта в процессинге
лиганд семейства TGFα.
↵1 Автор, ответственный за переписку.
ЭЛЕКТРОННАЯ ПОЧТА Benny.Shilo{at}Weizmann.ac.il; ФАКС 972-8-9344108.
Статья и публикация находятся на http://www.genesdev.org/cgi/doi/10.1101/gad.214202.
%PDF-1.
6
%
1 0 объект
>
эндообъект
2 0 объект
>поток
2021-09-16T10:02:06+05:30Springer2021-09-16T12:54:27+02:002021-09-16T12:54:27+02:00application/pdfhttps://doi.org/10.1038/s41598- 021-98334-9
0; модифицировано с помощью iText® 5.3.5 © 2000-2012 1T3XT BVBA (SPRINGER SBM; лицензионная версия) 2B
org/crossmark/1.0/crossmarkCrossmark Schema
Вместо использования #other обратитесь к группе PRISM по адресу [email protected], чтобы запросить добавление вашего термина в словарь, контролируемый платформой.URLURI
При использовании prism:eIssn ДОЛЖЕН содержать ISSN электронной версии.issnText
агрегатионтипетекст
adobe.com/xap/1.0/mm/xmpMMXMP Схема управления мультимедиа
Это может быть позиция, в которой документ был изменен с момента самой последней истории событий (stEvt:changed). Для ресурса в списке xmpMM:Ingredients ResourceRef использует этот тип, чтобы идентифицировать как часть содержащего документа, которая ссылается на ресурс, так и часть ссылочного ресурса, на который ссылаются.http://ns.adobe.com /xap/1.0/sType/Part#stPartPart
PlateNamesSeq Text