+8 (916) 786-78-28 с 10.00 до 22.00 ежедневно
+8 (916) 786-78-28 с 10.00 до 22.00 ежедневно
Ветеринары довольно часто используют моновалентный и поливалентный режим вакцинации. Врачи могут вносить в стандартные схемы предупреждения заболеваний у животных свои поправки, учитывая индивидуальные особенности своего пациента.
Поливалентные вакцины были созданы прежде всего для удобства хозяина животного, поскольку такую процедуру можно осуществить всего за один визит в ветеринарную клинику. Моновалентные же препараты вводятся в течение нескольких недель курсом. Это выматывает животное, делает его агрессивным, заставляет нервничать.
Наибольшей популярностью на сегодняшний день пользуются универсальные препараты, в состав которых входят сразу несколько компонентов, защищающих братьев наших меньших от чумы, аденовироза, парагриппа, петоспироза, чумы и даже бешенства.
Выражение «поливалентная вакцина» пришло к нам из Греции. Дословно переводится оно как «многочисленная сила». Такие лекарственные средства специалисты называют еще поливариантными, политиповыми или полиштамповыми. Основное их отличие от других вакцин заключается в том, что они содержат в своем составе сразу несколько вариантов возбудителей одной болезни. Их разделяют по типу на бивалентные и трехвалентные.
Многочисленные исследования, проведенные учеными как в нашей стране, так и за рубежом, наглядно доказали, что вакцинирование домашних животных поливалентными препаратами намного эффективнее других методов предупреждения страшных болезней. Чтобы доказать этот факт, ученые искусственным путем заражали подопытных привитых поливалентными препаратами собак. В дальнейшем выяснилось, что иммунитет у животных стал устойчив к смертельным вирусам.
Вакцина поливалентная ВГНКИ против лептоспироза создана для профилактической иммунизации домашних животных против такой опасной болезни как лептоспироз. Особенно часто лекарственное средство применяют для защиты здоровья пушных зверей и сельскохозяйственной скотины в хозяйствах, где поголовье не проходит обследование на лептоспироз. Также нелишним будет сделать прививку во время резкой вспышки этого заболевания.
Вакцина выпускается в трех вариантах. Первый служит для вакцинации свиней, второй необходим для защиты крупных сельскохозяйственных животных, таких как коровы, лошади, быки и прочие. Третий вариант вакцины создан для пушных зверей.
Поливалентная вакцина против лептоспироза стимулирует иммунитет к активной защите от этого недуга у сельскохозяйственных животных и других зверей, живущих на фермах. Применение препарата значительно уменьшает вероятность осложнений, гибели, а также повторного заражения во время возникновения сильного очага заболеваемости лептоспирозом в районе местонахождения животных.
Иммунитет готов активно противостоять этому недугу уже спустя неделю после вакцинации. При этом стоит помнить, что прививку следует делать регулярно каждые полгода.
Препарат расфасован на небольшие дозы во флаконах, в каждом из которых по 100 миллилитров лекарственного средства. Они плотно закрыты резиновыми пробками и обкатаны металлическими колпачками для исключения случайного вскрытия.
Вакцина поливалентная против лептоспироза животных выглядит как прозрачная бесцветная жидкость с осадком серого цвета. При встряске она быстро превращается в гомогенную смесь, после чего ее можно использовать.
В состав препарата входят следующие штаммы вируса:
Поливалентную вакцину для животных против лептоспироза следует применять, только когда животное достигнет одного месяца. Препарат ветеринар вводит однократно внутримышечно с помощью одноразового шприца.
В профилактических целях, для исключения абортов в результате осложнений болезни, поливалентную вакцину для собак и сельскохозяйственных животных применяют за два месяца до предполагаемого спаривания или же в первом триместре беременности.
Перед использованием лекарственное средство необходимо сильно встряхнуть до тех пор, пока не образуется однородная смесь серого цвета. Во время проведения вакцинации врачу необходимо тщательно соблюдать все общепринятые правила асептики, а именно использовать только стерильный инструмент и обработать место введения спиртовым антисептиком.
Вакцину до использования следует хранить в закрытых ампулах в сухих темных помещениях при температуре от двух до пятнадцати градусов по Цельсию. Срок годности поливалентной вакцины составляет не более года, после этого срока фармацевтическое средство использовать запрещено.
Ветеринару стоит помнить, что поливалентная вакцина для животных имеет ряд ограничений. А именно, препарат нельзя вводить животным на последнем месяце беременности, а также в первую неделю после родов. Также запрещено использовать поливалентную вакцину сразу же после дегельминтизации. Лучше всего выждать около недели, а уже затем приступать к предупреждению заражения смертельным для животных вирусом. При этом молоко и мясо вакцинированных сельскохозяйственных животных людям можно употреблять без опаски и без каких-либо ограничений.
Поливалентная вакцина изготовлена из различных культур лептоспир серогрупп:
Для иммунизации свиней в препарат также добавляют серогруппы Canicola. Для защиты от неизлечимых болезней таких животных как коз, овец, а также крупного рогатого скота вакцину от лептоспироза изготавливают из лептоспир серогрупп Sejroe, Pomona, Grippotyphosa и Tarassovi с добавлением геля гидрата окиси алюминия в качестве адъюванта в соотношении один к трем.
В одном кубическом сантиметре лекарственного средства, предназначенного для сельскохозяйственных животных, содержится около 25 миллионов различных лептоспир каждой серогруппы.
Препарат вызывает быстрое формирование иммунного ответа у животных к патогенным лептоспирам. В полной мере организм готов оказывать сопротивление смертельному вирусу спустя две-три недели после подкожного введения лекарственного средства. Колостральный иммунитет у еще не родившихся поросят и ягнят, переданный от привитых родителей, может сохраняться до одного-двух месяцев, а у телят — до трех месяцев.
Вакцина абсолютно безвредна как для животных, так и для людей, употребляющих в пищу мясо привитых, а затем убитых животных. Никаким лечебным действием она не обладает.
Успешное развитие животноводства, а также выведение здорового потомства у сельскохозяйственных животных невозможно без ветеринарного вмешательства. Необходимо периодически обеспечивать профилактическую деятельность, направленную на вакцинацию животных, а также своевременно ликвидировать уже заболевший рогатый скот, в том числе заболеванием под названием лептоспироз.
Лептоспироз является одним из самых распространенных зоонозов. Эта болезнь часто регистрируется ветеринарами как у домашних, так и у различных сельскохозяйственных животных. Кроме того, на многих континентах нашей планеты были зафиксированы случаи заболевания лептоспирозом людей и диких животных.
Большой вклад в изучение лептоспироза, борьбы с ним посредством создания поливалентной вакцины внесли многие отечественные и зарубежные ученые. Среди них С. И. Тарасов, М. В. Земсков, С. Я. Любашенко и многие другие.
Они доказали, что в основе борьбы с этой болезнью лежит профилактика на основе вакцинации. Благодаря поливалентной вакцине исключается возможность заражения лептоспирозом, включая лептоспирозную этиологию, массовое заражение этой болезнью, а также аборты, вызванные различными осложнениями.
fb.ru
Описанный здесь принцип конструирования искусственных антигенов в последнее время применен для создания поливалентных вакцин, защищающих одновременно от нескольких видов инфекций [226]. Так, синтетические пептиды, фрагменты дифтерийного токсина, белка М стрептококка типа 24 и антигена поверхности вируса гепатита В связаны вместе с одним и тем же носителем — столбнячным токсоидом. В опытах на животных получены высокие титры антител — к каждому из присоединенных антигенов без перекрестных взаимодействий друг с другом. [c.147]
Экспериментальная проверка показала, что в геном VA можно интегрировать не менее 25 тпн чужеродной ДНК. Геном такого гибридного вируса при пассировании стабильно сохраняет свою структуру. Поэтому на основе VA можно создавать поливалентные живые вакцины, т. е. варианты вируса, продуцирующего одновременно антигенные детерминанты нескольких инфекционных агентов. [c.395]
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ [c.437]
С появлением в середине 1970-х гг. методов генетической инженерии стала реальной возможность встраивать в вирусные геномы чужеродные гены, направляющие синтез желаемых белков. В 1980 г. проведены первые эксперименты на вирусе простого герпеса человека, в 1981 г. — на аденовирусе человека, в 1982 г. — на вирусе осповакцины. Возникла идея создания гибридных вирусов, способных при заражении человека или животных синтезировать не только свои белки, но и протективные белки других патогенных вирусов, для которых нет эффективных вакцин. Такие гибридные вирусы получили название живые поливалентные вакцины. Как уже отмечалось, важное значение для защиты от вирусной инфекции имеет Т-кле-точный иммунный ответ. Цитотоксические Т-лимфоциты продуцируются только в ответ на антиген, синтезируемый эндогенно в клетках организма, и не продуцируются при введении этого же антигена извне, т. е. в составе убитой вакцины или в виде индивидуального белка. Поэтому разработка живых поливалентных противовирусных вакцин открывает новые, ранее не доступные возможности иммунопрофилактики различных инфекционных заболеваний. [c.437]
Несомненно, что при создании живых поливалентных вакцин в качестве векторов наиболее целесообразно использовать вирусы, уже применяемые как живые вакцины. При этом, как показали опыты, генно-инженерные манипуляции без особых проблем можно осуществлять лишь на крупных ДНК-содержащих вирусах, так как размер их генома не имеет строгих ограничений при упаковке в вирион и поэтому допустима встройка в такую вирусную ДНК от одного до нескольких чужеродных генов.
При создании живых поливалентных вирусных вакцин одной из основных проблем является преодоление возможных побочных эффектов вакцинации. Во-первых, необходимо свести к минимуму реактогенность полученного гибридного вируса. Во-вторых, при вакцинации гибридным вирусом формируется полноценный [c.438]
Метод генетической инженерии используется для получения принципиально новых продуктов и препаратов, не существующих в природе. Например, только с помощью генетической инженерии можно получить рекомбинантные поливалентные живые вакцины, несущие антигены нескольких микроорганизмов. Получен рекомбинантный штамм вируса оспенной вакцины, продуцирующий HBs-антиген вируса гепатита В, бешенства, клещевого энцефалита. Такие живые вакцины называют векторными. [c.104]
Для одновременной иммунизации против ряда инфекций применяют поливалентные, или ассоциированные, вакцины. Они могут включать как однородные антигены (например, анатоксины), так и антигены различной природы (корпускулярные и молекулярные, живые и убитые). [c.188]
Менингококковые и пневмококковые полисахаридные вакцины, как правило, являются поливалентными. Из них первые включают обычно 4 типа гликана, вторые — 23 типа (всего типировано свыше 80 сероваров пневмококков). [c.482]
Встает законный вопрос как помочь организму преодолеть иммунодепрессию при онкологических заболеваниях Предлагаются, прежде всего, различные способы повышения антигенности опухолевых клеток, например, путем заражения их неонкогенными вирусами (см. [17]) или укрепления каркаса их мембраны введением поливалентных поверхностно активных веществ [7]. Далее, возможна неспецифическая стимуляция иммунной системы с помощью туберкулезной вакцины БЦЖ и т. п. Наконец, борьба с системным действием опухоли состоит, в частности, в поддержании нормогликемии введением достаточного количества глюкозы извне.
Актиномицетная поливалентная убитая вакцина. Готовится ш спороносных штаммов актиномицетов. Применяется с лечебно целью. [c.170]
Вакцины, иммуноглобулины, лечебные сыворотки, диагностикумы, диаг ностические моно- и поливалентные сыворотки. [c.233]
Больщое экономическое и социальное значение имеют разработки вакцин. Современные биотехнологические разработки предусматривают создание рекомбинатных вакцин, вакцин-антигенов, основанных на генноинженерном подоходе в ДНК известной основак-цины встраивают чужеродные гены, кодирующие иммуногенные белки возбудителей вирусов гриппа, герпеса, гепатита В и получают вакцину против соответствующей инфекции. В последние годы стало возможным создание поливалентной вакцины на основе объединения участков ДНК различных патогенов. Открывается возможность одномоментной комплексной иммунизации против многих опасных инфекций. [c.182]
Использовать в качестве молекулярного вектора герпесвирус кошек (FHV) попытались Г. Коль с соавторами (1990 г.). В ген тимидинкиназы FHV рекомбинационно встраивали либо ген env, либо ген gag вируса лейкемии кошек (FeLV), объединенный с ранним промотором цитомегаловируса человека. Клетки, инфицированные гибридными вариантами FHV, продуцировали соответствующие чужеродные белки. Заражение кошек гибридами приводило к формированию в их организме иммунного ответа на синтезируемые белки FeLV. Таким образом, герпесвирус юшек можно рассматривать как основу для создания живых поливалентных вакцин против ряда инфекционных заболеваний этих животных. [c.388]
Это неудобство удалось преодолеть благодаря использованию гена gpt ксантин-гуа-нин-фосфорибозилтрансферазы Е. oli, предложенному независимо двумя лабораториями в 1988 г. На селективной среде с микофеноло-вой кислотой образ
www.chem21.info
поливале́нтные вакци́ны (от греч. polýys многочисленный, лат. valentia сила и вакцина), политиповые, поливариантные, полиштаммовые вакцины, вакцины, состоящие из нескольких штаммов, типов или вариантов возбудителя одной болезни. Могут быть бивалентные, трёхвалентные и т. д. Например, П. в. против лептоспироза животных состоит из 8 серологических вариантов.
Ветеринарный энциклопедический словарь. — М.: «Советская Энциклопедия». Главный редактор В.П. Шишков. 1981.
Поливалентные вакцины — Поливалентные вакцины вакцины, содержащие в своем составе более одного типа антигена. Поливалентные вакцины (от греч. polys многочисленный, лат. valentia сила и вакцина), политиповые, поливариантные, полиштаммовые вакцины … Википедия
Вакцины — препараты из микроорганизмов, используемые для искусственного создания активного специфического приобретенного иммунитета против определенных видов микроорганизмов или выделяемых ими токсинов. Предложенные для применения на людях В. должны… … Словарь микробиологии
Вакци́ны — (лат. vaccinus коровий) препараты, получаемые из микроорганизмов или продуктов их жизнедеятельности; применяются для активной иммунизации людей и животных с профилактической и лечебной целями. Вакцины состоят из действующего начала специфического … Медицинская энциклопедия
Пневмония — Пневмония … Википедия
Пневмококк — Клетки S. pneumoniae под … Википедия
КОКЛЮШ — КОКЛЮШ, (pertussis, tussis convulsiva), острая инфекционная б нь, характеризующаяся своеобразным судорожным кашлем и циклическим течением. Первое упоминание о К. относится к 1578 г., когда эпидемия К. с огромной смертностью имела место в Париже и … Большая медицинская энциклопедия
Адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина — АКДС адсорбированная коклюшно дифтерийно столбнячная вакцина, состоит из взвеси убитых коклюшных микробов и очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, сорбированных на геле гидроксида алюминия. В 1 мл отечественного препарата… … Википедия
РАНЫ — РАНЫ, РАНЕНИЯ. Раной (vulnus) называется всякое повреждение тканей организма, связанное с нарушением целости кожи или слизистой оболочки. Однако и при закрытых повреждениях, если нарушена целость покровов какого либо органа, говорят о его ранении … Большая медицинская энциклопедия
Прививки — предохранительные, вакцинация, введение в организм животных специальных препаратов () для создания невосприимчивости к некоторым () заразным болезням. В первый год жизни собакам и кошкам рекомендуются П. против нескольких наиболее… … Энциклопедия «Животные в доме»
ИНФЕКЦИОННАЯ КАТАРАЛЬНАЯ ЛИХОРАДКА ОВЕЦ — Рис. 1. Отёк языка у овцы при инфекционной катаральной лихорадке. Рис. 1. Отёк языка у овцы при инфекционной катаральной лихорадке. инфекционная катаральная лихорадка овец (Febris catarrhalis ovium), блутанг, «синий язык», КЛО, вирусная… … Ветеринарный энциклопедический словарь
veterinary.academic.ru
Поливалентная вакцина против болезни Марека, которая в качестве основного (базового) вируса содержит вирус герпеса индейки 3-го серотипа, а в качестве усиливающих иммуногенность компонентов — вирусы 2-го серотипа (без предварительной адаптации и аттенуации), выделенные от птиц из благополучных хозяйств в количестве 1 — 50% от базового. В качестве среды суспензии целых клеток вакцины содержит, мас.%: среда Игла или среда 199 80 — 90; сыворотка крови крупного рогатого скота 5 — 10, с последующим добавлением диметилсульфоксида в количестве 5 — 10 мас.%. По способу получения культуры клеток эмбрионов птиц раздельно инфицируют вирусами герпеса индейки и одним или более вирусом герпеса кур 2-го серотипа 2 — 5 пассажей. 2 с. и 1 з. п. ф-лы, 5 табл.
Изобретение относится к биотехнологии и ветеринарной вирусологии и касается вакцины против болезни Марека и способа ее получения.
Болезнь Марека (БМ) высококонтагиозное, лимфопролиферативное, злокачественное заболевание птиц, вызываемое вирусом из рода Herpesvirus. Важным средством предупреждения БМ и снижения потерь от заболевания является вакцинопрофилактика. Для специфической профилактики используют живые вакцины трех типов: из аттенюированных штаммов вируса болезни Марека (ВБМ, серотип 1), из природно-ослабленного непатогенного ВБМ (серотип 2) и из штаммов вируса герпеса индеек (ВГИ, серотип 3). Широкое распространение получили вакцина из аттенюированного штамма CVI 988 ВБМ и вакцина из штамма ФС 126 ВГИ [1] Однако вакцинные штаммы не устраняют носительства вирулентного вируса. Оба вируса (ВГИ и ВБМ) могут одновременно персистировать в организме птицы. Известные вакцины не устраняют опасность поражения лимфатических органов птиц от появившихся в последнее время высоковирулентных онкогенных штаммов ВБМ. Более высокую защиту от высоковирулентных штаммов ВБМ обеспечивает вакцина из штамма ВГИ, предварительно адаптированного к клеткам определенных органов и тканей цыплят. Однако технология получения вакцины отличается большими затратами времени [2] Наиболее близким аналогом является поливалентная вакцина против БМ, содержащая комбинацию вирусов 2-го и 3-го серотипа, в частности, штаммы SB-1, B-24 (2 серотип) и штамм ФС-126 ВГИ (ЕР N 0496135, 1992). Способ приготовления известной вакцины заключается в том, что культуры клеток, предварительно выращенные в монослое, раздельно инфицируют ВБМ 2-го серотипа и ВГИ 3-го серотипа, выращивают, инфицированные клетки отделяют, смешивают, добавляют стабилизатор и получают целевой продукт. Однако известная вакцина не обладает высокой иммуногенностью в хозяйствах с высоким уровнем заболеваемости БМ. Целью изобретения является создание поливалентной вакцины, обладающей стабильностью, высокой инфекционностью и высокой иммуногенной активностью как в благополучных по БМ хозяйствах, так и в хозяйствах с высоким уровнем заболеваемости. Предлагаемая вакцина имеет определенное преимущество перед другими аналогами, так как обладает высокой иммуногенной активностью против высоковирулентных вирусных штаммов БМ, циркулирующих в птицехозяйствах, и способна индуцировать протективные антитела против данных штаммов. Вакцина может быть использована для профилактики болезни Марека любой разновидности птиц (кур, перепелов и др.). Вакцину вводят парентерально. При применении вакцины могут быть использованы простейшие в технологии пригодные разбавители. Так, например, солевые изотонические растворы или растворитель, содержащий полиэтиленгликоль. Цель решена тем, что вакцина для профилактики болезни Марека птиц содержит суспензии инфицированных вирусом целых клеток в среде, которая в качестве вакцинных вирусов содержит вирус герпеса индейки (ВГИ) и один или два штамма вируса герпеса кур (ВГК). В качестве базового компонента используется культуральная вирусвакцина против БМ из ВГИ, а в качестве усиливающего компонента вакцинные изоляты, выделенные из клинически здоровой сероположительной птицы и отнесенные к вирусу герпеса кур 2-го серотипа. При объединении с базовой вакциной одной расплодки штамма ВГК получается бивалентная вакцина, а 2-х расплодок разных штаммов ВГК поливалентная вакцина. Базовая вакцина в поливалентном препарате имеет содержание не менее 1000 ФОЕ на одного цыпленка и не менее 7 млн. живых инфицированных вирусом клеток в 1 мл. Усиливающий компонент применяется в количестве 1-50% от базового, что соответствует 10-500 ФОЕ на обычного цыпленка и при этом содержание инфицированных клеток должно быть не более 6-7 млн. клеток в 1 мл. При составлении поливалентной вакцины расплодки разных штаммов в усиливающем компоненте берутся в равных количествах. В качестве среды для суспензии клеток, инфицированных вирусом, вакцина может содержать любую пригодную известную криозащитную среду. С целью сохранения высокой иммуногенной активности предпочтительно она содержит среду следующего состава, мас. Среда 199 или среда Игла 80-90 Сыворотка крови крупного рогатого скота (КРС) 5-10 Диметилсульфоксид (ДМСО) 5-10 Среда Игла или среда 199 добавляется при разбавлении клеток, затем вводится сыворотка крови крупного рогатого скота, непосредственно перед расфасовкой вакцины постепенно, по каплям добавляется ДМСО, при постоянном перемешивании суспензии. Постепенное введение ДМСО необходимо для медленного и равномерного распределения его во всем объеме клеточной суспензии. Одномоментное введение всего объема ДМСО, являющегося в чистом виде клеточным ядом, может привести к значительной гибели инфицированных клеток. Применение готовой смеси защитной среды нежелательно, так как объемное производственное получение клеток не позволяет лимитировать время нахождения инфицированных клеток в этой среде в течение 30 мин (через 30 мин начинается постепенная гибель клеток). Вакцина содержит вирус герпеса индейки (ВГИ), выращенный в культуре клеток куриных или перепелиных эмбрионов, содержащей не менее 1000 ФОЕ на 1 цыпленка (базовый) и вирус герпеса кур (ВГК) 2-го серотипа (шт. NN 42 и 50), выделенный из эпителий перьевых фоликул кур с последующим 2-10 разовым пассированием на культуре клеток эмбрионов кур и содержащий 50-500 ФОЕ на цыпленка. Вакцину готовят следующим образом. Базовый вакцинный ВГИ готовят по общепринятой технологии (временная инструкция по изготовлению и контролю клеточной культуральной вирусвакцины против БМ из штамма ФС 126 ВГИ, утвержденная Главным управлением Ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 04.06.84). Усиливающий иммуногенность 2-й компонент вакцины ВГК (2-го серотипа) выделяют из кур в возрасте 180-200-дневного возраста из очинов пера или из лейкоцитов крови без предварительной адаптации и аттенюации. Культивирование вируса ВГК проводят на культуре клеток эмбрионов кур СПФ (свободных от патогенной флоры). В 1-м пассаже обнаруживают отчетливые мелкоточечные очаги размножения вируса диаметром 0,01-0,05 мм (фокус размножения вируса) на 50-80% площади клеточного монослоя. Питательную среду сливают, вирус собирают в криозащитную среду. Таким образом выделяют вирусы от кур и обозначают под NN 42, 50. Методом иммуноферментного анализа (ИФА) устанавливают, что эти вирусы относятся ко 2-му серотипу. Вирусы разливаются по цитопатическому действию на культуру клеток и поэтому при создании поливалентной вакцины используются как самостоятельные штаммы. Выделенные вирусы проходят контроль и являются неонкогенными, авирулентными, апатогенными. Выделенные штаммы ВГК под NN 42 и 50 размножаются в промышленных объемах, и используют их в качестве вторых усиливающих компонентов поливалентной вакцины. Первоначально готовят маточные расплодки ВГК. Для чего в культуральные сосуды (литровые бутылки) с 24-48 часовой культурой клеток эмбрионов СПФ кур вносят по 200 мл поддерживающей питательной среды следующего состава, мас. Среда 199 или Игла 98; сыворотка крови КРС (рН 7,4-7,6) 2 и вируссодержащую суспензию в количестве 10 мл (15000 ФОЕ). Сосуды с зараженной культурой помещают в термостат при 37-38оС на 48-124 ч, затем удаляют поддерживающую среду и вносят в сосуды 0,25%-ный раствор трипсина из расчета 30 мл на одну бутыль. Раствором трипсина смачивают монослой, трипсин сливают. Бутыли вращают со скоростью до 10 об/мин в течение 5-10 мин. После чего вносят в тех же объемах поддерживающую среду без сыворотки крови крупного рогатого скота. Энергичным встряхиванием отслаивают клетки от стекла и суспендируют в среде. Затем клеточносвязанным вирусом первого пассажа осуществляют заражение монослойных культур клеток (2-й и 3-й пассажи). Инфицированные клетки третьего пассажа снимают с поверхности бутылей в защитную среду по 12 мл на литровую бутыль следующего состава, мас. среда Игла или среда 199 80-90; сыворотка крови КРС 5-10; диметилсульфоксид 5-10. Среда Игла или среда 199 добавляется при разведении клеток, затем вводится сыворотка крови крупного рогатого скота. А непосредственно перед расфасовкой в вакцину постепенно, по каплям, добавляют ДМСО при постоянном перемешивании суспензии. Объем маточной производственной расплодки вируса 500 мл с концентрацией клеток 6-7 млн/мл. Маточную производственную расплодку вируса контролируют на стерильность, отсутствие контаминации бактериальной и грибковой флорой, микоплазмами и чужеродными вирусами, инфекционную активность. Активность вируса в маточной производственной расплодке 103 105 ФОЕ/мл. Далее готовят производственную серию вакцины. Для этого проводят 5 последовательных пассажей вируса от маточной производственной расплодки в культуре клеток, аналогично описанному. Используют вирус со 2-го по 5-й последовательные пассажи в культуре клеток. Зараженную культуру клеток в бутылях инкубируют при 37-38оС в течение 48-124 ч. Затем при наличии типичных для вируса изменений на монослое (на 50-80% площади клеточного монослоя) питательную среду сливают, инфицированные клетки снимают с поверхности бутылей с помощью трипсина, клетки центрифугируют при 1200 об/мин в течение 10-15 мин, и осадок разбавляют питательной средой с последующим добавлением сыворотки крови крупного рогатого скота до конечной концентрации клеток 6-7 млн/мл. После этого составляют поливалентный препарат. Для этого базовый компонент на основе ВГИ, содержащий не менее 7 млн. клеток в 1 мл и разведенный растворителем, имеющим следующий состав, среда Игла или среда 199 90; сыворотка крови крупного рогатого скота 10, объединяют с усиливающим компонентом ВГК штаммом N 42 и/или штаммом N 50. Усиливающий компонент добавляют в количестве 1-50% от базового. В базовом компоненте содержится не менее 1000 ФОЕ ВГИ в 0,2 мл (прививная доза) и 10-500 ФОЕ ВГК штамм N 42 и/или штамм N 50 в этом же количестве вакцины на цыпленка. До смешивания би-поливалентной вакцины отбирают по 10 мл каждого вируса, объединяют с ДМСО, расфасовывают по 1 мл и оставляют для испытания на инфекционную активность. В полученную суспензию инфицированных клеток, содержащую две разновидности ВГК 2-го серотипа, добавляют среду Игла или 199 80% сыворотку крови крупного рогатого скота 10% затем добавляют по каплям, при интенсивном перемешивании 10% ДМСО. Полученную суспензию расфасовывают в ампулы по 1,0-3,0 мл, постепенно охлаждают, замораживают до -40оС и погружают в жидкий азот (-196о). Все ампулы полученной клеточной вакцины подвергают контролю на целостность ампул, внешний вид, наличие посторонних примесей (ТУ 46-21-157-80). Полученная клеточная вакцина представляет собой замороженную суспензию желто-розового цвета, при разбавлении разбавителем представляет собой гомогенную взвесь. Вакцина подвергается контролю на стерильность, отсутствие контаминации бактериальной и грибковой флорой, микоплазмами и чужеродными вирусами, инфекционную активность. Инфекционная активность полученной вакцины 106 ФОЕ/мл для ВГИ, а для второго компонента 103 105 ФОЕ/мл. Вакцина стабильна в течение 24 мес. при температуре 196оС. Изобретение иллюстрируется следующими примерами. П р и м е р 1. Выделение вируса. Для выделения апатогенного вируса 2-го серотипа подбирали благополучные птицехозяйства по БМ. Отбирали 100 голов кур 180-200-дневного возраста, клинически здоровых, физиологически развитых, маркировали (от N 1 до N 100) и отбирали индивидуально от каждой курицы сыворотку крови. С помощью метода ИФА определяли наличие антител к ВГК 2-го серотипа по известной методике (Лукина В.А. Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук. М. 1992). По номерам проб, в которых обнаружен высокий уровень антител к ВГК 2-го серотипа, изымали птиц и в лабораторных условиях выделяли вирусы из перьевых очинов. Без предварительной адаптации и аттенюации в 1-м пассаже культивирования вируса на культуре клеток эмбрионов СПФ кур обнаруживали отчетливые мелкоточечные очаги размножения вируса диаметром 0,01-0,05 мм (фокус размножения вируса). Таким образом были выделены вирусы от кур под NN 42, 50. В ИФА установили, что эти вирусы относятся ко 2-ому серотипу и поэтому при создании поливалентной вакцины их использовали как самостоятельные штаммы. Выделенные вирусы прошли контроль и являются неонкогенными, авирулентными, апатогенными. П р и м е р 2. Накопление вируса в культуре клеток. Выделенный по примеру 1 вирус размножали в больших объемах для применения в качестве вторых (усиливающих) компонентов. Первоначально готовили маточную расплодку вируса. Для чего в культуральные сосуды с 48-часовой культурой клеток эмбрионов СПФ кур вносили по 200 мл поддерживающей питательной среды следующего состава, мас. среда 199 98; сыворотка крупного рогатого скота 2,0 (рН 7,4-7,6) и вносили вируссодержащую суспензию в количестве 10 мл (15000 ФОЕ) на бутыль емкостью 1 л. Сосуды с зараженной культурой помещали в термостат при 38оС на 72 ч. Затем удаляли поддерживающую среду и вносили в сосуды 0,25%-ный раствор трипсина из расчета 30 мл на бутыль емкостью 1 литр. Раствором трипсина смачивали монослой, затем раствор трипсина сливали, бутыли вращали со скоростью 10 об/мин в течение 10 мин, после чего вносили в тех же объемах поддерживающую среду без сыворотки крупного рогатого скота. Энергичным встряхиванием отслаивали клетки от стекла и суспендировали в среде. Затем клеточносвязанным вирусом первого пассажа осуществляли заражение монослойных культур клеток (2-й и 3-й пассаж). Инфицированные клетки третьего пассажа снимали с поверхности бутылей в защитную среду (по 12 мл на одну бутыль) следующего состава, мас. среда 199 80; сыворотка крови КРС 10; ДМСО 10. Среду 199 добавляли при разведении клеток, затем вводили сыворотку крови КРС. Непосредственно перед расфасовкой вакцины постепенно по каплям добавляли ДМСО при постоянном перемешивании суспензии. Объем маточной производственной расплодки вируса составил 500 мл с концентрацией клеток 6 млн/мл. Контроль маточной производственной расплодки вируса проводили на стерильность, отсутствие контаминации бактериальной и грибковой флорой, микоплазмами и чужеродными вирусами, инфекционную активность. Активность вируса в маточной производственной расплодке 104 ФОЕ/мл. Далее готовили производственную серию вакцины. Для этого проводили 5 последовательных пассажей вируса от маточной производственной расплодки в культуре клеток, аналогично вышеописанному. Использовали вирус со 2-го по 5-й последовательные пассажи в культуре клеток. Зараженную культуру клеток в бутылях инкубировали при 38оС в течение 96 ч. Затем при наличии типичных для вируса изменений на монослое питательную среду сливали, инфицированные клетки снимали с поверхности бутылей в трипсин, клетки центрифугировали при 1000 об/мин в течение 10 мин, а осадок разбавляли питательной средой с последующим добавлением сыворотки до конечной концентрации клеток 7 млн./мл. П р и м е р 3. Составление бивалентного препарата. Базовый компонент на основе ВГИ, содержащий 10 млн. инфицированных клеток в 1 мл, разведенный растворителем, содержащий, мас. среда 199 90; сыворотка крови КРС 10, объединяли с усиливающим компонентом ВГК штамм N 42 (пример N 2) в соотношении 100% базового компонента и 50% усиливающего компонента. В базовом компоненте содержалось 1000 ФОЕ/мл ВГИ в 0,2 мл (прививная доза) и 500 ФОЕ/мл ВГК в этом же количестве (на 1 цыпленка) (До смешивания бивалентной вакцины отбирали по 10 мл каждого вируса, объединяли с ДМСО, расфасовывали по 1 мл и оставляли для испытаний на инфекционную активность). В полученную суспензию, содержащую две разновидности вакцинных вирусов, среду 199 80% сыворотку крови КРС 10% добавляли по каплям, при интенсивном перемешивании 10% ДМСО. Полученную суспензию расфасовывали в ампулы по 2 мл, постепенно охлаждали, замораживали до -40оС и погружали в жидкий азот (-196оС). Все ампулы полученной клеточной вакцины подвергали техническому контролю на целостность ампул, внешний вид, наличие посторонних примесей. Полученная клеточная вакцина представляет собой замороженную суспензию желто-розового цвета, при разбавлении разбавителем представляет собой гомогенную взвесь. Вакцина подвергалась контролю на стерильность, отсутствие контаминации бактериальной и грибковой флорой, микоплазмами и чужеродными вирусами, инфекционную активность. Инфекционная активность полученной вакцины 106 ФОЕ/мл для ВГИ и 5105 ФОЕ/мл для ВГК (1000 доз ВГИ и 500 доз в ВГК в ампуле). П р и м е р ы 4-6. Получение бивалентной вакцины проводили аналогично примеру 3. Изменяли только количество усиливающего компонента по отношению к базовому. В базовом компоненте содержалось 1000 ФОЕ/мл ВГИ. Данные приведены в табл. 1. П р и м е р 7. Получение поливалентного препарата. Базовый компонент на основе ВГИ, содержащей 10 млн. клеток, разведенный раствором, имеющим следующий состав, мас. среда 199 90; сыворотка крови КРС 10, объединяли с усиливающими компонентами ВГК штаммами NN 42, 50 в соотношении: 100% базового компонента, 25% штамм N 42 (3,5 млн. клеток), 25% штамм N 50 (3,5 млн. клеток). В базовом компоненте содержалось 1000 ФОЕ ВГИ в 0,2 мл (прививная доза), и в усиливающем компоненте 250 ФОЕ ВГК штамм N 42 и 250 ФОЕ ВГК штамм N 50 в этом же количестве вакцины на цыпленка. (До смешивания поливалентной вакцины отбирали по 10 мл каждого вируса, объединяли с ДМСО, расфасовывали по 1 мл и оставляли для испытания на инфекционную активность). В полученную суспензию, содержащую 3 разновидности вакцинных вирусов, среду 199 80% сыворотку крови КРС 10% добавляли по каплям, при интенсивном перемешивании 10% ДМСО. Суспензию расфасовывали в ампулы по 2 мл, постепенно охлаждали, замораживали до -40оС и погружали в жидкий азот (-196оС). Все ампулы полученной клеточной вакцины подвергали техническому контролю на целостность ампул, внешний вид, наличие посторонних примесей. Полученная клеточная вакцина представляет собой замороженную суспензию желто-розового цвета, при разбавлении разбавителем представляет собой гомогенную взвесь. Вакцина подвергается контролю на стерильность, отсутствие контаминантности бактериальной и грибковой флорой, микоплазмами и чужеродными вирусами, инфекционную активность. Инфекционная активность полученной вакцины 106 ФОЕ/мл для ВГИ, 2,5105 ФОЕ/мл для ВГК штамма N 42 и 2,5105 ФОЕ/мл для ВГК штамм N 50 (1000 доз ВГИ, 250 доз ВГК штамма N 42, 250 доз ВГК штамм N 50 в ампуле). Вакцина стабильна в течение 24 мес при температуре -196оС. П р и м е р ы 8-10. Получение поливалентной вакцины проводили аналогично примеру 7. Изменяли только количество усиливающего компонента по отношению к базовому. Составляющие усиливающего компонента брали в равных количествах. В базовом компоненте содержалось 1000 ФОЕ/мл ВГИ. Данные приведены в табл. 2. П р и м е р N 11. Испытание инфекционной активности вакцины проводили следующим образом. Каждый компонент вакцины разводили питательной средой 199 последовательными 10-кратными разведениями от 10-1 до 10-4 и вносили во флаконы емкостью 50 мл с 24-часовым монослоем культуры клеток куриных эмбрионов (предварительно сменив в них ростовую среду на поддерживающую) по 0,5 м л разведений 10-1 и 10-4, используя на каждое разведение 4 флакона. Флаконы инкубировали при 37оС в течение 5 сут для ВГИ и 7 сут для ВГК. После инкубации вируса монослой во флаконах окрашивали раствором амидового черного в течение 15 мин. После чего краску сливали и подсчитывали фокусы по известной методике (ТУ 4621-157-80). П р и м е р 12. Испытание иммуногенной активности вакцины, полученной по примерам 3-10 в лабораторных условиях, проводили в сравнении с известной вакциной (ВГИ), представляющей собой базовый компонент, на суточных цыплятах и контролем (без вакцинации). Суточным цыплятам вводили внутримышечно известную и предлагаемую вакцины. Через 17 дней после вакцинации цыплят заражали высоковирулентным ВБМ штаммом SM путем внутрибрюшинного введения. Учет результатов проводили через 90 дней после заражения. Результаты испытаний представлены в табл. 3 и 4. П р и м е р 13. Испытание иммуногенной активности вакцины в полевых условиях проводили в сравнении с известной вакциной, представляющей собой базовый компонент, на суточных цыплятах и контролем (без вакцинации). Суточным цыплятам вводили внутримышечно известную вакцину и предлагаемую. Наблюдение за цыплятами вели в течение 230 дней после вакцинации. Результаты испытаний вакцины в полевых условиях представлены в табл. 5. В связи с проявлением БМ у кур в старшем возрасте (140-200 дней) и с усилением патогенных и онкогенных свойств вируса БМ, которые обнаружились в последнее время, потребовалась разработка препарата эффективного в данном случае. Установлено, что оптимальное количество усиливающего компонента составляет 1-50% от базового. При таком количестве усиливающего компонента эффект вакцинации резко возрастает. Добавление усиливающего компонента более 50% от базового не приводит к увеличению иммуногенной активности. При добавлении усиливающего компонента в количестве менее 1% от базового препарат оказывает эффект, аналогичный известной моновакцине на основе ВГИ. Составляющие усиливающего компонента берутся в равных количествах. Количество усиливающего компонента (от 1% до 50%) в поливалентной вакцине зависит от эпизоотической ситуации птицеводческих регионов и в отдельных птицехозяйствах.Формула изобретения
1. Поливалентная вакцина для профилактики болезни Марека, содержащая суспензию клеток, инфицированных вирусом герпеса индейки 3-го серотипа и вирусом болезни Марека 2-го серотипа в стабилизирующей среде, отличающаяся тем, что из вирусов 2-го серотипа она содержит вирус герпеса кур штамм «42» и/или штамм «50». 2. Вакцина по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве стабилизирующей среды содержит, мас. Среда Игла или среда 199 80 90 Сыворотка крови крупного рогатого скота 5 10РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2www.findpatent.ru
Поливалентные вакцины — от греч polys — многочисленный, лат valentia — сила и вакцина, политиповые, поливариантные, полиштаммовые вакцины, вакцины, состоящие из неск штаммов, типов или вариантов возбудителя одной болезни Могут быть бивалентные, трёхвалентные трехвалентные и т д Напр, П в против лептоспироза животных состоит из 8 серологич вариантов
Поливалентные вакцины могут содержать:
В случае, если вакцина содержит антигены возбудителей разных инфекций, её относят к комбинированным вакцинам Такие вакцины, как АКДС, Пентаксим, Тетраксим, содержат в себе антигены различных инфекций коклюш, гемофильная инфекция в составе вакцины Пентаксим, дифтерия, столбняк, полиомиелит;
поливалентные вакцины микробиология, поливалентные вакцины товлол, поливалентные вакцины тухай, поливалентные вакцины хүндрэл
Поливалентные вакцины
Поливалентные вакцины
Поливалентные вакцины Вы просматриваете субъект
Поливалентные вакцины что, Поливалентные вакцины кто, Поливалентные вакцины описание
There are excerpts from wikipedia on this article and video
www.turkaramamotoru.com
Ученые из Ланкастерского университета создали универсальную вакцину против гриппа
marks, Geektimes
Эпидемии гриппа каждый год доставляют неприятности сотням миллионов человек на длительный период времени. По оценке ВОЗ, от гриппа ежегодно умирает от 250 до 500 тысяч человек. В некоторые годы число жертв этого опасного заболевания доходит до миллиона в год. Несмотря на то, что возбудители гриппа неплохо изучены, бороться с ними сложно. Дело в том, что существуют сотни вариантов вируса гриппа (около 2000), которые отличаются друг от друга антигенным спектром. Борьбу с вирусами гриппа усложняет то, что в естественных условиях часто меняется их антигенная структура.
Рекомендованный ВОЗ способ предупреждения заболевания гриппом – вакцинация. К сожалению, она не очень эффективна. В частности, нет данных о снижении распространяемости вируса или снижении частоты осложнений при применении вакцины. Также у специалистов мало информации о защите взрослых людей в возрасте 65 лет и старше. В целом, стандартные вакцины от гриппа дают умеренную защиту от вирусологически подтвержденного гриппа, но в ряде случаев такая защита либо значительно снижается, либо вовсе отсутствует. Много лет медики стараются создать универсальную вакцину против гриппа, эффективную против большинства разновидностей вируса. Ученые из Ланкастерского университета утверждают, что им это удалось.
По их словам, вакцина эффективна против 88% известных штаммов вируса гриппа. Причем для защиты человека достаточно всего одного укола. Вакцинирование ученые предлагают проводить зимой. В проекте по разработке этого препарата участвовали также врачи из Испании.
Исследователи разработали два типа универсальной вакцины. Первая создана для США и эффективна против 95% штаммов вируса гриппа, распространенных в этой стране. Вторая – общемировая вакцина, о которой шла речь выше. Она эффективна против 88% штаммов вируса гриппа.
«Каждый год мы проводим вакцинацию людей против гриппа, выбирая несколько штаммов, которые были активны недавно. На основе этих штаммов мы и разрабатываем вакцину, надеясь на то, что она будет эффективна против возбудителей грядущей эпидемии. Этот метод безопасен и неплохо работает», – заявил Дерек Гэтерер [Derek Gatherer], один из участников проекта.
Он также добавил, что в некоторых случаях этот способ просто не работает – так случилось, например, в 2014-2015 годах, когда по планете распространился штамм h4N2. По мнению специалиста, вакцины помогают предотвращать появление пандемий опасных разновидностей вирусов гриппа. Так, «испанка» унесла миллионы жизней в 1918, 1957 и 1968 годах.
Грипп и сейчас убивает сотни тысяч людей в год. Обычно летальный исход характерен для людей пожилого возраста или же людей, чей организм по какой-то причине ослаблен.
Для создания вакцины специалисты изучили структуру вируса, разработав при помощи специализированного программного обеспечения компоненты вакцины, эффективные в отношении большинства известных штаммов вируса гриппа. «Основываясь на полученной ранее информации о вирусе, а также данных об иммунной системе человека, мы смогли разработать вакцину, которая защищает людей гораздо дольше, чем обычные вакцины», – заявил Гэтерер.
Вакцина основана на влиянии на особые структуры в теле вируса, называемые «эпитопы». К этим структурам прикрепляются антитела. Вакцины такого типа появились относительно давно, но при создании новой универсальной вакцины ученые собрали проверенную информацию о подавляющем большинстве эпитопов различных штаммов вируса гриппа. Вакцина представляет собой смесь десятков известных риновирусов.
Эффективность новой вакцины была проверена на мышах и макаках. Во всех проведенных экспериментах с введением новой вакцины организм животных начал производить антитела, эффективные против вируса гриппа. При этом ученые вводили в организм мышей и приматов разные штаммы вируса. Всего действие вакцины было проверено на 25 различных штаммах в случае мышей и 50 штаммах в случае макак. Во всех случаях вирус был побежден организмом животного.
Если ученые из Ланкастерского университета действительно создали универсальную вакцину против гриппа, это поможет человечеству избежать повторения пандемии «испанки». В 1918–1919 годах (18 месяцев) во всем мире испанкой было заражено около 550 млн человек (29,5 % населения планеты по состоянию на указанный период времени). Умерло приблизительно 50–100 млн человек или 2,7–5,3 % населения Земли, что позволяет считать эту эпидемию одной из наиболее масштабных катастроф в истории человечества. Летальность среди заражённых составила 10–20%. Эпидемия началась в последние месяцы Первой мировой войны и быстро обошла этот крупнейший на тот момент вооружённый конфликт по масштабу жертв. Причем многие жертвы гриппа не были ослаблены – это были молодые и вполне здоровые люди возрастной группы 20-40 лет. Эта пандемия гриппа была самой массовой за всю историю человечества в абсолютных цифрах как по числу заразившихся, так и умерших.
Результаты работы авторов универсальной вакцины были опубликованы в журнале Bioinformatics(Sheikh et al., Towards the knowledge-based design of universal influenza epitope ensemble vaccines).
Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru 03.10.2016
www.vechnayamolodost.ru
Показаны страницы 1. Найдено 9 предложения с фразой поливалентные вакцины.Найдено за 2 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера, что может вызвать ошибки. Они приходят из многих источников и не проверяются. Будьте осторожны.
ru.glosbe.com