Портрет шпица, датированный 1910 г.

подпись нечеткая — редкое раннее изображение породы в искусстве холст, подписан невнятно. Отличное качество и масштабный боковой профиль в полный рост домашнего питомца в саду. Имеет некоторые незначительные следы, как видно.Редкое раннее изображение породы в искусстве представлено в старинной позолоченной лиственной раме.

Размеры: 30 x 35 дюймов в раме

Surrey Fine Arts

Наша галерея тщательно отбирает картины, основываясь на их качестве и важности. Surrey Fine Arts продает только оригинальные антикварные картины маслом. Мы понимаем, что ваша покупка для вашего дома или в качестве инвестиции важна, и предлагаем клиентам конфиденциальное и профессиональное обслуживание.Мы отправляем в любую страну независимо от стоимости или размера и рады работать с нашими покупателями, чтобы убедиться, что они получат свой товар быстро и безопасно. Мы предлагаем чрезвычайно низкие международные экспресс-доставки, которые часто доставляются в США, Россию и Китай в течение 48 часов. Мы также предлагаем варианты для покупателей, чтобы избежать ненужных таможенных сборов.

Наша коллекция поступает из различных источников, включая частные поместья, аукционные дома, галереи, музеи, а также наши собственные картины, которые широко распространены, и большинство из , которые только что появились на рынке. Помимо нашего собственного опыта в Surrey Fine Arts, многие из наших произведений искусства оцениваются и подтверждаются ведущими британскими и международными специалистами в своей области.  

Реставрация

У нас есть эксклюзивные контакты с некоторыми из лучших реставраторов Великобритании. Если вы хотите очистить или отреставрировать картину перед отправкой, свяжитесь с нами, и мы будем рады направить вас к подходящему реставратору, который предоставит оценку и время завершения (обычно 6-8 недель)

Невус шпица: обзор и обновление

Обзор

Принадлежности Расширять

Принадлежности

• ¹ Институт пластической хирургии Медицинской школы Университета Южного Иллинойса, 747 N. Ратледж-стрит, Спрингфилд, Иллинойс 62704, США.
• ² Институт пластической хирургии, кафедра хирургии, Университет Южного Иллинойса, 747 N. Rutledge Street, Springfield, IL 62704 USA. Электронный адрес: [email protected].

Элемент в буфере обмена

Обзор

Аманда Браун и соавт.Клин Пласт Хирург. 2021 окт.

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

Принадлежности

• ¹ Институт пластической хирургии Медицинской школы Университета Южного Иллинойса, 747 N.Ратледж-стрит, Спрингфилд, Иллинойс 62704, США.
• ² Институт пластической хирургии, кафедра хирургии, Университет Южного Иллинойса, 747 N. Rutledge Street, Springfield, IL 62704 USA. Электронный адрес: [email protected].

Элемент в буфере обмена

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

Абстрактный

Невус Шпица — редкий меланоцитарный невус. Эти поражения классически проявляются в детстве в виде красных куполообразных папул. Они редко появляются у взрослых и могут быть пигментированы. Невус Шпица может развиваться внезапно и быстро увеличиваться, достигая 1 см в диаметре за 6 месяцев или раньше. Существует 3 класса шпицоидных новообразований: типичный невус Шпица, атипичный невус Шпица и шпицоидная меланома. Диагноз следует тщательно дифференцировать, особенно у детей. Иммуногистохимия и молекулярные исследования помогли дифференцировать сложные случаи; однако не существует набора критериев для прогнозирования биологического поведения атипичных невусов шпиц.

Ключевые слова: атипичный невус шпица; ювенильная меланома; Новообразование кожи; Веретенообразный и эпителиоидно-клеточный невус; невус шпица; опухоль шпица; Шпицоидное поражение; Шпицоидная меланома.

Copyright © 2021 Elsevier Inc. Все права защищены.

Заявление о конфликте интересов

Раскрытие информации Авторам нечего раскрывать.

Похожие статьи

• Невус шпица и другие шпицоидные опухоли у детей. Часть 1: клинические, гистопатологические и иммуногистохимические особенности.

  Сайнс-Гаспар Л., Санчес-Берналь Х., Ногера-Морель Л., Эрнандес-Мартин А., Кольменеро И., Торрело А. Сайнс-Гаспар Л. и др. Actas Dermosifiliogr (англ. ред.). 2020 2 января; 111 (1): 7-19. дои: 10.1016/j.ad.2019.02.011. Epub 2019 28 ноября. Actas Dermosifiliogr (англ. ред.). 2020. PMID: 31787210 Обзор. Английский испанский.

• Невус Шпица, опухоль Шпица и шпицоидная меланома: всесторонний клинико-патологический обзор.

  Феррара Г., Джанотти Р., Кавиккини С., Сальвиато Т., Залаудек ​​И., Ардженциано Г. Феррара Г. и др. Дерматол клин. 2013 Oct;31(4):589-98, viii.doi: 10.1016/j.det.2013.06.012. Дерматол клин. 2013. PMID: 24075547 Обзор.

• Иммуногистохимический профиль невусов шпиц и обычных (не шпицоидных) меланом: базовое исследование.

  Гарридо-Руис М.С., Рекена Л., Ортис П., Перес-Гомес Б., Алонсо С.Р., Перальто Х.Л. Гарридо-Руис М.С. и др. Мод Патол. 2010 сен; 23 (9): 1215-24. doi: 10.1038/modpathol.2010.102. Epub 2010 11 июня. Мод Патол. 2010. PMID: 20543820

• [Невус Шпица и невус Рида: имитация меланомы у взрослых].

  Паредес Б., Хардмайер Т. Паредес Б. и др. патология. 1998 ноябрь;19(6):403-11. doi: 10.1007/s002920050304. патология. 1998. PMID: 9885003 Обзор. Немецкий.

• Анализ мутаций в генах B-RAF, N-RAS и H-RAS в дифференциальной диагностике невуса шпица и шпицоидной меланомы.

  ван Дейк MC, Бернсен MR, Ruiter DJ. ван Дейк М.С. и др. Ам Дж. Сург Патол. 2005 сен; 29 (9): 1145-51. doi: 10.1097/01.pas.0000157749.18591.9e. Ам Дж. Сург Патол. 2005. PMID: 16096402

термины MeSH

• Невус, эпителиоидный и веретенообразный* / диагностика
• Новообразования кожи* / диагностика

Укажите

Формат: ААД АПА МДА НЛМ

Невус Шпица и другие шпицоидные опухоли у детей.

Невус Шпица представляет собой меланоцитарное новообразование, образованное эпителиоидными или веретенообразными клетками, впервые описанное Дарье и Сиваттом.1 В 1948 году Шпиц охарактеризовал ее, используя термин «ювенильная меланома», как меланоцитарную опухоль, присутствующую в детстве, с клиническими и патологическими признаками, сходными с меланомой, но с доброкачественным течением. 2 Впоследствии было обнаружено, что она поражает все возрастные группы. первое описание до настоящего времени, поражение было спорным, учитывая его сходство с меланомой и отсутствие консенсуса по установлению его диагностических признаков или стратегии клинического лечения.

Меланоцитарные новообразования со шпицоидной морфологией охватывают ряд вариантов поведения от доброкачественных до злокачественных.За последние несколько десятилетий появилась тенденция классифицировать эти поражения на 3 типа, которые иногда трудно отличить друг от друга: обычный невус Шпица, атипичная опухоль Шпица и шпицоидная меланома. Эта концепция промежуточной категории, обозначаемая как атипичная опухоль Шпица или с неопределенным злокачественным потенциалом, относится к тем гистологическим поражениям с недостаточными атипичными характеристиками для постановки диагноза меланомы. Эта категория подвергалась большой критике. Некоторые авторы считают, что должно быть четкое различие между доброкачественными и злокачественными опухолями, и они утверждают, что введение этого термина привело к путанице в отношении значения биологического поведения.7 Однако недавние статьи предполагают, что многие патологоанатомы принимают эту концепцию промежуточных поражений8 и что в этих поражениях существует ряд генетических мутаций (см. часть 2).

Общая заболеваемость невусами шпиц недостаточно документирована, но считается, что она составляет от 1,4 до 7 случаев на 100 000 человек в год9–11. Эти поражения составляют менее 1% меланоцитарных опухолей, которые удаляют в детстве. .12

Невусы шпиц обычно появляются в детстве или у молодых людей, хотя они могут поражать все возрастные группы. Они крайне редко встречаются у лиц старше 30 лет.10 Врожденные случаи, присутствующие при рождении или проявляющиеся в первые 24 месяца жизни, являются исключением.13 Одно исследование 349 пациентов показало, что 40% поражений появляются у детей в возрасте до 15 лет и 77% присутствуют в возрасте до 30 лет.14 Риск того, что поражение, имеющее шпицоидный вид, на самом деле является меланомой, увеличивается с возрастом, тогда как вероятность того, что это невус шпица, уменьшается.

Различий в заболеваемости в зависимости от пола, как правило, нет, хотя между 15 и 30 годами наблюдается небольшое преобладание женщин (3:1).Было высказано предположение, что это различие может быть связано с возможным гормональным влиянием.3,12,15,16

Невусы шпица чаще встречаются у белых, чем у азиатов или африканцев.16,17

Невус шпица в целом появляются в детском возрасте в виде одиночной четко очерченной куполообразной папулы или образования, твердой консистенции и цвета от телесного, розового, красного до коричневого (рис. 1). Цвет, часто красноватый, обусловлен низким содержанием меланина и высокой васкуляризацией, хотя 10% поражений пигментированы (рис.2).3 Очаги быстро растут в течение периода от 3 до 6 месяцев и, хотя их размер обычно меньше 5-6 мм, они могут достигать диаметра 1-2 см. После этой фазы быстрого роста поражение может оставаться статичным в течение многих лет, демонстрируя прогрессивную трансформацию, пока не приобретет вид обычного меланоцитарного невуса или вовлечение до полного исчезновения. У взрослых поражение обычно имеет цвет между коричневым и черный.

Хотя поражение может локализоваться где угодно, в том числе и на слизистых оболочках, у детей преобладает поражение головы и шеи (37%), тогда как у молодых людей оно локализуется преимущественно на нижних конечностях (28%).20,21 Невус Рида

был описан в 1975 г. как доброкачественное, сильно пигментированное меланоцитарное образование темного или черного цвета и размером менее 8 мм (рис. 3).22 Эти поражения обычно появляются на ногах у детей старшего возраста и подростков, чаще на бедрах у молодых женщин и на туловище у взрослых.23 Некоторые авторы считают, что невус Рида является подтипом невуса Шпица, тогда как другие считают его самостоятельным образованием. Обнаружение, возможно, увеличилось с введением дерматоскопии.18

Множественные невусы шпиц характеризуются наличием 2 или более невусов шпиц у одного и того же пациента. Такое проявление встречается нечасто, и, в зависимости от распределения поражений, состояние можно разделить на 2 подгруппы: сгруппированные и диссеминированные.24 Множественные сгруппированные невусы шпиц могут развиваться над пятном цвета кофе с молоком25 (рис. 4) в норме. кожи или, реже, на гипопигментированном фоне. Когда множественные шпиц-невусы появляются с диссеминированным рисунком, если они развиваются в течение короткого периода времени, они известны как множественные эруптивные шпиц-невусы.Их этиология неизвестна, хотя постулируется, что их появление может быть связано с генетической предрасположенностью или триггерными факторами. Сообщалось о случаях после солнечных ожогов, периоперационного стресса, беременности, злоупотребления наркотиками, болезни Аддисона, химиотерапии и аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. взрослых, чем у детей. Клинически поражения представляют собой папулы с ограниченной меланоцитарной пигментацией или без нее, плохо очерченными границами и древесной консистенцией.Чаще всего они располагаются на конечностях.26

Атипичная опухоль шпица обычно крупнее (> 10 мм), чем классические невусы шпица, и, в отличие от последних, обычно асимметрична, как правило, с неровными краями, а поверхность может изъязвляться3,6 (табл. 1) (рис. 5). В ретроспективном исследовании 72 шпицоидных новообразований у пациентов в возрасте от 1 до 18 лет 7% оказались атипичными опухолями шпица.27

Меланома у детей встречается редко; однако большинство меланом, диагностированных у детей, представляют собой шпицоидные меланомы.Это редкий вариант меланомы, который при патологоанатомическом исследовании может напоминать невус Шпиц. Как правило, это бесцветные или пигментированные поражения различных цветов, которые демонстрируют прогрессирующий рост; они могут вырасти до более чем 1 см в диаметре, часто с изъязвлением. Очаги обычно располагаются на голове, шее или конечностях. Их биологическое поведение сходно с обычной меланомой, хотя более благоприятные исходы наблюдаются при шпицоидных меланомах у детей до 10 лет или детей препубертатного возраста.28,29

Диагностика невуса Шпица может быть затруднена из-за его сходства с другими опухолями кожи, поэтому необходима дифференциальная диагностика (таблица 2).

Внедрение дерматоскопии позволило повысить точность диагностики невусов шпиц благодаря выявлению различных паттернов, которые предоставляют дополнительную информацию об их морфологии (таблица 3).30,31 Хотя выявление этих паттернов способствовало улучшению обнаружения опухолей, ни один из них не является специфичным для невусов шпиц, и они также могут присутствовать при меланоме, поэтому тщательная интерпретация имеет большое значение. 32

Классические невусы шпица чаще ассоциировались с наличием точечного сосудистого рисунка. Он состоит из точечных и мономорфных сосудов, равномерно распределенных по розоватому фону (рис. 6). Этот образец присутствует в 51% невусов шпиц. В пигментированных невусах шпица чаще наблюдается звездчатый или шаровидный рисунок. Этот узор характеризуется однородной центральной пигментацией с цветами в диапазоне от сероватого, голубоватого и черного, с радиальными выступами на периферии в случае узора звездообразования (рис.7) и округлые или овальные структуры коричнево-черного цвета, равномерно распределенные по периферии в случае глобулярного рисунка; эти паттерны присутствуют в 51% и 17% невусов шпиц, соответственно.30,31,33 Другим паттерном, первоначально связанным с меланомой, но присутствующим также в невусах шпиц, является ретикулярная депигментация, состоящая из пересекающихся линий, окружающих невус шпица. пигментированные глобулы или сосуды. Этот последний паттерн может проявляться в сочетании с точечным или запятым сосудистым паттерном или глобулярным паттерном. 34,35 Интересно отметить, что если глобулярный рисунок не связан с ретикулярной депигментацией, он не характерен для невусов шпиц, поскольку эти правильные круглые или овальные структуры на периферии часто наблюдаются в меланоцитарных невусах у детей.27,36 В естественном течении могут присутствовать и другие узоры, такие как гомогенный, характеризующийся коричневой или черной пигментацией при отсутствии других структур, или ретикулярный узор, при котором наблюдается сетка пигмента, сходная с другими приобретенными меланоцитарными невусами. шпица невуса.Описано последовательное течение, при котором шпиц-невусы могут проходить через ряд различных дерматоскопических паттернов с прогрессивной трансформацией от шаровидного паттерна к звездчатому и даже к гомогенному паттерну перед инволюцией и спонтанным исчезновением более чем в 50% случаев. случаи.18,37–39 Многокомпонентный паттерн характеризуется неравномерным распределением цветов и структур.33,40 В исследовании, в котором оценивались дерматоскопические особенности атипичных опухолей шпица, было замечено, что большинство поражений имеют этот паттерн и 16. 4% показали общий точечный сосудистый рисунок.41

Хотя дерматоскопия является полезным методом, ее не всегда достаточно, чтобы отличить невус Шпиц от меланомы. Симметрия расположения структур и цветов по всему поражению характерна для шпицоидного паттерна и должна указывать нам на диагноз невуса шпица, тогда как асимметрия, наличие многокомпонентного паттерна или визуализация куколки, хотя потенциально присутствующие в невусах шпица, заставляют нам рассмотреть меланому.31 В исследовании случай-контроль, проведенном среди детей, в котором дерматоскопические признаки сравнивали в зависимости от возрастной группы (0–6, 7–12 и 13–18 лет), было отмечено, что сосудистые и глобулярные паттерны более распространены в дошкольном возрасте. детей, тогда как звездообразный или многокомпонентный паттерн преобладал у детей школьного возраста, а ретикулярный паттерн депигментации чаще наблюдался у подростков. с большим количеством взрослых, чем детей, пришли к выводу, что тип картины не был связан с возрастом пациента. 31

Невусы Шпица представляют собой симметричные, четко очерченные меланоцитарные поражения, как правило, со сложной картиной, хотя, как и другие меланоцитарные невусы, они могут располагаться на границе дермы и эпидермиса или внутри дермы. Для них характерно наличие эпителиоидных (округлых или полигональных) или веретенообразных меланоцитов с увеличенными правильными ядрами с периферическим краем. Они показывают обильную цитоплазму и заметные центральные ядрышки. Клетки распределены в виде однородных гнезд с вертикальной ориентацией, иногда в самых верхних слоях эпидермиса или в месте соединения может присутствовать педжетоидное распространение изолированных меланоцитов.Дермальный компонент созревает с глубиной и, в меньшей степени, к периферии. Эпидермис может быть сохранен или иметь регулярную гиперплазию; сосуды дермы обычно расширены, и среди гнезд меланоцитов можно увидеть щели.14,41–44 В эпидермисе или сосочковом слое дермы часто присутствуют эозинофильные глобулы, которые содержат белки базальной мембраны; эти структуры также известны как тельца Камино. 45 Они характерны для невусов шпиц, но они также могут присутствовать при меланоме, хотя в этом последнем случае они обычно не очень большие и хорошо сформированные.46 Лимфоцитарный воспалительный инфильтрат также может наблюдаться в основании и периваскулярной области. Типичный митоз также может иногда появляться (обычно менее 2/мм2) в средней или верхней части поражения; эта находка редко встречается в глубоких слоях дермы, и атипичный митоз не наблюдается. Пигмент может быть гранулирован и располагаться в поверхностной части поражения14,41–44 (таблица 4) (рис. 8–10).

Атипичные опухоли шпица не проявляют всех типичных гистопатологических особенностей невусов шпица, но они также не соответствуют критериям меланомы.Атипичные опухоли шпица имеют по крайней мере 1 из следующих признаков: асимметрия, плохая латеральная граница, большее распространение вниз, отсутствие созревания в дерме, изъязвление, отсутствие телец Камино, наличие митоза в дерме (обычно более 2-6 митозов). /мм2) и многочисленные изолированные меланоциты в поверхностной дерме вместо гнезд3,47,48 (рис. 11).

Наличие большого количества митозов на глубине, асимметрия, выраженная цитологическая атипия и изъязвление считаются гистопатологическими критериями, коррелирующими с более высоким риском метастазирования.47

Пигментный веретенообразный невус представляет собой небольшое четко очерченное меланоцитарное поражение, состоящее из симметричной пролиферации веретенообразных клеток с интенсивной пигментацией. Клетки располагаются в округлых гнездах в вертикальном или горизонтальном расположении на границе дермы и эпидермиса. Клетки обычно меньше, чем веретенообразные клетки большинства обычных невусов шпиц (рис. 12). Хотя митотическая активность может присутствовать, атипичные фигуры митоза обычно не наблюдаются.Если это так, мы можем исключить веретеноклеточную меланому, которая крайне редко встречается в детском возрасте.44

Десмопластический невус Шпица представляет собой внутрикожную пролиферацию меланоцитов веретенообразных клеток, окруженных обильными утолщенными коллагеновыми тяжами, которые образуют гнезда на поверхности. кожи. Клетки более широко рассеяны на периферии. Митоз можно обнаружить в поверхностных частях поражения, но не в более глубоких слоях. Дифференциальный диагноз должен включать десмопластическую меланому.44,49

Комбинированный невус Шпица характеризуется наличием 2 различных подтипов невуса: невуса Шпица и другого типа невуса, такого как приобретенный меланоцитарный невус или голубой невус. Невус шпица после частичного или полного иссечения может напоминать меланому; гистологические критерии классического невуса Шпица перекрываются с точки зрения наличия асимметрии и педжетоидного распространения на рубцовых участках. Диагностика может быть затруднена, особенно при многоочаговом рецидиве.Может быть полезно повторно оценить первоначальный биопсийный материал.50,51

Архитектура невуса Шпица наблюдается с заметным воспалительным лимфоцитарным инфильтратом. Клинически ореол проявляется эритемой, увеличением размеров или зудом на месте невуса Шпица; поражение обычно иссекают до того, как обнаружится ореол депигментации. 44

Педжетоидный невус шпица характеризуется обильными изолированными меланоцитами с внутридермальным педжетоидным распространением; может быть трудно отличить это поражение от меланомы in situ.52,53

Тубулярный невус Шпица — редкий вариант невуса Шпица с трубчатым внешним видом. Внутрикожные узелки располагаются вокруг оптически пустого центра. Эти узелки состоят из эпителиоидных клеток невуса. Поражение может быть связано с интенсивным воспалительным инфильтратом.14,44,54

Было выдвинуто несколько теорий для объяснения трубчатого вида. Первоначально трубчатую форму считали продуктом апоптоза центральных клеток невуса.54 Впоследствии было высказано предположение, что это скорее артефакт ретракции после фиксации в формальдегиде, чем истинный вариант невуса шпица. ядер, называемых баллонными клетками, в дополнение к обычным клеткам невуса Шпица. Баллонные клетки составляют не менее 50% клеток невуса.56

Миксоидный или гиалинизирующий невус шпица возникает, когда миксоидные или гиалинизирующие изменения возникают в невусе шпица. 57,58

Плексиформный невус Шпица демонстрирует архитектуру невуса Шпица с меланоцитами, которые образуют гнезда с заметным фасцикулярным разрастанием дермы. Некоторые авторы рассматривают их как тип атипичной опухоли Шпица.59

Другие варианты включают полиповидный невус Шпица и веррукозный невус Шпица, оба из которых характеризуются выраженным экзофитным характером роста.60 Ангиоматоидный невус Шпица, первоначально считавшийся вариантом Десмопластический невус Шпица представляет собой классический невус Шпица с заметной сосудистой пролиферацией.44,61

Как упоминалось ранее, шпицоидные меланомы могут быть очень похожи на невус шпица, с гнездами эпителиоидных или веретенообразных меланоцитов, связанных с большим количеством атипичных признаков, чем атипичные опухоли шпица, такими как плохая граница, асимметрия, обширный педжетоид распространение, дермальный рост с созреванием в глубину и отсутствием или ограниченным атипичным митозом, а также выраженная клеточная атипия (табл. 4).28,29 вызывает сомнение, с целью лучшей дифференциации невуса Шпица, с одной стороны, и атипичной опухоли Шпица и меланомы, с другой (табл. 5).Хотя иммуногистохимия полезна для выявления характеристик злокачественных новообразований, интерпретация может быть субъективной по мнению патологоанатома.

• •

  MIB1: это моноклональное антитело, которое реагирует с белком Ki-67, ядерным белком, участвующим в регуляции клеточного цикла. Он является маркером пролиферации и более сильно экспрессируется в ядрах меланом и атипичных опухолей шпица по сравнению с невусами шпица. Экспрессия постепенно снижается от злокачественных поражений к доброкачественным, с экспрессией в 37% меланом, 10% атипичных опухолей шпица, 5% невусов шпица и 0.5% обычных невусов.62,63

• •

  HMB45: Это маркер созревания с глубиной. Он выражен в поверхностных областях с уменьшающимся градиентом к основанию поражения в шпиц-невусах, тогда как он деструктурирован с потерей градиента (более равномерное распределение, сохраняющееся в дерме) при меланоме. Паттерн экспрессии в атипичных опухолях шпица не установлен, и отрицательный результат не исключает диагноз меланомы. не постоянный.65

• •

  p21 и циклин D1: эти белки сверхэкспрессированы в невусах шпица, в то время как их экспрессия снижена в нешпицоидной меланоме. хромосома 9p. Он показывает более интенсивную реактивность дермы при невусах шпица, чем при меланоме. Он интенсивно окрашивается в десмопластических невусах шпица, в отличие от десмопластической меланомы, где он обычно отсутствует.67–69 В шпицоидных меланоцитарных опухолях идентифицированы три паттерна:

  • ◦

    Гомогенная экспрессия: этот паттерн обычно наблюдается в невусах шпица и представляет потерю гетерозиготность по хромосоме 9p или интактная хромосома 9p.

  • ◦

    Полная потеря экспрессии: это часто встречается при меланоме и соответствует потере гомозиготности на хромосоме 9p, точечной мутации в CDKN2A или метилированию промотора CDKN2A.

  • ◦

    Гетерозиготная потеря экспрессии: это можно наблюдать в сложных опухолях со смешанными клонами. Сомнительно, чтобы это было полезно для дифференциации атипичных опухолей шпица и меланомы, поскольку потери при атипичных опухолях шпица могут быть очень вариабельными; 67% поражений с потерей гетерозиготности по 9p21 демонстрируют экспрессию p16, тогда как поражения с потерей гомозиготности не экспрессируют ее.70,71

• •

  Е-кадгерин: Это антиген, который диффузно экспрессируется в невусах шпица и других доброкачественных новообразованиях.

• •

  CD99: это трансмембранный гликопротеин, который чаще экспрессируется в меланоме (56%), чем в невусе Шпиц (5%). При меланоме окрашивание может быть диффузным, в отличие от невуса Шпица, где картина обычно очаговая при выражении.72

• •

  MART1: Это антиген меланоцитарной дифференцировки, который экспрессируется как в невусе Шпиц, так и в меланоме.73

• •

  S100: Слабое окрашивание в невусах Шпиц по сравнению с меланомой.74

• •

  S100A6: Окрашивание более интенсивное и диффузное в невусе Шпиц, с пятнистым рисунком или негативом в невусе Рида, тогда как рисунок слабее и неравномерно при меланоме. 75

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Что такое меланома, рак кожи?

Меланома — это тип рака кожи, который развивается, когда меланоциты (клетки, придающие коже загар или коричневый цвет) начинают бесконтрольно расти.

Рак начинается, когда клетки в организме начинают бесконтрольно расти. Клетки почти в любой части тела могут стать раковыми, а затем могут распространиться на другие части тела. Чтобы узнать больше о раке и о том, как он начинается и распространяется, см. Что такое рак?

Меланома встречается гораздо реже, чем некоторые другие виды рака кожи. Но меланома более опасна, потому что она с гораздо большей вероятностью распространится на другие части тела, если ее не поймать и не лечить на ранней стадии.

Откуда начинается рак кожи?

Большинство видов рака кожи начинается в верхнем слое кожи, называемом эпидермисом . В этом слое есть 3 основных типа ячеек:

• Плоскоклеточные клетки: Это плоские клетки в верхней (наружной) части эпидермиса, которые постоянно отслаиваются по мере образования новых.
• Базальные клетки: Эти клетки находятся в нижней части эпидермиса, называемой базальным клеточным слоем . Эти клетки постоянно делятся, образуя новые клетки, которые заменяют плоские клетки, которые стираются с поверхности кожи. По мере того, как эти клетки продвигаются вверх по эпидермису, они становятся более плоскими и в конечном итоге превращаются в плоскоклеточные клетки.
• Меланоциты: Это клетки, которые могут стать меланомой. Обычно они производят коричневый пигмент под названием меланин , который придает коже загар или коричневый цвет. Меланин защищает более глубокие слои кожи от некоторых вредных воздействий солнца.

Эпидермис отделен от более глубоких слоев кожи базальной мембраной. Когда рак кожи становится более распространенным, он обычно прорастает через этот барьер и проникает в более глубокие слои.

Меланома рака кожи

Меланома — это рак, который начинается в меланоцитах. Другие названия этого вида рака включают злокачественную меланому и меланому кожи . Большинство клеток меланомы все еще вырабатывают меланин, поэтому опухоли меланомы обычно коричневые или черные. Но некоторые меланомы не производят меланин и могут казаться розовыми, коричневыми или даже белыми.

Меланомы могут развиваться в любом месте на коже, но чаще они возникают на туловище (грудь и спина) у мужчин и на ногах у женщин.Шея и лицо являются другими распространенными местами.

Наличие темной пигментированной кожи снижает риск развития меланомы в этих наиболее распространенных местах, но любой человек может получить меланому на ладонях рук, подошвах ног или под ногтями. Меланомы в этих областях составляют гораздо большую часть меланом у афроамериканцев, чем у белых.

Меланомы также могут образовываться в других частях тела, таких как глаза, рот, гениталии и анальная область, но они встречаются гораздо реже, чем меланомы кожи.

Меланома встречается гораздо реже, чем некоторые другие виды рака кожи. Но меланома более опасна, потому что она с гораздо большей вероятностью распространится на другие части тела, если ее не поймать и не лечить на ранней стадии.

Другие виды рака кожи

Существует много других видов рака кожи. Рак кожи, не являющийся меланомой, иногда группируют как немеланомных раков кожи , поскольку они развиваются из клеток кожи, отличных от меланоцитов. Они имеют тенденцию вести себя совсем иначе, чем меланомы, и часто лечатся другими методами.

Базальноклеточный и плоскоклеточный рак кожи

Базально-клеточный и плоскоклеточный рак на сегодняшний день являются наиболее распространенными видами рака кожи, и на самом деле они встречаются чаще, чем любая другая форма рака. Поскольку они редко распространяются (метастазируют) в другие части тела, базально-клеточный и плоскоклеточный рак кожи обычно менее опасны и лечатся иначе, чем меланома. Эти виды рака обсуждаются в базальноклеточном и плоскоклеточном раке кожи.

Менее распространенные виды рака кожи

Другие виды немеланомного рака кожи встречаются гораздо реже, чем базальноклеточный и плоскоклеточный рак, и лечатся по-другому.В том числе:

Вместе эти типы составляют менее 1% всех случаев рака кожи.

Доброкачественные опухоли кожи

Многие типы доброкачественных (не раковых) опухолей могут развиваться из разных типов клеток кожи.

Доброкачественные опухоли, которые начинаются в меланоцитах

Родинка (невус) — доброкачественная опухоль кожи, развивающаяся из меланоцитов. Почти у всех есть родинки. Почти все родинки (невусы) безвредны, но наличие некоторых типов может повысить риск развития меланомы.Дополнительную информацию о родинках см. в разделе «Факторы риска развития меланомного рака кожи».

A Невус шпица — род родинок, который иногда выглядит как меланома. Чаще встречается у детей и подростков, но встречается и у взрослых. Эти опухоли обычно доброкачественные и не распространяются. Но иногда врачам трудно отличить шпиц-невусы от настоящих меланом, даже если смотреть на них под микроскопом. Поэтому их часто удаляют, просто на всякий случай.

Доброкачественные опухоли, развивающиеся из других типов клеток кожи

• Себорейный кератоз: желтовато-коричневые, коричневые или черные выпуклые пятна с «восковидной» текстурой
• Гемангиомы: доброкачественные новообразования кровеносных сосудов, часто называемые земляничными пятнами
• Липомы: мягкие новообразования, состоящие из жировых клеток
• Бородавки: новообразования с шероховатой поверхностью, вызванные некоторыми типами вируса папилломы человека (ВПЧ)

Большинство этих опухолей редко, если вообще когда-либо, превращаются в рак. Существует много других видов доброкачественных опухолей кожи, но большинство из них не очень распространены.

Спасение Арлингтонского планетария: история успеха в сборе средств

Мы часто слышим о закрытии или сокращении планетариев из-за отсутствия финансирования. Планетарий Дэвида М. Брауна в Арлингтоне, штат Вирджиния, был одним из них, пока группа местных защитников не вмешалась и не предприняла усилия по спасению своего местного планетария. Они были настолько успешны, что в этом месяце планетарий Брауна объявил о покупке нового цифрового полнокупольного кинотеатра Spitz Scidome, завершив кампанию по связям с общественностью, работе с общественностью и сбору средств, чтобы сохранить планетарий в живых.

30-футовый планетарий Spitz A4 в Арлингтоне был открыт в 1969 году и был переименован в 2008 году в честь астронавта Дэвида М. Брауна, погибшего в результате катастрофы космического корабля «Колумбия» 1 февраля 2003 года. В начале 2010 года суперинтендант государственных школ Арлингтона, Доктор Патрик Мерфи объявил, что планетарий в Арлингтоне будет закрыт из-за бюджетных ограничений.

В мае 2010 года планетарий Дэвида М. Брауна «Друзья Арлингтона» был создан как некоммерческая организация 501 (c) (3) с целью держать двери планетария открытыми.Их финансовая цель составляла 402 800 долларов США, которые должны были быть собраны к 30 июня 2011 года.

В июне 2010 года Друзья планетария запустили веб-сайт, включая ежемесячный блог, чтобы делиться своими достижениями. Они начали с открытого собрания, чтобы собрать и обсудить творческие идеи о том, как действовать дальше.

В последующие месяцы они проводили дни открытых дверей, лекции, концерты и благотворительные мероприятия, которые получили мощную поддержку со стороны таких союзников, как конгрессмен Джим Моран и астронавт Билл Редди. Веб-сайт Save the Arlington Planetarium установил уровни доноров, включая выделение мест для взноса в размере 1000 долларов.Более 40 человек и компаний пожертвовали 1000 долларов или больше, и почти 20 пожертвовали 5000 долларов или больше.

На протяжении всей кампании планетарий Дэвида М. Брауна «Друзья Арлингтона» активно продвигал свои мероприятия и рассылал пресс-релизы на каждом этапе. Усилия по связям с общественностью оказались чрезвычайно успешными: в 2010 и 2011 годах статьи в газетах и ​​Интернете о планетарии Брауна появлялись еженедельно, иногда по 3–4 статьи в неделю.

Еще одной важной частью усилий было проведение шоу в планетарии, в том числе несколько демонстраций Spitz для демонстрации новейших технологий потенциальным спонсорам.

1 июля 2011 года планетарий Дэвида М. Брауна из организации «Друзья Арлингтона» объявил, что планетарий был спасен. Накануне было сделано анонимное пожертвование в размере 50 000 долларов, в результате чего сумма пожертвований превысила 400 000 долларов. После 6 месяцев отбора государственные школы Арлингтона заказали цифровую проекционную систему SciDome HD и новый проекционный купол Spitz.

Установка нового оборудования Spitz начнется в мае. Летом 2012 года планируется открыть обновленный планетарий Дэвида М. Брауна.

Скотт присоединился к Spitz в 2002 году. Его часто можно увидеть на конференциях по планетариям и выставках графической индустрии, где он определяет оптимальные решения в области проецирования и моделирования для преподавателей планетариев.

Чарли Браун был прав все время

Джулия Шпиц/КОЛМНИСТА | Злой Местный

Агхх.

Слово было идеальным 42 года назад. Это было точно, когда Чарли Браун снова сказал это на этой неделе.

Ох до мигающих огней на собачьей конуре. Ого, алюминиевое дерево.

Сообщение простое: слишком много коммерциализации, недостаточно духа.

Но единственное сообщение, которое мы слышали с тех пор, как «Рождество Чарли Брауна» впервые вышло в эфир в 1965 году, — это взрослая речь «Арахиса».

По сегодняшним меркам украшенная собачья будка Снупи выглядит со вкусом и оригинально.

Согласно статье на обложке недавнего раздела MetroWest Business, примерно половина всех американских владельцев домашних животных теперь покупают праздничные подарки для своих собак и кошек.

Кашемировая кровать и бейсбольные майки для Фидо, вышитый воротник и музыкальная менора для Фифи обойдутся вам примерно в 1000 долларов, но, безусловно, стоит каждого пенни, чтобы увидеть восхищение на их пушистых мордашках.

Ох.

Без сомнения, у собак и кошек очень тонкий вкус. Они быстрее знатока антиквариата отличят настоящий ориентал от подделки из 19-го дома и заболеют только на ковре высочайшего качества.Но большинство четвероногих друзей могли бы прожить относительно счастливую жизнь или даже девять жизней без шелка или кашемира.

И большинство не ожидает, что их осыпают дорогими безделушками в честь рождения Христа, чуда с маслом в Иерусалимском храме, Кванзы, Курбан-Байрам или зимнего солнцестояния.

В отличие от своих собратьев-людей, собаки и кошки даже не обидятся, если вы пожелаете им удачи неправильными словами.

В эти дни мы столь же сварливы, как Люси ван Пелт, когда наступает сезон доброй воли.

Некоторые клянутся бойкотировать магазины, если продавцы не скажут «Счастливого Рождества». Других возмущает что угодно, кроме «С праздником».

«Сезонный привет?»

Их боевые слова. Незнакомцы должны знать, какой праздник мы отмечаем, и говорить только то, что мы хотим слышать.

Горе всякому, кто посмеет поделиться дурной шуткой.

И горе тому, кто встанет у нас на пути, пока мы пытаемся делать покупки.

Если мы хотим, чтобы у нашего ребенка была самая популярная электронная игра с суперскидкой, мы не должны стесняться наносить удары по другим покупателям Kmart.

Ох.

Чарли Браун не знал, насколько хорош он был в 1965 году, до того, как в конце сентября Санта делил проход в аптеке с призраками и гоблинами, а радиостанции начали реветь «Рудольф Красноносый олень» в День ветеранов.

Во времена расцвета лысых детей посылка не отправлялась за одну ночь, и тем не менее каталоги не накапливались до конца ноября. В эпоху электронной почты напоминание начинается в августе, чтобы заказать рождественские открытки СЕЙЧАС!

Другие вещи не сильно изменились с тех пор, как классика Чарльза Шульца впервые вышла в эфир.

Люди до сих пор посылают огромное количество сырных бревен и палочек салями тем, кого они называют своими друзьями.

К тому времени, когда наступает декабрь, 49,95 долларов выглядят выгодной сделкой за смесь для блинов и 6-дюймовый ломтик канадского бекона в коробке, и в безумии всего этого мы начинаем думать, что Санта-Клаус «Потяни мой палец» может быть отличный способ сказать тете Миртл, что мы думаем о ней.

Барби все еще в списках желаний, как и в тот момент, когда Вайолет впервые устроила Чарли Брауну бесполезный порыв.Что изменилось, так это компания пышногрудой пластиковой модницы. Большеглазые Братц и их скудные, но дорогие гардеробы вторглись на территорию Барби.

Искусственные деревья, которые презирал Чарли Браун, больше и наряднее, чем когда-либо. Они стоят примерно столько же, сколько стоил Ford Mustang, когда дебютировал классический праздничный мультфильм, а в этом году по соседству с новым Lexus стоит настоящая елка.

Ох.

Что бы сделал Чарли Браун из новостей, что звонари Армии Спасения не приветствуются на некоторых углах улиц, а в государственных школах вообще редко разрешается упоминать Рождество?

Тем не менее, каким-то образом, как обнаружило альтер-эго Шульца в 1965 году, есть что-то особенное в этом времени года, каким бы коммерциализированным и светским мы его не сделали.

Может быть, это что-то столь же крупное, как пожертвование 100 индеек в продовольственную кладовую или солдат, возвращающийся домой. Может быть, это что-то такое же маленькое, как открытка от друга или просмотр «Рождества Чарли Брауна» с ребенком, который никогда не видел его раньше.

Если это вызывает зигзагообразную улыбку, это особенное.

И, хотя бы на мгновение, нет нужды кричать «Агхх».

(с Юлией Шпиц можно связаться по телефону 508-626-3968 или по электронной почте jspitz@cnc. com. Посетите сайт metrowestdailynews.com или milforddailynews.com для блога Spitz Bits.)

Дуглас Шпиц | Программа свободных радикалов и радиационной биологии

Заявление об исследовании

Д-р Шпиц является хорошо зарекомендовавшим себя исследователем, чья лаборатория внесла значительный вклад в изучение окислительного стресса в биологии рака и токсикологии. Его лаборатория первой обнаружила, что хроническое воздействие на клетки млекопитающих O ₂ ^•- и H ₂ O ₂ способно вызывать геномную нестабильность и амплификацию генов, что приводит к значительному увеличению устойчивости клеток к окислительный стресс, связанный с терапией рака.Его лаборатория также первой обнаружила, что лишение глюкозы преимущественно убивает раковые клетки по сравнению с нормальными клетками за счет метаболического окислительного стресса, опосредованного митохондриальными O ₂ ^•- и H ₂ O ₂ . В этой работе его лаборатория также показала, что митохондрии опухолевых клеток продуцируют гораздо более высокие уровни O ₂ ^•- и H ₂ O ₂ по сравнению с нормальными клетками, и этот очевидный дефект митохондриального метаболизма раковых клеток может быть эксплуатируются в лечебных целях.Эта работа продолжает оказывать значительное влияние на область биологии и терапии рака, и группа доктора Шпица получила поддержку R21 от NCI для начала клинических испытаний с использованием кетогенных диет для улучшения терапии рака на основе этих фундаментальных научных наблюдений, а также профинансировала и ожидающие рассмотрения заявки на грант, использующие эти принципы для улучшения результатов лечения рака с использованием малых окислительно-восстановительных активных молекул.

Его лаборатория также участвовала в совместных исследованиях, приведших к открытию роли окисленного CaMKII в сердечно-сосудистых заболеваниях.Он также участвовал в открытии роли, которую Sirt3 играет в поддержании митохондриального окислительного метаболизма во время стресса, ведущего к злокачественной трансформации, и того факта, что MnSOD является мишенью для активации Sirt3 во время индуцированного ионизирующим излучением повреждения, связанного с трансформацией, и повреждения нормальных тканей во время лучевая терапия.

Доктор Шпиц также является признанным наставником стажеров и младших преподавателей, изучающих окислительно-восстановительную биологию и медицину. Он является директором программы для выпускников по биологии свободных радикалов и радиационной биологии в Университете Айовы, а также директором программы свободнорадикального метаболизма и визуализации и основной лаборатории исследований радиации и свободных радикалов в Комплексном онкологическом центре Холдена.Он является руководителем финансируемой NCI учебной программы T32 по свободнорадикальной и радиационной биологии, а также грантов NCI K, F, RO1 и R21.

Примеры публикаций

(полный список в Google Scholar и Национальной медицинской библиотеке)

•  Simons AL, Ahmad IM, Mattson DM, Dornfeld KJ и Spitz DR : 2-дезокси-D-глюкоза (2DG) в сочетании с цисплатином усиливает цитотоксичность посредством метаболического окислительного стресса в раковых клетках головы и шеи человека. Рак Res . 2007 г.; 67 (7): 3364–70. PMID: 17409446
• Эриксон Дж. Р., Джойнер М. Л., Гуан Х., Кучке В., Ян Дж., Оддис К. В., Бартлетт Р. К., Лоу Дж. С., О’Доннелл С. Э., Айкин-Бернс Н., Циммерман М. С., Циммерман К., Хэм А. Дж., Вайс Р. М., Шпиц Д. Р. , Ши М.А., Колбран Р.Дж., Молер П.Дж. и Андерсон М.Е. Динамический путь независимой от кальция активации CaMKII путем окисления метионина. Сотовый 2008; 133(3):462-474. PMCID:PMC2435269.
•  Aykin-Burns N, Ahmad IM, Zhu Y, Oberley LW и Spitz DR : повышенные уровни супероксида и перекиси водорода опосредуют дифференциальную восприимчивость раковых клеток по сравнению снормальные клетки к депривации глюкозы. Biochem J 2009; 418:29-37. PMCID:PMC2678564
• Ким Х.С., Патель К., Малдун-Джейкобс К., Бишт К.С., Айкин-Бернс Н., Пеннингтон Д.Д., Ван дер Меер Р., Нгуен П., Сэвидж Дж., Оуэнс К. М., Василопулос А., Озден О., Парк С.Х., Сингх К.К., Абдулкадир SA, Spitz DR , Deng CX и Gius D: SIRT3 представляет собой митохондриальный локализованный опухолевой супрессор, необходимый для поддержания целостности митохондрий и метаболизма во время стресса. Раковая клетка 2010; 17:41–52.PMCID:PMC3711519.
•  Tao R, Coleman MC, Pennington D, Ozden O, Park SH, Jiang H, Kim HS, Flynn CR, Hill S, McDonald WH, Olivier AK, Spitz DR и Gius D: Sirt3-опосредованное деацетилирование эволюционно законсервированных лизин 122 регулирует активность MnSOD в ответ на стресс. Мол Ячейка 2010; 40(6):893-904. PMCID:PMC3266626.
• He BJ, Joiner MA, Kutschke W, Yang J, Guan X, Spitz DR , Weiss R, Mohler PJ и Anderson ME: Окисление CaMKII определяет кардиотоксические эффекты альдостерона. Nat Med 2011; 17:1610-8. PMCID:PMC3332099.
• Orcutt KP, Parsons AD, Sibenaller ZA, Scarbrough PM, Zhu Y, Sobhakumari A, Wilke WW, Kalen AL, Goswami PC, Miller FJ Jr, Spitz DR и Simons AL: опосредованное эрлотинибом ингибирование передачи сигналов EGFR индуцирует метаболизм окислительный стресс через NOX4. Рак Res. 2011; 71(11):3932-40. PMCID:PMC3217301.
• Fath MA, Ahmad IM, Smith CJ, Spence JM, Spitz DR : Усиление опосредованного карбоплатином уничтожения клеток рака легких путем одновременного нарушения метаболизма глутатиона и тиоредоксина. Clin Cancer Res. 2011; 17(19):6206-17. PMCID:PMC3186854.
• Owens KM, Aykin-Burns N, Dayal D, Coleman MC, Domann FE и Spitz DR. 2 О ₂ . Свободный радикал Biol Med. 2012; 52(1):160-6. PMCID: PMC3249516.
• Scarbrough PM, Mattson DM, Gius D, Watson WH и Spitz DR : Одновременное ингибирование глутатион- и тиоредоксин-зависимого метаболизма необходимо для потенцирования 17AAG-индуцированного уничтожения раковых клеток посредством окислительного стресса. Свободный радикал Биол Мед . 2012 г.; 52(2):436-43. PMCID:PMC3664944.
• Бей Э.А., Райнике К. Э., Сруги М.С., Варнес М., Андерсон В.Е., Пинк Дж.Дж., Ли Л.С., Патель М., Цао Л., Мур З., Роммель А., Лодочник М., Льюис С., Юхус Д.М., Борнманн В.Г., Буксбаум Д.Дж., Spitz DR , Gao J, Boothman DA: Каталаза отменяет запрограммированный некроз, вызванный β-лапахоном, направленный на гиперактивацию PARP1, при NQO1-положительном раке молочной железы. Мол Рак Ther. 2013; 12(10):2110-20. PMID: 23883585
• Allen BG, Bhatia SK, Buatti JM, Brandt KE, Lindholm KE, Button AM, Szweda LI, Smith BJ, Spitz DR* , Fath MA*: Кетогенные диеты усиливают окислительный стресс и реакцию на радиохимиотерапию при раке легких ксенотрансплантаты. Clin Cancer Res. 2013; 19(14):3905-13. PMID: 23743570 (*соавторы-соавторы)
• Coleman MC, Olivier AK, Jacobus JA, Mapuskar KA, Mao G, Martin SM, Riley DP, Gius D, Spitz DR : Супероксид опосредует острое повреждение печени у облученных мышей, лишенных сиртуина 3. Антиоксидно-редокс-сигнал. 2014; 20(9):1423-35. PMID: 23919724
• Li L, Fath MA, Scarbrough PM, Watson WH и Spitz DR: Комбинированное ингибирование гликолиза, пентозного цикла и метаболизма тиоредоксина избирательно увеличивает цитотоксичность и окислительный стресс при раке молочной железы и предстательной железы человека Redox.Био л. 2015 г.; 4:127-35. doi: 10.1016/j.redox.2014.12.001. PMID: 25560241
• Du J, Cieslak JA 3rd, Welsh JL, Sibenaller ZA, Allen BG, Wagner BA, Kalen AL, Doskey CM, Strother RK, Button AM, Mott SL, Smith B, Tsai S, Mezhir J, Goswami PC, Spitz DR, Buettner GR, Cullen JJ: Фармакологический аскорбат радиосенсибилизирует рак поджелудочной железы. Рак Res . 2015 г.; 75(16):3314-26. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-14-1707. PMID: 26081808
• Родман С.Н., Спенс Дж.М., Роннфельдт Т.Дж., Чжу Ю., Солст С.Р., О’Нил Р.А., Аллен Б.Г., Гуан Х, Шпиц Д.Р., Фатх М.А.Усиление радиационного ответа стволовых клеток рака молочной железы путем ингибирования тиоредоксин- и глутатион-зависимого метаболизма. Radiat Re с. 2016; 186(4):385-395. PMID: 27643875.
• Шенфельд Д.Д., Сибеналлер З.А., Мапускар К.А., Вагнер Б.А., Крамер-Моралес К.Л., Фуркан М., Сандху С., Карлайл Т.Л., Смит М.С., Абу Хейлех Т., Берг Д.Д., Чжан Дж., Кич Дж., Парех К.Р., Бхатия С., Монга В., Бодекер К.Л., Ахманн Л., Фоллштедт С., Браун Х., Шанахан Кауфман Э.П., Шалл М.Э., Холь Р.Дж., Кламон Г.Х., Гринли Д.Д., Ховард М.А., Шульц М.К., Смит Б.Дж., Райли Д.П., Доманн Ф.Е., Каллен Д.Дж., Бюттнер Г.Р. , Buatti JM, Spitz DR*, Allen BG*: (2017) O ₂ ^•- и H ₂ O ₂ опосредованное нарушение метаболизма Fe вызывает различную чувствительность раковых клеток NSCLC и GBM к фармакологическим препаратам. аскорбат. Раковая клетка . 31(4):487-500.e8 PMID: 28366679  http://dx.doi.org/10.1016/j.ccell.2017.02.018 Идентификатор NIHMS: NIHMS857911 (*соавторы-соавторы).
• Sciegienka SJ, Solst SR, Falls KC, Schoenfeld JD, Klinger AR, Ross NL, Rodman SN, Spitz DR, Fath MA: D-пеницилламин в сочетании с ингибиторами метаболизма гидропероксида усиливает реакцию клеток рака легких и молочной железы на радиацию и карбоплатин через H ₂ O ₂ -опосредованный окислительный стресс. Биол. свободных радикалов.Мед . 2017; 108:354-361. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2017.04.001. PMID: 28389407
• Захра А., Фатх М.А., Опат Э., Мапускар К.А., Бхатия С.К., Ма Д.К., Родман С.Н., Снайдерс Т.П., Ченард К.А., Эйхенбергер-Гилмор Дж.М., Бодекер К.Л., Ахманн Л., Смит Б.Дж., Фоллстедт С.А., Браун Х.А., Абу Хейлех T, Clamon GH, Berg DJ, Szweda LI, Spitz DR, Buatti JM и Allen BG. Соблюдение кетогенной диеты во время лучевой и химиотерапии местно-распространенного рака легких и поджелудочной железы: опыт Университета Айовы в двух клинических испытаниях фазы I. Излучение. Рез . 2017; 187(6):743-754. дои: 10.1667/RR14668.1. PMID: 28437190
• Brandt KE, Falls KC, Schoenfeld JD, Rodman SN, Gu Z, Zhan F, Cullen JJ, Wagner BA, Buettner GR, Allen BG, Berg DJ, Spitz DR и Fath MA: Увеличение внутриклеточного железа с использованием сахарозы железа повышает токсичность фармакологического аскорбата в клетках рака толстой кишки. Редокс Биол . 2018; 14:82-87. doi: 10.1016/j.redox.2017.08.017. PMID: 28886484
• Мапускар К.А., Флиппо К.Х., Шенфельд Дж.Д., Райли Д.П., Страк С., Абу Хейлех Т., Фуркан М., Монга В., Доманн Ф.Е., Буатти Дж.М., Госвами П.С., Шпиц Д.Р. и Аллен Б.Г.: Митохондриальный супероксид повышает возрастную восприимчивость к дермальные фибробласты человека к лучевой и химиотерапии. Рак Res . 2017; 77(18):5054-5067. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-17-0106. PMID: 28765155.
• Schoenfeld JD, Sibenaller ZA, Mapuskar KA, Monga V, Milhem M, Spitz DR, Allen BG: редокс-активные металлы опосредуют повышенную эффективность фармакологического аскорбата в сочетании с гемцитабином или облучением в доклинических моделях саркомы. Редокс Биол 2018; 14:417-422. doi: 10.1016/j.redox.2017.09.012. PMID: 2
• 37
• Rashmi R, Huang X, Floberg J, Elhammali AE, McCormick ML, Patti GJ, Spitz DR и Schwarz JK: Радиационно-устойчивый рак шейки матки чувствителен к ингибированию гликолиза и окислительно-восстановительного метаболизма. Рак Res. (в печати 2018 г.)
• Heer CD, Davis AB, Riffe DB, Wagner BA, Falls KC, Allen BG, Buettner GR, Beardsley RA, Riley DP и Spitz DR: Миметик супероксиддисмутазы GC4419 усиливает окисление фармакологического аскорбата и его противораковые эффекты в H ₂ O ₂ — зависимый способ. Антиоксиданты (в печати 2018 г.).

Почести, награды и организации

• 1987 г. Премия для молодых исследователей в области путешествий — Общество радиационных исследований
• Премия молодого исследователя 1990 г. — Международное общество свободных радикальных исследований / Кислородное общество.
• 2001 Редколлегия — Свободнорадикальная биология и медицина
• 2006-2010 Член NCI/NIH Секция исследований радиационной терапии и биологии
• Лидер 2008 г. — Программа свободнорадикального метаболизма и визуализации, Комплексный онкологический центр Холдена, Университет Айовы
• 2008 г.

  Добавить комментарий Отменить ответ

  Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

  Комментарий *

  Имя *

  Email *

  Сайт